复方三黄酊质量标准研究

目的 完善复方三黄酊质量标准.方法 采用薄层色谱法对黄芩、黄连、黄柏进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定复方三黄酊的主要有效成分盐酸小檗碱的含量.结果 薄层鉴别专属性强.盐酸小檗碱的含量测定方法快速准确,线性关系良好,平均回收率为98.91%.结论 这种质量控制方法简便可靠,可有效控制复方三黄酊的质量.     

复方癣酊的临床观察与抑菌杀菌测试

复方癣酊的临床观察与抑菌杀菌测试蒋华聪１牛丽敏２孙瑞元３屈健４姚道云５关玉春６作者单位：１安徽省阜阳市人民医院皮肤科２３６００４２安徽省阜阳地区人民医院２３６００４３安徽省皖南医学院药理教研室，芜湖２４１０００４安徽省立医院临床药理室，合肥２３０００...     

复方三黄酊与复方地榆酊联合治疗创伤感染的临床疗产探讨

作者观察了复方三黄酊与复方地榆酊联合治疗创伤感染方法及疗效观察，显效率为６０％，有效率为３６．６６％，总有效率为９６．６６％。同时从中西医方面进行了药理探讨。     

复方三黄酊与复方地榆酊联合治疗创伤感染的临床疗效探讨

作者观察了复方三黄酊与复方地榆酊联合治疗创伤感染方法及疗效观察，显效率为６０％，有效率为３６．６６％，总有效率为９６．６６％。同时从中西医方面进行了药理探讨。     

复方三黄酊与复方地榆酊的制备与应用

目的：复方三黄酊与复方地榆酊是以中、西医结合理论为指导，根据黄连、黄芩、黄柏的有效成份小檗碱、黄芩甙，鞣质等在醇中溶解度较高的性质，制备复方酊剂，治疗褥疮和皮肤，软组织创伤感染，方法：精选配方以505－60％乙醇作溶媒，以渗滤法提取的复方酊剂。制剂稳定性观察；成品室温放置1年以上其形状，颜色无变化，符合中国药典1995年版酊剂项下规定，结果：用于临床治疗各期褥疮266例，软组织创伤感染711例，并与传统疗法对照比较；治疗组的治愈率98．62％，平均治愈时间9．85天；对照组的治愈率71．75％，平均治愈时间19．74天。经统计学处理P＜0．01，有非常显差异，结论：符合感染特点和病理过程，有效率高达98．62％从而可结束Ⅳ期褥疮需要切除疮面缝合的治疗方式。     

复方三黄酊外治糖尿病坏疽42例临床观察

ｌ　临床资料4 2例糖尿病人 :男 2 6例 ,女 16例 ,年龄 5 0 .75岁 ;糖尿病史 4～ 2 0年 ;1型 5例 ,2型 37例 ;入院时血糖在 8.0～ 18.0ＭＭＯＬ/Ｌ ;双下肢末端坏死 38例 ,双上肢末端坏死 4例 ;合并酮症酸中毒 6例 ;肾病 2 4例 ;眼病8例 ;末端神经病变 8例 ;局部分泌物培养金葡球菌 10例 ,绿脓杆菌 12例 ,霉菌 3例 ,阴性 17例。创面感染情况参照 95年全国首届糖尿病足会议制定标准 (草案 ) 6级分类法。Ⅰ级 16例 ,表现局部皮肤水泡、糜烂、浅表溃疡。Ⅱ级 14例 ,溃烂深达肌肉、肌腱、韧带、分泌物多。Ⅲ级 8例 ,感染形成脓腔及窦道深达骨质…     

酢浆草的体外抑菌活性

目的研究酢浆草的体外抑菌活性。方法用水提法和醇提法制备酢浆草全草提取液,采用纸片扩散法和改良试管二倍稀释法对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、大肠杆菌、肠炎沙门氏菌、铜绿假单胞菌、短小芽孢杆菌等6种常见致病菌进行体外抑菌试验。结果酢浆草全草提取液除对乙型溶血性链球菌和大肠杆菌抑菌作用较弱外,对其它致病菌均呈中度或高度敏感,对金黄色葡萄球菌抑制作用尤为明显,且醇提液的抑菌效果优于水提液。结论酢浆草对常见致病菌抑菌效果良好,有进一步开发利用的价值。     

复方替硝唑栓剂的体外抗菌活性研究

目的 测定复方替砂唑栓剂的体外抗菌活性及临床意义。方法 采用试管液体二倍稀释法测定复方替硝唑栓剂的体外最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）。结果 复方替硝唑栓剂对革兰氏阳性菌、阴性菌、厌氧菌均显示很强的抗菌活性，其MBC分别为0．15－0．32mg／L。0．10－0．39mg／L和0．05－0．29/L，并与复方甲硝唑栓剂相比差异有显著性意义（P＜0．05）。结论 复方硝唑栓剂治疗妇科炎症具有临床意义。     

基于网络药理学及分子对接方法研究复方三黄酊抗菌机制

目的 采用网络药理学及分子对接的研究方法对复方三黄酊抗菌活性的作用机制进行研究。方法 运用大数据背景下的TCMSP数据库对复方三黄酊的化学成分和靶点进行预测。应用GeneCards数据库对相关的靶点基因进行一定程度的挑选,应用Cytoscape3.7.1软件形成一个由复方三黄酊药物、成分、靶点组成的完整的网络体系,同时应用String数据平台对存在的蛋白质进行相互作用的网络构建,应用Omicshare数据库分析GO和KEGG的作用通路。应用MOE分子对接软件将核心靶点与化合物进行分子对接,应用Discovery Studio分子建模软件将结果可视化。结果 复方三黄酊发挥抗菌作用的主要潜在成分包括槲皮素、丁香油酚、β-谷甾醇、药根碱、汉黄芩素等,其作用的核心靶点为AKT1、IL6、TP53、VEGFA、TNF等35个。复方三黄酊通过关键靶点激活MAPK信号通路、磷脂酰肌醇3激酶—蛋白激酶B信号通路、IL-17信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等。核心靶点(AKT1、IL6、TP53、VEGFA、TNF)与化合物(槲皮素、丁香油酚、β-谷甾醇、药根碱)具有较好的亲和性。结论 复方三黄酊通过干预...     

三黄儿茶酊局部外用与阿昔韦对比治疗带状疱疹临床分析

笔者于１９９３年１月～１９９７年１２月对三黄儿茶酊局部外用与口服阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效进行对比观察,疗效显著,报告如下。１　临床资料３２０例带状疱疹患者均为本门诊病人,男１８３例,女１３７例。随机分两组。三黄儿茶酊组１６８例,男９６例,女７２例;年龄１０～７０岁,平均４７６岁;病史１～１５天内就诊,平均７６天,疼痛２～１２天,平均５８天。临床表现为红斑基底上群集的丘疱疹、血疱及水疱沿神经近端向远端陆续出现的淋巴结肿大,沿局部神经疼痛。其中分布于胸背６４例,腰腹５０例,头颈３４例。臀部２…     

复方血褐止痛擦剂质量标准的研究

目的：建立复方血褐止痛擦剂的质量标准。方法：采用薄层层析法（TLC）对三七、血褐、苏木进行定性鉴别,应用气相色谱法（GC）对制剂中冰片的含量进行测定。结果：定量分析回收率为99．11％,RSD为1．94％。结论：方法可靠易行,准确灵敏。     

胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风的临床效果研究

目的 探讨胸腺肽与复方补骨脂酊在白癜风患者中的联合应用价值.方法 选取2009年12月～2012年12月在我院进行治疗的白癜风患者96例,将入选患者随机分为研究组和对照组,每组48例.两组白癜风患者经明确诊断后均给予复方补骨脂酊的外用治疗,研究组患者则在此基础上加用胸腺肽的药物联合治疗方案,并分别对两组患者的临床治疗情况和色素积分变化情况进行比较和分析.结果 研究组患者的显效率和总有效率分别为47.92％和83.33％,均明显高于对照组患者的31.25％和58.33％,并且差异均具有统计学意义(P＜0.05);与对照组患者相比,研究组患者经治疗后色素积分变化情况明显好转,积分值显著提升,并且两组间比较均呈现出显著性差异(P＜0.05).结论 采用胸腺肽与复方补骨脂酊的联合用药方案对于白癜风患者临床治疗效果的改善和治疗水平的提高均具有显著的促进作用.     

复方三黄氯酊治疗严重褥疮的临床疗效观察

目的观察复方三黄氯酊治疗严重褥疮的临床疗效。方法将Ⅲ度、Ⅳ度褥疮患者随机分为3组,A:复方三黄氯酊治疗组;B:红霉素软膏治疗组;C:湿润烧伤膏治疗组。通过比较创面感染控制天数及创面愈合天数观察治疗褥疮的效果。结果复方三黄氯酊治疗组较红霉素软膏治疗组、湿润烧伤膏治疗组能显著缩短创面感染控制天数及创面愈合天数(P<0.05)。结论复方三黄氯酊治疗严重褥疮较红霉素软膏、湿润烧伤膏具明显优势,值得推广使用。     

复方洗必泰漱口液质量分析方法的建立及抑菌作用

目的 建立复方洗必泰漱口液质量分析方法,并考察其对口腔中常见需氧菌的体外抑菌作用.方法 采用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)测定复方洗必泰漱口液中三主药的含量;采用琼脂平板二倍稀释法测定该制剂最低抑菌浓度(MIC).结果 醋酸洗必泰、盐酸达克罗宁、地塞米松的浓度分别在8～40、10～50、10～50 μg/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 2、0.999 4和0.999 9;体外抑菌试验显示:复方洗必泰漱口液对金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,铜绿假单胞菌及大肠埃希菌具有良好的抑菌作用.结论 高效液相色谱法测定制剂中三主药含量的方法可靠,复方洗必泰漱口液对口腔常见需氧菌的体外抑菌作用试验表明其为一疗效满意的口腔制剂.     

HPLC法测定四季三黄片中黄芩苷的含量

目的：建立四季三黄片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Diamonsil C18色谱柱（250 mm ×46． mm ,5μm ）;流动相为02．％磷酸溶液-乙腈（78∶22）,梯度洗脱,流速：1 mL/min;检测波长：276 nm ;柱温：22℃;进样量为5μL。结果黄芩苷进样量与峰面积在0.0303∽09．090μg范围内呈良好的线性关系,r ＝09．999;平均回收率为990．8％,RSD为09．9％,3批三黄四季片中黄芩苷的平均含量分别为15．8、23．5、14．9 m g/g。结论该方简便易行,精密度、重现性良好,结果准确,可用于四季三黄片的质量控制。     

利多卡因酊剂和微乳制剂体外经皮渗透实验研究

目的 比较经皮给药制剂的利多卡因微乳制剂与酊剂的皮肤渗透能力.方法 采用改良的Franz扩散池,建立了利多卡因制剂的体外经皮渗透试验方法.结果 利多卡因微乳单位面积累积透皮量高于利多卡因乳膏和酊剂单位面积累积透皮量.结论 利多卡因微乳的体外透皮性优于利多卡因酊剂,且在一定范围内与含药量呈线形依赖关系.     

复方参花搽剂的体外抑菌试验及初步临床观察

目的：考察复方参花搽剂的初步药效。方法采用对照试验,通过体外抑菌试验及临床疗效观察两个方面进行研究,观察复方参花搽剂对金黄色葡萄球菌、变形杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌作用,观察湿疹患者搽用复方参花搽剂的临床疗效。结果复方参花搽剂对金黄色葡萄球菌、变形杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有明显的抑制作用,对湿疹志愿者总有效率为96.4%,复发率22.7%。结论该制剂体外抑菌效果明显,对治疗湿疹具有有效率高尤其是治愈率高、复发率低的优点。     

复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓的缓释抑菌作用的评价

目的 观察复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓的缓释、抑菌作用.方法 采用Kirby-Bauer纸片扩散法进行复方缓释牙栓的缓释、细菌敏感稳定性、基质影响试验. 结果复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓对牙龈卟啉单胞菌等几个菌种有明显的缓释作用,缓释时间可达12 h以上.将该牙栓4 ℃存放6个月后,仍有明显的抑菌作用,与半年前的抑菌环进行比较,无显著性差异(P＞0.05).但对于基质影响试验,加入基质组对金黄色葡萄球菌、牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌、消化链球菌的抑菌作用相对减弱(P＜0.05),而对表皮葡萄球菌、中间普氏菌、变形链球菌抑菌环无显著性差别( P＞0.05).结论 复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓对牙周致病菌有明显的缓释、稳定的抑菌作用以及基质影响较小,稳定性较好.     

高效液相色谱法测定舒络灵酊剂中次乌头碱的含量

目的建立舒络灵酊剂中次乌头碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为乙腈-体积分数0.2%冰醋酸(用三乙胺调节pH5.80)(体积比29∶71),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。结果次乌头碱在10.2~102.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),次乌头碱的平均回收率为99.2%,方法精密度RSD值为2.56%(n=6)。结论该法可用于舒络灵酊剂的质量控制。