门诊静脉采血患者晕针的原因及心理护理

目的 探讨门诊病人静脉采血晕针的处理及心理护理效果.方法 对56例静脉采血出现晕针病例针对不同的心理状况进行心理护理及临床处理.结果 56例静脉采血晕针病例不同程度的存在紧张、焦虑、恐惧、担心等心理问题,通过针对性的心理护理及对症处理,本组56例病例完全恢复,无后遗症发生.结论 通过对门诊晕针病人进行有针对性的心理护理及对症处理,可避免静脉采血晕针病例严重并发症的发生.     

门诊静脉采血患者晕针的原因预防措施及方法

晕针是一种血管性晕厥,它是由强烈的针管刺激,通过迷走神经反射,引起血管的扩张,外周血管阻力降低,回心血量减少,进而心输出量降低,血压下降,导致暂时陛广泛脑血流量减少,从而引发晕厥。患者进行静脉采血的过程中,出现晕针的现象时而发生,晕针发病原因也复杂,正确及时诊断及治疗可避免严重的并发症发生,因而晕针应引起我们的高度重视。     

静脉采血患者的心理反应及护理

静脉采血是基础护理操作,要求护士尽量做到＂一针见血、一次达标、患者少痛不苦＂。笔者就接受静脉采血的患者的心理反应及护理进行总结,以期为临床提供参考。现报道如下。     

门诊静脉采血患者晕针晕血原因分析及对策

门诊静脉采血因患者一般采取坐姿采血,由于检验项目的需要多数为空腹采血,因此晕针晕血情况时有发生。笔者针对我院门诊采血室发生晕针晕血患者的原因进行分析,总结如下。     

静脉采血后发生晕厥的原因分析及护理

目的寻找一种安全、舒适、方便的体位、良好的环境及心态进行采血。方法患者端坐于靠背椅上，上肢伸入采血窗121内，屈侧放在30度斜面采血垫上，上身微微前倾，另侧上肢平放在采血台上保持身体平衡。精神高度紧张的患者由护士实施安慰进行心理疏导的同时采血，实施人性化的护理模式。结果对22例晕厥患者给予相应的护理措施，均能很快恢复，无不良反应并能自行离院。结论安全方便的座椅、舒适的体位、行之有效的心理护理可减少静脉采血后晕厥的发生，避免晕厥后跌伤的发生。     

静脉采血人群的心理反应及护理体会

目的探讨静脉采血人群的心理反应及护理体会。方法随机选取2011年8月至2012年10月在我中心血站静脉采血的人员300例,给予心理问卷调查,分析其采血时的心理反应特点及相应的心理护理措施。结果主要心理反应为潜在紧张型和心理反应为恐惧型及潜在紧张型。结论分析采血人群的心理反应并给予相应心理护理可提高静脉采血的护理质量,减轻患者痛苦。     

拔牙过程中晕厥患者的心理护理

拔牙患者在注射局麻药过程中、注射局麻药后或拔牙过程中及拔牙后常易发生晕厥。晕厥的原因很多，一般可因恐惧、饥饿、疲劳及疼痛等因素引起。其中畏惧是导致晕厥发生的主要原因，所以做好心理护理是预防晕厥的重要措施。现将我们的护理体会介绍如下。     

门诊癌症患者心理分析及护理对策

恶性肿瘤是危害人类健康的主要疾病 ,死亡率高 ,其致病原因与外部生活环境、生活方式、心理等有密切的关系。世界卫生组织将癌症划为一种生活方式疾病 ,必须重视心理社会因素对癌症发病率及死亡率的影响 ,探索心理社会干预和特殊心理手段及综合治疗等措施 ,提高对癌症的治愈率。我们从心理学的整体观念出发 ,开展了对门诊肿瘤患者的心理护理探索 ,现报告如下。1　对象与方法1 .1　对象 :门诊就诊患者 2 5 0例 ,其中女性 1 2 0例 ,男性 1 30例。对其在就诊和治疗过程中的心理变化进行观察 ,并进行分类。过程分类分为 :初诊、确诊、治疗、复诊…     

门诊性病患者的心理护理体会

门诊性病患者的心理护理体会福建医学院附属第一医院翁秀英我院自１９８８年以来在皮肤科、泌尿外科、妇产科门诊陆续发现一些性病患者，为了便于集中管理和统一治疗，自１９９０年５月开设性病专科门诊。在对性病患者生理护理的同时，我们还研究患者的心理状态并开展心理...     

中成药说明书存在的问题分析

目的 探讨中成药说明书存在的问题.促进药品说明书的规范化.方法 收集2007年1月-2008年1月间使用的中成药176种,并对其说明书存在的问题进行统计分析.结果 本组收集176份中成药,其中有18份(10.23%)无说明书,158份有说明书的中成药中缺乏项目,依次为禁忌(74.68%)、不良反应(73.24%)、药理作用(53.80%)、注意事项(39.24%)、药品名称(17.72%)、性状(15.82%)等.结论 中成药说明书存在的严重的缺项和书写不规范问题,药品监督管理部门应进一步加强监督管理.     

中成药说明书存在的问题分析

目的 探讨中成药说明书存在的问题.促进药品说明书的规范化.方法 收集2007年1月-2008年1月间使用的中成药176种,并对其说明书存在的问题进行统计分析.结果 本组收集176份中成药,其中有18份(10.23%)无说明书,158份有说明书的中成药中缺乏项目,依次为禁忌(74.68%)、不良反应(73.24%)、药理作用(53.80%)、注意事项(39.24%)、药品名称(17.72%)、性状(15.82%)等.结论 中成药说明书存在的严重的缺项和书写不规范问题,药品监督管理部门应进一步加强监督管理.     

大学生的心理问题及健康教育

对大学生心理健康标准、心理问题、建立良好的人际关系阐述分析，指出当代大学生健康教育的目的、意义、方式和措施。结论，社会要支持关心大学生心理问题及健康教育。     

中成药说明书存在的问题分析

目的 探讨中成药说明书存在的问题.促进药品说明书的规范化.方法 收集2007年1月-2008年1月间使用的中成药176种,并对其说明书存在的问题进行统计分析.结果 本组收集176份中成药,其中有18份(10.23%)无说明书,158份有说明书的中成药中缺乏项目,依次为禁忌(74.68%)、不良反应(73.24%)、药理作用(53.80%)、注意事项(39.24%)、药品名称(17.72%)、性状(15.82%)等.结论 中成药说明书存在的严重的缺项和书写不规范问题,药品监督管理部门应进一步加强监督管理.     

中成药说明书存在的问题分析

目的 探讨中成药说明书存在的问题.促进药品说明书的规范化.方法 收集2007年1月-2008年1月间使用的中成药176种,并对其说明书存在的问题进行统计分析.结果 本组收集176份中成药,其中有18份(10.23%)无说明书,158份有说明书的中成药中缺乏项目,依次为禁忌(74.68%)、不良反应(73.24%)、药理作用(53.80%)、注意事项(39.24%)、药品名称(17.72%)、性状(15.82%)等.结论 中成药说明书存在的严重的缺项和书写不规范问题,药品监督管理部门应进一步加强监督管理.     

中成药说明书存在的问题分析

目的 探讨中成药说明书存在的问题.促进药品说明书的规范化.方法 收集2007年1月-2008年1月间使用的中成药176种,并对其说明书存在的问题进行统计分析.结果 本组收集176份中成药,其中有18份(10.23%)无说明书,158份有说明书的中成药中缺乏项目,依次为禁忌(74.68%)、不良反应(73.24%)、药理作用(53.80%)、注意事项(39.24%)、药品名称(17.72%)、性状(15.82%)等.结论 中成药说明书存在的严重的缺项和书写不规范问题,药品监督管理部门应进一步加强监督管理.     

中成药说明书存在的问题分析

目的 探讨中成药说明书存在的问题.促进药品说明书的规范化.方法 收集2007年1月-2008年1月间使用的中成药176种,并对其说明书存在的问题进行统计分析.结果 本组收集176份中成药,其中有18份(10.23%)无说明书,158份有说明书的中成药中缺乏项目,依次为禁忌(74.68%)、不良反应(73.24%)、药理作用(53.80%)、注意事项(39.24%)、药品名称(17.72%)、性状(15.82%)等.结论 中成药说明书存在的严重的缺项和书写不规范问题,药品监督管理部门应进一步加强监督管理.     

中成药说明书存在的问题分析

目的 探讨中成药说明书存在的问题.促进药品说明书的规范化.方法 收集2007年1月-2008年1月间使用的中成药176种,并对其说明书存在的问题进行统计分析.结果 本组收集176份中成药,其中有18份(10.23%)无说明书,158份有说明书的中成药中缺乏项目,依次为禁忌(74.68%)、不良反应(73.24%)、药理作用(53.80%)、注意事项(39.24%)、药品名称(17.72%)、性状(15.82%)等.结论 中成药说明书存在的严重的缺项和书写不规范问题,药品监督管理部门应进一步加强监督管理.     

中成药说明书存在的问题分析

目的探讨中成药说明书存在的问题,促进药品说明书的规范化。方法收集2007年1月-2008年1月间使用的中成药176种,并对其说明书存在的问题进行统计分析。结果本组收集176份中成药,其中有18份（10．23％）无说明书,158份有说明书的中成药中缺乏项目,依次为禁忌（74．68％）、不良反应（73．24％）、药理作用（53．80％）、注意事项（39．24％）、药品名称（17．72％）、性状（15．82％）等。结论中成药说明书存在的严重的缺项和书写不规范问题,药品监督管理部门应进一步加强监督管理。     

儿童用含麝香中成药存在问题分析

目的:通过研究儿童用含麝香中成药的药品标准,分析其存在的问题,为儿童用含麝香中成药的合理用药提出建议。方法:对《新编国家中成药》(第2版)中所收载的儿童用含麝香的中成药进行统计,针对其剂型、处方、用法用量等进行分析。结果与结论:儿童用含麝香中成药处方、剂型、用法用量等存在不同程度的问题,有必要对其进行再评价并统一规范完善药品标准的相应项目。