中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:70例随机分为两组各35例。两组均用西药治疗,观察组加用小青龙汤加减治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF水平优于对照组(P0.05),不良反应发生率观察组低于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期可改善肺功能,降低不良反应发生率。     

化痰祛瘀汤辅助治疗哮喘急性发作期临床疗效观察

目的:观察化痰祛瘀汤辅助治疗哮喘急性发作期患者临床疗效。方法:选取2014年1月~2016年12月来我院就诊的110例哮喘急性发作期患者作为研究对象,按其治疗方法将其分为对照组和观察组,每组55例。给予对照组患者常规西药治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予化痰祛瘀汤辅助治疗。治疗结束后观察比较两组患者临床治疗总有效率、住院时间及临床阳性体征消失时间,比较两组患者治疗前后外周血EOS(嗜酸性细胞)、IgE(免疫球蛋白)水平及FEV1(一秒用力呼吸容积)、FVC(用力肺活量)、FEV1/FVC(阻塞性通气功能障碍以流速)、PEF(呼气流量峰值)等肺功能指标水平变化情况。结果:(1)观察组患者临床治疗总有效率为94.55%较对照组78.18%显著较高(P0.05);(2)观察组患者住院时间、哮喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间、胸闷消失时间、咳嗽消失时间较对照组显著较短(P0.05);(3)治疗后观察组患者外周血EOS、IgE水平较对照组均显著较低(P0.05);(4)观察组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF指标水平较对照组显著较高(P0.05);(5)观察组不良反应发生率7.27%优于对照组不良反应发生率21.82%(P0.05)。结论:化痰祛瘀汤辅助治疗哮喘急性发作期疗效显著,患者临床症状得到有效控制,肺通气功能得到有效改善,是安全有效的治疗方法,值得临床应用推广。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将140例患者随机分为治疗组与对照组,各70例。对照组采用西医手段治疗,治疗组在对照组基础上加用中药治疗。两组疗程均以7 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为95.71%,高于对照组的87.14%(P0.05);治疗组各项症状好转情况均优于对照组(P0.05);治疗组临床症状消失时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。结论中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期疗效可靠,优于单纯西医疗,且取效快。     

氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗小儿哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗小儿哮喘急性发作期的临床效果。方法将300例哮喘急性发作期患儿随机分为2组,均给予止咳、平喘、祛痰、抗感染、纠正水电解质紊乱、吸氧等对症支持治疗,对照组在常规对症治疗基础上加用α-糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,观察组在常规对症治疗基础上加用沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗;观察2组临床效果。结果观察组临床总有效率高于对照组(P0.05),观察组患儿的喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失以及住院时间均短于对照组(P均0.05),2组患儿治疗后的FEV1、PEF、FVC较治疗前差异有统计学意义(P均0.05),观察组上述3项肺功能指标改善程度优于对照组(P均0.05)。结论氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗哮喘急性发作期患儿的临床效果好,各项临床指标改善快,且有利于改善患儿肺功能,具有较大的临床价值。     

定喘汤治疗支气管哮喘急性发作(热哮证)疗效观察

目的:观察定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期(热哮证)的临床疗效。方法:将140例临床确诊为支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者,按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,对照组给予药物多索茶碱注射液、布地奈德福莫特罗吸入剂、溴已新注射液治疗,治疗组给予上述西医治疗基础上加服中药定喘汤,每日1剂,分2次服,治疗疗程12 d。两组患者在治疗前及治疗12 d时进行症状改善积分、FEV1%、FEV1/FVC%、呼气高峰流量(PEF)、12 d内病情控制率、症状缓解时间、有效率、无效率、显效率等方面进行比较,并观察不良反应。结果:两组患者治疗后症状积分均较前改善,但治疗组症状改善更为明显(P0.05),两组患者治疗后肺功能FEV1%、FEV1/FVC均较治疗前改善,但治疗组改善更为明显(P0.05),治疗组症状体征缓解时间明显小于对照组(P0.05),两组治疗12 d时无效率及未控制率无显著性差异(P0.05),完全控制率、部分控制率、有效率、显效率均明显优于对照组(P0.05)。结论:定喘汤可显著改善支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者临床症状,缩短症状缓解时间,改善肺功能,提高完全控制率、部分控制率、有效率、显效率,无严重不良反应,值得临床应用。     

祛风化痰、清肺定喘法治疗小儿哮喘急性发作期改善患儿呼吸功能疗效研究

目的:观察祛风化痰、清肺定喘法对小儿哮喘急性发作期的疗效,分析其对患儿呼吸功能的改善作用。方法:选取我院2016年2月～2017年8月哮喘急性发作期小儿患者104例,随机抽签分为观察组与对照组两组,每组52例,给予对照组患者常规西药治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用祛风化痰、清肺定喘法治疗,比较两组患者临床治疗总有效率、住院时间及临床阳性体征消失时间,比较两组患者治疗前后外周血嗜酸性细胞(EOS)、免疫球蛋白(IgE)水平及一秒用力呼吸容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、呼气流量峰值(PEF)等肺功能指标水平变化情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率为94.23%较对照组80.77%显著较高(P0.05);观察组患者住院时间、哮喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间、胸闷消失时间、咳嗽消失时间较对照组显著较短(P0.05);治疗后观察组患者外周血EOS、IgE水平较对照组均显著较低(P0.05);观察组患者治疗后FEV_1、FEV_1/FVC、PEF指标水平较对照组显著较高(P0.05)。结论:祛风化痰、清肺定喘法治疗小儿哮喘急性发作期疗效显著,患儿临床症状得到有效控制,肺通气功能得到有效改善,是安全有效的治疗方法,值得临床应用推广。     

支气管哮喘急性发作期的药物治疗及症状转归分析

目的:研究分析支气管哮喘急性发作期应用药物治疗的临床效果及症状转归。方法:研究广州市增城区人民医院2017年1月-2019年1月治疗的支气管哮喘急性发作期患者110例,随机分为对照组和观察组每组患者55例,两组患者均进行常规治疗并给予甲强龙静脉滴注、布地奈德混悬液雾化治疗,观察组在次基础上给予固本平喘剂治疗,观察两组患者治疗前后肺功能指标,评价两组患者临床治疗效果,观察并记录两组患者症状改善时间和疗程。结果:治疗前观察组和对照组患者的肺功能指标用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、第1秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume in the First Second,FEV_1)、第1秒用力呼气量百分比(FEV_1%)、最大呼气流量(Peak Expiratory Flow,PEF)比较无统计学意义(P 0.05),治疗后观察组患者肺功能指标FVC、FEV_1、FEV_1%、PEF与对照组患者指标比较明显增高,组间差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗7天后观察组治疗总有效率94.5%(52/55)明显高于对于对照组治疗总有效率83.6%(46/55),组间差异显著(P 0.05);观察组患者治疗后显效时间(5.5±1.1)d、疗程时间(7.2±1.2)d明显低于对照组患者治疗后显效时间(7.2±0.6)d、疗程时间(13.4±2.1)d(P 0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者在常规治疗基础上应用固本平喘剂治疗能够有效改善患者肺功能指标,改善临床症状,可在临床中广泛应用。     

中药不同途径联合给药治疗儿童支气管哮喘寒热错杂证发作期55例

目的:观察宣肺平喘汤内服和哮喘I方穴位敷贴加离子导入的多途径给药治疗儿童支气管哮喘(寒热错杂证)发作期的临床疗效及对患者白细胞介素-4(IL-4),γ-干扰素(IFN-γ),免疫球蛋白E(Ig E)的影响。方法:采用随机按数字表法将110例患者分为对照组和观察组各55例。对照组采用宣肺平喘汤内服治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用哮喘I方穴位敷贴加离子导入。两组疗程均为2周。记录两组患儿咳嗽、喘息和肺部哮鸣音消失时间;检测治疗前后肺功能,包括最大呼气流量(PEF)和第1秒钟用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC);采用哮喘控制问卷(ACQ)评价哮喘控制情况;检测治疗前后IL-4,IFN-γ和Ig E水平。结果:治疗后观察组临床显效率为92.73%,对照组为78.18%,观察组优于对照组(P0.05);观察组在咳嗽、喘息消失、肺部哮鸣音消失时间均明显短于对照组(P0.01);治疗后观察组PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P0.01);治疗后观察组IL-4和Ig E水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P0.01);经卡方检验,观察组哮喘控制情况优于对照组(P0.05)。结论:宣肺平喘汤内服和哮喘I方穴位敷贴加离子导入的多途径给药治疗儿童支气管哮喘(寒热错杂证)发作期的临床疗效优于单一中药内服,其作用机制可能是通过调节免疫系统紊乱,减轻炎症反应来实现的。     

循证护理在中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作中的应用

目的探讨循证护理在中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作中的应用效果。方法将80例慢性支气管炎急性发作患者随机分为2组。2组均给予吸氧、止咳、化痰、头孢他啶等及清肺止咳汤治疗,对照组40例应用常规护理,观察组40例予循证护理。2组均2周为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气中期流量(MMEF)]变化,记录2组退热时间、止咳时间和肺部啰音消失时间。结果观察组总有效率95.00%,对照组总有效率80.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),观察组疗效优于对照组。2组治疗后FVC、FEV1及MMEF均改善(P0.05),且观察组改善优于对照组(P0.05)。观察组退热时间、止咳时间和肺部啰音消失时间均短于对照组(P0.05)。结论循证护理明显提高中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效,改善肺功能,缩短临床症状消失时间。     

支气管哮喘急性发作期中西医结合疗效观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将120例支气管哮喘急性发作期患者随机分成观察组(70例)和对照组(50例),两组均采用相同的西医综合治疗,观察组在对照组的基础上结合中药治疗,观察两组的临床疗效。结果:观察组总有效率94.29%,对照组总有效率84%,观察组总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:在西医综合治疗的基础上结合中药治疗支气管哮喘急性发作期,疗效确切,安全性高,不良反应少,值得临床推广。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性发作期115例临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的临床疗效。方法:115例COPD急性发作期患者随机分为治疗组与对照组,对照组58例予以常规西药治疗;治疗组57例在此基础上加用中药方剂治疗,比较两组的肺功能、血氧分析及临床疗效。结果:治疗组的总有效率93.0%,显著高于对照组的81.0%(P0.05);两组治疗前后血气分析(Pa O2,Pa CO2)结果比较;对照组及治疗组在治疗前后Pa O2与Pa CO2均有显著改善(P0.01),且治疗组的改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后PEF,FEV1%,FVC检查结果比较;治疗后两组患者FVC、PEF、FEV1%,明显提高(P0.05);治疗组PEF,FEV1%,FVC显著高于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗COPD急性发作期疗效显著,安全有效,能缩短病程,提高疗效,值得临床推广。     

中西医结合治疗儿童哮喘发作期临床观察

目的观察中西医结合治疗小儿哮喘发作期的临床疗效。方法将120例哮喘发作期患儿按随机数字表法分为治疗组与对照组,各60例。对照组采用西医手段治疗,治疗组在对照组基础上加用自拟息哮平喘汤。两组疗程均7 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为98.33%,高于对照组的85.00%(P0.05);治疗组临床症状消失时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。结论中西医结合治疗小儿哮喘发作期疗效可靠,优于单纯西医治疗。     

中西医结合治疗慢性支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:76例随机分为两组各38例。两组均给予西医治疗,观察组加用小青龙加石膏汤合二陈汤加减。结果:肺功能指标及血气分析指标观察组优于对照组(P0.05),中医症候积分观察组低于对照组(P0.05),ACT积分观察组高于对照组(P0.05),炎症因子水平观察组优于对照组(P0.05),总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性支气管哮喘急性发作期疗效较好。     

益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘47例疗效观察

目的:探讨益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入对急性发作期支气管哮喘患者肺功能的影响。方法:选取2015年5月-2017年6月在我院治疗的急性发作期支气管哮喘患者94例,按随机数字表法分为观察组和对照组各47例。对照组给予硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合益肺宣降汤治疗。比较两组临床疗效及治疗前后第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC等肺功能指标变化情况。结果:观察组治疗总有效率为93.62%(44/47),高于对照组的74.47%(35/47),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FVE1/FVC等肺功能指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘临床疗效显著,可明显改善患者肺功能。     

玉屏风颗粒联合匹多莫德对变应性鼻炎合并支气管哮喘的临床疗效探究

目的:探讨玉屏风颗粒联合匹多莫德对变应性鼻炎合并支气管哮喘患儿的临床疗效。方法:选择变应性鼻炎合并支气管哮喘患儿80例作为研究对象,以随机数表法分为观察组(n=43)和对照组(n=37),对照组使用匹多莫德治疗,观察组在对照组的基础上使用玉屏风颗粒进行治疗。比较两组的临床疗效、嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、治疗前后肺功能、治疗前后哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率为93.02%,明显比对照组的72.97%高(P0.05);治疗后,观察组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间均显著低于对照组(P0.05);治疗前,两组患者肺功能水平无显著差异(P0.05);治疗后,两组各肺功能指标较治疗前均显著升高(P0.05),观察组FEV1、PEF水平均明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组患者哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分无显著差异(P0.05);治疗后,两组哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分较治疗前均显著下降(P0.05),观察组哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分均明显低于对照组(P0.05);观察组不良反应总发生率为4.65%,显著低于对照组的29.73%(P0.05)。结论:在变应性鼻炎合并支气管哮喘患儿中使用玉屏风颗粒联合匹多莫德效果显著,可有效改善患儿的临床症状,值得推广与运用。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探究中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效及价值。方法:选取河南信合医院2015年8月至2017年8月收治的140例CVA患者为研究对象,随机分组法分观察组与对照组,各70例。对照组采用西药氨茶碱治疗,观察组在对照组基础上加用中药治疗。观察并比较两组患者咳嗽舒缓、咳嗽症状消失时间。结果:观察组患者咳嗽舒缓时间为(4.52±0.15)d、咳嗽症状消失时间为(5.61±1.25)d,显著低于对照组(5.57±1.18)d、(7.54±2.83)d,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者均出现了咽痛、关节疼痛、口腔感染等不良反应,但观察组患者不良反应总发生率为7.14%、复发率为15.71%,显著低于对照组的20.00%、35.71%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗总有效率为91.43%,显著高于对照组75.71%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘,可明显缩短咳嗽缓解时间及症状消失时间,临床效果显著,安全性高。     

中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作期临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作期的疗效。方法:118例随机分为对照组和观察组各59例。两组均用常规西药治疗,观察组加用化痰止咳汤联合丹参注射液治疗。结果:总有效率观察组较对照组高(P0.05),咳嗽咳痰、气喘、肺部湿啰音等症状改善时间观察组短于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率与对照组比较无显著差异(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作期疗效较好。     

红霉素合氨茶碱治疗小儿哮喘34例临床观察

目的:观察红霉素联合氨茶碱治疗哮喘患儿的临床疗效。方法:选取哮喘患儿68例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各34例。治疗组给予红霉素联合氨茶碱治疗,对照组给予β内酞胺类抗生素和沙丁胺醇治疗,观察患者的临床疗效。结果:治疗组患者临床治疗总有效率为97.06%、喘憋消失时间为(1.82±0.51)d、肺部啰音消失时间为(4.51±0.84)d、住院时间为(4.84±1.16)d,明显优于照组患者的70.59%、(2.68±1.01)d、(6.28±1.24)d、(6.71±1.21)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:红霉素联合氨茶碱治疗哮喘患儿临床疗效较好,值得临床借鉴。     

自拟热哮宁汤对支气管哮喘急性发作期患者血清IL-4、IFN-γ水平的影响

目的:观察自拟热哮宁汤配合常规治疗对支气管哮喘急性发作期辨证为热哮证患者血清白细胞介素-4(IL-4)和γ干扰素(IFN-γ)的影响。方法:选择支气管哮喘急性发作期(辨证为热哮证)患者76例,随机分为两组。治疗组予热哮宁汤口服配合常规西医治疗;对照组予支气管扩张剂+糖皮质激素吸入为基础的常规治疗。治疗前和治疗3 d后测定肺通气功能FEV1和FEV1/FVC以观察临床疗效,并用酶联免疫吸附法测定血清IL-4和IFN-γ的水平。结果:治疗组临床总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗后两组IL-4水平明显下降(P0.01或P0.05),IFN-γ水平明显上升(P0.01或P0.05),且治疗组改变较对照组明显(P0.01)。结论:热哮宁汤口服配合常规疗法治疗支气管哮喘急性发作期热哮证患者有较好临床疗效,能改善患者IL-4和IFN-γ等细胞因子分泌。     

中西医结合治疗小儿肺炎临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿肺炎的临床效果。方法:148例随机分为两组各74例,两组均予以常规西医治疗,观察组加用推拿及穴位贴敷治疗。结果:观察组退热时间(3.42±1.63)天、对照组(4.89±1.92)天,咳嗽消失时间(3.45±1.37)天、对照组(4.94±1.55)天,喘息消失时间(4.11±1.03)天、对照组(7.31±2.14)天,肺部啰音消失时间(4.31±2.12)天、对照组(6.25±2.90)天,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);痊愈率观察组55.4%、对照组25.7%,总有效率观察组97.3%、对照组73.0%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿肺炎临床效果较好,症状体征消失较快。