HPLC测定春根藤中熊果酸的含量

目的 建立春根藤药材中熊果酸的高效液相测定方法.方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μ m);流动相为乙腈-1.4%(v/v)磷酸(7228);流速为1.0 ml/min;检测波长为210 nm.结果 熊果酸进样量在0.053～10.60 μ g呈良好线性关系,平均回收率为101.2%,RSD为1.5%(n=9).结论 本法操作简便、灵敏度高,结果准确,适用于春根藤药材质量控制.     

HPLC测定春根藤中熊果酸的含量

目的建立春根藤药材中熊果酸的高效液相测定方法。方法Hypersil C18色谱柱（4.6mm×200mm,5μm）;流动相为乙腈-1.4%（v/v）磷酸（72∶28）;流速为1.0ml/min;检测波长为210nm。结果熊果酸进样量在0.053～10.60μg呈良好线性关系,平均回收率为101.2%,RSD为1.5%（n=9）。结论本法操作简便、灵敏度高、结果准确,适用于春根藤药材质量控制。     

野玫瑰根质量标准的修订完善

摘 要 目的：修订野玫瑰根药材质量标准,为其质量控制与开发利用提供依据。方法: 对野玫瑰根的药用历史沿革、资源分布进行考证和调查,对其性状进行修订;显微鉴别野玫瑰根横切面和粉末;采用TLC法对野玫瑰根药材进行了定性鉴别;对野玫瑰根药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分以及浸出物进行了测定,并制定相应限度;采用HPLC法测定野玫瑰根药材中熊果酸含量,Diamonsil C18色谱柱 (250 mm×4.6 mm, 5 SymbolmA@m);流动相:甲醇 0.5%磷酸 (87∶〖KG-*2〗13) ;柱温30℃,流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:210 nm。结果:野玫瑰根的性状、显微鉴别特征性强;TLC斑点清晰,分离度好;15批药材的水分为5.6%～7.3%;总灰分为1.5%～3.2%;酸不溶性灰分为0.2%～1.1%;醇溶性浸出物为15.8%～28.1%;熊果酸在0.10～1.99 μg(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.5%,RSD=1.3%,其熊果酸含量为0.1320～0.5730 mg·g-1。结论:该标准可用于野玫瑰根药材的质量控制。     

芭蕉根质量标准研究

目的建立芭蕉根药材的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法对芭蕉根药材进行定性鉴别,按2015年版《中国药典(四部)》通则测定芭蕉根药材的水分、总灰分及浸出物含量。结果芭蕉根药材呈圆柱形,具有棕色鳞片,直径10~20 cm,气香,味淡;显微形态特征明显,粉末呈灰褐色,可见淀粉粒、导管及草酸钙针晶;薄层色谱斑点显色清晰,分离度好,阴性对照无干扰;12批药材的水分为10.04%~14.38%,总灰分为5.27%~8.24%,浸出物含量为5.68%~11.47%。结论该方法操作简单,重复性好,稳定可靠,可用于芭蕉根的质量控制。     

网络鸡血藤根药材质量标准研究

目的 建立网络鸡血藤根药材的质量标准。方法 对药材样品进行性状鉴别,对其横切面和粉末进行显微鉴别;按2020年版《中国药典（四部）》方法测定药材样品水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的含量;采用薄层色谱（TLC）法对药材样品进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定药材中芒柄花素含量,色谱柱为RP-18 Endcapped柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液（32︰68,V/V）,流速为1.0 mL/min,检测波长为249 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果 药材样品粉末显微特征明显,专属性好。水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物平均含量分别为7.01%,3.39%,0.31%,16.45%。TLC图斑点清晰,分离度和专属性好。芒柄花素质量浓度在4.94～98.70μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为99.46%,RSD为1.51%(n=6)。结论 建立的标准可用于网络鸡血藤根药材的质量控制。     

三藤口服液的质量标准研究

目的 建立三藤口服液的质量标准。方法 采用薄层色谱法鉴别处方中的大血藤和鸡血藤,采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为乙腈-水（0.1%甲酸）（9∶91,v/v）等度洗脱;流速：1.0 ml/min;柱温：30 ℃;检测波长：330 nm;进样量：20 μl。结果 薄层鉴别色谱中特征斑点明显,专属性强。绿原酸在2.70~202.50 μg/ml浓度范围内线性关系良好,其回归方程为Y = 60.14X－6.37（r>0.999 9）。结论 该法简便、稳定可靠、重复性好,能够较好地控制三藤口服液的质量。     

复方五藤散的质量标准研究

目的 建立复方五藤散质量标准.方法 采用薄层色谱法对复方中大血藤、鸡血藤、首乌藤进行定性鉴别.HPLC同时测定制剂中雷公藤甲素和杠柳毒苷含量,色谱柱:Welch Ultimate X8-C18(250 mmX 4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05％磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为210 nm;流速:0.8 mL...     

清风藤质量标准研究

目的对江苏特色中药材清风藤进行有效的质量控制。方法建立清风藤药材的地方质量控制方法与标准。采用性状描述、显微鉴别及薄层色谱鉴别、检查、含量测定等项目来控制清风藤质量。结果清风藤药材性状描述和显微特征性强,薄层色谱斑点清晰,含量测定方法灵敏、简单、重复性好。结论所建立的方法操作简单,重复性好、准确可靠,制订的标准限度合理,能为清风藤质量控制方法的建立提供参考。     

菊藤胶囊制备工艺及质量标准研究

目的优化菊藤胶囊的制备工艺,提升菊藤胶囊的质量标准。方法采用正交实验法优化制备工艺;采用薄层色谱法(TLC)对处方中的君药菊花,臣药中的栀子、丹参、地龙、防己以及使药甘草进行研究,采用高效液相色谱法(HPLC)对臣药栀子中的主要成分栀子苷进行了含量测定。结果优化后的制备工艺简单可行,TLC斑点清晰,阴性对照无干扰。栀子苷在8.91~89.10μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.25%,RSD值为1.18%(n=6)。结论该工艺科学、合理,质量标准方法易于操作、专属性强、重复性好,所建立的质量标准可用于该制剂的质量控制。     

中药金沙藤的质量标准研究

目的研究中药金沙藤的质量标准,建立金沙藤的显微鉴定和槲皮素、山奈酚的高效液相含量测定。方法采用中药材粉末显微鉴定,寻找金沙藤显微镜下的最常见的特征性细胞;用高效液相法测定金沙藤中槲皮素和山奈酚的总含量。结果显微鉴定：特征性强;含量测定方法：操作简单,准确,槲皮素在3．1212～249．7μg之间呈良好的线性关系,山奈酚在3．0328—194．1μg之间呈良好的线性关系,槲皮素的回收率为98．31％,山奈酚的回收率为98．42％。结论定性、定量方法准确、简便,可用于中药金沙藤的质量。     

盘龙参药材的质量标准研究

目的:制定盘龙参药材的质量标准。方法:根据2010年版《中国药典》方法,鉴别盘龙参的性状、显微特征,采用浸出物测定法、灰分测定法、重金属测定法、砷盐测定法、水分测定法检测杂质,采用薄层色谱(TLC)法与高效液相色谱法进行定性、定量研究。结果:不同产地的盘龙参药材性状各不相同;显微鉴别常见韧皮纤维、非腺毛和导管;冷、热浸出物量分别不得低于7.0%、17.0%;总灰分不得超过7.0%,酸不溶性灰分不得超过0.4%;重金属和砷盐含量未超标;水分不得超过12.0%。TLC斑点清晰、分离度好;山柰酚进样量在0.0122～0.3050μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.61%,RSD=2.89%(n=6)。结论:所建标准可用于盘龙参药材的质量控制。     

贞冰口溃宁片质量标准的建立

目的：建立贞冰口溃宁片质量标准.方法：采用TLC法对处方中黄连、赤芍、栀子、冰片进行定性鉴别;采用HPLC法测定齐墩果酸和熊果酸含量.结果：在TLC图谱中可检出黄连等药材的特征斑点;测得齐墩果酸和熊果酸平均回收率分别为98.3%、99.2%（n=6）.结论：所采用方法准确、可靠,重复性良好,能用于控制该制剂的质量.     

木芙蓉叶的质量标准研究

目的:建立木芙蓉叶的质量标准。方法:采用显微鉴别、薄层色谱(TLC)法对木芙蓉叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对药材中有效成分芦丁进行含量测定。结果:木芙蓉叶显微特征明显;TLC斑点清晰、分离度好;芦丁进样量在0.0188～0.9412μg(r=0.9996)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为97.97%,RSD=1.97%(n=6)。结论:所建标准可用于木芙蓉叶的质量控制。     

肾复康胶囊的质量标准研究

摘 要 目的： 建立肾复康胶囊的质量标准。方法: 采用显微鉴别法对肾复康胶囊中大黄、当归和全蝎进行定性鉴别;采用TLC法对肾复康胶囊中的大黄、何首乌、山茱萸、丹参、川牛膝、黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中大黄酚的含量。结果: 大黄、何首乌、山茱萸、丹参、川牛膝、黄芪薄层色谱斑点清晰、重现性好、专属性强、阴性对照无干扰。含量测定中大黄酚在1.712~17.120  μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为101.2%,RSD=0.34%（n=6）。结论:所建立的定性、定量方法简便易行,重复性好,为肾复康胶囊提供了质量控制方法。     

参芦的质量标准研究

目的:建立参芦的质量标准。方法:根据2005年版《中国药典》方法,鉴别参芦的性状、显微特征,检查其水分、总灰分、酸不溶灰分;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。结果:性状、显微特征明显;TLC斑点清晰、分离度好;人参皂苷Rg1、Re、Rb1的进样量分别在1.01～10.10(r=0.9997)、0.69～6.90(r=0.9994)、1.01～10.10(r=0.9998)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为99.91%、99.55%、99.65%,RSD分别为1.54%、1.67%、2.50%(n=9)。结论:所建标准可用于参芦饮片的质量控制。     

消渴灵片质量标准研究

目的：建立消渴灵片的质量标准。方法：使用显微特征法对茯苓、石膏进行鉴别,采用TLC法对牡丹皮、黄芪、红参和黄连进行鉴别。用HPLC法测定消渴灵片中盐酸小檗碱的含量,使用Discovery C_（18）为色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（50：50）（每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1 g）,检测波长：265 nm;流速：1.0 ml.min~（-1）;柱温为室温（27℃）,进样量：10μl。结果：显微特征明显;薄层色谱斑点清晰;HPLC法中盐酸小檗碱对照品在0.16~16.20μg·ml~（-1）浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,回收率为98.99%（RSD=0.86%,n=6）。结论：该质量控制方法简便、可靠、准确,可用于消渴灵片的质量控制。     

熟地强筋浓缩丸质量标准研究

目的:建立熟地强筋浓缩丸质量控制方法.方法:对制剂中山药、茯苓、泽泻、续断中有专属性的粉末特征进行显微鉴别;采用薄层色谱法对制剂中牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中马钱苷进行含量测定.结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰;马钱苷在2.048～204.800 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为105.2%,RSD为2.9%.结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于熟地强筋浓缩丸的质量控制.     

香砂理中丸质量标准改进研究

目的:改进香砂理中丸的质量标准。方法:显微鉴别方中党参、干姜、白术、砂仁和甘草;采用薄层色谱(TLC)法对白术、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。结果:显微鉴别法、TLC法图片清晰、专属性强;木香烃内酯、去氢木香内酯进样量分别在0.02～0.99、0.04～1.80μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999),平均加样回收率分别为96.85%、99.34%,RSD分别为1.47%、3.24%(n均为6)。结论:本试验完善了香砂理中丸的质量标准。     

慈航丸质量标准的研究

目的 慈航丸的质量分析检测方法的建立。方法 采用显微鉴别方法定性鉴别制剂中的益母草、当归和川芎的显微特征;采用薄层色谱鉴别制剂中的当归、川芎;利用氧化铝-活性炭层析柱测定盐酸水苏碱的含量,色谱柱为强阳离子交换(SCX)色谱柱,流动相为(0.15％磷酸与0.04%三乙胺)磷酸二氢钾流动相为15 mmol.L-1,检测波长为192 nm。结果 显微特征明显;薄层色谱鉴别,斑点清晰,无干扰。盐酸水苏碱的浓度在99.00～9900.24 μg.mL-1范围与峰面积线性关系良好(r=0.9999);加样回收率为97.27%,RSD为1.1% (n=6)。结论 本方法简单、快速、准确、重现性好,可为全面评价和控制慈航丸制剂提供质量依据。     

铁苋菜饮片质量标准制定

目的：建立铁苋菜饮片的质量标准。方法：通过显微特征、薄层色谱、水分、灰分、浸出物和含量测定等项目,对铁苋菜饮片的质量进行考察。结果：显微特征明显;薄层色谱斑点清晰;没食子酸在4.11～205.50 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论：本研究为完善铁苋菜饮片的质量标准提供了参考。