单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法治疗组30例HIE患儿在常规治疗的同时予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,对照组33例采用常规治疗,以新生儿行为神经测定（NBNA）进行疗效评价。结果两组NBNA评分差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液;可以减轻新生儿缺氧缺血性脑病神经功能损害,改善预后。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效和安全性.方法 将118例HIE患儿随机分为两组.对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液20mg/d,7～10天为1疗程.结果 治疗组显效率、总有效率均明显优于对照组（P＜0.01）,后遗症发生率低于对照组（P＜0.01）.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病可有效地减轻临床症状,改善预后,显效快、治愈率高,减少了后遗症的发生,是治疗HIE的安全、有效药物.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿低氧缺血性脑病（HIE）的疗效观察

目的：观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中度新生儿低氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将68例HIE患儿随机分为两组。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液20mg／d．10～14d为1个疗程．观察在急性期对患儿神经行为的影响和近期对患儿神经发育的影响。结果：观察组在行为神经能力评分法（NBNA）上无差异显著性,近期对患儿神经发育的影响与对照组比较有明显改善（P〈0．05）。结论：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中度新生儿缺氧缺血性脑病能有效地减轻临床症状。减轻HIE所致的神经系统后遗症,是治疗HIE的安全、有效药物．     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将新生儿缺氧缺血性脑病患儿100例随机分为两组：对照组（50例）在对症、支持治疗基础上采用给予胞二磷酸胆碱治疗,观察组（50例）在对症、支持治疗基础上给予神经节苷脂进行治疗。比较两组的疗效、头颅CT变化、新生儿神经行为评分（NBNA）等指标。结果治疗后观察组与对照组相比较,观察组临床症状体征恢复时间、脑CT恢复正常率和总有效率均优于对照组（P〈0.05）,治疗后NBNA评分,观察组均高于对照组（P〈0.05）。结论神经节苷脂对于新生儿缺氧缺血性脑病患儿的治疗具有较好的效果,值得临床推广使用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠早期治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠早期治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法:将62例缺氧缺血性脑病患儿随机分成治疗组32例和对照组30例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上于出生后24 h加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠20 mg静脉滴注,每天1次,10～14 d为1疗程。比较2组患儿临床症状体征恢复及新生儿行为神经评分。结果:治疗组临床症状体征的恢复及新生儿行为神经评分均优于对照组(P0.01)。结论:早期应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病有明显疗效,未见不良反应发生。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将2005年1月—2009年9月我科收治的53例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为2组,治疗组（n=25）使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,对照组（n=28）使用脑蛋白水解物治疗。通过对比2组患儿临床神经症状恢复时间来判断药物的疗效。结果单唾液四己糖神经节苷脂钠与脑蛋白水解物治疗新生儿HIE的疗效差异无显著性意义（P〉0.05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠是治疗新生儿HIE可供选择的有效药物。     

单唾液酸四已糖神经节昔脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病56例

目的探讨单唾液酸四已糖神经节昔脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将112例缺氧缺血性脑病患儿随机分为单唾液酸四已糖神经节昔脂治疗组（治疗组）和常规治疗组（对照组）各56例。结果治疗组的临床症状和NBNA改善明显优于常规治疗组,2组比较差异有显著性。结论单唾液酸四已糖神经节昔脂可稳定缺氧缺血性脑病患儿的神经元细胞膜,减少细胞凋亡,从而发挥神经保护作用。     

GM1对新生儿缺氧缺血性脑病患儿NBNA的影响

目的探讨外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）对新生儿缺氧缺血性脑病患儿的疗效及NBNA评分的变化。方法将2009年1月～2011年1月入住我科的56例新生儿缺氧缺血性脑病患儿（HIE）随机分成对照组和治疗组。对照组28例给予常规治疗＋胞二磷胆碱治疗：治疗组28例在对照组治疗的基础上加用GM1治疗,对两组的疗效及治疗前后NBNA评分进行比较。结果治疗组的总有效率高于对照组,两组NABA评分均明显提高。结论GMI对新生儿缺氧缺血性脑病患儿疗效确切,与胞二磷胭碱对NBNA评分未见明显差异,值得在儿科临床推广和应用。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效评价

目的：对单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效进行分析。方法选取我院2012年5月—2014年1月收治的HIE患者154例,随机分为对照组与观察组各77例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,对比2组患儿治疗效果、不良反应及新生儿行为神经评分。结果2组患儿治疗期间均无严重不良反应发生;观察组治疗总有效率显著高于对照组;治疗后2组患儿NBNA评分均显著升高,且观察组NBNA评分显著高于对照组。结论在新生儿缺氧缺血性脑病临床治疗中单唾液酸神经节苷脂注射液具有确切疗效,可大幅改善患儿行为神经功能,不良反应发生率较低,值得推广。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效分析

目的探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取安阳市妇幼保健院接收的112例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为观察组和对照组,各56例。对照组行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上行单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗前后NBNA评分及CT值均有改善(P<0.05),且观察组治疗后NBNA评分明显优于对照组(P<0.05);两组治疗总有效率差异有统计学意义(P<0.05),两组药物不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病患儿效果较好,安全性高,可推广应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病74例疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果.方法选取74例确诊为新生儿缺氧缺血性及病的患儿进行观察,随机分为对照组和观察组,对照组使用传统治疗方法,观察组在对照组基础上,加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,比较两种不同治疗方法的效果.结果对照组显效11例,有效15例,无效11例,总有效率72.22%.观察组显效28例,有效8例,无效1例,总有效率97.29%.两组总有效率经统计学分析,差异有显著性(P<0.05).结论单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,能提高治愈率及减少神经系统后遗症.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例临床疗效观察

目的：在常规治疗新生儿缺氧缺血性脑病的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,观察其效果。方法：治疗组38例患者在常规治疗的基础上应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,并与38例对照组患者的临床资料进行比较分析。结果：治疗组总有效率为97.36%,明显高于对照组的71.05%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：HIE患儿应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠可缩短疗程,早日改善临床症状,对提高患儿治愈率,降低死亡率有重要意义。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 评价单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 新生儿缺氧缺血性脑病60例分为GM1治疗组(n=30)和对照组(n=30),两组均采用新生儿缺氧缺血性脑病综合治疗方案,并于生后3日龄后予常规营养神经药物,治疗组在此基础上,加用神经节苷脂(GM1),20mg加入5%葡萄糖注射液20ml中,每日一次静点,疗程7～14天.结果 治疗组显效70.0%,有效23.33%,总有效率93.33%;对照组显效40.0%,有效33.33%,总有效率73.33%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 新生儿缺氧缺血性脑病患儿在常规治疗的基础上早期应用神经节苷脂(GM1)治疗,能促进新生儿缺氧缺血性脑病患儿临床症状的改善,改善新生儿缺氧缺血性脑病患儿NBNA评分,疗效显著,未见不良反应.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：探讨单唾液酸四已糖神经节苷脂（GM-1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：将60例新生HIE患儿随机分为2组;对照组30例给予常规加胞二磷胆碱治疗;治疗组30例,在常规治疗基础上尽早应用GM-1治疗。比较两组意识恢复时间、肌张力、原始反射恢复情况及行为神经评分测定。结果：神经节苷脂治疗组意识恢复时间、吸吮能力、肌张力、原始反射恢复时间明显短于对照组。生后7 d和14 d的NBNA评分〈35分者所占百分比,明显短于常规治疗组。结论：神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

早期亚低温联合神经节苷脂治疗新生儿H IE 的疗效观察与研究

目的：观察早期亚低温联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗对新生儿缺血缺氧性脑病（H IE ）的临床疗效。方法：将90例 H IE患儿随机分为两组,对照组（45例）给予对症、支持治疗,观察组（45例）在对症、支持治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂联合早期亚低温治疗。观察两组患儿治疗前、后临床表现、新生儿神经行为评分（NB-NA）、CT表现等指标。结果：治疗后观察组与对照组相比较,患儿治疗前、后的心率恢复好于后者（P＜0．05）;治疗后NBNA评分,观察组明显高于对照组（P＜0．01）;观察组治疗后脑CT正常增多,异常减少。结论：早期亚低温联合神经节苷脂对新生儿HIE的疗效显著,值得临床推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病42例疗效观察

目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法:选择新生儿缺血、缺氧性脑病84例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患儿常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予单唾液酸四已糖神经节苷脂。治疗期间观察两组患儿临床症状的改善情况,观察患儿意识、呼吸、瞳孔、肌张力、原始反射等。结果:观察组总有效率为95.2%,对照组总有效率为76.1%,观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:单唾液酸四已糖神经节苷脂能够显著改善新生儿缺氧缺血性脑病临床症状和体征,临床效果显著。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的：观察单唾液酸四已糖神经节苷脂钠（申捷）对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法：治疗组43例HIE患儿在常规治疗的同时予以申捷治疗,对照组43例采用常规疗法,以新生儿行为神经测定（NBNA）进行疗效评价。结果：两组治疗有效率差异有显著性（P〈0．01）。结论：申捷治疗新生儿HIE患儿疗效理想,NBNA可作为申捷治疗新生儿HIE疗效评价的指标之一。     

磷酸肌酸钠联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的:观察磷酸肌酸钠联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法:使用随机数表法将2017年1月-2019年3月在项城市第一人民医院就诊的80例HIE患儿分为A、B两组(A=40,B=40).A组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂,B组在A组治疗的基础上加用磷酸肌酸钠.对比两组治疗前后NBNA评分和NSE、cTnI、CK-MB水平;统计两组不良反应发生率.结果:B组治疗后NBNA评分高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组治疗后NSE、cTnⅠ、CK-MB水平均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见严重药物不良反应发生.结论:磷酸肌酸钠联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗HIE临床疗效较好,且不会增加用药风险,具有临床推广价值.     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的：探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选择在我院就诊的缺氧缺血性脑病新生儿82例,随机分为对照组和治疗组,每组41例。采用常规高压氧疗法对对照组患儿实施治疗;在常规高压氧疗法基础上加用单唾液酸神经节苷脂注射液对治疗组患儿实施治疗。结果治疗组患儿缺氧缺血性脑病治疗总时间明显短于对照组,治疗效果明显优于对照组,治疗期间的不良反应例数明显少于对照组（P<0.05）。结论应用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果非常明显。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病56例

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法 106例HIE患儿随机分为对照组48例和GM1治疗组56例,所有患儿均给予相同的支持疗法和对症处理,GM1治疗组在传统治疗的基础上加用GM1（20mg/d）静滴治疗,对照组给予胞二磷胆碱（0.125g/d）静脉滴注,疗程14d,并与对照组比较,观察比较两组总有效率及新生儿行为神经检查（NBNA）评分。结果在临床症状恢复方面GM1明显高于对照组;NBNA评分均明显优于对照组,P〈0.05。结论 GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。