白鹤灵芝不同提取部位对小鼠出血、凝血时间的影响

目的观察白鹤灵芝不同提取部位对小鼠出血、凝血时间的影响。方法取正常健康小鼠110只,随机分为11组,分别为生理盐水组、丹参组（3．20g／k）、白鹤灵芝三个提取部位的高（48．0g／kg）、中（24．0g／kg）、低（12．0g/kg）剂量组。每组10只,分别灌胃给药,连续7d。分别采用断尾法测定小鼠的出血时间,玻片法和玻管法测定小鼠的凝血时间。结果与生理盐水组比较,除正丁醇低剂量组外,其余各组小鼠出血时间延长,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。玻片法结果显示,与生理盐水组比较,石油醚与乙酸乙酯的高剂量组小鼠凝血时间延长,差异有统计学意义（P〈0．01）;丹参组,石油醚低剂量组,乙酸乙酯中剂量组,正丁醇高、中剂量组小鼠凝血时间延长,差异有统计学意义（P〈0．05）。毛细血管法结果显示、与生理盐水组比较,石油醚低剂量组小鼠凝血时间延长,差异有统计学意义（P〈0．01）;丹参组,石油醚高、中剂量组,乙酸乙酯高、中剂量组,正丁醇高、中剂量组凝血时间延长,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论白鹤灵芝不同提取部位有延长小鼠出血时间和凝血时间,提示白鹤灵芝有一定活血化瘀的作用。     

蝎龙液浸膏体内外对动物凝血功能及血栓形成的影响

目的探讨蝎龙液浸膏对动物体内外抗凝血、纤维蛋白溶解及抑制血栓形成的作用。方法对蝎龙液浸膏进行活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）及复钙时间测定，采用纤维蛋白平板法测定蝎龙液浸膏纤溶活性。用Chandler法制备家兔体外血栓和半体内血栓模型；用Reyers法制备大鼠静脉血栓模型。测定蝎龙液浸膏对家兔体外血栓；半体内血栓；大白鼠静脉血栓的抗栓效应。结果蝎龙液浸膏能轻度延长家兔血浆APTT、PT、TT及血浆复钙时间，在普通纤维蛋白平板上能溶解纤维蛋白，对家兔体外血栓；半体内血栓；大白鼠静脉血栓干湿重均有明显减轻作用，与生理盐水对照组比较。差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论蝎龙液浸膏具有抗凝作用，能间接溶解纤维蛋白、抑制动物血栓的形成。     

鸡冠花止血作用及其作用机制的初步研究

鸡冠花止血作用及其作用机制的初步研究小鼠以鸡冠花水煎剂１７ｇ／ｋｇ剂量灌胃给药５天后，与对照组比较，出血时间明显缩短（ρ＜０．０１）；家兔以鸡冠花水煎剂１．７ｇ／ｋｇ剂量给药７天后，与对照组比较，凝血时间、凝血酶原时间、血浆复钙时间均缩短（ρ＜０．０...     

比较不同制炭方法炮制的熟地黄炭对小鼠出血、凝血时间的影响

目的：比较炒炭法和煅炭法炮制的熟地黄炭对小鼠出血时间和凝血时间的影响,为研究熟地黄炭止血炮制机理提供合理的制炭方法。方法：以ICR种小鼠为实验动物,采用断尾法及毛细管法分别测定熟地黄、炒熟地黄炭、煅熟地黄炭对小鼠的出血时间和凝血时间影响。结果：与生理盐水组比较,炒熟地黄炭能够缩短小鼠出血时间（P〈0．01）和凝血时间（P〈0．01）;煅熟地黄炭能够缩短小鼠出血时间（P〈0．05）和凝血时间（P〈0．05）;与熟地黄组比较,炒熟地黄炭、煅熟地黄炭均能够缩短小鼠出血时间（P〈0．05）和凝血时间（P〈0．05）;与煅熟地黄炭组比较,炒熟地黄炭能够缩短小鼠出血时间和凝血时间,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：炒熟地黄炭和煅熟地黄炭均具有一定的止血作用,且制炭后熟地黄产生了止血作用,但不同制炭方法炮制的熟地黄炭对其止血作用没有显著影响,故临床宜选择易于操作的炒炭法炮制熟地黄炭。     

滇桂艾纳香不同提取物凝血作用的比较研究

目的 :研究滇桂艾纳香不同提取物对小鼠出、凝血时间,以及对家兔体外血浆复钙时间的影响。 方法 :小鼠ig不同剂量的滇桂艾纳香水提取物、70%乙醇提物、50%乙醇提取物,采用剪尾法及毛细管法、玻片法测定各组小鼠出、凝血时间;在家兔新鲜血浆中加入滇桂艾纳香水提取物、70%乙醇提物、50%乙醇提取物测定血浆复钙时间。 结果 :滇桂艾纳香不同提取物均有一定的缩短动物出、凝血时间和血浆复钙时间的作用;其中70%乙醇提取物ig后可明显缩短小鼠的出血时间(P<0.01)、毛细管法凝血时间(P<0.01)、玻片法凝血时间(P<0.01)并且可显著缩短家兔体外给药血浆复钙时间(P<0.001); 结论 :滇桂艾纳香70%乙醇提取物凝血作用较其它几种提取物强。     

杜虹花不同提取部位止血作用的实验研究

目的研究杜虹花不同提取部位的止血作用。方法以昆明小鼠为研究对象,随机分为生理盐水组、阳性药对照组和杜虹花各提取部位高低剂量组。测定大鼠出血时间（BT）、凝血时间（CT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶时间（APTT）及纤维蛋白原定量（FIB）。结果与生理盐水组比较,杜虹花高低剂量组正丁醇部位和水提物能够显著缩短BT、CT时间,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;与生理盐水组比较,杜虹花高剂量组的水提物、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、石油醚部位对APTT及FIB的影响差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论杜虹花提取物能有效止血,正丁醇部位和水部位为止血作用有效部位。     

止血散对凝血系统的影响

止血散灌胃给药在大剂量时可延长小鼠的凝血时间,但小剂量可明显缩短小鼠的出、凝血时间。体外研究表明,止血散具有增强兔血小板聚集作用,最大增强率达38．58％。此外,止血散还可延长兔凝血酶原时间,血浆复钙时间,同时能延长兔的优球蛋白溶解时间及兔全血聚凝块溶解时间。     

清宫止血颗粒缩减药物流产后出血的止血机理研究

目的：探讨清宫止血颗粒缩减药物流产后阴道出血的止血机理。方法：观察急性血瘀大鼠模型血液流变学变化，小鼠出、凝血时间的改变，建立早孕大鼠药物流产模型测定阴道出血量。结果：清宫止血颗粒能降低急性血瘀模型大鼠全血粘度（P＜0．01）、血浆粘度（P＜0．01）、纤维蛋白原含量（P＜0．01）、红细胞压积（P＜0．05）、全血低、高切还原粘度（P＜0．05）、全血低、高切相对粘度（P＜0．05），延长小鼠BT（P＜0．01），减少早孕大鼠药流后子宫出血量（P＜0．05）。结论：初步阐明了活血化瘀是清宫止血颗粒治疗药流后阴道出血的机理之一。     

维药榅椁提取物的抗血栓作用机制的研究

目的：探讨维药榅椁Cydonia Oblanga Miller（COM）的抗血栓作用。方法：用断尾法和用载玻片发法对小鼠的凝血时间的测定,胶原蛋白一肾上腺素混合诱导小鼠肺血栓形成,小鼠体外溶栓,出血时间的测定来观察榅椁对这些指标的影响。结果：维药榅椁（COM）提取物各组均能明显延和出血时间（P〈0．05）,中、高剂量组能明显延长凝血时间（P〈0．05）,明显提高胶原蛋白一肾上腺素混合诱导小鼠肺血栓小鼠的存活率,中、大剂量对小鼠血栓形成抑制率分别为46．7和53．3％,可显著减轻体外血栓湿重（P〈0．01）。结论：维药COM具有一定的抗血栓形成作用。     

苦菜提取物抗凝血作用实验研究

目的：观察苦菜提取物对小鼠凝血时间和出血时间的影响。方法：将小鼠、家兔分为4组，生理盐水组用生理盐水灌胃，苦菜提取物各剂量组分别用5．0g／kg、10．0g／kg、20．0g／kg剂量灌胃，10天后采用试管法测定家兔的凝血时间，玻片法和毛细玻管法测定小鼠的凝血时间，断尾法测定小鼠的出血时间。结果：苦菜提取物5．0g／kg、10．0g／kg、20．0g／kg剂量组的凝血时间、出血时间明显长于生理盐水组（P〈0．05，P〈0．01）。结论：苦菜提取物具有明显的抗凝血作用。     

鹿衔草不同极性部位对成骨细胞增殖的影响

目的:筛选鹿衔草促进成骨细胞增殖的有效部位。方法:用鹿衔草不同极性部位干预人成骨肉瘤MG63细胞,采用MTT法检测筛选鹿衔草石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位等4种不同极性部位中能促进MG63细胞增殖的有效部位,在此基础上采用流式细胞术检测有效部位干预对MG63细胞周期的影响。结果:与空白对照组相比,鹿衔草氯仿部位和正丁醇部位能明显促进MG63细胞增殖(P0.05或P0.01),而石油醚部位、乙酸乙酯部位无明显促进MG63细胞增殖的作用(P0.05);鹿衔草氯仿部位和正丁醇部位明显降低MG63细胞G0/G1期细胞分数(P0.01),提高增殖指数(P0.01)。结论:鹿衔草氯仿部位和正丁醇部位能推进体外培养成骨细胞细胞周期,从而促进成骨细胞增殖。     

乌蔹莓抗炎镇痛有效部位的筛选

目的探讨乌蔹莓抗炎镇痛作用的有效部位。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀2种急性炎症模型以及大鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型,研究乌蔹莓不同提取部位ig给药对急慢性炎症的作用。采用热板法和醋酸扭体法致痛,研究乌蔹莓不同提取部位ig给药的镇痛作用。结果与模型组相比,乌蔹莓水部位和乌蔹莓水提液高、低剂量组明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P0.05、0.01),明显抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀(P0.05、0.01),显著抑制大鼠棉球肉芽肿(P0.01)。乌蔹莓石油醚部位和乌蔹莓水提液高、低剂量组给药后明显延长热板所致小鼠的痛阈值,与模型组和自身给药前比较差异显著(P0.05、0.01);乌蔹莓石油醚部位和乌蔹莓水提液高、低剂量组明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,与模型组比较差异极显著(P0.01)。结论乌蔹莓抗炎作用部位主要为水部位,而镇痛作用部位主要为石油醚部位。     

美洲凌霄花抗凝血功能研究

目的:研究美洲凌霄花的抗凝血作用,初步探讨其抗凝血机制.方法:采用断尾法和毛细管法分别测定小鼠尾出血时间(BT)、毛细管凝血时间(CT),并测定小鼠肺栓塞时间(PET),通过试剂盒测定小鼠体外凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)、血浆复钙时间(PRT).结果:美洲凌霄花醇提物剂量依赖性延长小鼠CT、BT并剂量依赖性缩短小鼠肺栓塞时间(PET);其不同萃取层中水层能显著延长小鼠CT、BT(P＜0.05),并能延长TT、PT、PRT(P＜0.05);粗多糖能够延长小鼠CT、BT,并能延长APTT、PT、PRT(P＜0.05).结论:美洲凌霄花具有抗凝血作用,其活性强度为多糖＞水层＞醇提物.     

基于去甲肾上腺素诱发原代培养心肌细胞损伤保护作用的太子参药效部位研究

目的:研究太子参对去甲肾上腺素(NE)诱发原代培养心肌细胞损伤保护作用的活性部位.方法:采用系统溶剂分离制备提取太子参石油醚,乙酸乙酯,正丁醇及水层部位.取1～3d的SD大鼠乳鼠制备原代培养心肌细胞,以1×105/mL的细胞密度接种于96孔培养板,以相当于生药0.1～0.25 g·mL-1的太子参不同提取部位作用于原代培养心肌细胞30 min后,以1 μmol· L- NE作用于心肌细胞24 h复制细胞损伤模型,MTT法分析不同提取部位太子参的保护作用.结果:正丁醇和水层提取部位对NE诱导原代培养心肌细胞损伤吸光度(A570)降低具有显著的提高作用;进一步分析提示0.1 g·mL-1和0.25 g·mL-1太子参25％乙醇洗脱正丁醇部位和多糖物质群对NE诱导心肌细胞A570的降低保护作用显著(与模型组比较,差异显著,P＜0.01,P＜0.05).结论:初步的活性筛选发现太子参的正丁醇部位和水层部位对NE诱导的心肌细胞损伤具有保护作用,进一步的活性追踪确定正丁醇部位经25％乙醇洗脱物质群及水层中的粗多糖为太子参防治NE诱导的心肌细胞损伤的主要活性物质群.     

煅生地黄炭、熟地黄炭对小鼠出、凝血时间的影响

目的:研究煅生地黄炭、熟地黄炭对小鼠出血时间和凝血时间的影响,为进一步探讨生地黄炭、熟地黄炭止血炮制机理提供前期的实验基础。方法:以ICR种小鼠为实验动物,采用断尾法及毛细管法分别测定生地黄、熟地黄、煅生地黄炭、煅熟地黄炭对小鼠的出血时间和凝血时间影响。结果:与生理盐水组比较,生地黄、煅生地黄炭、煅熟地黄炭均能够显著缩短小鼠出血时间(P0.01)和凝血时间(P0.01);与生地黄组比较,煅生地黄炭能够显著缩短小鼠出血时间(P0.05)和凝血时间(P0.05);与熟地黄组比较,煅熟地黄炭能够显著缩短小鼠出血时间(P0.01)和凝血时间(P0.01)。结论:生地黄炭和熟地黄炭均具有一定的止血作用,且生地黄煅炭后增强了止血作用、熟地黄煅炭后产生了止血作用。     

茜草炭不同极性部位化学成分组成及保护氧化损伤活性比较

采用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤模型,MTT比色法测定细胞活力,评价茜草炭不同极性部位提取物的抗氧化损伤活性,同时采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-QTOF-MS)对各极性部位化学成分进行定性研究。结果显示,乙酸乙酯部位与正丁醇部位均可显著提高细胞活力(P0.01),石油醚部位对细胞活力影响不大,水提取部位对损伤的HUVECs有一定的抑制作用。UPLC-Q-TOF-MS分析结果显示,从茜草炭4个极性部位提取物中共鉴定化合物32种,包括31种醌类及其糖苷类和1个烯萜(茜草哌唑嗪C),石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水提取部位分别鉴定出化合物23,32,26,15种。关联体外细胞实验结果表明,乙酸乙酯部位和正丁醇部位为茜草炭抑制ox-LDL诱导HUVECs损伤的有效部位,为阐明茜草炭的药效物质基础提供科学依据,为茜草炭功效-物质相关性研究奠定基础。     

四物汤对急性血瘀模型大鼠活血祛瘀有效部位筛选

目的:比较四物汤不同溶剂提取部位对急性血瘀模型大鼠血液流变学、凝血功能和血小板系统的影响,筛选四物汤活血祛瘀有效部位。方法:四物汤经水煎煮后,采用系统溶剂提取法分别得到4个溶剂提取部位。雌性SD大鼠80只分为8组,每组10只,分别为正常组,模型组,复方丹参滴丸组(0.15 g·kg-1),四物汤组(7 g·kg-1),石油醚提取液组(7 g·kg-1),乙酸乙酯提取液组(7 g·kg-1),正丁醇提取液组(7 g·kg-1),水提取液组(7 g·kg-1)。除正常组外,其余各组采用ih盐酸肾上腺素加冰水浴复制大鼠急性血瘀模型,比较四物汤不同提取部位给药后大鼠血液流变学,凝血酶原时间(PT),凝血酶时间(TT),活化部分凝血活酶时间(APTT),血浆纤维蛋白原(FIB),血小板聚集率,血浆中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1a(6-keto-PGFla)含量的差异。结果:与正常组比较,模型组各切变率全血黏度、血浆黏度明显升高,TT,PT,APTT明显缩短,FIB含量明显升高,血小板聚集率明显升高,血浆TXB2含量明显升高,6-keto-PGFla的含量明显降低(P0.01);与模型组比较,四物汤乙酸乙酯组明显降低大鼠各切变率全血黏度、血浆黏度,明显延长TT,PT,APTT,明显降低FIB含量、血小板聚集率、血浆TXB2的含量,明显升高6-keto-PGFla的含量(P0.01);石油醚组可明显降低高切变率下全血黏度(P0.05),降低TXB2含量、升高6-keto-PGFla的含量(P0.01);正丁醇组、水提组可明显降低TXB2含量、升高6-keto-PGFla含量(P0.01)。结论:乙酸乙酯部位是四物汤活血祛瘀的最有效部位。     

前列爽颗粒的药效学研究

目的:从抗炎、镇痛、抗凝、活血化瘀4个方面进行前列爽颗粒治疗慢性前列腺炎的药效学研究,为其临床应用提供依据.方法:实验分模型组、前列回春胶囊组、前列爽颗粒1.13,2.25,4.50 g·kg-1组,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、小鼠醋酸扭体法建模,小鼠以剪尾法测定出血时间(BT),玻片法测定凝血时间(CT),ELISA法测凝血酶原时间(PT),BM-15A型显微镜观察小鼠耳廓毛细血管口径和毛细血管网交点数,来评价前列爽颗粒的抗炎、镇痛、抗凝、活血化瘀作用.结果:前列爽颗粒1.13,2.25,4.50 g·kg-1组能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀(P＜0.01),2.25,4.50 g·kg-1组降低醋酸致小鼠毛细血管通透性(P＜0.01),0.79,1.58,3.15 g·kg-1组能抑制角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀(P＜0.01),显著减少醋酸所致的小鼠扭体反应(P＜0.01),2.25,4.50 g·kg-1组能延长PT,BT,CT(P ＜0.01),毛细血管口径和毛细血管网交点数明显增加(P＜0.01).结论:前列爽颗粒具有抗炎、镇痛、抗凝、活血化瘀的作用.     

四角蛤蜊提取物抗氧化活性研究

目的对四角蛤蜊抗氧化活性进行评价研究。方法采用水提醇沉的工艺路线分别得到四角蛤蜊总提液(MV)、醇沉沉淀(MP)及醇沉上清液(MS)。采用背部皮下注射D-半乳糖建立小鼠衰老模型,评价MV、MP及MS对模型小鼠肝脏与血清中SOD、MDA、GSH-PX、CAT各项指标的影响。以不同极性溶剂对MS萃取,得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇与水部位,评价各部位清除DPPH自由基、清除超氧自由基、螯合和还原铁的能力。结果给予MV、MP、MS的小鼠肝组织SOD、GSH-PX、CAT显著升高(P0.05),MDA显著降低(P0.05),血清的SOD、GSH-PX显著升高(P0.05),MDA显著降低(P0.05)。MS萃取水部位对DPPH自由基清除、超氧自由基清除和还原能力最强;MS萃取乙酸乙酯部位螯合能力最强。结论四角蛤蜊具有较好的抗氧化活性,其活性较强部位是MS萃取水部位。     

Anxiolytic effects of fractions obtained from Passiflora incarnata L. in the elevated plus maze in mice

The purpose of this study was to characterize the putative anxiolytic-like activity of fractions prepared from a hydroethanol extract of Passiflora incarnata L. using the elevated plus-maze (EPM) in mice. The fractions were prepared as published recently, yielding a butanol, petroleum ether and chloroform fraction. From the tested fractions, the butanol fraction showed significant increases in the number of open arm entries in the EPM in concentrations of 2.1 mg/kg and 4.2 mg/kg corresponding to 150 and 300 mg/kg of the original extract. The highest activity was found for the chloroform fraction in doses of 0.17 mg/kg (10.0 ± 1.9, p < 0.001) and 0.34 mg/kg (6.6 ± 0.86; p < 0.05) which corresponds to a total extract dose of 150 and 300 mg/kg, respectively. Interestingly, the petroleum ether fraction did not show any effects in the elevated plus maze. A sedative or stimulatory effect of each of the fractions could be excluded, since none of the compounds had an influence on the total distance that the animals covered during the observation period. The results suggest that the active principle of passion flower seems to be in the chloroform fraction and to a lower extent in the butanol fraction.