中西医结合治疗老年轻中度慢性持续期哮喘的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗老年轻中度慢性持续期哮喘的临床疗效。方法:将118例老年轻中度慢性持续期哮喘患者随机分为治疗组和对照组各59例,对照组予以常规抗炎、舒张支气管平滑肌、平喘等治疗,治疗组在对照组治疗基础上根据辨证予清养化痰方或温养化痰方治疗,比较两组患者的治疗总有效率、临床症状体征及肺功能改善情况。结果:总有效率治疗组为96.6%,对照组为84.8%,治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后各项临床症状体征等均有一定程度的好转;治疗组患者治疗后气短、出汗、呼吸频率增加、脉率增加、哮鸣音、辅助呼吸机活动患者减少的例数明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后FEV1、PEF、SaO2、AALM均较治疗前改善,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后FEV1、PEF、SaO2、AALM改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗老年轻中度慢性持续期哮喘有较好疗效,可改善患者肺功能及其他各项临床症状体征。     

温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期45例临床观察

目的:探讨温阳益气化痰平喘方对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法:将符合标准的90例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为两组,对照组45例,给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂吸入治疗;治疗组45例,在对照组基础上加用温阳益气化痰平喘方.于治疗前后分别观察患者临床症状、体征并评分,检测治疗前后肺功能的变化及安全性指标.结果:治疗组和对照组临床总有效率分别为93.3％和88.9％;中医证候总有效率分别为93.3％和80.0％,治疗组优于对照组(P＜0.05);两组FEV1％、PEF治疗前后比较有差异,治疗组优于对照组,有统计学意义(P＜0.05),安全性指标检测无异常.结论:温阳益气化痰平喘方能有效改善支气管哮喘慢性持续期患者临床症状、体征和肺功能,且无明显毒副作用.     

中西医结合疗法对老年慢性持续期哮喘的疗效评价

目的:观察中西医结合疗法在老年慢性持续期哮喘治疗中的临床效果。方法:60例老年慢性持续期哮喘患者,随机分为对照组与观察组,各30例。对照组采用单纯西医治疗,观察组在此基础上口服中药,对比两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组70.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间两组均无明显的不良反应发生。结论:中西医结合治疗老年慢性持续期哮喘效果确切,值得在临床推广应用。     

通肺平喘汤联合西药治疗对老年支气管哮喘患者肺功能的影响

目的探讨通肺平喘汤联合西药治疗对老年支气管哮喘患者肺功能的影响。方法选取2016年1月—2017年12月于本院接受治疗的支气管哮喘患者98例,将其按随机数字表法分为对照组与观察组,每组49例。对照组接受布地奈德治疗,观察组接受通肺平喘汤联合布地奈德治疗。对比2组疗效、肺功能及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为89.80%,高于对照组的73.47%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组肺功能指标均较治疗前改善,且观察组FEV1(79.63±5.62)ml、FVC(88.68±5.62)ml及FEV1/FVC(72.03±6.10)%水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论通肺平喘汤联合西药治疗老年支气管哮喘效果佳,可有效改善患者肺功能,且安全性好。     

老年慢性持续期哮喘应用中西医结合治疗分析

目的探究老年慢性持续期哮喘应用中西医结合治疗的效果。方法回顾性分析2015年1月—12月我院收治的102例老年慢性持续期哮喘患者的临床资料,按治疗方案不同分为对照组(42例)和研究组(60例),对照组行西药治疗,研究组行中西医结合治疗,对比两组肺功能改善情况以及治疗效果。结果研究组FVC、FEV1、PEF较对照组低,治疗总有效率较对照组高,两组比较差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论老年慢性持续期哮喘应用中西医结合治疗效果好,可有效改善患者肺功能,提高治疗总有效率,值得临床推广。     

中西医结合治疗老年慢性持续期哮喘60例

目的探讨中西医结合治疗老年慢性持续期哮喘临床效果。方法选取我院2014年10月—2015年5月就诊的老年慢性持续期哮喘患者60例作为研究对象,其中30例患者给予常规西药治疗,设为对照组;30例患者采用中西药联合治疗,设为观察组,观察对比两组患者治疗前后肺功能改善情况与临床疗效。结果治疗前,两组患者肺功能改善情况对比无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者FVC为(67.54±10.15)%、(80.63±13.95)%,FEV1为(64.84±11.34)%、(79.26±14.21)%,PEF为(62.25±11.01)%、(75.61±12.32)%,观察组患者肺功能改善情况优于对照组(P0.05),有统计学意义。观察组显效19例(63.3%),有效10例(33.3%),治疗总有效率96.9%;对照组显效9例(30.0%),有效12例(40.0%),治疗总有效率70.0%,观察组治疗效果明显优于对照组(P0.05),有统计学意义。结论采用中西医结合治疗老年慢性持续期哮喘,临床疗效显著,有利于改善患者肺功能及其他临床症状,减轻患者痛苦,提高其生活质量,促使患者康复,值得临床推广。     

中西医结合治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:100例支气管哮喘患者,随机分为观察组与对照组,各50例。对照组采用单纯西医进行治疗,观察组采用中西医结合进行治疗。对比两组患者的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率为96.00%,对照组总有效率为78.00%,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后肺功能较治疗前均得到明显的改善,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的肺功能明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗支气管哮喘,疗效显著,并改善患者的肺功能,值得临床推广应用。     

喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的探讨喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将126例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组治疗效果,观察2组治疗后3,6个月临床指标、中医证候评分及治疗前后肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后3,6个月硫酸沙丁胺醇使用次数均少于对照组,ACQ评分高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗后中医证候评分较治疗前明显降低,FEV_1、FEV_1/FVC及PEF明显改善,且观察组较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗过程中未见严重不良反应。结论喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期能改善患者临床症状,增强肺功能。     

运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的探讨运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘患者的效果及对血清SOD、MDA水平的影响。方法采用随机数字表法将76例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为2组,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗;观察组给予运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察2组治疗效果及治疗前后肺功能、血清SOD和MDA水平变化。结果观察组总有效明显优于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC和PEF均比治疗前显著升高(P均0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P均0.05),观察组治疗后肺功能指标改善效果明显优于对照组(P0.05);2组治疗后SOD水平比治疗前均显著升高(P均0.05),MDA水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后血清SOD、MDA水平改善效果明显优于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘患者效果显著,且可以显著改善肺功能和血清SOD、MDA水平,安全高效。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效

目的:观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:选取2018年7月-2019年7月我院收治的78例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组采用补肺汤治疗,对两组的肺功能指标以及临床疗效进行比较分析。结果:两组的肺功能指标在治疗前无明显差异(P>0.05);观察组的肺功能指标在治疗后明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效(总有效率97.44%,38/39)明显优于对照组(总有效率84.62%,33/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺汤能调节支气管哮喘慢性持续期患者的肺部功能,增强治疗效果,值得推广。     

固本平喘汤对老年哮喘患者肺功能及生活质量的影响

目的:观察老年哮喘慢性持续性发作期采用中药方剂固本平喘汤治疗的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:根据就诊顺序将贵州省人民医院呼吸内科2012年8月至2014年3月收治的89例老年支气管哮喘患者分为观察组(45例)和对照组(44例),对照组采用常规疗法,观察组在对照组基础上加用固本平喘汤,比较两组患者治疗4周后的临床疗效及生活质量差异。结果:治疗后两组患者各项肺功能指标、中医证候积分、ACT评分较治疗前均显著改善(P0.05),观察组改善较对照组更加显著(P0.05);治疗后两组患者各项生活质量评分均显著高于治疗前(P0.05),观察组患者心理情绪、自我健康关心显著高于对照组(P0.05);观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的77.27%(P0.05)。结论:老年哮喘慢性持续性发作期采用固本平喘汤结合常规疗法能显著改善患者肺功能、哮喘症状及生活质量,进一步提高临床疗效。     

通腑平喘汤对老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者肺功能及血气指标的影响

目的探讨通腑平喘汤对老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者肺功能及血气指标的影响。方法选取于2018年2月—2019年5月收治的84慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组采用常规西药治疗,在此基础上观察组患者加用通腑平喘汤。治疗后,记录2组患者的临床疗效,并分析治疗前后肺功能与血气指标水平。结果观察组的总有效率93.55%(29/31)相比对照组64.52%(20/31)高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组患者的PaO_2、OI、SaO_2指标均有提升,Lac指标均有下降,但观察组指标相比对照组更优,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组肺功能指标水平均有上升,但观察组指标改善效果与对照组相比更优,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭使用通腑平喘汤,有利于提升患者血气指标,改善患者肺功能,治疗效果显著。     

微波照射联合穴位埋线治疗慢性持续期支气管哮喘临床观察

目的 :观察微波照射联合穴位埋线治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及应用价值。方法 :75例支气管哮喘慢性持续期患者按随机数字表法分为观察组37例及对照组38例,观察组给予微波照射联合穴位埋线,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入,两组均治疗10 d。观察两组治疗前后1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)、哮喘控制测试(ACT)评分及呼出气一氧化氮检测(Fe NO)水平。治疗结束20 d后进行随访,观察记录上述指标。结果:治疗后20 d随访时,观察组肺功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组的ACT评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组随访总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:微波照射联合穴位埋线治疗支气管哮喘慢性持续期疗效明显,患者易于接受。     

中药配合低剂量激素吸入治疗儿童哮喘临床研究

目的:观察平喘合剂联合低剂量激素吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:将70例哮喘患儿随机分为观察组与对照组各35例,对照组患儿采用布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组患儿布地奈德吸入量减半,同时给予速效平喘合剂治疗,均治疗4周。观察比较两组患儿治疗前后哮喘症状评分及肺功能指标。结果:治疗后,观察组患儿哮喘控制情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗第1、2、3、4周结束时,两组患者日间、夜间症状评分均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05);治疗第3、4周时,观察组患者日间、夜间症状评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前后肺功能指标差异无统计学意义(P0.05);治疗4周后,两组患儿肺功能各项指标均较治疗前明显改善(P0.05),且观察组患儿PEF的改善效果最为明显。结论:速效平喘合剂联合半剂量布地奈德可有效控制儿童轻度持续性哮喘,改善肺功能,减少糖皮质激素用量,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

咳喘六味合剂结合常规疗法治疗哮喘慢性持续期临床观察

目的观察咳喘六味合剂治疗哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将103例哮喘慢性持续期患者随机分为观察组(52例)和对照组(51例);两组均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组同时服用咳喘六味合剂,疗程3个月。观察两组临床疗效和肺功能指标变化情况。结果观察组总有效率为92.30%,对照组为82.35%;两组临床疗效有统计学差异(P0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV1、PEF等肺功能指标均明显升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。结论咳喘六味合剂可提高哮喘慢性持续期的临床疗效,改善肺功能。     

自拟温肺平喘汤治疗支气管哮喘58例临床观察

目的:观察自拟温肺平喘汤治疗支气管哮喘寒哮证的临床疗效。方法:将116例符合诊断标准的支气管哮喘寒哮证患者随机分为两组,对照组58例给予西医常规治疗,治疗组58例在对照组治疗基础上加用自拟温肺平喘汤口服。观察比较两组患者的肺功能改善情况和总有效率。结果:总有效率治疗组为93.10%,对照组为82.75%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组肺功能改善情况比较,治疗组优于对照组,差异亦有统计学意义(P0.05)。结论:自拟温肺平喘汤治疗对支气管哮喘寒哮证具有较好的临床疗效。     

麦粒灸辅助治疗轻中度老年支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的观察麦粒灸辅助沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)治疗轻中度老年支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将84例轻中度老年支气管哮喘慢性持续期患者按随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,每次1吸,每日2次;观察组在此基础上予麦粒灸治疗(取穴为脾俞、肺俞、膈俞),每星期2次。两组疗程均为2个月。观察治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分、哮喘生存质量问卷(AQLQ)评分及肺功能指标(PEF、FEV1、FVC),并评价临床疗效。结果观察组总有效率为92.9%,高于对照组的78.6%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后ACT评分、AQLQ评分及PEF、FEV1、FVC较同组治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,观察组改善优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论麦粒灸辅助沙美特罗替卡松气雾剂治疗轻中度老年支气管哮喘慢性持续期疗效确切,能有效控制哮喘程度,提高患者的生活质量。     

中西医结合治疗慢性支气管哮喘40例临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性支气管哮喘的临床疗效。方法:将80例慢性支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加中药治疗,对比2组综合疗效、主要症状体征积分及肺功能的改善情况。结果:总有效率治疗组为92.5%,对照组为85.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组主要症状体征积分、FEV1、FVC治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性支气管哮喘有较好疗效,可明显改善症状,增强肺功能。     

通肺平喘汤联合西药治疗对老年支气管哮喘肺功能的影响

目的:探究通肺平喘汤联合西药治疗对老年支气管哮喘患者肺功能的影响。方法:选取我院2015年11月~2016年9月治疗的老年支气管哮喘患者94例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各47例。对照组实施布地奈德治疗,观察组在对照组基础上实施通肺平喘汤治疗。比较两组肺功能、临床治疗效果及不良反应发生率。结果:对照组FVC(81.07±4.76)mL、FEV1(72.42±6.58)mL、FEV1/FVC(64.53±5.38),观察组FVC(88.76±5.75)mL、FEV1(79.58±5.57)mL、FEV1/FVC(71.64±5.65),对照组FVC、FEV1、FEV1/FVC指标均比观察组低,差异有统计学意义(P0.05);对照组临床治疗总有效36例(76.60%),观察组临床治疗总有效44例(91.49%),观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应3例(6.38%),观察组不良反应4例(8.51%),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:通肺平喘汤联合西药治疗老年支气管哮喘可有效改善肺功能,使临床症状得以缓解,提高治疗效果,药用安全性较高。     

中西医结合治疗慢性支气管炎55例疗效观察

目的:观察中西医结合疗法治疗慢性支气管炎的临床效果。方法:从确诊为慢性支气管炎患者中随机选出105例作为观察对象,按治疗方法将其分为观察组55例和对照组50例。对照组患者给予糖皮质激素、β受体激动剂、抗感染、平喘等常规西医治疗,观察组则在对照组基础上采用自拟气管炎咳喘方治疗,对比两组患者治疗后的总有效率、肺功能等指标。结果:观察组治疗总有效率为94.55%,高于对照组的80.0%,其差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后观察组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC指标值均明显高于对照组(P0.05)。结论:慢性支气管炎患者采用中西医结合疗法有助于提高治疗效果,改善患者的肺功能状态,提高生活质量。