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血管球瘤(Glomus tumor)是一种少见的软组织肿瘤,由与正常血管小体中修饰的平滑肌细胞非常类似的细胞构成的间叶性肿瘤,约占软组织肿瘤<2%,多为良性,恶性罕见,占血管球瘤<1%[1]。现报道我们工作中收集到的9例血管球瘤,结合相关文献,探讨该肿瘤的临床病理特征。 相似文献
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血管球瘤(glomus tumor)是一种少见的软组织肿瘤,是由位于真皮网状层微动静脉吻合管(suequet-hoyer管)周围的与平滑肌类似的细胞组成的间叶性肿瘤[1].血管球瘤在1924年由Masson[2]首次报道,其瘤体属于一种特殊的平滑肌细胞,与体温调节有关[3].血管球瘤占500种软组织肿瘤的1.6%,绝大... 相似文献
3.
血管球瘤是一种较少见的软组织良性肿瘤,多发生于手部,其中以手指甲下最常见,甲外者很少见.加强对甲外血管球瘤的认识是减少误诊、漏诊的关键.本院自2006年8月至2009年8月共收治甲外血管球瘤10例,总结如下. 相似文献
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目的探讨胃血管球瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法结合相关文献,对2例胃血管球瘤进行临床病理分析。结果胃血管球瘤形态学上由大小一致的血管球细胞围绕扩张的血管呈实性和巢状排列,核圆无异型性。免疫组化肿瘤细胞表达Vimentin、SMA及actin(+)。结论胃血管球瘤是一种非常少见的胃原发性良性间叶性肿瘤,易误诊为类癌、胃间质瘤等,确诊依靠病理学检查及免疫组化,治疗以外科手术切除为主。 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2017,(86)
血管球瘤是一种少见的间叶缘性肿瘤,约占软组织肿瘤的1.6%。大部分血管球瘤发生于四肢末端,尤其是甲下、手、腕和足。发生于身体其他部位者罕见,但几乎可见于任何部位,包括胃、阴茎、纵隔、神经、骨和肺。发生于阴茎龟头的血管球瘤非常少见,现报告1例如下: 相似文献
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侵袭性血管黏液瘤是一种少见肿瘤,可发生在成年女性的盆腔及会阴部软组织,偶发生在男性腹股沟区、精索、阴囊及盆腔内[1],发生于头颈部者罕见[2],原发于鼻腔鼻窦者国内外尚未见文献报道.本文报道1例复发性鼻腔鼻窦侵袭性血管黏液瘤,总结其临床特点,探讨其治疗方法. 相似文献
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血管球瘤是一种较为罕见的肿瘤,可生长在身体中许多部位,但以指(趾)末节甲下多见,占人类四肢软组织肿瘤的1.6%[1]。而血管球瘤临床上漏诊及误诊误治屡见不鲜,我院2001—2009年共诊治上肢血管球瘤13例,均行手术切除及组织病理学检查证实,现就其临床特点及治疗方法分析如下。 相似文献
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颈静脉球瘤(glomus jugulare tumor,GJT)是发生在颅底颈静脉孔内及其附近的肿瘤,亦可见于中耳鼓室、颈动脉间隙和颈动脉分叉处.1941年Guild[1]在颈静脉球顶和中耳鼓岬发现一种血管性结构,命名为血管球体(glomus body).GJT由Rosenwasser于1945年首先报道,当时命名为颈动脉体样瘤,1951年Guild将其命名为"颈静脉球瘤"并沿用至今.其发生率占全身肿瘤的0.03%,头颈部肿瘤的0.06%[2].肿瘤性质为良性,但生长方式类似恶性,颅内外广泛生长,颅神经常受侵犯.首诊科室往往在五官科、神经科.本病临床非常少见,我们报告近期临床工作中诊断的1例GJT患者,以期提高大家对该病的认识. 相似文献
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血管肉瘤是起源于皮肤或软组织的恶性肿瘤[1].肿瘤好发于皮肤、软组织及肝、脾等内脏器官[1],临床较为少见,占软组织肉瘤的1%~2%.原发于骨的血管肉瘤极为罕见.血管肉瘤不论治疗方式如何,其局部复发和远处转移的几率很高,局部复发率可高达75%,远处转移率约34%.最常见的转移部位为淋巴结、肺、肝脏、脾脏、骨、肾及肾上腺等,极少数转移至脑部.本文报道一骨血管肉瘤脑转移的病例. 相似文献
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血管球瘤为罕见的边界清晰的良性新生物。它起源于变异的血管球体平滑肌细胞,通常发生在手指甲床下。发生在腹腔内者相对少见。作者报道1例10岁女孩患结肠系膜血管球瘤病例。手术探查发现横结肠系膜病变并切除之。组织病理学检查证实为横结肠系膜血管球瘤。结肠系膜血管球瘤@Ha 相似文献
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陈常召 《山东医学高等专科学校学报》1987,(Z1)
血管球瘤是起自血管球瘤的一种少见病变,多见于四肢,发生于头颈部者罕见。作者报告11例鼻腔血管球瘤。血管球瘤是血管球体发育畸形或增殖而形成的一种良性病变。易与非嗜酪性副神经节瘤相混淆。后者易误诊为血管球瘤。球体是原始动—静脉间的吻合。其通道称之为苏—奥管。系由几层散在的球细胞与平滑肌细胞围绕。有些大细胞浆呈现 相似文献
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胃血管球瘤6例临床病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨胃血管球瘤的临床病理特征、鉴别诊断和预后。方法:复习6例胃血管球瘤的临床资料,进行组织形态和免疫组化观察。结果:5例为良性胃血管球瘤,1例为有难以预测的潜在恶性的胃血管球瘤。肿瘤细胞大小一致,圆形或多角形,胞质丰富红染或透亮,围绕血管排列。免疫组化抗平滑肌抗体(Smooth muscle antibody,SMA)、actin、laminin、Vimentin阳性表达,而CD34、CD117、神经元特异性烯醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)及AE1/AE3、Anti-cytokeratin(CAM5.2)、癌胚抗原(Car-cino-embryonic antigen,CEA)等均阴性表达。结论:胃血管球瘤较少见,绝大部分为良性,临床、细胞学及冷冻快速病理检查均易误诊,应提高对该疾病的认识,减少不必要的扩大手术。 相似文献
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目的:探讨胃血管球瘤的临床病理学特点、诊断、鉴别诊断及预后。方法分析3例手术局部切除胃血管球瘤患者的临床表现、组织学特点及免疫组织化学表型并复习相关文献。结果3例患者中2名男性,1名女性,术前有胃部不适或隐痛症状。肿块位于胃窦部黏膜下层或肌层。镜下表现为小而圆形细胞围绕扩张的血管呈结节状、巢团状排列。免疫组织化学 vimen-tin 和 SMA 均为弥散阳性,h-caldesmon 及 calponin 均为部分阳性。结论胃血管球瘤比较少见,临床容易误诊,免疫组织化学有助于确诊。绝大多数呈良性经过,局部手术完整切除是其最有效的治疗方法。 相似文献
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目的 探讨15 MHz高频超声小探头检查对血管球瘤的术前诊断价值及定位价值。 方法 回顾分析2006~2012年间本院病理确诊为血管球瘤的病例,对有完整术前超声检查记录、病历资料、手术记录及病理结果的手指、足趾占位性病例进行分析,将超声检查结果与手术病理结果对比。 结果 共纳入符合条件的血管球瘤共53例,皆为单发病灶;男∶女为13∶40,年龄15~70岁,平均 (39.9±12.0)岁。其中51例良性,2例恶性潜能,无恶性病例。手指、足趾 (48/53,90.6%)分布较其它部位多,尤其以甲下、甲沟旁及指腹 (48/53,84.9%)分布最多。手指、足趾部位血管球瘤病灶最大径〔 (6.2±2.7) mm,范围2~13 mm〕较其它占位病灶〔(15.6±9.8) mm〕小(P<0.05)。以病理结果为金标准,15 MHz超声小探头对手、趾部位血管球瘤的敏感性、特异性、准确度及阳性似然值分别为:90.3%,96.8%,94.0%,28.2%,而12 MHz的分别为:58.8%,93.5%,84.0%,12.8%。术前经15 MHz超声检查诊断为血管球瘤者同时给予标记定位后行微创手术彻底切除病灶,随访期间无一例复发。 结论 术前高分辨率的15 MHz高频小探头对手指、足趾部位的血管球瘤可作为首选影像诊断方法,且可用于术前准确定位。 相似文献
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目的:分析四肢软组织肿块的MRI表现及诊断价值。方法:回顾性分析20例四肢软组织肿块的MRI表现,其中良性11例,恶性9例,均经手术病理证实。结果:良性肿块中神经纤维瘤病2例,海绵状血管瘤6例,血肿2例,脂肪瘤1例。恶性肿块中纤维肉瘤3例,转移瘤1例,神经鞘瘤2例,血管内皮瘤2例,淋巴瘤1例。结论:MR可明确软组织肿块的范围,对良性肿块可以明确诊断,对良恶性软组织肿块的鉴别有重要意义。 相似文献