首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
目的探讨磷酸化蛋白激酶B(pAKT)和FYEN蛋白在卵巢上皮性癌(卵巢癌)组织中的表达及其相互关系,并分析两者与卵巢癌患者预后的关系。方法应用免疫组化法,检测12份正常卵巢、20份卵巢良性上皮性肿瘤、12份卵巢交界性上皮性肿瘤、80份卵巢癌组织中pAKT和PTEN蛋白的表达,并分析两者间的关系。采用单因素和多因素生存分析法分析pAKT和FYEN蛋白表达与卵巢癌患者预后的关系。结果pAKT蛋白在正常卵巢、卵巢良性上皮性肿瘤组织中的阳性表达率分别为8%、10%。显著低于卵巢癌组织的55%(P〈0.01);而FYEN蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率为45%,显著低于正常卵巢和良性上皮性肿瘤组织的100%、80%(P〈0.01)。pAKT和FYEN蛋白在交界性肿瘤组织中的阳性表达率分别为25%、67%,分别与卵巢癌组织比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。pAKT和FYEN蛋白表达与卵巢癌手术病理分期、病理分级、有无淋巴结转移和远处转移有关(P〈O.05),而与年龄、病理类型、有无腹水无关(P〉0.05)。卵巢癌组织中pAKT和PTEN蛋白间的表达呈明显负相关关系(r=-0.444,P〈0.01)。单因素生存分析显示,手术病理分期、病理分级、有无淋巴结转移和远处转移、pAKT和FrEN蛋白阳性表达与患者预后有关(P〈0.05)。Cox回归多因素分析表明,FYEN蛋白阳性表达和手术病理分期是影响卵巢癌患者预后的独立危险因素(P〈0.05)。结论pAKT蛋白过度表达伴随PTEN蛋白表达缺失可能参与卵巢癌的发生、发展,PTEN蛋白表达缺失是卵巢癌患者预后不良的独立危险因素。  相似文献   

2.
卵巢癌是女性生殖系统三大恶性肿瘤之一,其特点是早期易发生盆腹腔转移,而肿瘤的浸润和转移是导致患者死亡率增高的主要原因.  相似文献   

3.
目的筛选卵巢上皮性癌(卵巢癌)淋巴道定向高转移恶性肿瘤细胞亚群,并对其生物学特性进行鉴定。方法将卵巢癌细胞株SKOV3细胞接种于裸鼠爪垫皮下,待植入细胞在裸鼠体内成瘤并发生转移时,取其淋巴结转移灶中癌细胞再次接种于裸鼠爪垫皮下传代,每代均取出淋巴结转移灶中癌细胞进行培养,通过单细胞分离(克隆)培养或局部淋巴结转移灶筛选的方法建立连续传代细胞系,重复传3代后,通过裸鼠接种实验观察各代裸鼠的淋巴结转移率。利用细胞生长曲线、HE染色、染色体分析、流式细胞分析、裸鼠接种、免疫组化等方法鉴定各代细胞的生物学特性。结果所建立的连续传代1~3代的细胞系,分别命名为SKOV3-PM1、SKOV3-PM2和SKOV3-PM3细胞,癌细胞在裸鼠体内传3代后,裸鼠的淋巴结转移率为100%(10/10),原代SKOV3细胞的淋巴结转移率为10%(1/10),两者比较,差异有统计学意义(P〈0.05);SKOV3-PM3细胞形成的淋巴结转移灶的数目(26/10)较SKOV3细胞多(1/10,P〈0.01);且转移灶多位于淋巴结。细胞染色体分析显示,SKOV3细胞染色体数目大多数分布在83~89条,SKOV3-PM3细胞染色体数目大多数分布在91~105条。SKOV3与SKOV3-PM3细胞染色体数目比较,差异有统计学意义(P〈0.05);转移灶中上皮膜抗原(EMA)表达呈阳性,证实转移细胞株保持着卵巢癌细胞的生物学特性;SKOV3-PM3细胞倍增时间为22.7h,SKOV3细胞为49.6h,两者比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。流式细胞分析显示,SKOV3-PMl、SKOV3-PM2、SKOV3-PM3细胞的淋巴结转移灶中癌细胞的DNA合成期和分裂期细胞的比例分别为24.2%、29,4%和36.7%,明显高于SKOV3细胞的21.5%(P〈0.05)。结论本研究成功建立了卵巢癌淋巴道定向高转移细胞系,为研究卵巢癌的淋巴结浸润转移的发病机制提供了良好的实验材料。  相似文献   

4.
目的:研究双氢青蒿素(DHA)对体外培养的卵巢上皮性癌高度转移细胞株HO-8910pm黏附、侵袭能力以及体内生长的影响,并探讨其相关分子作用机制。方法:用不同浓度DHA处理HO-8910pm,采用基质胶贴壁黏附法检测DHA对癌细胞体外黏附能力的影响;用跨膜小室模型和划痕实验检测DHA对癌细胞侵袭和迁徙能力的影响。用裸鼠的HO-8910pm原位接种卵巢癌模型,检测DHA对卵巢癌侵袭和转移的影响。Western blot法检测DHA对癌细胞聚焦黏附激酶(FAK)磷酸化、MMP-2和MMP-9的体外影响。结果:(1)DHA作用于HO-8910pm细胞后,细胞增殖能力显著抑制,体外黏附和侵袭能力显著下降;(2)体内实验中,DHA可显著抑制卵巢癌腹膜转移;HO-8910pm细胞p-FAK和MMP-2蛋白水平降低,但MMP-9蛋白水平无显著降低。结论:DHA对卵巢上皮性癌细胞的增殖、黏附、侵袭能力及肿瘤转移有-定的抑制作用,其具体机制可能与抑制p-FAK、MMP.2表达水平有关。  相似文献   

5.
卵巢上皮性癌脑转移四例临床分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
Zhao Y  Qian H  Li W 《中华妇产科杂志》1999,34(7):420-422,I011
目的 探讨卵巢上皮性癌脑转移的发生率,相关因素,诊断和治疗方法。方法 分析1989年至1997年,卵巢上皮性癌132例,其中4例发生脑转移。结果 脑转移发生率为3%,脑争生与晚期癌和肿瘤分化程度有关,与肿瘤病理类型无关。晚期患者接受肿瘤细胞减灭术和系统化疗后生存时间延长;出现腹腔外转移者,脑转移发生率增高。  相似文献   

6.
目的:探讨化疗对晚期卵巢、输卵管及腹膜浆液性癌腹膜后淋巴结转移的临床疗效。方法:将晚期卵巢、输卵管及腹膜浆液性癌70例患者,根据淋巴结切除术与化疗的先后顺序分为2组:A组21例,化疗后行淋巴结切除术。B组49例,淋巴结切除术后化疗。比较2组患者的一般情况、治疗方案及淋巴结转移情况。结果:2组患者的年龄,肿瘤分期分级,治疗前的肿瘤标记物,切除淋巴结的数量等均无显著性差异(P>0.05)。初治时A组患者盆腹腔黏连及转移重于B组;初次手术A组进行满意的肿瘤细胞减灭术的几率明显低于B组(0%vs73.47%,P<0.05)。化疗后A组患者淋巴结转移率低于B组(38.10%vs49.00%,P>0.05),腹主动脉旁淋巴结为肿瘤最常侵犯的淋巴结。A组行TC(泰素/紫杉醇+伯尔定/卡铂)或TP(泰素/紫杉醇+顺铂)方案化疗的患者淋巴转移率低于行CAP(顺铂+阿霉素+环磷酰胺)方案的患者(33.33%vs50%,P=0.045)。结论:化疗对卵巢、输卵管及腹膜浆液性癌淋巴结转移有一定的疗效。初治时不能进行淋巴结切除的患者可考虑先行化疗后再次手术切除淋巴结。  相似文献   

7.
卵巢上皮性癌原发灶和转移灶组织p53抑癌基因蛋白表达石一复,谢幸,万小云,赵承洛抑癌基因p53在正常细胞生长中起重要调控作用,其丢失或突变及过度表达,与许多恶性肿瘤的发生与发展有关。卵巢癌p53基因突变和过度表达更多见于晚期病例,推测可能与肿瘤进展和...  相似文献   

8.
卵巢上皮性癌细胞转移相关蛋白的比较蛋白组学分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
Su D  Xu SH  Gu LH 《中华妇产科杂志》2005,40(9):619-622
目的筛选卵巢上皮性癌(卵巢癌)转移相关蛋白,进一步探讨卵巢癌的转移机制。方法以卵巢癌细胞系HO-8910和高转移卯巢癌细胞系HO-8910PM为研究对象,采用比较蛋白组学的研究技术(双向电泳、质谱分析),筛选两个细胞系中差异表达的蛋白质。结果高转移细胞系HO-8910PM与卵巢癌细胞系HO-8910比较,共出现了21个差异表达蛋白质点,其中16个蛋白质点表达上调,5个蛋白质点表达下调。21个差异表达蛋白质点有17个被鉴定,并分为7大类,即锌指蛋白、钙结合蛋白、DNA修复及合成蛋白、细胞调节蛋白、细胞代谢相关蛋白、细胞信号和传导蛋白及细胞表面抗原。结论卵巢癌细胞系HO-8910和高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM的蛋白质表达存在明显差异。  相似文献   

9.
目的:探讨卵巢上皮癌(EOC)脑转移的发病率、诊断、治疗和预后。方法:复习文献总结EOC脑转移的发病率、临床特征、病理学特点和诊断。对已有的EOC脑转移资料进行合并分析,运用COX回归模型评价各预后因素,Kaplan-Meier方法分析生存时间。结果:EOC脑转移发病率为1.10%,79%的患者发生在FIGOⅢ、Ⅳ期,浆液性腺癌占58%,96.6%为组织学Ⅱ级和Ⅲ级。诊断脑转移后生存时间平均10.6月(1~76月),预后因素与转移瘤数量、颅外肿瘤情况及治疗方法关系密切。结论:EOC脑转移预后差,但早期诊断并给予综合治疗可改善症状,延长生存时间,特别是手术后放疗明显优于单独手术或放疗。临床病例数还较少,不同治疗方法的疗效尚需进一步观察。  相似文献   

10.
目的:探讨生存素(survivin)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在卵巢上皮性癌发生、发展及腹腔转移中的作用,以及两蛋白表达的相关性。方法:采用免疫组化法检测132例原发性卵巢上皮性癌、50例交界性上皮性肿瘤及50例良性上皮性肿瘤组织中survivin和VEGF-C蛋白的表达,分析其表达与临床病理特征的关系。结果:卵巢癌组织中survivin和VEGF-C阳性表达率分别为90.1%(119/132)和87.9%(116/132),明显高于良性肿瘤组[22.0%(11/50),35.0%(15/50)]和交界性肿瘤组[48.0%(24/50),56.0%(28/50)](P0.05)。卵巢癌组织中survivin和VEGF-C表达呈正相关(r=0.592,P0.05)。肿瘤分化越低、临床分期越高、脉管内有癌栓及有淋巴结转移的卵巢癌组织中,survivin和VEGF-C蛋白的阳性率越高。结论:VEGF-C与survivin可能在卵巢癌的发生发展过程中发挥着协调作用,两者联合检测可作为判断卵巢癌恶性程度、侵袭、预后的重要指标。  相似文献   

11.
TherelationofintraabdominalfindingsandretroperitoneallymphnodemetastasisintheepithelialovariancancerpatientsTherelationofintr...  相似文献   

12.
目的:探讨肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)与卵巢癌临床病理学特征特别是淋巴结转移的关系,研究CAFs在卵巢癌淋巴管生成和淋巴管内皮细胞(LEC)增殖迁移中的作用。方法:免疫组化法检测、计算机图像处理软件分析71例卵巢癌组织间质中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)阳性面积百分比,以此代表卵巢癌CAFs的数量。用D2-40标记淋巴管内皮细胞,检测淋巴管密度(LVD)。EdU标记法和Transwell迁移实验检测与CAFs共培养前后淋巴管内皮细胞增殖和迁移情况。结果:卵巢癌有淋巴结转移组间质中CAFs百分比明显高于无淋巴结转移组(P=0.024),分别为(29.39±4.32)%和(22.56±6.78)%。卵巢癌间质CAFs数量与淋巴管密度呈正相关(r=0.504,P=0.0003)。与卵巢癌成纤维细胞共培养后,淋巴管内皮细胞增殖增多2.8倍(P<0.0001),迁移增多5.2倍(P<0.0001)。结论:卵巢癌间质成纤维细胞可能通过促进淋巴管内皮细胞增殖、迁移和淋巴管生成,参与卵巢癌的进展和淋巴结的转移。  相似文献   

13.
目的研究肿瘤转移抑制基因nm23,表达产物二磷酸核苷激酶(NDPK)在Ⅲ期卵巢癌中的表达及其意义。方法用微波仪ABC免疫组织化学染色法研究了23例Ⅲ期卵巢癌患者。结果NDPK/nm23在人Ⅲ期卵巢癌中有较高的表达,阳性率为52.17%(12/23),其中无淋巴结转移的阳性率为81.82%(9/11),伴有淋巴结转移的阳性率为25%(3/12),差异有显著性(P=0.02);卵巢癌的细胞分化程度越高,nm23的阳性检出率也越高,各级之间差异有显著性(P<0.05)。结论nm23基因可能在卵巢癌转移和细胞分化过程中起调节作用,其表达程度与卵巢癌淋巴结转移呈负相关,与其分化程度呈正相关。  相似文献   

14.

Objective

The aim of the present study was to investigate the prevalence of lymph node (LN) metastasis in women with apparent stage I ovarian carcinoma of endometrioid or mucinous histology and to examine the prognostic significance of LN sampling/dissection (LND) on patient survival.

Methods

The National Cancer Institute's Surveillance, Epidemiology, and End Results database was accessed and a cohort of surgically-staged women, diagnosed between 1988 and 2013, with apparent stage I ovarian carcinoma of mucinous or endometrioid histology was selected. Information derived from the histopathology report was employed to determine whether LND was performed and the status of harvested LNs. Five-year cancer-specific survival (CSS) rate was calculated following generation of Kaplan-Meier curves. Comparisons were made using the log-rank test. Cox proportional hazard models were constructed to evaluate the effect of LND on survival.

Results

A total of 3354 and 2855 women with endometrioid and mucinous tumors who met the inclusion criteria were identified. LND was performed in 2307 (68.8%) and 1602 (56.1%) of them (p < 0.001), respectively. The rate of histopathologically confirmed LN metastasis was 2.1% and 1.7%, respectively. By multivariate analysis LND was associated with superior cancer-specific mortality only for women with endometrioid carcinoma.

Conclusions

Lymph node involvement in women with mucinous and endometrioid ovarian carcinoma grossly confined to the ovary is infrequent. LND is associated with a survival advantage for those with endometrioid carcinoma.  相似文献   

15.
BRMS1和fascin基因在卵巢上皮癌中的表达及其意义   总被引:16,自引:0,他引:16  
张殊  林其德  狄文 《现代妇产科进展》2003,12(3):167-169,172
目的 :研究原发卵巢上皮癌 (POEC)中乳腺癌转移抑制基因 (BRMS1)和运动相关蛋白 (fascin)基因表达水平及其意义。方法 :用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测 2 5份正常卵巢、15份良性卵巢上皮瘤、2 8份卵巢上皮癌及 15份卵巢癌盆、腹腔种植转移灶中BRMS1和fascin基因mRNA表达情况。结果 :(1)BRMS1基因表达 :在POEC为 0 .4 73± 0 .179,明显低于正常卵巢和良性上皮瘤组 (P <0 .0 5 ) ;在III、IV期 (晚期 )卵巢癌原发灶中的表达显著低于I、II期 (早期 ) (P =0 .0 12 ) ,在腹腔脱落细胞阳性患者卵巢癌组织中的表达明显低于阴性者 (P =0 .0 4 3) ;(2 )fascin基因表达 :在POEC为 0 .94 1±0 .2 87,明显高于良性上皮瘤的 0 .382± 0 .0 4 6(P <0 .0 0 1) ;其表达与分期有关 ,在III、IV期卵巢癌原发灶中的表达显著高于I、II期 (P =0 .0 2 ) ;(3)fascin/BRMS1的相对光密度值(ROD)比值随肿瘤转移增加。结论 :BRMS1和fascin基因表达与卵巢上皮癌转移密切相关 ,其中fascin/BRMS1的ROD比值可成为提示卵巢癌有转移的指标  相似文献   

16.
目的:研究与子宫内膜癌淋巴转移相关的蛋白质。方法:提取正常子宫内膜、淋巴结阴性和淋巴结阳性的子宫内膜癌组织总蛋白,用双向凝胶电泳分离蛋白质,用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析鉴定差异蛋白点。结果:在淋巴结阴性和淋巴结阳性的子宫内膜癌中,共筛选出11个差异蛋白,与淋巴结阴性组比较,淋巴结阳性内膜癌中,热休克蛋白27、3种肌动蛋白、S100钙结合蛋白A9、丙酮酸激酶、α烯醇化酶、白蛋白和组氨酸三聚体核苷结合蛋白1表达上调,天冬酰胺酶样1蛋白和酯酶D/甲酰-谷胱甘肽水解酶下调。结论:淋巴结阳性和阴性子宫内膜癌的双向凝胶电泳图谱之间存在较明显差异。经鉴定的9种蛋白质可能在子宫内膜癌发生淋巴转移过程中发挥作用。  相似文献   

17.
细胞周期素D1蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 研究细胞周期素D1(cyclinD1)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义。方法  1997~ 2 0 0 0年采用免疫组织化学SP法 ,检测恶性卵巢上皮性肿瘤、交界性肿瘤、良性肿瘤、正常卵巢组织cyclinD1的表达。结果 在恶性卵巢上皮性肿瘤 ,良性肿瘤 ,正常卵巢组织之间cyclinD1的表达差异有显著性 (P <0 0 1)。cyclinD1的表达率与组织分化程度和临床分期有显著相关性 (P <0 0 5 ) ,cyclinD1的过度表达见于组织分化差 ,肿瘤发病的晚期。结论 cyclinD1在卵巢癌组织中广泛存在 ,并与组织分化 ,临床分期有一定相关性 ,提示该基因在卵巢癌的发生、发展中起一定作用  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号