水红花子对小鼠免疫性肝损伤的影响

目的:观察人用口服剂量40倍的水红花子对免疫性肝损伤小鼠形态学、生理生化学方面的影响,为临床安全用药提供依据。方法:观察水红花子20g.kg-1.d-1对BCG/LPS致免疫性肝损伤模型小鼠肝脏病理变化及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的影响。结果:水红花子组免疫性肝损伤小鼠肝脏病理损伤明显,血清ALT、AST均显著升高(P<0.01),肝组织SOD值明显下降(P<0.05),MDA明显升高(P<0.05)。结论:人用口服剂量40倍的水红花子可提高免疫性肝损伤小鼠的肝脏损伤程度,具有肝毒性,临床不可长期过量服用。     

复方柴郁汤对小鼠免疫性肝损伤的影响

目的：观察中药复方柴郁汤对小鼠免疫性肝损伤的影响。方法：将72只小鼠随机分为空白组、病理组、日达仙组以及复方柴郁汤大、中、小剂量组，采用BCG＋LPS造模，观察并比较各组小鼠血清ALT、AST含量以及肝脏病理结构。结果：各治疗组和日达仙组的ALT、AST值明显低于病理组（P〈0．01），组织结构明显优于病理组（P〈0.01）。其中中剂量组又优于其他治疗组和对照组（P〈0．05）。结论：复方柴郁汤能明显降低免疫性肝损伤小鼠血清ALT、AST的活力单位．减轻其免疫性肝损伤程度。     

海珠益肝胶囊对小鼠免疫性肝损伤的影响

目的:进一步证实海珠益肝胶囊对肝损伤小鼠的保肝降酶作用。方法:来用卡介苗 脂多糖(BCG LPS)造成免疫性肝损伤模型小鼠,观察本品对血清中ALT、AST活力单位、肝脾脏器系数和肝脏病理组织学损伤程度的影响。结果:药物能降低血清中ALT、AST活力单位(P<0.01);减小肝脾肿大及脏器系数(P<0.01);减轻肝组织病理损伤程度。结论:海珠益肝胶囊对BCG LPS所致肝损伤小鼠有明显保肝降酶作用。     

硒对小鼠免疫功能的调节及对肝损伤的保护作用

目的 研究纳米态红色元素硒对小鼠免疫功能的调节及对免疫性肝损伤的保护作用。方法 昆明小鼠灌喂纳米态红色元素硒,观察其对小鼠免疫功能的调节。采用卡介苗和脂多糖造成ＢＡＢＩ／Ｃ小鼠免疫性肝损伤,观察纳米态红色元素硒对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。结果 低剂量组小鼠体液和细胞免疫功能有显著提高。中、高剂量组小鼠巨噬细胞、体液和细胞免疫功能有显著提高,３种剂量都未对小鼠造成免疫抑制;纳米态红色元素硒对小鼠的     

复方柴郁汤对免疫性肝损伤小鼠免疫系统的影响

目的:观察中药复方柴郁汤对免疫性肝损伤小鼠免疫系统的影响。方法:将72只小鼠随机分为空白组、模型组、日达仙组以及复方柴郁汤大、中、小剂量组,采用BCG LPS造模,观察并比较各组小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、T细胞亚群(CD3 、CD4 、CD8 、CD4 /CD8 )、自然杀伤细胞(NK细胞)活力之间的差异。结果:各中药组和日达仙组CD3 、CD4 、CD8 、CD4 /CD8 值明显高于模型组(P<0.01),而ALT、CD8 值明显低于模型组(P<0.01),所测定的NK细胞活力值明显高于模型组(P<0.01),其中中剂量组又优于其他治疗组和对照组(P<0.05)。结论:复方柴郁汤能增强小鼠的细胞免疫,调节小鼠紊乱的T细胞免疫网络,增强小鼠的非特异性免疫功能。     

海珠益肝加味方对免疫性肝损伤小鼠细胞因子的影响

目的:观察海珠益肝加味方对刀豆球蛋白A(Con A)诱导建立的免疫性肝损伤小鼠细胞因子IL-4、IL-6、INF-γ、TNF-a的影响,探讨其作用机制。方法:将40只昆明小鼠随机分为正常组、模型组、醋酸强的松组、海珠益肝加味方组,采用尾静脉注射Con A建立免疫性肝损伤小鼠模型,眼球取血,检测小鼠血清IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α的水平。结果:与正常组比较,模型组小鼠外周血IL-4、IL-6水平明显降低(P<0.01),IFN-γ、TNF-α水平显著升高(P<0.05);与模型组比较,醋酸强的松组、海珠益肝加味方组小鼠外周血IL-4、IL-6的水平明显升高(P<0.01),IFN-γ、TNF-α水平显著降低(P<0.05)。结论:海珠益肝加味方能升高免疫性肝损伤小鼠细胞因子IL-6、IL-4的分泌水平,降低IFN-γ、TNF-α的水平,恢复Th1/Th2细胞之间的平衡,具有保护肝细胞的作用,可能是其作用机制之一。     

抗IL-18单克隆抗体对小鼠免疫性肝损伤的作用研究

目的探求抗IL-18单克隆抗体对小鼠免疫性肝损伤的作用.方法建造昆明小鼠免疫性肝损伤模型,腹腔注射抗IL-18单克隆抗体,ELISA法测定血清中IL-18、IL-1、TNF-α含量,肝组织HE、Van Gieson染色观察病理组织形态.结果抗IL-18单克隆抗体组明显抑制了IL-18、IL-1、TNF-α的升高(P＜0.05);抗IL-18单克隆抗体组肝脏病理损害均不同程度减轻.结论抗IL-18单克隆抗体能明显减轻免疫性肝损伤小鼠肝脏病理损害,对免疫性肝损伤起到了保护作用.     

CXCL16在小鼠免疫性肝损伤中的作用及意义

目的研究CXCL16的表达对小鼠免疫性肝损伤中的作用及意义。方法建立卡介苗和内毒素诱导的小鼠肝损伤模型，通过实时定量聚合酶链反应和免疫组织化学分析CXCL16在肝组织中的表达变化，根据肝脏病理变化和免疫组织化学结果分析，比较CXCL16的表达水平和肝脏损伤程度的关系。从模型中各个时间点的肝损伤组织中分离浸润单核细胞，计算浸润的细胞数量变化，并进一步分析其中主要的CD4和CD8T淋巴细胞亚群的数量变化，研究CXCL16在肝脏炎症和损伤中的作用和意义。结果成功复制了小鼠免疫性肝损伤模型，发现在肝脏炎症和损伤中CXCL16表达水平显著上调，CXCL16的表达水平与肝脏损伤程度密切相关，肝脏组织浸润的单核细胞数晕明显增加，淋巴细胞尤其是CD4 、CD8 T淋巴细胞数量也有明显的增加。结论小鼠肝脏损伤过程中CXCL16表达水平的增加与肝损伤程度密切相关，CXCL16趋化淋巴细胞浸润可能是导致肝脏损伤的重要机制之。     

肝脾调补方对小鼠免疫性肝损伤的防护作用

目的:观察中药肝脾调补方对小鼠免疫性肝损伤的防护作用并探讨其药理学机制。方法:采用卡介苗(BCG)+脂多糖(LPS)建立小鼠免疫性肝损伤模型,通过肝脾调补方高、中、低剂量灌胃,观察肝脾调补方对各组小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)及肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的影响;ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。结果:肝脾调补方可明显降低免疫性肝损伤小鼠血清中ALT、AST、TNF-α水平;减少肝组织匀浆的MDA含量,升高肝匀浆SOD、GSH-Px含量。结论:肝脾调补方对BCG+LPS尾静脉注射造成的小鼠免疫性肝损伤有明显的防护作用,其作用与抗脂质过氧化有关。     

足三里穴位注射丹参、黄芪注射液对免疫性肝损伤小鼠血清ALT的影响

目的:观察穴位注射丹参、黄芪注射液的保肝作用,方法:采用卡介苗(BCG)与脂多糖(LPS)联合诱导的小鼠免疫性肝损伤模型,采用穴位注射丹参、黄芪注射液,观察血清ALT的变化。结果:穴位药物注射能显著降低免疫性肝损伤小鼠血清ALT(P<0.001),而穴位注射生理盐水组与肌注药物组却未有明显作用。结论:穴位药物注射对改善小鼠肝功能有明显作用,且具有穴位及药物的特异性。     

免疫性肝损伤相关细胞因子研究进展

乙型肝炎病毒等多种诱因导致免疫性肝损伤,促成肝细胞的病变的重要因素是免疫应答中产生的细胞因子。本文综述了有关细胞因子与免疫性肝损伤发病机制的实验研究进展。     

乙肝Ⅱ号对小鼠免疫性慢性肝损伤抗氧化功能的影响

目的：研究乙肝Ⅱ号对免疫性肝损伤小鼠抗氧化功能的影响及其机理。方法：取异种动物的肝提取物作为抗原,免疫纯系小鼠,产生抗肝抗体,形成慢性实验性免疫性肝损伤,观察小鼠肝匀浆丙二醛（MDA）含量,超氧化物歧化酶（SOD）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px)活力的变化以及乙肝Ⅱ号对MDA、SOD和GSH－Px变化的影响。结果：乙肝Ⅱ号组与模型组相比,肝均浆MDA含量下降,SOD活性国逄,GSH－Px活力上升,变化的程度与用药量呈量效关系,且抗氧化作用优于阳性对照药物乙肝宁冲剂,结论：乙肝Ⅱ号对免疫性肝损伤小鼠具有抗氧化功能损伤的作用。     

异甘草酸镁对刀豆蛋白A诱导的小鼠免疫性肝损伤的保护作用

异甘草酸镁是第四代甘草酸制剂,其有效成分是一种高纯度单-18-α异构体甘草酸,临床主要用于治疗肝炎.通过抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的药理作用,对四氯化碳、D-氨基半乳糖等引起的化学性肝损伤模型发挥保护效应[1-2].但目的鲜见对免疫性肝损伤作用的报道,因此,本实验通过建立刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠免疫性肝损伤模型,进一步探讨异甘草酸镁的疗效及部分作用机制.     

乙肝Ⅱ号方对免疫性慢性肝损伤小鼠血栓素、前列环素代谢的影响

目的 :研究乙肝Ⅱ号方对免疫性慢性肝损伤小鼠氧自由基 (OFR ) ,血栓素A2 (TXA2 )和前列环素(PGI2 )代谢的影响。方法 :将小鼠分为正常组、模型组和乙肝Ⅱ号方治疗组。对后两组小鼠用异种动物的肝提取物作为抗原 ,免疫纯系小鼠产生抗肝抗体 ,造成慢性实验性免疫性肝损伤模型。检测 3组小鼠肝组织丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)含量及血浆TXA2 和PGI2 代谢产物的浓度。结果 :与正常组比较 ,免疫性慢性肝损伤小鼠肝组织MDA含量明显升高 ,且与血浆TXB2 变化呈正相关 (r =0 976,P <0 0 0 1)。肝组织SOD含量下降 ,血浆TXA2 明显升高 ,PGI2 明显下降 ;而乙肝Ⅱ号方治疗组小鼠肝组织MDA和血浆TXA2 较模型组低 ,SOD和PGI2 则较模型组高。结论 :乙肝Ⅱ号方对小鼠免疫性肝损伤有明显的防治作用     

胸腺肽对反复呼吸道感染患者免疫功能的影响

我院自 1997年 5月～ 1999年 5月使用胸腺肽佐治反复呼吸道感染患者 (ＲＲＴＩ) 2 18例 ,取得了较好的效果 ,并对胸腺肽治疗前后患者免疫功能的变化进行观察。现报道如下。对象与方法1.对象 :2 18例患者均为本院住院病人 ,按 1987年全国呼吸道疾病会议的诊断标准确诊为反复呼吸道感染。随机分为 2组 ,胸腺肽组 10 2例 ,男性 5 4例 ,女性 48例 ;对照组 116例 ,男性 5 8例 ,女性 5 8例。胸腺肽组 :0～ 2岁 2 5例 ,3～ 5岁 2 9例 ,6～ 12岁2 4例 ,13～ 5 0岁 3例 ,5 1岁以上 2 1例 ;对照组 :0～ 12岁 2 6例 ,3～ 5岁 31例 ,6～ 12岁 2 3例 ,13…     

原儿茶酸对刀豆蛋白A所致的免疫性肝损伤小鼠肝组织MDA、NO、SOD和GSH-PX表达的影响

目的 研究原儿茶酸对豆蛋白A(ConA)所致的免疫性肝损伤小鼠肝组织丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平的影响.方法 随机将60只小鼠分为对照组、模型组、小、中、大剂量(2.5 mg.kg-1.d-1、5 mg.kg-1.d-1、10 mg.kg-1.d-...     

刀豆蛋白（ConA）在诱导免疫性肝损伤中的性别差异

目的：探讨刀豆蛋白（ConA）诱导的免疫性肝损伤中存在的性别差异及其可能机制。方法 C57BL/6小鼠分为雌雄2组。雌雄2组各分为实验组和对照组：实验组经尾静脉注射ConA 20 mg/kg。观察24小时小鼠生存率、血清丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）水平以及肝组织病理损伤程度。结果实验组中雌性小鼠死亡率为60％,而雄性小鼠无死亡。雌性小鼠的ALT和AST水平明显比雄性鼠高,雌性小鼠肝细胞坏死及淋巴细胞浸润也明显比雄性小鼠严重（P＜0．05）。结论该研究说明刀豆蛋白在诱导免疫性肝损伤中存在性别差异,雌鼠损伤明显高于雄鼠。这为临床采取更合适的用药方案提供了良好的研究工具。     

长链非编码RNAs在小鼠免疫性肝损伤肝组织中表达谱的变化

[目的]研究长链非编码RNAs（lncRNAs）在刀豆蛋白A（ConA）诱导的小鼠免疫性肝损伤肝组织中表达谱的变化.[方法]利用lncRNAs芯片技术分别检测正常对照组小鼠及ConA诱导的免疫性肝损伤小鼠肝组织中lncRNAs表达谱,经对原始数据进行预处理达到均一化后,筛选出差异表达的lncRNAs并进行分析.[结果]与正常对照组小鼠相比较,ConA诱导的免疫性肝损伤在小鼠肝组织中表达1.5倍以上并有显著差异（P＜0.05）的ln-cRNAs,确定为差异表达的lncRNAs.1.5倍以上变化的共60条;1.5倍以上升高的共17条;1.5倍以上降低的共43条;2倍以上升高共4条;2倍以上降低的共8条;3倍以上升高共2条;3倍以上降低的共2条.[结论]与正常对照组小鼠肝组织比较,ConA诱导的免疫性肝损伤小鼠肝组织中lncRNAs表达谱发生显著变化,提示差异性表达的lncRNAs可能参与了ConA诱导的小鼠免疫性肝损伤发生.     

荣肝合剂对ConA诱导慢性免疫性肝损伤小鼠的影响

目的观察荣肝合剂对刀豆蛋白（ConA）诱导转基因小鼠慢性免疫性肝损伤的保护作用。方法选用转基因小鼠74只，雌雄各半，随机分为正常对照组、模型组、联苯双酯（DDB）组、茵陈组、茵陈蒿汤组、荣肝合剂组。正常组小鼠尾静脉注射PBS溶液0．3mL，其他各组按ConA 12μg／gwt尾静脉注射造模，每周1次，连续6周，制备慢性肝损伤模型。造模成功后，模型组和正常组以等体积蒸馏水灌胃，各治疗组灌胃给药，每日1次，连续4周，末次药后24h，检测血清中ALT、AST活性；测脏器重量指数；肝组织光镜下观察其病理变化。结果①酶学变化：与模型组比较，各用药组均可以降低血清ALT、AST的水平，茵陈蒿汤组、荣肝合剂组的降酶作用和联苯双酯组无统计学差异（P〉0．05）。②病理组织学变化：与模型组比较，荣肝合剂组及茵陈蒿汤组肝组织纤维增生及细胞坏死较轻（P〈0．05）。③脏器重量指数变化：与模型组相比，除茵陈组外，各治疗组胸腺指数均有不同程度下降（P〈0．05～0．01）。结论中药复方荣肝合剂对ConA所致小鼠肝损伤具有较好的保护作用。     

猪胸腺素对老年小鼠免疫性的影响

本实验观察了猪胸腺素对小鼠免疫性的影响。结果表明,给小鼠连续注射猪胸腺素半年,对老年小鼠胸腺细胞的免疫功能无显著增进作用,但对脾淋巴细胞转化、异源蛋白的应答、腺苷脱氨酶活性及对抑瘤作用均有显著促进作用。