HPLC测定春根藤中熊果酸的含量

目的 建立春根藤药材中熊果酸的高效液相测定方法.方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μ m);流动相为乙腈-1.4%(v/v)磷酸(7228);流速为1.0 ml/min;检测波长为210 nm.结果 熊果酸进样量在0.053～10.60 μ g呈良好线性关系,平均回收率为101.2%,RSD为1.5%(n=9).结论 本法操作简便、灵敏度高,结果准确,适用于春根藤药材质量控制.     

HPLC测定春根藤中熊果酸的含量

目的建立春根藤药材中熊果酸的高效液相测定方法。方法Hypersil C18色谱柱（4.6mm×200mm,5μm）;流动相为乙腈-1.4%（v/v）磷酸（72∶28）;流速为1.0ml/min;检测波长为210nm。结果熊果酸进样量在0.053～10.60μg呈良好线性关系,平均回收率为101.2%,RSD为1.5%（n=9）。结论本法操作简便、灵敏度高、结果准确,适用于春根藤药材质量控制。     

野玫瑰根质量标准的修订完善

摘 要 目的：修订野玫瑰根药材质量标准,为其质量控制与开发利用提供依据。方法: 对野玫瑰根的药用历史沿革、资源分布进行考证和调查,对其性状进行修订;显微鉴别野玫瑰根横切面和粉末;采用TLC法对野玫瑰根药材进行了定性鉴别;对野玫瑰根药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分以及浸出物进行了测定,并制定相应限度;采用HPLC法测定野玫瑰根药材中熊果酸含量,Diamonsil C18色谱柱 (250 mm×4.6 mm, 5 SymbolmA@m);流动相:甲醇 0.5%磷酸 (87∶〖KG-*2〗13) ;柱温30℃,流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:210 nm。结果:野玫瑰根的性状、显微鉴别特征性强;TLC斑点清晰,分离度好;15批药材的水分为5.6%～7.3%;总灰分为1.5%～3.2%;酸不溶性灰分为0.2%～1.1%;醇溶性浸出物为15.8%～28.1%;熊果酸在0.10～1.99 μg(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.5%,RSD=1.3%,其熊果酸含量为0.1320～0.5730 mg·g-1。结论:该标准可用于野玫瑰根药材的质量控制。     

六味地黄浓缩丸中药材的鉴别及熊果酸的含量测定

目的建立六味地黄浓缩丸质量控制的方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的牡丹皮、茯苓、山茱萸分别进行鉴别;采用HPLC测定熊果酸的含量。结果熊果酸进样量在0.112~2.240μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5)。回归方程为:Y=6.480×105X-1.414×104,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.01%。结论该方法准确,快速、灵敏、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

金刚藤泡腾片的薄层鉴别及薯蓣皂苷元的含量测定

目的建立金刚藤泡腾片的质量标准。方法采用TLC法鉴别金刚藤泡腾片中的菝葜;HPLC法测定薯蓣皂苷元的含量。结果薯蓣皂苷元在1~32μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.7%,RSD=2.0%。结论薄层鉴别重复性好,专属性强;含量测定方法专属、简便、准确。     

复方山楂颗粒的质量标准研究

目的建立复方山楂颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对齐墩果酸和熊果酸进行含量测定:色谱柱为Welchrom C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-10mmol·L-1乙酸铵(55∶27∶18);流速为1.0mL·min-1;检测波长为215nm。结果薄层鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;齐墩果酸的质量浓度在2.5⁸0μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),熊果酸的质量浓度在1080μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),熊果酸的质量浓度在10³20μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);齐墩果酸的平均加样回收率为98.4%,RSD=2.1%(n=6),熊果酸的平均加样回收率为98.6%,RSD=1.9%(n=6)。结论所用定性与定量方法简便、专属性强,结果准确、可靠;所建标准可用于复方山楂颗粒的质量控制。     

参芦的质量标准研究

目的:建立参芦的质量标准。方法:根据2005年版《中国药典》方法,鉴别参芦的性状、显微特征,检查其水分、总灰分、酸不溶灰分;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。结果:性状、显微特征明显;TLC斑点清晰、分离度好;人参皂苷Rg1、Re、Rb1的进样量分别在1.01～10.10(r=0.9997)、0.69～6.90(r=0.9994)、1.01～10.10(r=0.9998)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为99.91%、99.55%、99.65%,RSD分别为1.54%、1.67%、2.50%(n=9)。结论:所建标准可用于参芦饮片的质量控制。     

新疆民间维药马蔺根的质量标准研究

目的:建立新疆民间维药马蔺根药用质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:采集新疆各地共10批马蔺根药材,鉴别其性状、显微、水分、灰分、浸出物;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用挥发油测定法测定其挥发油含量。结果:性状、显微鉴别特征明显;TLC斑点清晰、分离度好;含挥发油不得少于0.15%。结论:所建标准可用于马蔺根的质量控制。     

HPLC法测定不同产地夏枯草中熊果酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定夏枯草中熊果酸含量的方法,并检测不同产地夏枯草中熊果酸的含量。方法:色谱柱为ZorbaxSBC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7.6)=45∶55,检测波长为210nm,流速为1.0mL·min-1。结果:熊果酸进样量在0.1115～1.7840μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9992);平均回收率为99.93%,RSD=0.77%(n=6)。不同产地夏枯草中熊果酸的含量在0.08%～0.18%之间。结论:不同产地夏枯草中熊果酸含量差异很大。本方法简便、准确、重现性好,可用于夏枯草的质量控制。     

小儿香橘片质量标准研究

目的建立小儿香橘片的质量控制方法。方法用薄层色谱法定性鉴别小儿香橘片中的白术、苍术、木香、砂仁、枳实、香附及山楂药材中熊果酸;用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂的橙皮苷含量。结果薄层色谱中斑点清晰、易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,橙皮苷进样量在0.3～2.0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为98.57%,RSD为1.36%(n=6)。结论所建立的定性定量方法可有效控制小儿香橘片的质量。     

四藤片质量标准的研究

目的：制订四藤片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对方中的春根藤、石蒲藤进行定性研究，采用高效液相色谱法，以Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm）为分析柱，以甲醇-1．2％冰醋酸（15：85）为流动相，检测波长为327nm，测定方中忍冬藤的绿原酸含量。结果：春根藤、石蒲藤可用薄层色谱法鉴别；绿原酸进样量在0．02～1．0μg范围内与峰面积具有良好线性关系，r=0．9999，加样回收率为104．40％，RSD％为0．49％。结论：所建立的方法简便易行、准确、重现性好，可用于四藤片的质量控制。     

益经消痛胶囊质量标准研究

目的:建立益经消痛胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、丹参、肉桂、延胡索进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定当归中阿魏酸的含量。结果:当归、丹参、肉桂、延胡索的TLC斑点清晰、分离度好;阿魏酸的检测浓度在0.0028～0.0448μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.46%,RSD=1.53%(n=6)。结论:所建标准可用于益经消痛胶囊的质量控制。     

生发软膏的质量标准研究

目的:建立生发软膏的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对生发软膏中当归、红花2种中药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中阿魏酸的含量。结果:当归、红花的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。阿魏酸进样量在98.7～592.2μg范围内与峰面积对数值呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为98.95%,RSD=1.88%(n=9)。结论:所建标准可用于生发软膏的质量控制。     

薄层扫描法测定左归丸中熊果酸含量

目的建立左归丸中熊果酸的含量测定方法。方法双波长薄层扫描法,以环己烷-氯仿-乙酸乙酯-冰醋酸（20：5：8：0．5）为展开剂,测定波长543nm,参比波长700nm。结果平均回收率96．33％（RSD=1.03％）。标准曲线r=0．999,线性范围0．30445—3．0445μg。结论该法准确、重复性好,可作为左归丸的质控方法。     

复方川芎颗粒的质量标准研究

目的:建立复方川芎颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对复方川芎颗粒中的川芎、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中阿魏酸含量。结果:TLC分离好,斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸进样量在0.027～0.270μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.92%,RSD=0.79%(n=6)。结论:所建标准可用于复方川芎颗粒的质量控制。     

毛细管电泳高频电导法测定水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法:采用毛细管区带电泳、高频电导检测:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55cm×75μmID),有效长度50cm;以1.2mmol·L-1三乙胺-HCl(pH10.0)、0.24mmol·L-1β-环糊精为运行缓冲液,分离电压12.5kV,重力进样10s(高度20cm)。布洛芬为内标。结果:齐墩果酸、熊果酸的检测浓度分别在3.9～39.0μg·mL-1(r=0.999 1)、20.0～140.0μg·mL-1(r=0.999 0)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.5%、96.0%,RSD分别为1.98%、1.09%(n=6)。结论:本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于水线草的质量控制。     

舒筋通络外用颗粒的质量标准研究

目的:建立舒筋通络外用颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对舒筋通络外用颗粒中的当归、桂枝、独活、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定主药大黄中有效成分大黄素、大黄酚的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;大黄素、大黄酚进样量分别在0.01～0.50、0.025～1.250μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999),平均回收率分别为102.3%、100.4%,RSD分别为0.5%、1.5%(n均为6)。结论:所建标准可用于该制剂的质量控制。     

七味抗体散质量标准研究

目的:建立七味抗体散的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、当归、丹参3味药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中丹参的主要成分丹参酮ⅡA进行含量测定。结果:TLC特征斑点明显。丹参酮ⅡA的检测浓度在5.44～32.64μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.54%,RSD=0.96%(n=9)。结论:所建质量标准可用于七味抗体散的质量控制。     

加味归芪片质量标准研究

目的:建立加味归芪片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定当归中有效成分阿魏酸的含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰。阿魏酸进样量在0.1356～1.3560μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.20%,RSD=0.97%(n=6)。结论:所建标准可用于加味归芪片的质量控制。     

银翘感冒袋泡剂质量标准研究

目的:建立银翘感冒袋泡剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中薄荷、连翘进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;绿原酸的进样量在0.1016～3.048μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.28%,RSD=1.57%(n=6)。结论:所建标准可用于银翘感冒袋泡剂的质量控制。