发疹性黑子病一例

<正>患儿男,13岁。面部及躯干四肢出现褐色斑4年。患儿足月顺产,父母非近亲结婚,出生时全身皮肤未见明显皮疹;4年前无明显诱因面部、躯干四肢逐渐出现棕褐色斑疹,粟粒至绿豆大小,对称分布,左前臂及右大腿内侧见黄褐色斑,表面散在分布斑点及丘疹。以面部皮损较多,密集分布,无自觉症状。皮疹逐年增多,泛发全身。皮疹的     

进行性特发性皮肤萎缩1例

临床资料患者,女,22岁。主因下肢萎缩性斑片进行性加重10余年,于2007年4月10日就诊我科。该患者10年前左大腿内侧出现色素沉着斑,面积逐渐扩大,皮肤弹性逐渐消失,无明显自觉症状,发病以     

色素血管性斑痣性错构瘤病1例

1 临床资料 患者女,18岁.面部蓝褐色斑片,巩膜蓝斑,左前臂及背部红斑18年.患者出生后即被发现双侧面部有蓝褐色斑片,巩膜蓝斑,双侧面颊部、左前臂、背部红斑,无自觉症状,未予特殊处理.皮疹随年龄增长逐渐增大和变多.同时左侧而颊和颈部出现边界不规则状浅白色斑片,因影响美容而就诊.     

面颈部双侧鲜红斑痣伴太田痣1例

1 临床资料 患者男21岁。因面颈部大片红斑,青褐色斑21年,于2013年6月来我科就诊。患者出生时面部两侧、颈部两侧有小片状红斑,压之退色,前额及眼周见青褐色斑,随着年龄增长,红斑及青褐色斑面积扩大,青褐色斑颜色加深。患者父母身体健康,非近亲结婚,无癫痫发作史。患者智力及视力均正常。皮肤科检查：双侧颧部、颊部、口周、鼻梁及颈部皮肤见大片境界清楚的鲜红色斑,压之退色。前额、上下眼睑、双侧颞部、颧部及巩膜可见青褐色斑片,鲜红色斑与青褐色斑交错重叠,见图1、2。临床诊断：鲜红斑痣伴太田痣。     

进行性特发性皮肤萎缩1例

患者男,16岁.因双下肢出现褐色萎缩性斑片10年于2009年12月19日就诊于我院.患者于10年前无明显诱因左股内侧出现一蚕豆大的褐色斑,无自觉症状.10年来该斑片呈进行性发展,渐扩大、增多,逐渐蔓延至左侧小腿、足背以及右膝内侧,无不适感.既往体健,否认系统性疾病病史,否认家庭成员中有类似病史及其他遗传性疾病史.     

Moulin线状萎缩性皮病1例

患者女,18岁。右上臂及右大腿褐色斑片5~+月。皮肤科情况:右上臂及右大腿屈侧可见沿Blaschko线分布的褐色斑片,部分皮肤轻度萎缩,触诊无硬化、结节及压痛。皮损组织病理示:表皮大致正常,基底细胞灶状空泡化,基底层局部色素增加,真皮胶原大致正常,真皮浅中层小血管周围少量淋巴细胞浸润。诊断为Moulin线状萎缩性皮病。随访半年,患者皮损无明显变化。     

火激红斑

患者女，２０岁，理发师。主诉：两大腿内侧网状色素斑３个月。现病史：患者于３个月前，因双侧大腿酸胀、麻木、疼痛，每晚睡眠时用热水袋敷两大腿内侧。１个月后，在热水袋热敷的局部皮肤出现淡红色网状斑片，无自觉症状，未予重视，继续用热水袋敷局部皮肤。此后，网状斑片的颜色逐渐加深，变为暗红色和深褐色。皮损遇热略减轻，而遇冷则加重。曾到当地医院就诊，化验检查血尿常规、血沉、类风湿因子、免疫球蛋白、C－反应蛋白、抗核抗体、抗ds－DNA抗体、ENA、抗中性白细胞胞浆抗体（ANCA）、甲状腺素等均正常，诊断为“网状青斑”…     

Civatte皮肤异色病1例

患者女,50岁。面部皮肤褐色斑片40余年。查体见面颈部弥漫分布黑褐色斑片,两颊呈网状分布,伴有白色斑点、毛细血管扩张和轻度萎缩。皮肤组织病理示:表皮变薄,基底细胞液化变性,真皮浅层血管周围炎细胞浸润,见明显噬色素细胞。诊断:Civatte皮肤异色病。     

匍行性血管瘤1例

<正>1临床资料患者女,13岁。左大腿内侧大片簇集点状红斑3年。3年前,无明显诱因患者左大腿内侧发现有壹元硬币大簇集点状红斑,无瘙痒和疼痛及感觉异常等不适,未予处理。后红斑逐渐增多,并向周围不规则扩展。既往体健,无特殊病史、个人史、家族史,一般查体均无特殊。皮肤科情况:左大腿内侧见细小的棕色或鲜红色斑点,紧密群集,形成斑片,部分聚集形似小环状,周围有较多新发皮疹,匍行性外观,无紫癜性损     

屈侧网状色素异常症一例

患者男,34岁,因面颈、躯干、上肢红丘疹及褐色斑6年就诊.患者6年前无明显诱因于颈部、双腋下、腹股沟陆续出现红色丘疹,炎症消退后呈现棕褐色斑片或斑丘疹,反复发作,之后累及前额、胸腹及后背,部分融合成网状,对称分布,有时瘙痒.体检:各系统检查未见明显异常.皮肤科检查:患者前额、颈部、躯干见成片棕褐色斑疹、斑丘疹,夹杂散在红色丘疹、斑丘疹,皮疹扁平,表面无鳞屑,孤立损害似脂溢性角化样;前额及颈部皮疹密集分布,融合呈网状;双腋下及腹股沟可见绿豆大小红色丘疹,呈密集网状分布,腰腹部皮肤可见弥漫性点状色素减退斑.     

Becker痣上出现白癜风1例

临床资料患者男,43岁,干部。因全身散在白斑10年就诊。患者自10年前无明显诱因腰部、胸部以及颈部出现白斑,逐渐扩大。10年来,白斑逐渐增多,口周、乳头周围、肛门周围、龟头、包皮、双手背先后出现白斑。患者自诉自出生开始即发现左大腿内侧有一色素斑,缓慢扩大,并发现色素斑上     

变应性系统性血管炎伴左上肢瘫痪1例

变应性系统性血管炎伴左上肢瘫痪１例谷丽红，贺为东，张质瑜，王立玉中国医科大学附属第一医院皮肤科（邮政编码１１０００１）患者男，２２岁。ｌ月前左小腿痊痒，搔破后起小丘疹，渐扩成紫斑，中央变黑有触痛，继之左大腿内侧膝关节上方皮肤亦出现一鸡卵大的红斑、结节...     

局限型线状表皮痣1例

<正>临床资料患者女,34岁。外阴及左大腿内侧疣状增生物近30年。患者于5岁左右发现外阴及左股部褐色斑块,随身体及年龄增长斑块变大、延长,至成年后稳定,平素皮损无自觉不适,近2年来皮损偶有轻微瘙痒。查体:全身各系统检查未见明显异常。皮肤科情况:左侧大阴唇外侧、会阴部、肛周及左大腿内侧沿Blaschko线呈带状分布拇指甲大褐色疣状增生物,部分融合,皮损表面无明显脱屑、糜烂、渗出等,     

原发灶消退的转移性黏液型黑素瘤一例临床病理分析

患者男,69岁,左大腿根部肿块2月余并逐渐增大。左小腿内侧色斑20余年。体检：左大腿根部扪及3 cm × 2 cm × 2 cm肿块,无压痛。左小腿内侧多个色素沉着斑,其中一较大的色斑2 cm × 2 cm大小,边缘不规则,色素沉着不均匀。完整切除左大腿根部肿块,组织病理检查：镜下为增生的肿瘤性上皮样细胞伴黏液性基质,大小不等的圆细胞、梭形细胞被黏液样基质分隔;免疫组化染色：肿瘤细胞波形蛋白、S100、Melan-A阳性表达, 肌动蛋白、结蛋白、CD56、上皮膜抗原、细胞角蛋白、白细胞共同抗原抗体、CD99、嗜铬蛋白A、突触囊泡蛋白均为阴性表达。左小腿内侧色素沉着斑：表面覆盖鳞状上皮,上皮细胞无异形,表面无破溃,真皮内见分布不均的噬黑素细胞,纤维组织增生伴胶原化,皮肤附件明显减少,少量炎症细胞浸润;AB-PAS染色阴性;免疫组化染色：波形蛋白、Melan-A阳性表达。病理诊断：原发灶消退的转移性黏液型黑素瘤。     

双侧太田痣并发白癜风一例

患者女,16岁.因右上眼睑、左下眼睑皮肤青褐色斑15年,左眼内眦、左鼻翼皮肤白斑2年就诊.患者出生后1岁时右上眼睑、左下眼睑皮肤出现青褐色斑,随着年龄的增长皮损面积缓慢增大.颜色逐渐加深.2年前,左眼内眦皮肤、左鼻翼出现色素面积大小不一的色素减退斑,以后逐渐增大,1年后皮损稳定.     

特发性多发性斑状色素沉着症1例报告

患儿 ,女 ,7岁 ,背部棕褐色斑片 6月。6月前无诱因背部出现褐色小斑片 ,逐渐增大 ,增多 ,持续不退 ,无自觉症状。近 1月来逐渐向胸、腹部、大腿、小腿波及 ,但以躯干为主。平素体健 ,无药敏史 ,家族中无类似发病史。查体　发育可 ,无智力障碍 ,全身浅表淋巴结未触及。皮肤科可见 :胸、背部泛发散在 2～ 3ｃｍ直径大圆形或椭圆形棕褐色斑片 ,互不融合 ,色素颜色均匀一致 ,表面光滑无鳞屑 ,不突出皮肤表面 ,边缘境界不清 ,部分皮损长轴与肋骨平行分布。腹部及大、小腿可见类似皮损。双侧肘部角化肥厚。血、尿常规化验正常 ,肝功能正常。病理示…     

单侧线状型汗孔角化症1例

<正>1临床资料患者女,34岁。左侧颈部、左上肢及左下肢出现带状分布的丘疹和斑块26年。26年前,患者左侧颈部、左上肢屈侧、足跟内侧、前左内踝及左大腿内侧出现呈带状分布的红色丘疹及斑块,偶有瘙痒,部分皮损渐增厚,颜色变为浅棕红色。天气转凉后皮损自行缓解,颜色变淡和变薄。气温升高后     

局限型线状表皮痣1例

临床资料患者女,34岁.外阴及左大腿内侧疣状增生物近30年.患者于5岁左右发现外阴及左股部褐色斑块,随身体及年龄增长斑块变大、延长,至成年后稳定,平素皮损无自觉不适,近2年来皮损偶有轻微瘙痒.查体：全身各系统检查未见明显异常.皮肤科情况：左侧大阴唇外侧、会阴部、肛周及左大腿内侧沿Blaschko线呈带状分布拇指甲大褐色疣状增生物,部分融合,皮损表面无明显脱屑、糜烂、渗出等,皮损基底不红（图1）.既往体健,家族内无相似疾病.左大腿内侧皮损组织病理示：表皮角化过度,棘细胞层呈乳突状增生,真皮层有少许炎细胞浸润（图2）.诊断：线状表皮痣.     

信息动态

患儿男,3岁,因左前臂斑片3年、多发丘疹半年余就诊.患儿出生时左前臂即出现浅褐色斑片,近半年来无明显诱因陆续出现11个大小不等黑褐色丘疹,部分丘疹增长迅速,患儿无痒痛等不适症状.自患病以来,全身其他部位皮肤未出现异常.患儿既往体健,家族中无类似病史. 体检:各系统检查未见异常.皮肤科检查:左前臂褐色斑片,斑片上散在分布11个直径约0.1 ～ 0.7 cm的深褐色至黑色丘疹,部分丘疹边界不清楚(图1).     

淤积性皮炎并发小汗腺汗孔瘤一例

89岁男性患者,双下肢肿胀、血管迂曲20余年,左踝外侧皮肤反复溃破、结痂3年。皮肤科查体:左踝部紫色及褐色色素沉着斑,斑片上可见3个绿豆大小糜烂面,组织病理符合小汗腺汗孔瘤及淤积性皮炎诊断。肿瘤经局部手术切除治疗,术后伤口愈合良好。