消化道肿瘤的分子生物学研究进展

研究表明，肿瘤发生的分子机理为癌基因激活、抗癌基因缺失、外来基因（如肿瘤病毒）掺入。消化道腺瘤恶变是研究癌肿发生发展的良好模型。本文就癌基因、抗癌基因、肿瘤病毒在消化道肿瘤中的研究进展作一综述。     

消化道肿瘤microRNA研究进展

肿瘤的发生是一个多阶段、多基因突变积累的过程。microRNA的发现使人们对肿瘤的形成有了新的认识,众多研究表明microRNA与肿瘤发生、发展密切相关。microRNA在消化道肿瘤发病机制研究中也占有重要地位,并有望成为消化道肿瘤的早期诊断、鉴别诊断、临床分期、个性化治疗指导、预后评估的分子标志物与药物靶点。此文就近几年消化道肿瘤microRNA研究进展作一综述。     

肠干细胞与结直肠肿瘤干细胞研究进展

干细胞(stem cell,SC)是一群结构和功能未特化的原始细胞,具有长期自我更新潜能和产生至少一种终末分化细胞的能力.而肠干细胞是位于小肠隐窝下部潘氏细胞上方及结直肠隐窝的底部的成体干细胞,具有增殖和自我维持、能产生许多子代细胞并能在受损伤后再生的特性.近年较多的文献报道结直肠癌组织中存在肿瘤干细胞,而这些具有干细胞特性的瘤细胞可能来自突变的肠干细胞,本文就肠干细胞和结直肠癌肿瘤干细胞的研究进展作一综述.     

Survivin与消化道肿瘤

当前对肿瘤发生及发展的研究主要集中在促凋亡与抑凋亡因素调节失衡方面。细胞凋亡的抑制与恶性肿瘤的发生发展以及化疗、放疗不敏感有密切关系。对细胞凋亡抑制基因的深入研究已成为分子肿瘤学的一个热点。Survivin是新近克隆出的凋亡抑制蛋白 (IAP)家族的新成员 ,1997年由Altieri等[1]用效应细胞蛋白酶受体 1(EPR 1)cDNA在人类基因组库的杂交筛选中首先分离出来。研究初步表明 ,Survivin是一个肿瘤特异性的凋亡抑制因子 ,很可能成为一个新的肿瘤标记物 ,是肿瘤基因治疗的一个更为理想的靶基因。近几年来 ,对Sur vivin的分子生物学…     

细胞凋亡与消化道肿瘤研究进展

细胞分化和死亡之间的平衡调节，对于多细胞生物自身稳定与发展是非常必要的。大多数动物细胞在受到严重损伤或机体不再需要时，会激活内在的细胞自杀机制进行自我破坏，这种死亡形式有特征性的形态学和生化变化．即凋亡。细胞凋亡在胚胎发育、精确的细胞数量调节和清除衰老的或潜在的有害细胞方面有极其重要的意义。细胞凋亡的异常参     

阿司匹林抗消化道肿瘤作用研究进展

临床研究显示,长期服用阿司匹林能够降低消化道肿瘤的风险,其作用与服用阿司匹林的剂量及时间长短有关。长期服用75 mg/d的阿司匹林即可获益,且其获益随着阿司匹林服用时间的延长而增长。阿司匹林的这种作用可能通过抑制环氧化酶、抑制NF-κB及抑制CDH1甲基化等机制实现。     

Wnt信号通路与消化道肿瘤关系的研究进展

Wnt信号通路对控制胚胎发育起着重要作用,其异常激活参与了人类多种肿瘤的发病过程,与消化道肿瘤有着密切关系.而Wnt信号通路的拮抗剂能阻滞信号转导,抑制Wnt2信号通路的异常激活,可望为将来抗肿瘤治疗提供一条新的途径.     

消化道肿瘤内分泌治疗的研究进展

近 2 0年里 ,消化道激素在消化道肿瘤发生发展中的作用受到了人们的普遍关注 ,其中最有意义、研究最为广泛的是同属一族的胃泌素 (Gastrin)和胆囊收缩素 (CCK)。大量研究表明 ,在消化道上皮细胞转化和肿瘤演进过程中 ,Gastrin/CCK基因常异常表达 ,合成、分泌相当数量的不同加工程度的产物 ,包括成熟的酰胺化分子形式 (G NH2 /CCK NH2 )、甘氨酸延伸型中间产物 (G gly/CCK gly)、Gastrin/CCK原 (ProG/ProCCK) ,与其相应的自身受体形成自分泌环路 ,以自分泌方式对消化道肿瘤细胞的增殖、凋亡及浸润转移等生物学过程进行重要调控。…     

miRNA与肿瘤干细胞的研究进展

微小RNA（miRNA）是一类参与转录后调控的单链非编码小分子RNA,能够调节多种病理生理过程,如干细胞分化、细胞增殖和肿瘤形成,并且某些miRNA与肿瘤干细胞的自我更新和多向分化存在紧密联系。因此,miRNA作为一种新的调控基因表达的小分子RNA,可能成为研究肿瘤于细胞的新途径。     

肿瘤干细胞的研究进展

如何解决恶性肿瘤的复发和转移问题仍是当前肿瘤治疗中的一大难题.一种新的理论--肿瘤干细胞学说认为,在肿瘤组织中存在着少数具有干细胞性质的细胞群体,这些细胞具有自我更新能力和多向分化潜能,被称为肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs);CSCs可能是导致恶性肿瘤复发和转移的根本原因.本文就CSCs分离纯化和鉴定的方法和多药耐药机制的研究进展情况进行综述.     

胞嘧啶脱氨酶基因治疗消化道肿瘤研究进展

胞嘧啶脱氨酶基因导入肿瘤细胞可将无毒性的原药在肿瘤细胞内代谢为具细胞毒的产物而发挥抗肿瘤效应。本文综述了该基因的克隆、作用机制和在消化道肿瘤治疗中的研究进展。     

错配修复酶与消化道肿瘤研究进展

在DNA正常代谢中，碱基错配、插入、缺失或重排都可导致基因重组DNA复制错误。如果DNA复制前这些错误不能矫正，造成的突变就固定在基因组内，这些突变是导致人类许多疾病(包括肿瘤)的重要原因。     

肿瘤干细胞与消化系统肿瘤

近年来的研究表明肿瘤中只有少量细胞具有发生肿瘤以及持续的自我更新能力,这类具有干细胞特性的肿瘤细胞被定义为肿瘤干细胞（CSC）。越来越多的证据提示了多种实体肿瘤中CSC的存在。消化系统肿瘤是常见的恶性肿瘤,其中是否存在肿瘤干细胞一直备受关注,本文就消化系统肿瘤中肿瘤干细胞的研究进展进行讨论。     

肿瘤干细胞蛋白质组学的研究进展

恶性肿瘤是严重危及人类生命健康的疾病,其死亡率呈逐年上升的趋势。我国恶性肿瘤死亡率处于世界较高水平,且随着生态环境、生活方式的改变而呈现持续性上升势头。目前,对于多数恶性肿瘤可以采用手术、放化疗及生物免疫治疗等方法,但却无法从根本上治愈肿瘤。肿瘤干细胞概念的提出为治愈肿瘤提供了一线希望,     

隐窝干细胞和肿瘤干细胞与结直肠癌的研究进展

隐窝干细胞及肿瘤干细胞在维持肿瘤细胞的分化、增殖及凋亡中发挥着重要作用。大量研究表明,结直肠癌的的发生、转移和复发与隐窝干细胞及肿瘤干细胞的异常表达密切相关。这两种细胞可能成为结直肠癌治疗的新靶点。     

抑癌基因maspin与消化道肿瘤研究进展

maspin是一种肿瘤抑制基因,编码产物属丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族,卵清蛋白亚族.众多研究表明,maspin具有抑制肿瘤细胞运动、侵袭、转移和肿瘤新生血管生成等作用,在抑制肿瘤生长、转移中发挥重要功能.     

葡糖醛酸基转移酶与消化道肿瘤研究进展

葡糖醛酸基转移酶(UGT)是二相解毒反应中重要的代谢酶。UGT与肿瘤的研究也逐渐增加。化学致癌是引起新生物转化的重要机制之一，与食管、胃、肝、结肠肿瘤的发病密切相关。现将UGT与消化道肿瘤的关系作一简要概述。     

消化系肿瘤干细胞研究进展

近年来,肿瘤干细胞（CSCs）已成为肿瘤研究的热点。CSCs是一类具有自我更新和分化潜能的细胞．参与肿瘤的发生、发展、转移和复发。迄今,已发现包括食管癌、胃癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌等在内的多种消化系CSCs。本文就消化系CSCs的研究进展作一综述,以期为消化系肿瘤的治疗提供新的策略。     

肿瘤干细胞的研究进展

肿瘤干细胞是指肿瘤组织中存在的一小群具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞。肿瘤干细胞主宰着肿瘤分化、癌细胞增殖、自我更新及血管形成等诸多方面。如果能够有效抑制肿瘤干细胞,就可以从源头上阻断恶性肿瘤的发生、发展。本文对肿瘤干细胞的起源、肿瘤干细胞学说的发展、肿瘤干细胞与肿瘤异质性、转移和耐药的关系以及针对肿瘤干细胞的治疗策略等方面进行综述,为未来肿瘤的诊断和治疗提供新思路。     

消化系肿瘤干细胞标记物的研究进展

肿瘤干细胞假说从一个新的角度认识肿瘤,对消化系肿瘤干细胞进行全面地了解、鉴定和纯化可为消化系肿瘤的治疗带来新的方向,其中充分认识消化系肿瘤干细胞标记物是其基础,并可进一步证实肿瘤干细胞的存在以及选择有效的抗肿瘤靶向药物。本文就消化系肿瘤干细胞标记物的研究进展作一综述。