卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌1例及文献复习

目的:探讨1例卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌的临床病理特征。方法:对1例诊断为卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌患者的临床资料、组织学形态及免疫组化结果进行分析,并对相关文献进行复习。结果:本例为卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌,病理学检查除成熟性畸胎瘤成分外,另见由甲状腺和类癌组织混合成的结节一枚,类癌细胞较小且大小相仿,染色质均匀,核分裂少见,免疫组化:甲状腺滤泡上皮细胞TG(+)、TTF-1(+),类癌细胞CD99(+)、Cg A(+)、Syn(+)、CK7(-)。结论:卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌为罕见的病变,临床患者多无典型症状,且类癌成分多与甲状腺组织混杂于畸胎瘤中,容易漏诊,故应广泛取材并提高对卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌组织学特征及免疫表型的认识,对累积资料,避免临床误诊、漏诊具有重要的价值。     

左侧卵巢囊性畸胎瘤伴卵巢甲状腺肿类癌1例

1　病历简介患者,女,2 7岁。检查发现盆腔包块5年于2 0 0 1年12月2 7日入院,初诊为盆块(左侧卵巢肿瘤) ,患者5年前在行婚检时B超示“卵巢肿瘤”,当时因无其它不适,未予特殊处理,此后定期复查,盆块无明显增大,今入院要求行手术治疗。孕2产0 ,药流2次,妇科情况:外阴正常,阴道通畅     

新生儿卵巢巨大囊性成熟性畸胎瘤一例

患儿 ,女。于 2 0 0 1年 7月 3日因胎儿宫内窘迫剖腹娩出 ,婴儿娩出时无窒息 ,Apgar评分 1min 8分 ,5min 10分。查体时发现骶尾部肿物 4cm× 3cm× 3cm大小 ,外形似羊尾状 ,质软 ,触诊骶尾部骨性组织完整 ,余查体未出现明显异常。婴儿系第 5胎第 1产 ,胎龄 40周 ,母妊娠中期合并妊高征 ,曾人工流产 4次。追问病史 ,其父母否认近亲结婚 ,既往健康 ,无家族遗传病史。临床诊断 :新生儿先天发育畸形 ,骶尾部肿物性质待查。家属放弃婴儿 5d后死亡。婴儿死亡后行肿物切除送病理 ,结果回报 :先天性巨大卵巢囊性成熟性畸胎瘤 (双侧 )。讨　论卵巢囊…     

卵巢子宫内膜异位症合并成熟性囊性畸胎瘤3例报告

<正>1病历摘要例1,女,44岁,已婚,月经量增多8年余,卵巢囊肿2年。生育史G1P1,10年前行子宫下段剖宫产术,乙型肝炎病史20余年。妇科检查:子宫右后方可触及约6 cm×5 cm包块,触痛,活动受限,左侧未触及包块。超声检查:右侧卵巢内可见     

卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并甲状腺肿类癌1例报告

<正>卵巢成熟性囊性畸胎瘤是女性最为常见的生殖细胞肿瘤,但合并甲状腺肿类癌较为罕见,其治疗尚无统一标准。南昌大学第一附属医院2019年11月收治1例卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并类癌,且伴有甲状腺成熟性囊性畸胎瘤患者,现对其临床资料进行回顾性分析,报告如下。1 病例资料患者,女,29岁,因体检发现盆腔肿物1年于2019年11月23日至本院就诊,B超检查提示双附件区囊实性回声(左侧5.4 cm×2.8 cm, 右侧     

卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变临床病理分析

目的　探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变的临床及病理特点 ,提高对本病的认识。方法　对 8例卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变进行临床、病理回顾性分析 ,并综合文献复习。结果　本病发病率在卵巢成熟性囊性畸胎瘤中占 4.41% ,平均发病年龄为 45± 11.9岁 ,盆腔包块为主要症状。瘤体平均直径为 15.2± 5.6cm。 4项肿瘤标记联合检测 ,其敏感性及特异性分别达到 73 .4%和 90 .4%。 8例患者中腺癌 1例 ,类癌 1例 ,其余均为鳞癌。结论　卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变罕见 ,对于年龄在 45岁以上 ,包块直径在 10cm以上者 ,进行多项肿瘤标记联合检测 ,对提高卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变诊断的准确性有一定意义。     

卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并甲状腺乳头状癌一例

目的 探讨卵巢成熟性畸胎瘤合并甲状腺乳头状癌治疗方法。方法 回顾性分析1例卵巢成熟性畸胎瘤合并甲状腺乳头状癌患者病例资料并检索相关文献。结果 患者于2020年行腹腔镜下左卵巢肿瘤剥除术,术后病例诊断为卵巢成熟性畸胎瘤合并甲状腺乳头状癌IA期;后补充行保留生育功能的全面分期手术,术后恢复良好,预后良好。结论 本例卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并甲状腺乳头状癌患者预后良好,结合文献以提高对该疾病的认识,从而减少漏诊或误诊。     

卵巢囊性成熟性畸胎瘤恶变成鳞形细胞癌临床病理观察

目的探讨卵巢鳞形细胞癌的临床病理特征。方法对1例卵巢囊性成熟性畸胎瘤恶变成鳞形细胞癌的临床、病理和免疫学表型进行观察、分析及文献复习。结果患者临床表现为腹痛。镜下见成熟鳞形细胞与鳞形细胞癌细胞相移行。免疫组化瘤细胞34βE12和CK14阳性,ER、PR、HRE-2均阴性。结论卵巢囊性成熟性畸胎瘤恶变成鳞形细胞癌是一种极其少见的现象。其诊断依赖于组织病理学、免疫组化,并须结合其临床资料。     

Analysis of 20 mature ovarian cystic teratoma cases in postmen opausal women

目的　了解绝经后妇女卵巢囊性成熟型畸胎瘤的发生率、恶变率、诊断及处理。方法　从 1977年 1月至 1997年 1月共收治绝经后卵巢囊性成熟型畸胎瘤 2 0例 ,进行回顾性分析。结果　绝经后妇女卵巢囊性成熟畸胎瘤发生率为 7 6 % ;3例恶变 ,分别为鳞癌变、癌肉瘤、消化腺上皮增生癌变 ;恶变率为 15%。结论　对绝经后妇女卵巢囊性成熟畸胎瘤 ,应按低度恶性对待 ,给予高度重视     

肝下巨大卵巢成熟性囊性畸胎瘤并发对侧卵巢子宫内膜异位囊肿1例报告及文献复习

目的：探讨肝下巨大卵巢成熟性囊性畸胎瘤并发对侧卵巢子宫内膜异位囊肿患者的临床特点,分析诊断经验和治疗过程。方法：回顾性分析1例肝下巨大卵巢成熟性囊性畸胎瘤并发对侧卵巢子宫内膜异位囊肿患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果：患者体检时发现腹腔巨大肿物。妇科超声提示腹部巨大囊肿,左卵巢内见61mm×48mm囊性光团回声,内液稠。腹部CT平扫提示右腹部巨大团块状混杂密度影,其内可见脂肪密度、钙化密度及软组织密度影,临近肝脏呈受压状态改变。术中探查,右侧卵巢肿瘤大小约40cm×35cm×30cm,上达膈下,下至盆腔,肿瘤后壁与肝左叶粘连,并将肝脏挤向右上方。左侧卵巢子宫内膜异位囊肿大小约7cm×6cm×6cm。手术剥除右侧卵巢肿瘤及左侧卵巢子宫内膜异位囊肿并重建双侧卵巢。病理诊断,右侧卵巢成熟性囊性畸胎瘤、左侧卵巢子宫内膜异位囊肿。术后随访已超过2年,未发现肿瘤复发,并经体外受精-冻融胚胎移植（IVF-ET）受孕。结论：巨大卵巢成熟性畸胎瘤粘连于肝脏下方同时并发对侧卵巢子宫内膜异位囊肿临床上罕见,手术治疗预后良好,如术后不孕,应及早行IVF-ET助孕。     

原发性卵巢甲状腺肿类癌4例临床病理分析

目的：探讨原发性卵巢甲状腺肿类癌（POSC）的临床病理特征。方法：应用光镜、免疫组织化学、特殊染色技术对4例POSC进行临床病理分析。结果：患者临床表现为腹痛及盆腔肿块,无便秘、类癌综合征表现,其中2例以卵巢囊状肿块蒂扭转为首发症状。组织学上甲状腺肿与类癌相移行,部分类癌细胞排列成岛状或梁状,1例伴有交界性黏液性囊腺瘤成分,3例伴有成熟性畸胎瘤。免疫表型：类癌细胞神经细胞黏附分子、突触素、嗜铬素、神经元特异性烯醇化酶均阳性。结论：POSC是一种罕见的生殖细胞肿瘤,形态学上需要与卵巢粒层细胞瘤、Sertoli—Leydig细胞瘤等相鉴别,HE切片及免疫组织化学标记可以有效地帮助诊断。     

原发性卵巢类癌病例报告及文献复习

目的:探讨原发性卵巢类癌组织起源,临床病理特点、治疗及预后.方法:报道2例原发性卵巢类癌,并进行临床病理分析.结果:病例1中患者为40岁女性,病例2中患者为33岁女性,2例患者临床症状均有下腹疼痛,2例患者均接受手术治疗.组织病理学类型为:岛状型.临床病理分期病例1为Ⅰ a期,手术后无其他治疗已无瘤生存9年;病例2为Ⅲ...     

Ovarian hemangioma occurring synchronously with contralateral mature cystic teratoma in an 81-year-old patient

Purpose

Ovarian hemangiomas are seen rarely. We present a case of an ovarian hemangioma occurring synchronously with contralateral mature cystic teratoma.

Case history

An 81-year-old woman presented with hypertension and hyponatremia. In ultrasonographic evaluation a pelvic mass was found located at the left ovary. Histologically, a mature cystic teratoma measuring 9.5 × 9 × 8 cm was seen in left ovary. In the right ovary an incidental vascular lesion measuring 3.5 × 1.5 × 1 cm was observed. Final histopathological examination of this lesion demonstrated a hemangioma of cavernous type.

Conclusion

To the best of our knowledge, this is the first ovarian hemangioma case occurring synchronously with contralateral mature cystic teratoma.     

Ovarian hemangioma occurring synchronously with contralateral mature cystic teratoma in an 81-year-old patient

Abstract

Purpose. Ovarian hemangiomas are seen rarely. We present a case of an ovarian hemangioma occurring synchronously with contralateral mature cystic teratoma.

Case history. An 81-year-old woman presented with hypertension and hyponatremia. In ultrasonographic evaluation a pelvic mass was found located at the left ovary. Histologically, a mature cystic teratoma measuring 9.5 × 9 × 8 cm was seen in left ovary. In the right ovary an incidental vascular lesion measuring 3.5 × 1.5 × 1 cm was observed. Final histopathological examination of this lesion demonstrated a hemangioma of cavernous type.

Conclusion. To the best of our knowledge, this is the first ovarian hemangioma case occurring synchronously with contralateral mature cystic teratoma.     

血清CA199在卵巢成熟性畸胎瘤中的表达及意义

目的观察和探索血清糖类抗原19-9（CA199）与卵巢成熟性畸胎瘤的相关性。方法选择2011年1月至2012年10月我院收治的339例卵巢成熟性畸胎瘤患者作为研究对象,对其进行血清CA199与其他肿瘤标志物检测,并进行临床回顾性分析。结果检测CA199的314例患者CA199平均值为（97.66±213.09）U/ml,其中131例升高,阳性率41.7%（131/314）,而CA125、CEA、AFP阳性率分别为11.33%（34/300）、0.72%（2/279）、0.73%（2/272）,CA199阳性率明显高于其他三项肿瘤标记物,但并不提示恶性畸胎瘤数量增加。CA199的血清水平与MCT的肿瘤大小成正相关（r=0.240,P〈0.001）,而与肿瘤发生的单双侧无关（P〉0.05）。CA199的升高与畸胎瘤组织中有无消化道、呼吸道上皮组织成分有关,而与有无神经组织及甲状腺组织无关。结论卵巢成熟性畸胎瘤与CA199具有一定相关性,术后随着肿瘤的去除,CA199即恢复正常,可提示预后。     

食管畸胎瘤并发食管破裂1例报告及文献复习

目的：探讨1例食管畸胎瘤并发食管破裂患者的临床表现、诊断方法及疗效,提高临床医生对该病的认识。方法：患者因进食后胸疼急诊入院,上消化道造影、胸部CT及胃镜均提示食管破裂,行急诊胸腔探查术。术中见食管破裂口长且坏死无法修补,改行食管切除、胃与食管颈部吻合术。结果：该患者手术过程顺利,术后病理提示食管畸胎瘤破裂出血。随访至今无术后并发症。结论：食管畸胎瘤并发食管破裂临床罕见,临床医师应提高对本病的认识,降低误诊率。     

卵巢囊性畸胎瘤的超声显像与病理分析

目的 进一步探讨不同病理类型卵巢囊性畸胎瘤的声像图特征,以提高诊断及鉴别诊断水平.方法 回顾我院2004年1月～2012年12月以来术前超声提示为卵巢囊性畸胎瘤的76例患者的声像图特征,并与术后病理诊断进行对比分析.结果 76例患者中,超声与术后病理相符69例（90.7%）,误诊7例（9.2%）.结论 卵巢囊性畸胎瘤由于其特有的组织成分使之具有典型的声像图特点,但其声像图的多样性、复杂性又易与其他卵巢肿物相混淆,通过反复进行声像图与术后病理对照分析,能提高超声诊断卵巢囊性畸胎瘤的准确性.