多发性硬化15例临床分析

多发性硬化（MS）是以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫性疾病，可以是遗传易感个体与环境因素作用而发生的自身免疫过程。由于其发病率较高，呈慢性病和倾向于年轻人罹患，而成为最重要的神经系统疾病之一。黔东南州人民医院2000年1月～2004年1月，共收治临床诊断为多发性硬化15例，现报告如下。     

多发性硬化38例诊断分析

多发性硬化 (MS)是一种青壮年时期起病的中枢神经系统脱髓鞘疾病 ,其特点为病灶多发 ,病程中常有缓解与复发 ,由于病灶部位多发性 ,临床表现复杂 ,在疾病早期或初次发病时易误诊为脑炎 ,脑梗死 ,椎 基底动脉供血不足 ,视神经炎 ,急性脊髓炎 ,颈椎病 ,多发性脑转移瘤 ,脊髓压迫症 ,精神分裂症等。临床治疗以免疫治疗及对症治疗为主 ,避免促发因素的刺激。     

多发性硬化49例临床分析

目的:了解多发性硬化(MS)的临床表现、诊断、预后。方法:对49例确诊的MS类型、临床特点和辅助检查进行分析。结果:本组49例患者确诊34例,可能病例15例,治疗后38例患者症状缓解。结论:PNS以女性多见,病程呈缓解复发,结合核磁、脑脊液、诱发电位及激素治疗有效,注意定期随访,可有效提高MS确诊率,提高患者生命质量。     

多发性硬化32例临床分析

目的:总结32例多发性硬化(MS)的临床特点,综合分析MS临床表现、诊断及治疗。方法:对32例临床确诊为多发性硬化患者进行临床分析。结果:多发性硬化临床表现复杂,发病快慢不一,病程长短不一,仅靠临床表现诊断较为困难,结合脑脊液、免疫学、CT、MRI检查,可提高诊断MS的确诊率。本组应用激素治疗近期总有效率为93.75%。结论:综合运用MRI、神经电生理检查、脑脊液、免疫学检查可提高MS早期诊断率,以大剂量激素为主的综合治疗可提高有效率。     

多发性硬化20例临床特点分析

目的总结多发性硬化(MS)患者的临床特点。方法采用回顾性调查的临床病例分析统计方法,对20例MS患者的起病和临床表现进行归纳、分析。结果 MS好发于青壮年,女性,以急性和亚急性起病为主,首发症状以视力障碍(45%)最常见,其次为肢体无力(20%),感觉障碍(10%)。结论国内MS的发病,起病急,病程短,视神经及脊髓易受侵犯,小脑脑干较少受累,临床表现中以视神经受损及肢体无力为主。急性,亚急性期应用激素疗效显著。     

多发性硬化32例临床分析

多发性硬化（Multipl sclerosis, MS）是中枢神经系统脱髓鞘疾病,且认为其发病机制与病毒感染、免疫调节障碍有关.我院于2002～2006年收住32例MS患者,现分析报告如下.     

临床治疗多发性硬化21例体会

目的多发性硬化（MS）是一种常见的以中枢神经系统炎性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病。目前尚无一种特效的药物或手段彻底根治本病。早期发现,早期诊断、早期预防,可减少并发症,提高生活质量,减少死亡。方法结合我院自2000年6月～2006年6月收治21例病人,进行系统性回顾总结。结果急性发作后症状完全缓解1例,其余部分缓解。出院后随访复发16例。     

多发性硬化32例临床诊治分析

目的:探讨多发性硬化的临床诊治特点。方法:选择我院32例多发性硬化患者,分析其临床特点、治疗和转归。结果:①首发症状:感觉异常占31.5%,肢体无力占28.1%,视力障碍占25%,头昏占8.7%,头痛占15.6%,呕吐占9.3%,共济失调,另外还有面部麻木、复视、眩晕等其他首发症状。②病程中常见的神经系统症状及体征:肢体无力占59.3%;感觉异常占53.1%,视力障碍占40.6%,括约肌功能障碍占28.1%,眼震占28.1%,头痛头晕占15.6%,共济失调15.6%,还有其他症状和体征。在肢体无力19例患者中四肢瘫占36.8%(7/19),截瘫占31.5%(6/19),偏瘫占21.1%(4/19),单肢瘫和三肢瘫各1例。感觉异常主要表现为麻木感、疼痛感、束带感或者紧束感、烧灼感、电击感等。③临床定位:脊髓65.6%,视神经占40.6%,大脑占34.3%,脑干占21.8%,小脑占6.3%,听神经占6.3%,Devic综合征占9.3%。④治疗和转归:急性期采用激素冲击疗法,部分患者给予大剂量病种球蛋白,急性期和亚急性期患者有明显疗效,慢性进展期的患者症状有所改善。结论:对于多发性硬化来说,主要是以急性和亚急性起病,在临床表现中视神经和脊髓受累多见。     

多发性硬化误诊1例报告

1典型病例患者,女性,41岁,2003年6月18日入院。患者于1998年8月开始逐渐出现右眼视物不清,视力下降,并且愈发严重,曾多次到眼科医院就诊,诊断为右眼视神经炎,经治疗逐渐缓解。但于2003年3月症状复发并加重,视力明显下降,以后又逐渐缓解。如此反复多次。至该次就诊时右眼已全盲,无光感。既往健康。入院查体:一般状况良好,查体合作,神志清晰,语言流利,眼球运动正常,无眼震,右眼视力光感消失,左眼视力4.6。光反应存在,面部感觉无异常,双侧鼻唇沟对称,伸舌居中,双上下肢肌张力正常,无共济失调及不自主运动,未见肌萎缩。反射对称引出,双Hoffmann…     

以小脑症状首发的多发性硬化23例临床分析

多发性硬化（multipesclerosis，MS）是一种病因未明的中枢神经系统脱髓鞘病，自70年代来报道不断增多，临床主要表现多部位的损害。我国病人以视神经、脊髓受累多见，而单纯小脑受累少见。我们近15年来收治的198例MS患者中，有23例首发症状表现为小脑受损，本文就其临床特点、与影像学关系以及预后进行分析。1临床资料1.1一般资料和诊断标准男15例，女8例，年龄9～46岁，平均27.5岁。14例急性起病，9例亚急性起病。均无明显家族病史。根据Poser[1]和赵葆洵［2］诊断标准，属于临床确诊18例，近于确诊5例。1.2临床表现全部病例初起时表现…     

浅谈多发性硬化

多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统炎症性脱髓鞘性疾病,细胞免疫与体液免疫共同参与了疾病的发生.尚无特效的治疗方法,治疗目的 是终止急性发作、预防复发和疾病修饰以及对症治疗.治疗的选择是根据不同的临床类型及疾病的不同时期而定.     

多发性硬化10例临床分析

多发性硬化（MS）是一种病因未明的以中枢神经系统炎性脱髓鞘为主要特征的脱髓鞘疾病，对其迅速准确地做出诊断和治疗，可减轻神经功能障碍给患者带来的痛苦。本文将我院2003年3月至2006年3月收治的10例多发性硬化患者的临床资料进行回顾性分析，以期提高对该病的诊治率。     

多发性硬化30例临床分析

<正> 临床资料 1 一般资料 30例中男7例,女23例。年龄最小17岁,最大56岁,平均发病年龄30岁,以21～40岁发病最多,共19例(63.3％)。职业以农民最多,为22例(73.3％),其次是工人4例,学生3例,干部1例。发病季节,一年四季均可发病,以6～11月份最多,为18例(60.0％)。 2 临床表现 2.1 起病形式 急性起病(发病10d内症状达到高峰)18例;亚急性发病(发病在1个月内症状始达到高峰)16例,缓慢进展型(发病缓慢,逐渐进展在1个月后症状达到高峰)6例,其中4例半年后才达高峰。本组30例以急性起病者最多,占60.0％。 2.2 发病原因 病前感冒者10例,腹泻者2例,精神波动者2例,无诱因者16例(53.3％)。     

多发性硬化的临床与病理

报道４例多发性硬化的临床和病理改变。临床表现多发病灶，主要症状和体征是视力障碍、肢体瘫痪及截瘫等，缓解复发１～４次不等。病理改变为中枢神经系统白质多发性脱髓鞘病灶，视神经、视交叉及脊髓损害严重，病灶新旧不一，病变程度不等，新鲜病灶见明显的星形胶质增生，陈旧者边缘部可见血管周围淋巴细胞浸润     

多发性硬化15例临床分析

多发性硬化 ( MS)是以中枢神经系统 ( CNS)白质脱髓鞘性病变为特点的自身免疫病 [1] ,在国内外已受到广泛的重视 ,近年国内的发病呈上升趋势 ,本文就 1 5例 MS患者的临床特点、实验室检查、治疗转归进行分析 ,旨在提高对此病的认识。临床资料1　研究对象　根据 1 983年 Poser提出的诊断标准 [2 ] ,1 5例患者均为临床确认的 MS,其中男4例 ,女 1 1例 ,发病年龄 1 8～ 5 2岁 ,平均 34岁。均为急性或亚急性起病。其中 8例有明确诱因 ,感冒受凉 4例 ,精神紧张 2例 ,饮食不洁腹泻 1例 ,药物过敏 1例。2　临床表现　首发症状视物模糊者 6例 ,头…     

16例脊髓型多发性硬化临床分析

多发性硬化（Multiple Sclerosis，MS）是中枢神经系统脱髓鞘疾病，但有时仅以脊髓的病灶为主引起临床症状和体征者，称之为脊髓型MS。我院从1999年至2007年收治80例MS中，脊髓型MS16例占20％，现分析如下。