防己及其混伪品的鉴别

目的：对防己及其混伪品木防己、青藤、称钩风、广防己、耳叶马兜铃、穆坪马兜铃、小果微花藤、瘤枝微花藤等进行鉴别。方法：从来源、性状、显微、薄层色谱等方面．进行比较。结论：来源不同;性状、显微有差异;有效成分不同,功效不同。     

川乌与防己配伍镇痛作用的实验研究

目的；观察川乌与防己配伍前后镇痛作用的变化。方法：将家兔、小鼠随机分为生理盐水组、消炎痛组，川乌组，防己组，川乌－防己（１：１）配伍组，川乌－防己（１：２）配伍组，利用化学刺激，热刺激，电刺激３种刺激方法，加上扭体实验造成４种实验性疼痛模型，观察川乌，防己配伍前后对家兔，小鼠痛阈的影响。结果：在３ｈ之内各给药组均显示有明显的镇痛作用，其中川乌－防己配伍组和川乌组作用川乌－防己配伍组镇痛作用继续增强     

正交试验法优选防己配方颗粒的提取工艺△

目的：优选防己配方颗粒的提取工艺。方法：采用正交试验法,以出膏率、粉防己碱和防己诺林碱的提取量为评价指标,考察加水量、提取次数和提取时间3个因素,优选出防己配方颗粒的提取工艺。结果：确定防己配方颗粒的最优提取工艺为防己饮片第1 次加8倍量水,浸泡0.5 h,煎煮1.5 h,第2次加6倍量水,煎煮1.5 h。结论：该工艺条件提取充分,稳定可行,可为防己配方颗粒的标准化、规范化生产提供一定参考依据。     

非水毛细管电泳法测定防己及其制剂中防己诺林碱和防己碱的含量

目的：建立简单、快速、灵敏的能同时分离测定防己及其制剂中防己诺林碱和防己碱的非水毛细管电泳方法。方法：采用非水毛细管电泳法,缓冲体系50 mmol·L^-1醋酸铵-1.0%醋酸-20%乙腈的甲醇溶液,熔融石英毛细管(75 μm×50.0 cm),分离电压20 kV,检测波长214 nm,阳极进样。结果：防己诺林碱和防己碱在1.00～500 mg·L^-1与峰面积线性关系良好。迁移时间的日内相对标准偏差分别为0.09%和0.59%,日间相对标准偏差分别为0.63%和1.9%；峰面积的日内相对标准偏差分别为0.45%和4.9%,日间相对标准偏差分别为2.3%和5.6%。防己中防己诺林碱和防己碱平均回收率分别为102%和105%,风痛安胶囊中防己诺林碱和防己碱平均回收率分别为94.6%和98.7%。结论：该方法简单、快速、准确、重复性好,可用于防己及其制剂的质量控制。     

正交试验法优选防己配方颗粒的提取工艺

目的：优选防己配方颗粒的提取工艺。方法：采用正交试验法,以出膏率、粉防己碱和防己诺林碱的提取量为评价指标,考察加水量、提取次数和提取时间3个因素,优选出防己配方颗粒的提取工艺。结果：确定防己配方颗粒的最优提取工艺为防己饮片第1次加8倍量水,浸泡0．5h,煎煮1．5h,第2次加6倍量水,煎煮1．5h。结论：该工艺条件提取充分,稳定可行,可为防己配方颗粒的标准化、规范化生产提供一定参考依据。     

防己黄芪汤防治肾间质纤维化的实验研究

目的：了解防己黄芪汤对肾间质纤维化的作用，以及去除甘草后对其作用的影响。方法：采用大鼠单侧输尿管结扎（UUO）模型，用防己黄芪汤以及防己黄芪去甘草汤干预，观察肾功能水平、肾病理以及肾α-平滑肌蛋白（α-SMA）和纤维连接蛋白（FN）蛋白和基因表达。结果：防己黄芪汤可降低UUO大鼠血尿素氮，使血白蛋白升高；减轻肾小管间质纤维化程度；同时，显著降低肾小管和肾间质仪一SMA、FN的蛋白和基因表达。去甘草汤组与防己黄芪汤一样，改善了肾间质纤维化的多项指标，而且从数据来看，有进一步下降血尿素氮、以及FN表达的趋势。结论：防己黄芪汤具有抑制肾纤维化、改善肾功能的作用。组方去除甘草后没有影响这一作用，甚至有可能更好。     

广防己肾毒性实验研究

目的：观察广防己水煎液的急性毒性和慢性肾毒性。方法：急性毒性实验：一次给予大剂量广防己水煎液后,观察小鼠的毒性反应和死亡数,用寇氏法计算LD50;慢性肾毒性实验：分别给正常大鼠灌服大、中、小三个剂量广防己水煎液,60天后测定血肌酐（Scr）、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、尿碱性磷酸酶（AKP）、尿溶菌酶（Lys）以了解肾脏受损情况。结果：与空白对照组比较,中、小剂量组上述指标无显著差异,大剂量组尿AKP显著升高（P〈0．05）。结论：广防己毒性较小,按药典规定量长期服用不会造成肾损害,较大剂量则对肾脏有轻微影响。     

汉防己甲素逆转肺癌化疗耐药和凋亡抗性的实验研究

目的：研究中药汉防己提取的生物碱汉防己甲素逆转肺癌化疗耐药产生与凋亡发生的机理。方法：实验分对照组（只加培养基）和阿霉素组（ADR组）、汉防己甲素合阿霉素组（Tet／ADR组），后2组采用不同浓度汉防己甲素和阿霉素作用于人肺癌敏感株GLC-82和阿霉素耐药株GLC-82／ADR细胞，通过MTT法检测抗肿瘤药物的细胞毒作用，流武细胞仪检测多药耐药相关蛋白（MRP）表达，碘化丙啶（PI）染色检测细胞凋亡。结果：GLC-82／ADR耐药肺癌细胞株耐药指数（RF）为5．43，说明耐药株肺癌细胞对阿霉素明显耐药；汉防己甲素作用耐药肺癌细胞后其RF降至1．89，说明汉防己甲素可毗逆转GLC-82／ADR耐药肺癌细胞对阿霉素的耐药。化疗耐药肺癌细胞MRP蛋白表达在12h、24h、36h、48h，ADR组与Tet／ADR组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01），说明汉防己甲素可以下调化疗耐药肺癌细胞MRP蛋白表达。化疗耐药肺癌细胞凋亡在6h、12h、18h、24h，Tet／ADR组与ADR组、对照组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01），说明汉防己甲素协同阿霉素增强对化疗耐药肺癌细胞凋亡作用。结论：汉防己甲素可以逆转GLC-82／ADR耐药肺癌细胞对阿霉素的耐药，下调化疗耐药肺癌细胞MRP蛋白表达，协同阿霉素增强对化疗耐药肺癌细胞凋亡作用。     

木防己汤加减治疗单纯性收缩压升高50例临床分析

目的：探讨采用木防己汤加减治疗单纯性收缩压升高的治疗作用。方法：选择门诊患者50例，以木防己汤随证加减治疗2个疗程(每6天为1疗程)为一观察周期。结果：患者收缩压恢复正常最快者1周，最慢者8周。治愈45例，有效3例，无效2例，总有效率96％。结论：木防己汤方对单纯性收缩压升高有明显治疗作用。     

防己地黄汤对改善血管性痴呆患者认知的临床研究

目的：观察防己地黄汤对改善血管性痴呆患者认知功能的临床疗效。方法：106例患者分为治疗组和对照组。两组中均采用基础疗法治疗,治疗组再加服防己地黄汤,共服用3个月为1个疗程。结果：治疗组与对照组在疗效比较上差别具有显著意义,P〈0.05;防己地黄汤对改善血管性痴呆患者认知功能具有较好的临床治疗效果。     

复方汉防己对人成纤维细胞AgNOR及合成ECM的影响

目的：观察复方汉防己对人成纤维细胞核仁组成区嗜银蛋白(AgNOR)及合成ECM的影响,探讨其抗肝纤维化机制。方法：于细胞培养液中加入不同浓度的药物共同培养后,观察细胞AgNOR计数变化,培养上清用放免法测定HA、LN含量。结果：与对照组相比,复方汉防己培养的HLF AgNOR计数及HA、LN合成受到明显抑制。结论：复方汉防己能抑制成纤维细胞增殖和合成ECM,这可能是抗肝纤维化机理之一。     

汉防己甲素对兔结膜成纤维细胞增生的影响

目的：观察汉防己甲素对培养兔结膜成纤维细胞（rabbit conjunctival fibroblasts,PCF)增生的影响。方法：在体外培养的RCF中分别加入浓度为100、20、4、0．8、0．16μg/ml的汉防己甲素，在1、3、5、7后天用细胞计数法观察RCF生长情况，袍用流式细胞仪检测4μg/ml和2μg/ml汉防己甲素所引起的RCF细胞周期的变化。结果：各种实验浓度的汉防己甲素对培养RCF均有抑制作用并有时间剂量效应；流式细胞仪分析显示RCF经4μg/ml和2μg/ml的汉防己甲素处理48小时后对细胞周期均有影响；G1期细胞分别增加了15．5％和13．3％，S期细胞分别下降了10．3％和9．55％，G2期细胞分别下降了5．55％，4．23％，结论：汉防己甲素通过对细胞周期的影响抑制成纤维细胞的增生。     

车茨防己黄芪汤治疗急性痛风性关节炎88例疗效观察

目的：观察车茨防己黄芪汤治疗急性痛风性关节炎的疗效;方法：口服车茨防己黄芪汤治疗急性痛风性关节炎;结果：治疗的88例中,治愈69例,占78.41%;好转19例,占21.59%,总效率为100%;结论：证明车茨防己黄芪汤治疗急性痛风性关节炎疗效显著。     

防己及其伪品的性状鉴别

防己为防己科植物粉防己Stephania tetrartdra S．Moore的干燥根。主要成分为防己碱（汉防己甲素）、去甲基汉防己碱（汉防己乙素）。是常用的利水消肿，祛风止痛药。由于防己在各地名称较混乱，因此品种比较复杂。有的地区、国外将含有马兜玲酸的广防己、汉中防己作为防己应用，引起慢性问质性肾炎甚至肾功能衰竭（“中草药肾病”）。因此对防己的真伪应注意鉴别，这样才能保证临床用药安全有效。     

六味地黄汤合防己黄芪汤加减治疗原发性慢性尿酸性肾病50例临床疗效观察

目的：探讨六味地黄汤合防己黄芪汤加减治疗原发性慢性尿酸性肾病的临床疗效。方法：对50例慢性尿酸性肾病患者采用六味地黄汤合防己黄芪汤加减的治疗方法治疗3个月,观察其临床疗效,进行总结与分析。结果：本组50例中,显效11例,有效30例,无效9例,总有效率82％。结论：六昧地黄汤合防己黄芪汤加减治疗原发性慢性尿酸性肾病具有较好的临床疗效。     

广防己与防己之辨析

广防己与防己二药载 :高等医药院校教材《中药学》一书 ,祛风湿药类防己〔1〕项下。功效云 :祛风湿 ,止痛 ,利水。应用于风湿痹痛、水肿、腹水、脚气浮肿。其实 ,广防己与防己是二种不同的药物 :1 995年版《中国药典》一部载 :广防己与防己二种。广防己重祛风止痛 ,防己主利水消肿。在临床用药中 ,却视为一种 :风湿痹痛用广防己或防己治疗 ,水肿、腹水等症也用广防己或防己治疗 ,影响疗效。虽然 ,它们的功效有相似之处 ,但为了准确用药 ,达到治疗疾病的目的 ,下面对其辨析 ,供同道参考。广防己 :为马兜铃科植物广防己AristolochiafangchiY …     

大孔吸附树脂在提取粉防己中汉防己甲素和汉防己乙素中的应用

目的：改进粉防己中汉防己甲素、乙素的提取工艺，使其操作简便，降低提取的成本和毒性。方法：利用D101大孔吸附树脂和硅胶柱层析进行分离、提取汉防己甲素和乙素。结果：得到纯度较高的汉防己甲素和乙素，得率分别为0．06％．0．016％，纯度均大于98％。结论：利用D101大孔吸附树脂和硅胶柱层析可以有效分得汉防己甲素和乙素，且得率较高，纯度已达到标准品的要求，可用作标准品的制备。该方法与传统的分离、提取方法比较，操作简便，并且降低了成本和毒性。     

加味防己茯苓汤治疗类风湿性关节炎的分子机理研究

目的：探讨加味防己茯苓汤治疗类风湿性关节炎（RA）的分子机理。方法：建立中药复方的化学成分数据库,选择RA关键的细胞因子IL-6及TNF-a,运用计算机分子对接技术进行对接;结果：在加味防己茯苓汤8种中药的所有活性成分中,Vicenin-2、异鼠李素和胡萝卜苷与IL-6的结合活性较好,Vicenin-2、胡萝卜苷和防己诺林碱与TNF—a的结合活性较好。其作用机理与相应的内源性配体相似。结论：加味防己茯苓汤治疗RA的分子机理涉及其中复杂的多组分多靶点的作用机理,利用计算机分子对接技术,可以便捷地探讨中药复方复杂的作用机理。     

防己黄芪颗粒的真空带式干燥工艺优选

目的： 优选防己黄芪颗粒的真空带式干燥工艺条件。方法： 采用HPLC测定粉防己碱、防己诺林碱及黄芪甲苷含量。以干燥物含水量、粉防己碱和防己诺林碱的总含量、黄芪甲苷含量的综合评分为指标,通过正交试验考察干燥温度、履带速度、进料速度对防己黄芪颗粒真空带式干燥工艺的影响。结果： 最佳真空带式干燥工艺条件为3个干燥区的温度依次为80,85,80℃,履带速度20 cm·min^-1,进料速度12 L·h^-1;含水量4.58%,粉防己碱和防己诺林碱总提取量11.97 mg·g^-1,黄芪甲苷提取量0.54 mg·g^-1。结论： 优选的干燥工艺具有干燥速率高、产品质量好等优点,符合GMP要求,为防己黄芪颗粒的工业化生产提供实验依据。     

不同配伍药物拮抗广防己肾毒性的实验研究

目的：观察广防己分别与大黄、川芎、桂枝、茯苓、黄芪配伍后肾毒性的改变情况。方法：广防己分别与上述5味中药配伍，灌服大鼠60d后，测定血肌酐（Scr）、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、尿碱性磷酸酶（AKP）、尿溶茵酶（Lys），并观察肾脏病理，与灌服广防己组大鼠进行比较。结果：与单味广防己组比较，配伍桂枝组和配伍黄芪组尿AKP有显著降低（P〈0．05），各配伍组组织病理学检查均无异常。结论：各配伍药物均可减轻其副作用，以桂枝、黄芪最为明显。