无偿献血者筛查检验报告及标本实据的档案管理

无偿献血者的献血标本检验报告有着严格的管理要求，必须具备真实性、完整性、可追溯性和保密安全性，因为它既是受血者使用相关血液产品的主要安全依据，又是献血者符合献血健康标准的指征，尤其重要的是：一旦出现输血相关法律纠纷，它将成为举证采供血机构安全责任的重要证据之一。如何使报告具有全面性、合理性，是采供血机构检验科工作规范管理的重要内容。     

648例受血者传染病标志物的检验报告

目的 报告受血者输血前乙型肝炎表面抗原、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎抗体、梅毒抗体4项传染病标志物的检测结果,引起基层检验人员对输血前检验的重视.方法 乙型肝炎表面抗原、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎抗体、梅毒抗体试剂盒进行检测.结果 乙型肝炎表面抗原、人类免疫缺陷病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎抗体、梅毒抗体阳性率分别为14.51%、0.46%、2.16%、1.54%.结论 开展输血前检验十分重要,提醒医务人员在临床工作中注意自我保护,可避免因临床输血带来的医疗纠纷.     

溶血标本评估检验报告智能化解决方案

目的 利用仪器溶血指数功能和中间软件与实验室信息系统(LIS)建立溶血标本评估检验报告智能化解决方案.方法 检测标本溶血指数,采用定制的O'star系统与仪器、LIS进行连接,通过中间软件接收、解析、编辑标本溶血指数的检测结果,用特殊符号标记超过溶血干扰阈值的检验项目,传输到LIS后,在报告单中自动生成备注语句,提示临...     

1例交叉配血受血者标本溶血的分析

输血是目前临床上常用的治疗方式,可起到治疗疾病、抢救生命、保证手术顺利进行的作用,但随着输血技术的推广,逐步出现了发热、休克、溶血等不良反应,特别是多次大量输注不同血液制品时.作者就1例交叉配血受血者标本溶血的现象分析了其可能的原因.     

323例受血者ABO疑难血型鉴定标本分析

<正>卫生部《临床输血技术规范》规定受血者输血前应复查ABO血型(正反定型)。采供血机构或医院输血科(供血库)在为受血者做输血前ABO血型鉴定时,标本往往受多种因素干扰,使得结果难以鉴定,呈现"疑难血型"现象,给     

检验标本对结果的影响及采集标本的质控干预

在工作中检验结果与病人的临床表现不符的现象时有发生，遇到此情况，临床医生总是抱怨检验人员，其实许多情况并非检验人员之过。实验室只注意了分析过程的质控，而忽视了标本检验前的质量控制，标本的质量没有保证，现在很多医院也认识到这个环节，但很少落实到实处。不管分析中的质量多么好，检验结果仍然得不到保证。以下就标本问题做一深刻说明。     

临床标本溶血检测与检验结果报告专家共识

溶血是临床实验室标本不合格的主要原因,标本溶血可能干扰检测,导致错误结果。为了提高溶血标本管理应用水平,中国医师协会检验医师分会中医检验专业委员会、北京中医药学会中医检验专业委员会共同制定了《临床标本溶血检测与检验结果报告专家共识》。本专家共识总结了迄今为止国内外已发表的关于标本溶血检测与检验结果报告的科学证据,并基于中国国情提出了相应的临床应用推荐建议。本专家共识融入了中外学者对溶血标本管理的智慧与理念,可有效降低临床标本拒收率。     

粪便标本的常规检验及质量控制

粪便检验的主要目的是了解消化道及肝脏、胆道、胰腺等器官的功能，是否有炎症、出血、溃疡及寄生虫感染，分析有无肠道致病菌感染，隐血试验可作为消化道肿瘤的过筛试验。     

收集检验标本常见的问题及方法

收集检验标本常见的问题及方法广西永福县人民医院（５４１８００）沈淑莲在现代医学中，检验占有越来越重要的地位，在相当大的程度上，检验报告的准确性，对疾病的诊断和治疗起决定性的作用。这就要求我们在收集标本时，必须充分注意标本的质量。然而，在实际工作中，因...     

尿液标本的常规检验及质量控制

目的：保证尿液常规检验结果的准确性；方法：严格把握尿液样本的留取、离心、镜检、鉴别的各个环节，严守操作规程，严把质量关，对每一份标本都要进行细致、规范的检测。结论：尿液分析的质量控制准确与否贯穿于实验室全面管理的各个环节，实验室的质量管理要不断的改进、完善，才能不断提高检验质量，为临床提供准确、可靠、有效的检验结果。     

检验标本采集的伦理观

随着《侵权责任法》的颁布实施,要求医学检验人员执行规范化行医,即在进行某些检验操作时,必须履行告知义务,遵从医学伦理规范,从而提高检验质量,减少医患纠纷的发生。     

检验标本留取注意事项

现代医学检验质量控制包括：分析前，分析中，分析后三个部分。分析中，分析后检验质量控制已被检验界所重视，如果分析前质量控制做不好，得不到正确的标本，就无从谈结果正确与否。最主要的是在分析前还存在一些检验人员无法控制的因素，如住院患者标本采集前的准备，标本的采集，储存及送检过程，是检验人员无法控制的。做好分析前的质量控制是保证检验质量的前提。     

临床标本的厌氧菌检验

厌氧菌检验是临床微生物检验的重要组成部分。在无氧(或少氧)条件下,或氧化还原电势低的条件下才能繁殖的细菌称为厌氧菌。因为厌氧菌在人体肠道、口腔、泌尿生殖道正常菌群中占优势,所以当人体菌群失调时,厌氧菌可能侵犯人体许多部位,发生严重的甚至致死的内源性厌氧菌感染。厌氧菌感染常发生在深部伤口,但也可伴兼性厌氧菌和需氧菌侵犯人体任何器官和组织,根据文献统计深部感染约一半以上有厌氧菌参与。所以,对厌氧菌检验应给予高度重视。一、培养厌氧菌的基本原则厌氧菌培养操作方法并不比需氧菌难,只要严格遵守以下基本原则进行操作,即…     

6965份受血者输血前9项检测标本质量分析

<正>卫生部要求患者输血前必须做ALT、乙肝5项、抗-HCV、抗-HIV、梅毒共9项检测。本市自2006年4月1日起实行了"供血一体化"管理模式[1],各级医疗机构受血者输血前9项检测标本统一由市中心血站供血库核对交接后运     

合格检验标本是检验质量的保障

检验的目的是为临床提供准确、可靠的实验诊断依据,为保证检验结果能真实、客观地反映患者当前病情,应减少不合格标本.因其涉及面广,从医生开具申请单到检验科发出报告任何一个环节都至关重要.为了保证检验数据的可靠性,在检验医学中必须保障检验标本合格.现结合临床检验工作实践从以下几方面进行阐述.     

检验标本采集中存在的问题及对策

在临床护理操作工作中,由于个别护理人员对检验标本的采集重视不足,对影响检验标本质量的因素缺乏深入的了解,在检验标本采集过程中,常出现一些不当之处,使检验结果与临床症状不符,造成诊断上的困难,往往需要重新留取检验标本.对此,笔者对检验标本采集过程中存在的问题,归纳总结,现报道如下.     

检验标本不合格原因分析及预防措施

准确的检验报告不仅仅取决于先进的仪器和检验人员技术水平,标本的质量也是影响检验质量最重要的因素之一。一份不合格的临床标本,无法做出合格的检验报告,而其导致异常结果会给临床诊断提供错误信息,甚至造成误诊误治等不良后果。为达到对检验标本的分析前质量控制,减少不合格标的出现,现将我科一段时期接收的不合格检验标本进行分析原因及讨论预防措施如下。     

临床检验标本登记方法改进及应用

<正>采集临床检验标本是临床最常见的护理工作,将临床检验项目转抄登记在临床检验登记本上是其前期准备工作之一,工作量大且费时,抄写的清晰程度决定着采集标本完成的质量。为提高采集标本的速度与质量,减少差错与纠纷,提高护理质量,自2010年1月开始,我们对临床检验标本登记方法实施改进,通过不断完善、简化程序,取得满意效果。现报告如下。1方法1.1改进检验登记本将检验登记项目设计为竖式,具体形     

检验标本采集中常见问题及解决对策

医学伦理是在进行医疗行为时医务人员所应遵从的医学规范之一,其核心内容是医学道德的行为准则.随着人们法律意识的提高及生命伦理学的发展,一些原来看似无关紧要的伦理问题逐渐突显出来,而且拓展到相关的学科和专业,与检验医学相关的伦理问题也日益受到关注.在中华医学会医学伦理学分会第十三次学术年会上,有学者认为医务工作者应遵守知情同意原则、保守秘密原则、公正原则和有益于患者原则,从而规范科研和医疗服务行为,保护医患双方的权益.现实工作中,部分医务人员在检验标本采集过程中不遵守医德规范,在给患者带来不必要的经济损失的同时,也给患者带来额外的焦虑、紧张和不安情绪,最终影响检验结果的正确性,延误了正常医疗的进行.临床医务工作的基本准则是一切为了患者,以患者利益为最高利益[1],落实到检验标本采集工作就是要尊重患者,以患者利益为重,遵守医学伦理规范,最大限度地争取患者的支持与配合,确保顺利采集合格的检验标本.