降钙素基因相关肽的抗室颤作用

作者用电脉冲刺激家兔心脏引致室颤发生，在麻醉兔心肌缺血再灌注模型上观察降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）对正常及心肌缺血再灌注后室颤时间的影响。结果显示，高于室颤阈的电脉冲刺激可致家兔心脏发生室颤，继而自行恢复为正常心律。静注ＣＧＲＰ（．５μｇ／ｋ）后，血压和心率无明显的变化，室颤时间明显缩短（Ｐ〈０．０１）。结扎冠脉后，室颤时间延长（Ｐ〈０．０１）；松扎后再灌注期可见室颤时间恢复到明显低于正常水平。结     

内源性降钙素基因相关肽在整体大鼠心肌缺血预适应中的作用

为确定预适应缺血时释放的内源性降钙素基因相关肽是否在整体大鼠心肌缺血预适应中起重要作用,分别用放射免疫法测定缺血预适应、降钙素基因相关肽多克隆抗体及对照组的血浆降钙素基因相关肽浓度。并用硝基四唑氮兰染色判定梗死区面积,以坏死区占危险区的百分数表示。结果表明,缺血预适应组第一次和第三次缺血末的血浆降钙素基因相关肽浓度均较对照组显著增高（Ｐ〈０．０１）,以后者增加更为明显。缺血预适应能明显抑制缺血／现     

CGRP对兔心肌缺血早期室颤阈的作用

本文观察了降钙素基因相关肽（Calcitonin Gene Related Peptide,CGRP）对缺血心脏电生理活动的影响。发现顺行或逆行给CGRP均可明显提高家兔缺血心脏的室颤阈（VFT）,四个时间点中以15min最为明显。顺行给药时,定颤阈随时间的延长而呈逐渐减小的趋势,至60min已无统计学意义（P>0.05）;逆行给药则无此趋势。就缺血心脏的保护作用而言,顺行给药作用持续时间较短,提示逆行给CGRP较顺行给药为好。     

降钙素基因相关肽保护脑缺血损伤的机制

降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related pep-tide，CGRP)是迄今已知的体内最强的血管舒张肽。1983年，Alnera和Rosenfiled发现降钙素／aCGRP基因在神经组织内可编码一种新肽，遂命名为降钙素基因相关肽。1984年Morris等证实，在人体中也有CGRP。近年来大量的研究证实，全脑缺血可诱导海马、下丘脑、纹状体等脑区CGRP表达增强，对缺血脑组织有明显的保护作用。其机制包括多个方面。     

降钙素基因相关肽与脑血管病

降钙素基因相关肽（CGRP）是人类通过分子生物学技术从甲状腺髓样癌中发现的第一个生物活性多肽^[1],它是降钙素基因表达的产生物。CGRP广泛分布于中枢、外周神经系统,以及心血管、消化、呼吸、内分泌等系统,参与机体许多功能的调节,是迄今为止体内最强烈的舒血管物质,尤其在脑血管功能调节中起着重要作用。     

降钙素基因相关肽对缺血-再灌注心肌细胞电生理的影响

降钙素基因相关肽 ( calcitonin gene related peptide,CGRP)近来发现它能明显延缓或者拮抗缺血 -再灌注性心律失常的发生 ,因而倍受关注。本实验采用标准玻璃微电极技术 ,观察 CGRP对缺血 -再灌注过程中心室肌细胞电生理特性的直接作用 ,为其能防治缺血性和再灌注性心律失常提供理论依据。　　资料和方法　健康家兔 2 4只 ,麻醉后迅速开胸取出心脏 ,制备左心室肌标本 ( 10 m m～ 15 mm× 3m m× 3m m) ,采用标准玻璃微电极技术 (电极阻抗 10 MΩ～ 2 0 MΩ )记录正常状态动作电位 ( action potential,AP)作为对照 ,开始实验。由不同缺…     

降钙素基因相关肽与冠心病

降钙素基因相关肽 (CGRP)是目前作用最强的血管扩张剂 ,其参与许多心血管功能的调节 ,对于冠心病的发生、发展及其防治有十分重要的意义。1　 CGRP的合成、释放和代谢CGRP与降钙素来自同一基因 ,由 37个氨基酸组成。在甲状腺转录表达成降钙素 ,在心脏及神经系统主要转录表达成 CGRP。人类 CGRP有 α、β两种形式 ,两者有 3个氨基酸残基不同 ,但其生理功能、药理作用相同。CGRP由对辣椒素敏感的感觉神经 C纤维合成释放 ,能刺激 CGRP释放的因素主要有辣椒素、H 、PGI2 〔1〕、哇巴因、缓激肽、缺血再灌注等。体外实验表明 ,CG…     

降钙素基因相关肽的血液动力学作用及其机理

静脉注射降钙素基因相关肽（CGRP），可使麻醉大鼠血压3明显下降，在注射后1min出现作用，5min最明显（平均动脉压下降15＝5％），10min后恢复，在用药后心率最快时增加9．4％，持续30min，左室收缩压峰值和左室压上升最大速率分别增加10％和15％，CGRP的降压作用不能被阿托吕阻断，且心率加快，心肌收缩性增强，预先用利血平阻断交感神经后再注射CGRP，心率无变化，平均动脉压，左室收缩压峰值，左室压上升最大速度的显著降低，且作用持续时间长，结果表明，CGRP的作用与交感神经的调控有密切关系，它的正性变力和变时的作用可能是通过交感神经释放递质引起的。     

降钙素基因相关肽与偏头痛的关系

偏头痛是常见的原发性头痛,其发病机制目前尚未完全清楚,降钙素基因相关肽(Calcitonin gene-related peptide,CGRP)作为体内最强的血管舒张肽,在偏头痛发病中的重要作用已经得到许多研究结果的证实。本文对CGRP在偏头痛病理生理学中的作用及治疗进行综述。     

降钙素基因相关肽对顿抑心肌心功能的影响

建立大鼠心肌顿抑模型,观察降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）对顿抑心肌心功能的影响。发现再灌注前给予ＣＧＲＰ,可显著减轻心肌顿抑的程度,加快缺血后心功能障碍的恢复。说明ＣＧＲＰ可部分预防心肌顿抑的发生     

大鼠肠系膜动脉床和脊髓降钙素基因相关肽的老年性改变

采用２月龄、１４月龄和１８月龄三个不同年龄阶段的大鼠，在离体灌流的阻力血管组织—肠系膜动脉床和离体温育的脊髓切片上，观察了降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）在感觉神经外周端和中枢端释放的老年性改变。发现１８月龄的大鼠基础释放及辣椒素刺激后的释放均较２月龄大鼠显著为低；又用免疫组织化学方法对比观察了不同年龄大鼠血管组织中ＣＧＲＰ的分布，发现１４月龄大鼠阻力血管组织中ＣＧＲＰ能神经分布减少；进一步用半定量ＲＴ－ＰＣＲ方法观察到老年大鼠ＣＧＲＰ在合成部位—脊髓背根神经节的ｍＲＮＡ水平增高。证实ＣＧＲＰ组织含量和释放的老年性降低并不是发生于ＣＧＲＰ转录环节。我们推测ＣＧＲＰ的这种改变与老年时血管张力调节失衡，血管阻力增高有关，可能是老年时高血压等心血管疾患发病率增高的机制之一。     

扩张型心肌病血浆降钙素基因相关肽与淋巴细胞Ca2+的变化及关系

目的探讨扩张型心肌病（ＤＣＭ）患者血浆降钙素基因相关肽（ｃＧＲＰ）、淋巴细胞Ｃａ２＋的变化及关系。方法用放射免疫法和原子吸收光谱法分别测定３０例ＤＣＭ患者血浆ｃＧＲＰ、淋巴细胞Ｃａ２＋浓度，用直线相关法分析淋巴细胞Ｃａ２＋浓度与血浆ｃＧＲＰ水平及心功能的关系。结果ＤＣＭ患者血浆ｃＧＲＰ水平及淋巴细胞Ｃａ２＋浓度明显高于对照组（Ｐ值均＜０．００１），淋巴细胞Ｃａ２＋浓度与射血分数呈负相关（ｒ＝－０．５１，Ｐ＜０．０５），与血浆ｃＧＲＰ水平呈正相关（ｒ＝０．５８，Ｐ＜０．００１）。２０例ＤＣＭ患者经治疗好转后，血浆ｃＧＲＰ水平及淋巴细胞Ｃａ２＋浓度明显降低（Ｐ值均＜０．００１）。结论心肌细胞Ｃａ２＋超负荷是ＤＣＭ心功能损害的重要原因，血浆ｃＧＲＰ水平升高作为机体重要的代偿与防御机制参与了ＤＣＭＣａ２＋超负荷的病理生理过程     

非洛地平对原发性高血压患者血浆一氧化氮、内皮素和降钙素基因相关肽含量的影响

目的探讨原发性高血压（EH）患者血浆一氧化氮（NO）、内皮素（ET）和降钙素基因相关肽（CGRP）含量的变化及非洛地平对其影响。方法观察72例EH患者（EH组）用非洛地平治疗前后血浆NO、ET和CGRP浓度的变化，并与30例正常人（对照组）进行对比分析。结果非洛地平治疗前EH组血浆NO明显低于对照组（P〈0．01），血浆ET明显高于对照组（P〈0．01），血浆CGRP明显低于对照组（P〈0．01）。非洛地平治疗6周后，EH组血压和血浆ET浓度明显降低，NO浓度和CGRP明显增高（P〈0．01）。结论非洛地平在有效降压的同时，能使EH患者血浆NO和CGRP浓度升高，ET浓度降低，对EH患者的血管内皮功能具有保护作用。     

脑缺血后大鼠脑组织内皮素及降钙素基因相关肽含量变化

目的探讨大鼠脑缺血后，其脑组织内皮素（ET-1）及降钙素基因相关肽（CGRP）含量的变化。方法采用Pulsinelli4-血管闭塞法的改良法制作脑缺血动物模型，用放射免疫法测定大鼠顶叶脑组织内皮素（ET-1）及降钙素基因相关肽（CGRP）的含量。结果脑缺血后，大鼠脑组织内皮素（ET-1）的含量与对照组比较明显升高（P〈0．01），而降钙素基因相关肽（CGRP）的含量与对照组比较明显减低（P〈0．05）。结论脑缺血对大鼠脑组织内皮素及降钙素基因相关肽的含量有一定影响。     

老年非杓型高血压病患者内皮素和降钙素基因相关肽含量变化及氨氯地平对其影响

目的探讨老年非杓型高血压病（ＥＨ）患者内皮素（ＥＴ）和降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）含量变化及氨氯地平对其影响。方法观察氨氯地平治疗老年非杓型ＥＨ患者疗效及其治疗前后ＥＴ和ＣＧＲＰ含量变化。结果老年非杓型ＥＨ患者血浆ＥＴ水平明显高于老年杓型ＥＨ患者,而ＣＧＲＰ则明显降低;氨氯地平使老年非杓型ＥＨ患者白昼及夜间血压下降,治疗后老年非杓型ＥＨ患者血浆ＥＴ水平降低,而ＣＧＲＰ明显升高。结论ＥＴ及ＣＧＲＰ参与了老年非杓型ＥＨ的病理过程,氨氯地平是一种治疗老年非杓型ＥＨ患者有效药物,能纠正老年非杓型ＥＨ患者ＥＴ与ＣＧＲＰ之间的失衡。     

高血压病患者血浆降钙素基因相关肽和内皮素浓度的变化

目的 :探讨血浆降钙素基因相关肽 （CGRP）和内皮素 （ET）与高血压病之间关系。方法 :放射免疫方法检测 2 5例正常人和 36例高血压病患者降压治疗前后血浆 CGRP和 ET浓度 ,同时测量高血压病患者血压。结果 :1高血压病患者血浆 CGRP浓度低于正常人 ,与平均动脉压呈负相关 ;ET浓度高于正常人 ,与平均动脉压呈正相关。2有效降压治疗后 ,高血压病患者血浆 CGRP浓度回升 ,ET浓度下降 ,CGRP/ ET比值明显升高。结论 :血浆 CGRP和ET浓度失衡可能是高血压病发生的重要原因之一 ;有效降血压可能与 CGRP和 ET的变化有关。     

心力衰竭患者内皮素及降钙素基因相关肽的改变

目的　探讨充血性心力衰竭 (CHF)患者血浆内皮素 (ET )和降钙素基因相关肽(CGRP)含量及其在CHF发生、发展中的作用。方法　采用放射免疫分析法测定 42例CHF患者血浆ET及CGRP的水平。结果　对照组的血浆ET和CGRP分别为 (5 0 .83± 7.5 0 )pg/ml及 (5 6 .77± 16 .0 6 ) pg/ml;CHF患者的血浆ET和CGRP分别为 (5 9.71± 17.2 6 )pg/ml及 (46 .5 2± 12 .2 9)pg/ml,与对照组比较 ,CHF患者的血浆ET显著增高 ,CGRP显著降低 ,且与心力衰竭的严重程度相关 ,经强心、利尿、扩血管等综合治疗 ,心功能改善后 ,CHF患者的血浆ET降低 ,CGRP升高。结论　CHF患者的血浆ET含量增高 ,CGRP含量降低 ,且与病情严重程度相关 ,与治疗前相比 ,心力衰竭纠正后 ,ET降低 ,CGRP升高。提示ET和CGRP在CHF的发生和发展中具有重要作用     

慢性阻塞性肺疾病和哮喘患者痰中降钙素基因相关肽的变化

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）和支气管哮喘患气道分泌物中,感觉神经肽降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）释放在气道慢性炎症性疾病发病中的作用。方法 选择稳定期ＣＯＰＤ患１９例,支气管哮喘患１４例,正常对照组１０名,通过面罩吸入超声雾化的４％向张盐水诱导痰液,将获得的诱导痰涂片进行瑞氏－姬姆萨染色计数细胞成分的变化,用放射免疫方法测定诱导痰中ＣＧＲＰ免疫反应性物质（ＣＧＲＰ－ＬＩ）的含量改变,     

High arterial compliance in cirrhosis is related to low adrenaline and elevated circulating calcitonin gene related peptide but not to activated vasoconstrictor systems

BACKGROUND AND AIMS: Static and dynamic functions of the wall of large arteries are largely unknown in cirrhosis in vivo. The present study was undertaken to determine arterial compliance (COMP(art)) in relation to vasodilator and vasoconstrictor systems in patients with cirrhosis. In addition, vasoactivity was manipulated by inhalation of oxygen. STUDY POPULATION AND METHODS: In 20 patients with alcoholic cirrhosis and 12 controls we determined COMP(art) (stroke volume relative to pulse pressure), cardiac output, plasma volume, systemic vascular resistance, central circulation time, plasma catecholamines, renin activity, endothelin-1, and calcitonin gene related peptide (CGRP) at baseline and during oxygen inhalation. RESULTS: COMP(art) was significantly increased in cirrhotic patients compared with controls (1.32 v 1.06 ml/mm Hg; p< 0.05) and inversely related to plasma adrenaline levels (r=-0.53; p<0.02) but positively related to circulating levels of CGRP (r=0.58; p<0.01). No significant relation was found for plasma noradrenaline, renin activity, or endothelin-1. COMP(art) was positively related to plasma volume (r=0.50; p<0.02) and inversely to systemic vascular resistance (r=-0.69; p<0.001) and central circulation time (r=-0.49; p<0.02). During oxygen inhalation, COMP(art) decreased (-13%; p<0.005) and systemic vascular resistance increased (+10%; p<0.001) towards normal values without significant changes in mean arterial pressure. Plasma adrenaline (-16%; p<0.01) decreased and the relation to COMP(art) disappeared. The relation of COMP(art) to CGRP and circulatory variables remained unchanged. CONCLUSION: Elevated arterial compliance in cirrhosis is related to low adrenaline, high CGRP, and systemic hyperdynamics but not to indicators of the activated vasoconstrictor systems (noradrenaline, renin, endothelin-1). Thus the altered static and dynamic characteristics of the wall of large arteries are intimately associated with circulatory and vasodilatory derangement in cirrhosis but biomanipulation indicates that the changes are, at least in part, reversible during isobaric conditions.