奈达铂联合5-氟脲嘧啶治疗晚期头颈部癌的临床研究

目的评价奈达铂(NDP)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)治疗晚期头颈部癌的疗效和毒副作用。方法对34例晚期头颈部癌患者给予NDP80mg/m2,静脉滴注,第1天;5-Fu500mg/m2,静脉滴注,每日1次,第1～5天,每21天为1个周期,至少应用2个周期。结果34例患者中32例可评价疗效,CR2例,PR12例,SD13例,PD5例;总缓解率为43.8%;中位缓解期(TTP)4.9个月;中位生存期(MST)9.5个月。主要毒副作用为骨髓抑制。结论奈达铂联合5-氟脲嘧啶治疗晚期头颈部癌疗效较好,毒副作用小。     

奈达铂联合5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌24例

目的 :观察奈达铂联合5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌的疗效和不良反应。 方法 :晚期食管鳞癌患者24例,奈达铂80～100mg/m²,加入生理盐水500ml中静滴2h,5-氟脲嘧啶1.0g/天,静脉滴注4h以上,第1～5天。28天为1周期,连用2个周期后评价疗效。 结果 :全组24例均可评价疗效及不良反应,总有效率41.7%。其中初治者14例,完全缓解1例,部分缓解6例,有效率50.0%;复治者10例,部分缓解3例,有效率30.0%。中位生存时间9.4个月,1年生存率25.0%。主要不良反应为骨髓抑制,4例(16.7%)患者出现Ⅲ度血小板下降,3例(12.5%)患者出现Ⅲ～Ⅳ度白细胞降低。消化道反应轻,未发现肝肾功能损害。 结论 :奈达铂联合5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌疗效肯定,不良反应小,尤其对老年患者耐受性好,可代替顺铂作为治疗晚期食管癌的一线方案,对顺铂耐药的患者亦有一定的疗效。     

奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌观察

目的:探讨国产奈达铂(NDP)联合替加氟(TF)方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副作用.方法:2006年12月～2008年12月在我院治疗的食管癌患者72例,分为治疗组与对照组;治疗组36例采用NDP+TF方案,NDP 80mg/m2,静滴,第1天,TF 750/m2,静滴,第1天～5天,每28天为1个周期,2周期为1个疗程;对照组36例采用DDP+5-Fu方案,DDP 80mg/m2,静滴,第1天,5-Fu 750mg/m2,静滴,第1天～5天,每28天为1周期,2周期为1个疗程.结果: 全部患者均可评价疗效及不良反应,其中NDP+TF方案治疗36例,临床有效率为72.2%,DDP+5-Fu方案治疗36例,临床有效率为47.2%,两组患者疗效比较差异有统计学意义(χ2=4.677,P＜0.05,),恶心、呕吐较对照组明显减轻(χ2=5.675,P＜0.05),骨髓抑制治疗组较对照组明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌近期疗效较DDP联合5-Fu方案佳,毒副反应可耐受.     

奈达铂和5-FU联合放疗治疗晚期食管癌的疗效与毒性

外科技术和辅助治疗的进展已使晚期食管鳞癌的5年生存率提高到40％。在其治疗中已引入了术前化放疗，可缩小原发肿瘤，改善局部控制，防止远外转移。顺铂(CDDP)无论在联合化疗还是在化放疗中都是最有效和使用最广泛的药物。奈达铂是第2代铂类化合物，肾毒性较顺铂轻，髓系抑制和血     

奈达铂联合5-Fu与顺铂联合5-Fu治疗晚期食管癌的疗效对比

目的对比观察奈达铂(nedaplatin,NDP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和顺铂(cisplatin,CDDP)联合5-Fu治疗晚期食管癌的近期疗效。方法采集61例病例,NDP+5-Fu组(NF组)30例,CDDP+5-Fu组(DF组)31例,NF组采用NDP80~100mg/m2,静脉滴注,d1,亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注,d1、2,5-Fu400mg/m2,静脉推注,然后5-Fu600mg/m2持续静脉滴注约22h,d1、2;DF组采用CDDP30mg/m2,静脉滴注,d1~3,其他药物的用法同NF组。结果NF组和DF组的有效率分别为53.33%和35.48%,无显著差异(P>0.05);NF组消化道不良反应小,肝肾毒性轻微。结论NDP治疗晚期食管癌近期疗效不低于CDDP,副作用易于耐受,因此特别适合老年人采用,对CDDP治疗失败或不能耐受CDDP不良反应的病例仍有一定疗效。     

奈达铂联合氟脲嘧啶治疗晚期食管癌的临床分析

联合化疗是晚期食管癌的主要治疗方法之一，近年来奈达铂在食管癌治疗中的作用颇受重视。200B年9月-2004年1月，我们采用奈达铂和氟脲嘧啶(5-Fu)联合治疗晚期食管癌患者36例，收到良好效果，总结报道如下。     

紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌临床观察

目的 观察紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌的疗效和毒副反应.方法 51例晚期食管癌均接受化疗:紫杉醇135～ 175mg·m-2,静脉滴注,d1;奈达铂80～100mg· m-2,静脉滴注,d2;21 d为1周期,连用2周期后评价疗效.结果 全组50例可评价疗效,总有效率58.0％ (29/50),疾病控制率82.0％(41/50),中位生存时间9.8个月,中位疾病进展时间5.7个月,中位缓解时间4.5个月.主要毒副反应为骨髓抑制.结论 紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌近期疗效好,安全性高.     

奈达铂联合方案治疗晚期食管癌近期疗效观察

目的 探讨奈达铂（NDP）联合亚叶酸钙（CF）氟尿嘧啶（5-Fu）治疗晚期食管癌的近期疗效及毒副反应。方法 NDP80-mg/m^2,dl，CF100mgd1-5,5-Fu 500-mg/m^2，d1-5微量泵持续输注。结果25例患者中，2例CR，15例PR，有效率68％，主要毒副反应为血小板、白细胞下降，轻度消化道反应，无肝肾、心脏损害。结论 NDP＋CF／5-Fu治疗晚期食管癌安全有效，病人耐受性好。     

奈达铂治疗食管癌临床研究进展

~~奈达铂治疗食管癌临床研究进展@刘薇 @迟俊超 @纪莺~~     

紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的:观察紫杉醇(PTX)联合奈达铂(NDP)治疗晚期食管癌的临床疗效和不良反应.方法:晚期食管癌患者51例,紫杉醇135-175mg/m2,静脉滴注,第1天;奈达铂80-100mg/m2,加入生理盐水500ml中静滴2h,第2天;21天为1周期,连用2个周期后评价疗效.结果:全组50例可评价疗效,总有效率58.0%(29/50),完全缓解3例,部分缓解26例,中位生存期为9.8个月,中位疾病进展时间5.7个月, 中位缓解时间4.5个月.主要不良反应为骨髓抑制所致的血小板及白细胞减少,消化道反应轻,未发现肝肾功能损害.结论:紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌近期疗效高,安全性较好,患者可耐受,值得临床观察应用.     

紫杉醇联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的:评价紫杉醇(TAX)联合亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应。方法:TAX 135mg/m2,静脉滴注d1,CF 200 mg/m2静滴2小时,5-Fu 400 mg/m2静推后继之5-Fu 600mg/m2,静滴22小时连续3天,每3周重复。结果:可评价疗效者38例,获得CR 2例(5.26%),PR 19例(50%),NC 10例(26.3%),PD 6例(15.8%),总有效率(CR PR)为55.3%,中位TTP 6.2个月,MST 9.5个月。主要毒性反应为骨髓抑制。结论:TAX联合CF、5-Fu治疗晚期胃癌患者疗效较好,毒副反应轻,可以耐受。     

紫杉醇联合5-氟脲嘧啶持续输注治疗晚期胃癌的临床研究

目的 观察紫杉醇（PTX）联合5-氟脲嘧啶（5-Fu)持续静脉输注治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法 对30例晚期胃癌患者第1，第8，第15天使用PTX60mg/m^2，静脉滴注；第1-15天使用5-Fu0.25g/m^2,24h中心静脉持续输注。28天为1个周期，2个周期后评定疗效。平均3.43个周期。结果 28例可评价疗效。28例中完全缓解3例。部分缓解14例，总有效率为60.7%，中位缓解期为6.4个月。中位生存期为11.5个月。毒副作用主要为剂量限制性毒性，表现为骨髓抑制。结论 紫杉醇加5-氟脲嘧啶持续静脉输注是治疗晚期胃癌较好的化疗方案。     

奈达铂与顺铂同步放化疗治疗中晚期食管癌的临床观察

目的：对比分析含奈达铂（捷佰舒、NDP）的同步放化疗方案和含顺铂（DDP）的同步放化疗方案治疗中晚期食管癌的疗效及不良反应。方法：2003年11月～2004年12月我科收治的经病理证实为鳞癌的中晚期食管癌患者80例,随机分成两组,试验组（NDP＋5-FU＋放疗）42例,对照组（DDP＋5-FU＋放疗）38例。两组均常规分割放疗,2.0Gy/次,总剂量66Gy（33分次,45d完成）。化疗在放疗的第1天开始,试验组为NDP60mg/m2·d,1d;5-FU500mg/m2·d,1～5d;对照组为DDP30mg/m2·d,1～3d;5-FU500mg/m2·d,1～5d。两组均4周为1个疗程,共2个疗程。结果：试验组有效率为78.6%,对照组有效率为60.5%（P〈0.05）。1年和2年生存率试验组和对照组分别为83.3%,59.5%和68.4%,39.5%,二者比较有统计学差异（P〈0.05）。主要不良反应,如恶心呕吐发生率试验组明显低于对照组（P〈0.05）。结论：NDP＋5-FU联合放疗治疗中晚期食管癌能提高有效率及生存率,明显减轻不良反应,值得临床进一步推广,最终结论需大样本的研究结果。     

奥沙利铂联合氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌临床观察

目的：观察奥沙利铂联合氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法：26例晚期胃癌，采用L-OHP130mg／m^2静滴4小时第1天；CF200mg／m^2静滴2小时后5-Fu500mg／m^2静滴4小时第1—5天，每三周重复。结果：26例晚期胃癌中，CR 2例(7．7％)，PR 11例(42．3％)，CR PR 50．0％。中位缓解期为5．5个月，中位生存期为11．0个月。毒性反应主要是感觉神经毒性(65．4％)，其次为恶心呕吐(53．8％)和腹泻(46．2％)。骨髓抑制毒性小。结论：L-OHP联合5-Fu、CF治疗晚期胃癌疗效肯定，耐受性良好，值得临床进一步应用。     

多西紫杉醇联合氟尿嘧啶及顺铂治疗晚期胃癌

 目的 观察国产多西紫杉醇（TAT）联合亚叶酸钙／5-氟尿嘧啶（CF／5Fu）及顺铂（DDP）治疗晚期胃癌的临床疗效与不良反应。方法 41例晚期胃癌患者接受TAT与CF／5-Fu及DDP联合化疗：TAT75mg／m2，静滴1h，d1；CF100mg，静滴2h，d1-5；5-Fu500mg／m2，22h微泵持续静滴，d1-5；DDP25mg／m2，静滴，d，1-3。28天为一个周期。治疗2个周期后评价疗效和不良反应。结果 41例患者均可评价疗效。完全缓解2例，部分缓解23例，有效率61．0％。中位疾病进展时间7．5个月，中位生存期10．6个月，1年生存率41．5％。主要不良反应为骨髓抑制，脱发和周围神经炎。结论 国产多西紫杉醇联合亚叶酸钙／5-氟尿嘧啶及顺铂治疗晚期胃癌缓解率高，毒副反应可以耐受。     

国产奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床研究

目的：评价奥沙利铂（OXA）联合亚叶酸钙（LV）和氟尿嘧啶（5-Fu）方案治疗国人晚期胃癌的近期疗效和毒性反应。方法：28例晚期胃癌，给予FOLFOX改良方案，即OXA120mg／衍、静脉滴注4小时，LV200mg、静脉滴注2小时，5-Fu 500mg于LV滴完后静脉推注，5-Fu 3．0g持续静脉滴注46小时，每3周重复。按WHO标准评价近期疗效和毒性反应；同时观察TTP和MST。结果：可评价疗效者26例，获得PR11例（42．31％），SD11例（42．31％），PD4例（15．38％），总有效率（CR＋PR）为42．31％。中位TTP 5．6个月，MST9个月。主要毒性反应为恶心、呕吐、骨髓抑制及一过性感觉异常，全组无治疗相关性死亡。结论：OXA联合LV／5-Fu组成的FOLFOX改良方案治疗晚期胃癌患者有效，临床缓解率较高，不良反应轻，可以耐受。     

低剂量5-氟尿嘧啶持续静注联合顺铂治疗晚期胃癌的临床研究

目的 :评价低剂量 5 氟尿嘧啶 (5 FU)持续滴注联合顺铂 (DDP)治疗晚期胃癌的疗效及其毒副作用。方法 :4 3例晚期胃癌 ,应用 5 FU 2 5 0mg m2 ·d ,经静脉微量泵持续 2 4小时注射 (civ) ,DDP 6mg m2 ·d ,1小时 ,每周 5天 ,均连用 3周 ;间隔1周后重复。化疗 2周期为 1疗程 ,按WHO标准评价疗效和毒性。结果 :4 3例中有 32例可以进行评价 ,其中CR 2例 (6 3% ) ,PR 11例 (34 4 % ) ,NC 7例 (2 1 9% )和PD 12例 (37 5 % ) ,总有效率 4 0 7% ;毒副反应主要为消化道反应 ,骨髓抑制较轻。结论 :低剂量 5 FU持续静注加顺铂方案是一个有效而低毒的方案 ,适用于晚期胃癌患者     

紫杉醇加5-氟脲嘧啶持续滴注治疗晚期鼻咽癌

目的：观察紫杉醇（Paclitaxel)，醛氢叶酸（Leucovorin),5-氟脲嘧啶（5－Fluorouraicl)持续滴注治疗晚期鼻咽癌的疗效及其不良好反应。方法：经病理组织学诊断的鼻咽癌患者20例（研究组），紫杉醇150mg/m^2，静脉滴注3h，第1天，醛氢叶酸200mg/m^2，静脉滴注2h，随后5－Fu375mg/m^2静脉推注10min再接5－Fu3.0g/m^2用输液泵连续滴注48h,以上治疗21天为1个周期，所有患者至少接受2个疗程治疗，结果：20例均可评价疗效，完全缓解（CR）3例（15．0％），部分缓解（PR）10例（50．0％），4例患者稳定（20．0％），主要不良反应为骨髓抑制，恶心、呕吐、肌肉疼痛和关节痛，黏膜炎等，经常规预防用药后，未出现严重的过敏反应，无治疗相关性死亡者，结论：该研究表明，紫杉醇加醛氢叶酸和5－Fu持续滴注治疗晚期鼻咽癌患者，缓解率较高，毒性相对较弱，值得进一步临床研究。