广西不同产地何首乌中蒽醌类成分的含量考察

目的考察广西14个产地的16份何首乌药材样品中蒽醌的含量,科学地评价广西产何首乌的质量。方法采用HPLC法测定,色谱柱:symmetryC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(84∶16),流速1mL/min,检测波长254nm。结果不同产地的何首乌药材蒽醌的含量差别很大。结论广西产何首乌质量存在较大差异,研究结果为全面评价广西何首乌药材质量优劣有指导意义。     

大黄类药材炮制前后蒽醌类化合物含量变化探讨

目的：探讨大黄类药材炮制前后蒽醌类化合物的含量变化情况。方法大黄类药材10份为研究对象,采取高效液相色谱法对比分析炮制前（药材）后（饮片）中蒽醌类化合物（大黄素与大黄酚）的含量变化情况。结果10份大黄药材炮制为大黄饮片后,饮片中大黄素＋大黄酚总量基本上都有明显升高,但有3份饮片中的总量要稍微低于药材;继而对药用大黄、掌叶大黄、唐古特大黄、藏边大黄四种药材与饮片中的大黄素与大黄酚含量对比分析可知,药材与饮片中大黄酚含量除了唐古特大黄之外,皆高于大黄素含量,其中唐古特大黄中的大黄素则远远高于其他三类大黄,其余三种大黄之间差异性不显著。结论大黄类药材炮制后,蒽醌类化合物（大黄素与大黄酚）的含量有明显的变化,大部分会出现升高现象,但也有少部分会出现降低。     

黑豆汁拌蒸对何首乌中24种成分含量的影响

目的 探究《中华人民共和国药典》（2020年版）收载的黑豆汁拌蒸炮制法,在不同炮制时间（0～48 h）下对何首乌中主要化学成分含量的影响,为何首乌用药安全提供参考。方法 制备药典黑豆汁拌蒸样品;建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱分析方法（UPLC-QQQ-MS/MS）,测定何首乌药材中24种成分含量。结果 建立UPLC-QQQ-MS/MS方法,测定何首乌中二苯乙烯苷、蒽醌、黄酮、酚类化合物含量;随着蒸制时间的延长,24种成分的含量发生了明显变化;多数二苯乙烯苷类、蒽醌类、黄酮类经长时间炮制含量降低,酚类成分随炮制时间延长含量增加。结论 本方法操作简单、准确度高、重复性好,可以用于炮制前后何首乌中24种化学成分的定量检测分析。制何首乌中24种成分的含量与蒸制时间密切相关,蒽醌类、二苯乙烯苷类、黄酮类、酚类发生规律性变化,对何首乌毒副作用和补益功效产生重要影响。     

炮制时间对何首乌中蒽醌含量的影响

目的考察炮制时间对何首乌中蒽醌含量的影响。方法何首乌分别用黑豆汁拌蒸2、4、6、8、10h,采用直接醋酸镁比色法和酸水解后醋酸镁比色法,分别测定炮制饮片中游离蒽醌和总蒽醌的含量。结果黑豆汁拌蒸品随炮制时间的变化游离蒽醌含量逐渐升高,但总蒽醌没有显著性变化。结论应规范何首乌饮片的炮制时间,使何首乌有效成分可控。     

中药中蒽醌类的肝毒性及其分离分析技术研究进展

目的概述含有蒽醌类化合物的中药肝毒性研究现状,总结中药中蒽醌类化合物现有的分离分析方法及其存在的问题,为该类物质的质量控制方法发展提供参考。方法查阅国内外关于蒽醌类化合物肝毒性及分离分析方法的文献并加以总结。结果蒽醌类化合物是大黄、何首乌等多种常用中药的主要活性成分,有一定的肝毒性,现常用的分离分析方法也存在着选择性差、灵敏度低和操作时间长等问题。结论随着新型分离分析技术的发展,蒽醌类化合物的测定方法不断完善,有望实现对含有蒽醌类化合物的药品全面准确地质量控制。     

不同炮制辅料对何首乌药效成分含量的影响

目的研究不同炮制辅料对何首乌药效成分含量的影响,为选择何首乌炮制辅料提供依据。方法分别采用5种不同炮制辅料制备制何首乌,高效液相色谱法按照2015年版中国药典中制何首乌成分含量测定方法分别测定制何首乌中二苯乙烯苷、游离蒽醌的含量,比较不同炮制辅料对何首乌中药效成分含量的影响。结果炮制辅料基本都会降低制何首乌中二苯乙烯苷和游离蒽醌的含量。不同炮制辅料制备的制何首乌中二苯乙烯苷含量从高到低依次为空白对照何首乌>米泔水制何首乌>生姜汁制何首乌>甘草汁制何首乌>熟地汁制何首乌>黑豆汁制何首乌,游离蒽醌含量从高到低依次为甘草汁制何首乌>空白对照何首乌>米泔水制何首乌>熟地汁制何首乌>黑豆汁制何首乌>生姜汁制何首乌。不同炮制辅料制备的何首乌中二苯乙烯苷含量均高于2015年版中国药典中的要求,而游离蒽醌含量均未达到2015年版中国药典中的要求。结论不同炮制辅料对制何首乌中药效成分含量的影响不同。     

首乌藤中总蒽醌的含量测定研究

首乌藤为蓼科植物何首乌(polygonum multiflorum Thunb.)的干燥茎藤,含蒽醌类化合物,主要为大黄素(emodin)、大黄素-6-甲醚(physcion)及大黄素-8-0-β-D-单葡萄糖甙(emodin-8-D-monoglucoside).本文对其总蒽醌的含量测定方法予以探讨.     

薄层层析法分析几种中药中蒽醌类成分

采用薄层层析法对中药大黄、虎杖、何首乌中蒽醌类成分进行定性分析比较,同时建立了测定这三种药材中大黄素含量的分析方法,其平均回收率为96.13%,相对标准偏差RSD=1.16%(n=5).     

壮骨止痛冲剂质量标准的初步研究

目的：建立壮骨止痛冲剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法(TLC)对本制剂中元胡进行鉴别，采用系数倍率法对本制剂中何首乌游离总蒽醌进行含量测定。结果：元胡采用相应的前处理方法和层析条件，供试品溶液与对照药材溶液在相应位置上有相同斑点。含量测定在线性范围内r=0．9996，回收率为96．O％，RSD=3．9％。结论：TLC法可用于壮骨止痛冲剂中元胡的鉴别，系数倍率法可用于壮骨止痛冲剂中何首乌游离总蒽醌的含量测定，方法准确、灵敏，专属性好。     

炆何首乌饮片中蒽醌糖苷类成分变化与减毒效应

目的 揭示炆法炮制特点,并从蒽醌糖苷类成分的变化探讨炆何首乌饮片的减毒效果。方法 采用HPLC进行何首乌药材、炆何首乌饮片、制何首乌饮片的指纹图谱及含量测定研究,并通过SPSS 19.0软件对含量测定结果进行聚类分析;同时采用LC-MS分析何首乌炆制前后化学成分的变化情况。结果 首次发现何首乌经过炆制会出现大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、决明酮-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-丙二酰-吡喃葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷4个蒽醌糖苷类成分的显著性消失。结合制何首乌实验数据,推测由于制何首乌炮制时间较短,结合蒽醌只是部分水解成游离蒽醌,但炆制时间过长,使得蒽醌糖苷类成分糖苷键断裂,因此结合蒽醌与总蒽醌的比值从89.4%减少到51.9%,存在化学成分显著性变化。结论 何首乌经炆制,使得结合蒽醌水解为游离蒽醌,从而使毒性更低。     

乙肝舒康胶囊制备工艺考察

目的筛选乙肝舒康胶囊干浸膏的最佳制备工艺。方法采用正交试验法，优选醇提工艺和水提工艺。结果乙肝舒康胶囊干浸膏的最佳制备上艺为，取处方比例的何首乌，碎成细粉，备用；剩余的何首乌、叶下珠、丹参、虎杖均碎成最粗粉，加入药材12倍量的60％乙醇加热回流提取3次，每次1h；醇提后的药渣与白花蛇舌草、黄芪的最粗粉加入全部药材（按干品计）8倍量的水，煎煮2次，每次1.5h。结论优选出的制备工艺可行，用该工艺制备的胶囊质量稳定可靠。     

首乌复方冲剂对ox-VLDL引起的动脉血管平滑肌细胞增殖的影响

用氧化型极低密度脂蛋白（ox-VLDL）制备小牛主动脉平滑肌细胞（VSMC）增殖模型，探讨首乌复方冲剂对该模型的作用。用MTT法测定不同剂量未修饰极低密度脂蛋白（VLDL）和ox-VLDL分别作用的VSMC，以及首乌复方冲剂处理的模型组的光密度值（A）；用流式细胞仪测定对照组、模型组和用药组的细胞周期。VLDL和ox-VLDL作用下的VSMC与各自的对照组MTT的A值相比，（P〈0．01）；不同剂量用药组，除低剂量组外，其他3个剂量组与模型组的MTT的A值相比，分别为P％0．05、P％0．01、P％0．01。模型组与对照组相比，细胞分裂增殖指数明显增高；用药组与模型组相比，细胞分裂增殖指数降低。表明酋乌复方冲剂能抑制OX-VLDL引起VSMC的增殖。     

血宝胶囊的薄层色谱鉴别及乌头碱的限量控制

目的;建立血宝胶囊的质量标准。方法：对方中主要药味补骨脂、制何首乌、陈皮、人参、黄芪等进行了薄层鉴别。结果：在TLC中均能检识出补骨脂、制何首乌、陈皮、人参、黄芪的色谱斑点。结论：该方法可行、专属性强、重复性好。     

Emodin blocks the SARS coronavirus spike protein and angiotensin-converting enzyme 2 interaction

Severe acute respiratory syndrome (SARS) is an emerging infectious disease caused by a novel coronavirus (SARS-CoV). SARS-CoV spike (S) protein, a type I membrane-bound protein, is essential for the viral attachment to the host cell receptor angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2). By screening 312 controlled Chinese medicinal herbs supervised by Committee on Chinese Medicine and Pharmacy at Taiwan, we identified that three widely used Chinese medicinal herbs of the family Polygonaceae inhibited the interaction of SARS-CoV S protein and ACE2. The IC(50) values for Radix et Rhizoma Rhei (the root tubers of Rheum officinale Baill.), Radix Polygoni multiflori (the root tubers of Polygonum multiflorum Thunb.), and Caulis Polygoni multiflori (the vines of P. multiflorum Thunb.) ranged from 1 to 10 microg/ml. Emodin, an anthraquinone compound derived from genus Rheum and Polygonum, significantly blocked the S protein and ACE2 interaction in a dose-dependent manner. It also inhibited the infectivity of S protein-pseudotyped retrovirus to Vero E6 cells. These findings suggested that emodin may be considered as a potential lead therapeutic agent in the treatment of SARS.     

参茸天麻酒的质量标准研究和探讨

目的:完善参茸天麻酒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对方中主要药味天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子展开鉴别考察,采用高效液相色谱法测定君药天麻中天麻素的含量。结果:经实验建立薄层色谱方法能清晰并有效的鉴别天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子药材,阴性无干扰;天麻素含量测定方法操作简单、准确,天麻素在9.76~97.6μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=5396X-804.79,r=0.9999;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加标回收率为100.2%,RSD为1.1%(n=9)。结论:定性、定量方法准确、简单,能有效控制参茸天麻药酒的质量。     

制首乌联合定量运动对大鼠肝脏微循环及肝功能的影响

目的探讨长期服用制首乌联合定量运动对肝脏微循环和肝功能的影响。方法采用2×2析因设计,大鼠随机分为静止不给药（S/C）组,静止给药（S／D）组,游泳不给药（SW/c）组,游泳给药（SW／D）组,每天给予不同水平的制首乌醇提物（0g·kg-1、20g·kg-1 p．o）及不同水平的游泳运动（0h、1h）,连续30d。采用激光散斑血流监测视频系统检测大鼠肝脏微循环血流灌注量的变化;检测大鼠血清NOS3含量及肝功能9项生化指标。结果与S／C组比,制首乌醇提物降低大鼠肝脏血流平均灌注量（P〈0．01）,同时显著降低血清内皮源一氧化氮合成酶（NOS3）含量（P〈0．05）,并可显著升高大鼠总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）,显著降低间接胆红素（IBIL）（均P〈0．001）。游泳对制首乌引起的肝脏微循环灌注量和血清NOS3含量下降均有显著恢复作用,但游泳不能改善制首乌引起的血清胆红素异常。结论本研究首次证明大剂量长期服用制首乌可导致肝脏微循环灌注量障碍,而适当的运动则可能拮抗药源性肝脏微循环障碍。     

HPLC法测定养血生发胶囊中二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚的含量

目的建立高效液相色谱法测定养血生发胶囊中二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚含量的检测方法,从指标成分角度来探讨养血生发胶囊毒性与何首乌的关系,并且为养血生发胶囊的质量研究提供依据。方法采用高效液相色谱法,Hypersil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);测定二苯乙烯苷采用流动相:乙腈-水(19 81),检测波长:320nm;测定大黄素、大黄素甲醚采用流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20),检测波长:254nm。结果二苯乙烯苷在0.005～0.5mg/mL,大黄素在0.00168～0.084mg/mL,大黄素甲醚在0.00104～0.052 mg/mL,范围内呈良好线性关系;平均回收率:二苯乙烯苷98.66%,大黄素为95.80%,大黄素甲醚为97.70%;RSD:二苯乙烯苷为1.23%,大黄素为1.63%,大黄素甲醚为1.89%。结论本方法检测快速,定量准确,线性关系、重现性、稳定性较好、回收率较高,可用于养血生发胶囊的含量测定。初步证实养血生发胶囊的毒性可能与何首乌有关,蒽醌类物质可能是养血生发胶囊的毒性成分。     

养肾补血颗粒薄层色谱定性鉴别研究

目的建立养肾补血颗粒的薄层色谱定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法,对方中药材人参、三七、制何首乌、淫羊藿进行定性鉴别。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所建立的方法简便、准确,重现性和分离度较好,可用于养肾补血颗粒的质量控制。     

白蚀丸的质量标准研究

目的研究修订白蚀丸的质量标准。方法显微鉴别方中降香、红花和牡丹皮;采用薄层色谱法对制剂中制何首乌和丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果补骨脂素在51.2～409.6ng范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.1%,RSD为1.7%(n=6);异补骨脂素在50.7～405.6ng范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率为100.7%,RSD为0.9%(n=6)。结论该标准能有效地控制白蚀丸的质量。