复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ的制备及临床应用

目的制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ，建立其质量标准并观察临床疗效。方法以醋酸曲安奈德、樟脑、尿素制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ；采用高效液相色谱法测定其主药含量。结果醋酸曲安奈德质量浓度在6．8～108．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为101．45％，RSD=0．50％（n=9），临床总有效率为93％。结论该制剂疗效显著，制备方法简单，质量控制方法准确可靠。     

复方曲氯乳膏的制备及临床应用

目的：制备复方曲氯乳膏，建立其质量控制标准并进行疗效观察。方法：以醋酸曲安奈德和氯霉素为主药制备成乳膏，用高效液相色谱法测定二主药的含量；用于临床并观察疗效。结果：复方曲氯乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素分别在3．116～46．74mg·L^-1（r曲=0．9999,n=5）和51．32～975．08mg·L^-1（r氯=1．000，n=5）范围内与峰面积线性关系良好；平均回收率分别为100．50％和101．50％，RSD分别为1．18％（n=5）和0．70％（n=5）。对湿疹总治愈率为76．3％、总有效率为97％。结论：复方曲氯乳膏性质稳定，质量控制方法简便，含量测定方法准确，疗效好，无不良反应，值得推广应用。     

复方曲安奈德乳膏的处方筛选及稳定性考察

目的筛选复方醋酸曲安奈德乳膏处方,建立质量控制标准,并对其稳定性进行初步考察。方法以醋酸曲安奈德和樟脑为主药制备复方醋酸曲安奈德乳膏,用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德含量;利用单因素试验初步考察醋酸曲安奈德溶液及乳膏的稳定性,进行处方筛选。结果醋酸曲安奈德质量浓度在0.01～0.16 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9（n=5）,高、中、低质量浓度的平均回收率分别为101.75%,99.10%,98.83%,RSD分别为1.52%,0.96%,1.61%（n=3）。pH≥7时,醋酸曲安奈德溶液随pH升高、温度升高而降解加速;醋酸曲安奈德乳膏的稳定性可能还受基质稠度、离子强度的影响。结论筛选所得复方曲安奈德乳膏处方合理稳定,生产工艺简便;含量测定方法准确,适用于质量控制。     

复方曲安奈德乳膏的制备及质量控制

目的制备复方曲安奈德乳膏,并建立质量控制方法。方法将醋酸曲安奈德、硫酸新霉素等药物与乳膏基质制成复方制剂,并采用HPLC法测定醋酸曲安奈德的含量。结果醋酸曲安奈德在5~40 mg.L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.9%,RSD=0.84%。结论本制剂制备简单,质控方法切实可行。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏的含量

目的：建立HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量。方法：用Hypersil CN（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以水－甲醇．四氢呋喃（60：28：12）为流动相,流速：1．0ml·min^-1,检测波长为240am。结果：醋酸曲安奈德和氯霉素浓度分别在5．02—100．40μg·ml^-1。（r=1．0000,n=5）及99．73～1994．52μg·ml^-1（r=0．9999,n=5）范围内线性关系良好,平均回收率分别为100．0％（RSD为0．66％）和100．0％（RSD为0．94％）。结论：该方法准确可靠,可用于复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量测定。     

肤美松乳膏的制备及质量控制

目的:制备肤美松乳膏并建立其质量控制方法。方法:以尿素、醋酸曲安奈德、樟脑、氮酮等为组方,用水包油基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药醋酸曲安奈德的含量。结果:所制制剂为白色乳膏,各项检查均符合2005年版《中国药典》的相关规定;醋酸曲安奈德检测浓度的线性范围为2.06~20.6μg·mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.6%(RSD=1.0%,n=9)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

复松乳膏的研制及质量控制

目的:探讨复松乳膏的制备方法和质量控制方法.方法:处方主药选用醋酸曲安奈德和樟脑,采用紫外分光光度法测定复松乳膏中醋酸曲安奈德的含量.结果:该制剂具有独特的疗效;醋酸曲安奈德在10～30μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,回收率为100.6%,RSD=0.50%(n=5).结论:复松乳膏配制简单,质量稳定,适合于医院制剂室生产.     

RP—HPLC法同时测定复方氯霉素曲安奈德乳膏中3种有效成分

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定复方氯霉素曲安奈德乳膏中3种有效成分的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,固定相Inertex C18柱,流动相甲醇-水-乙谜（62：38：2）,流速为1．0ml／min,检测波长为240nm。结果：反相高效液相色谱法可同时测定复方氯霉素曲安奈德乳膏中3种有效成分。醋酸曲安奈德、醋酸地塞米松和氯霉素分别在5．60—89．6μg／ml、1．72～27．6μg／ml和63．5—1．02×10^3μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率均分别为99．2％、100．8％、100．0％,RSD值均小于2．O％。结论：反相高效液相色谱法可有效的同时测定醋酸曲安奈德、醋酸地塞米松和氯霉素,适于复方氯霉素曲安奈德乳膏质量控制。     

复方曲氯乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方曲氯乳膏并建立其质量可控方法。方法:以醋酸曲安奈德和氯霉素为主药制备乳膏,用高效液相色谱法测定2主药的含量。结果:醋酸曲安奈德和氯霉素检测浓度线性范围分别为3·116~46·74μg/ml(r=0·9999)、51·32~975·08μg/ml(r=0·9999),平均回收率分别为100·50%、101·50%,RSD分别为1·18%(n=5)、0·70%(n=5)。结论:复方曲氯乳膏制备方法简便,性质稳定,质量可控。     

复曲膏的制备及质量控制

目的：制备复曲膏并建立其质量控制方法。方法：以醋酸曲安奈德和氧氟沙星为主药制备复曲膏，采用高效液相色语法测定复曲膏中醋酸曲安奈德和氧氟沙星的含量。结果：醋酸曲安奈德和氧氟沙星的平均回收率分别为100．3％和100．0％，RSD分别为0．38％和0．41％。结论：该制剂工艺简便易行，其质量控制方法简单、快速，准确。     

RP-HPLC法同时测定复方曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量

目的建立同时测定复方曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为SunFire C18柱,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为230nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑质量浓度分别在0.008 4～0.050 4mg.mL-1(r=0.999 7)和0.049 8～0.298 8mg.mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积积分值线性关系良好。平均回收率分别是98.3%,RSD为1.6%(n=9);98.6%,RSD为1.5%(n=9)。结论该方法准确、方便、快速,可用于复方曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的测定。     

紫外-可见分光光度法测定曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量

目的：建立测定曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德含量的方法。方法：采用紫外。可见分光光度法。以乙醇为溶剂,氯化三苯四氮唑、氢氧化四甲基铵为反应试液,在485nm波长处测定。结果：醋酸曲安奈德检测质量浓度线性范围为4．992~22．464gg／ml（r=0．9999）,平均加样回收率为100．21％（RSD=0．63％,n=9）。结论：建立的方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制,、     

醋酸曲安奈德尿素乳膏的制备及疗效观察

目的介绍醋酸曲安奈德尿素乳膏的处方组成、制备工艺、质量控制标准及临床疗效。方法制备醋酸曲安奈德尿素乳膏,应用本品治疗临床上神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等,观察其疗效。结果应用醋酸曲安奈德尿素乳膏治疗门诊患者190例,总有效率达93%以上。结论该制剂对神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等有良好疗效。     

HPLC法同时测定复方醋酸曲安奈德滴耳液两组分的含量

目的：用HPLC法测定复方醋酸曲安奈德滴耳液中氯霉素和醋酸曲安奈德含量。方法：采用C18柱，以甲醇-水-乙醚-三乙胺（55：45：2：0．2）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长240nm。结果：氯霉素、醋酸曲安奈德的浓度线性范围分别为14．980～749．000 mg·L^-1和1．034～51．720 mg·L^-1，回收率（n=9）分别为99．9％和99．8％。结论：本法操作简单，结果准确，可以有效地控制质量。     

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量

目的建立HPLC法同时测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量。方法用Hypersil CN(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-甲醇-四氢呋喃(60∶28∶12)为流动相,检测波长为240nm。结果醋酸曲安奈德和氯霉素的平均回收率分别为101.0%(RSD为1.23%)和100.1%(RSD为1.40%);其浓度分别在5.02~100.40μg/mL(r=0.9999,n=5)及99.73~1994.50μg/mL(r=0.9998,n=5)范围内线性关系良好。结论该方法准确可靠,可用于复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量测定。     

3种软膏剂的微生物限度检查验证

目的建立3种医院乳膏剂的微生物限度检查方法。方法采用5种阳性对照菌，通过回收率试验，测定它们是否有抑菌活性。结果复方曲安奈德樟脑乳膏（Ⅱ）、维生素E尿囊素乳膏（Ⅱ）这二种供试品试验菌回收率均高于70％，证明无抑菌作用；15％复方硫乳膏（Ⅲ）有抑菌作用，但通过培养基稀释法可消除抑菌作用。结论复方曲安奈德樟脑乳膏（Ⅱ）、维生素E尿囊素乳膏（Ⅱ）可按常规方法进行微生物限度检查，15％复方硫乳膏（Ⅲ）需按培养基稀释法进行微生物限度检查。     

HPLC法测定复方曲安奈德眯康唑乳膏两组分含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方曲安奈德咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和氯霉素含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，开始以甲醇-0．5％醋酸铵水溶液-乙腈（17：66：17）为流动相，洗脱至氯霉素峰出峰完全，变为甲醇-0．5％醋酸铵水溶液-乙腈（45：10：45），洗脱至硝酸咪康唑峰出峰完全；检测波长227nm；流速1．0ml·min^-1，进样量10μl，柱温为室温。结果：氯霉素与硝酸咪康唑浓度在0．16～0．56mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=1．0000，r=0．9987），平均加样回收率分别为100．10％（RSD=1．07％），100．61％（RSD=1．73％）。结论：该方法简便、可行、重现性好，可用于复方曲安奈德咪康唑乳膏质量控制。     

RP-HPLC法同时测定复方曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和盐酸苯海拉明的含量

目的:建立同时测定复方曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和盐酸苯海拉明含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为SunFireC18,流动相为甲醇-水(含三乙胺,磷酸调pH为7.2)(70:30,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:醋酸曲安奈德和盐酸苯海拉明检测质量浓度线性范围分别为0.008～0.048mg/m(lr=0.9990)、0.0484～0.2904mg/m(lr=0.9999);平均回收率分别为99.0%(RSD=1.1%,n=9)、98.8%(RSD=1.6%,n=9)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于复方曲安奈德乳膏的质量控制。     

经典恒温法考察复方曲安奈德乳膏的稳定性

目的:考察复方曲安奈德乳膏的稳定性.方法:采用分光光度法于波长485 nm处测定醋酸曲安奈德的含量,通过经典恒温法对复方曲安奈德乳膏作稳定性试验,并留样观察.结果:经典恒温法测得复方曲安奈德乳膏的室温贮存期为1年,与留样观察结果相符.结论:复方曲安奈德乳膏可以通过经典恒温法预测有效期,该方法简便、快速.     

HPLC法测定复方硝酸咪康唑乳膏的含量

目的：建立高效液相法测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。方法：色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为三乙胺溶液（10ml三乙胺加水至1000ml,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇-乙腈-四氢呋喃（7：5：4：3）,流速为1ml·min^-1,检测波长为227nm,进样量为20μl。结果：硝酸咪康唑在进样量735．0～24．5μg,醋酸曲安奈德在进样量100．0～2．5μg范围内线性关系良好（r分别为0．9999和0．9999）,平均回收率分别为100．8％（RSD=1．1％）和100．5％（RSD=1．3％）。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于复方硝酸咪康唑乳膏的含量测定和质量控制。