黄精和多花黄精中多糖及薯蓣皂苷元的含量测定

目的测定黄精和多花黄精药材中多糖和薯蓣皂苷元的含量。方法采用蒽酮-硫酸比色法测定黄精多糖含量;采用HPLC法测定薯蓣皂苷元的含量。色谱柱为Symmetry-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-水（94∶6,V/V）,检测波长为203 nm,柱温25℃,进样量20μL。结果葡萄糖浓度在3.30～19.80μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.0284 X＋0.072 7（r=0.998 6）,黄精和多花黄精中多糖含量分别为107.52 mg/g和80.41 mg/g;薯蓣皂苷元在13.74～54.96μg/mL（r=0.998 3）范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为103.48%,RSD为3.11%。黄精和多花黄精水解后薯蓣皂苷元含量分别为0.19 mg/g和0.18mg/g。结论该方法简便、灵敏准确,可用于黄精和多花黄精中多糖和薯蓣皂苷元的含量测定。     

可见分光光度法测定不同产地黄精中总氨基酸含量

目的 建立不同产地黄精中总氨基酸含量的测定方法。方法 以L-精氨酸为对照品,茚三酮为显色剂,检测波长为568 nm,采用可见分光光度法测定19个不同产地黄精中总氨基酸的含量。结果 L-精氨酸浓度在3.248～18.368 μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系（r＝0.997 5）,回归方程为A＝0.084 3c－0.154 8;加样回收率为98.72%（RSD＝1.26%,n＝9）。结论 所建立的方法简单、准确、重现性好,可用于黄精中总氨基酸的含量测定。     

茯苓不同产地、不同药用部位多糖含量比较

目的 :通过不同产地茯苓的不同药用部位中多糖含量的比较,建立茯苓多糖含量测定方法 ,为茯苓加工商品规格提供含量依据。方法:紫外-分光光度法测定茯苓不同药用部位多糖含量。结果:安徽省茯苓多糖含量比其他省茯苓多糖含量高,茯苓不同药用部位多糖含量高低依次为白茯苓、赤茯苓、茯苓皮。结论:不同产地茯苓药材多糖含量具有一定的差异,茯苓不同药用部位多糖含量存在明显差异,研究发现,颜色越深,质地越松泡,腐烂、浸染,茯苓药材中碱溶性多糖含量越低。     

安徽产主要黄精品种的多糖含量测定和比较

目的 比较安徽主要产地及主要品种黄精中多糖的含量.方法 采用水提法获得样品液,并采用改进的苯酚-硫酸比色法进行比色分析.结果 以葡萄糖计,安徽不同来源及品种的黄精多糖含量差异较大,其中以主产于皖南的多花黄精含量最高,达到13.20%.结论 不同来源黄精中多糖含量差异明显,体现出品种对于药材品质的影响.     

不同产地丝瓜络的多糖及氨基酸含量测定

丝瓜药用部位为老熟丝瓜之维管束,具有“通络、活血、祛风”功能,主要治疗“痹痛拘挛、胸胁胀痛、乳汁不通”。据中药大辞典等文献报道,丝瓜络有效成分为木聚糖、甘露聚糖、半乳聚糖等多糖类物质。为了对丝瓜不同品种的药效成分作出初步评价,我们在山西进行了丝瓜的引种栽培试验并对浙江原产地丝瓜络及山西品种的丝瓜络进行了多糖及氨基酸含量测定分析,现将测试结果总结如下。1　丝瓜络多糖含量测定　　本测定方法采用“蒽酮比色法”。1.1　材料和实验步骤1.1.1　材料编号:1山西丝瓜络;2浙江原产地丝瓜络;3浙江丝瓜引种到山西后第二代丝瓜络…     

不同产地龙眼肉多糖含量测定

目的 建立龙眼肉多糖含量的测定方法,并比较不同产地龙眼肉多糖含量的差异.方法 采用水提醇沉、三氯乙酸除蛋白对龙眼多糖进行提取和纯化,采用苯酚-硫酸法对不同产地龙眼肉多糖含量进行测定.结果 测得福建福州、莆田、泉州和江西九江、广东产地的龙眼肉多糖含量分别为24.57％,20.32％,26.32％,15.78％和16.78％.结论 本研究建立的龙眼肉多糖含量测定方法简便、准确,福建产龙眼肉中多糖含量较江西和广州地区高,其中以福建泉州所产龙眼肉中多糖含量最高.     

云南不同产地茯苓中多糖的含量测定

分别用水和稀碱为溶剂提取茯苓多糖,用硫酸-苯酚法测定云南9个不同产地茯苓样品的水溶性多糖和碱溶性多糖的含量。结果表明：云南不同产地的茯苓中水溶性多糖最高达7．03％,最低为3．27％,碱溶性多糖最高达92．72％,最低为65．85％．云南不同产地的茯苓中多糖含量有明显差别。研究结果为评价云南茯苓药材的质量及种植奠定基础。     

不同产地瓜蒌皮多糖的含量测定

目的:测定瓜蒌皮中多糖含量,为瓜蒌皮的临床合理应用和质量评价提供科学依据.方法:以葡萄糖作为对照品,采用苯酚-硫酸比色法,在490 nm处测定多糖含量.结果:不同产地瓜蒌皮多糖含量差异不显著.结论:该测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于瓜蒌皮多糖的含量测定.     

不同产地百合多糖的含量测定

目的测定不同产地百合多糖的含量,观察不同产地百合多糖含量的差异,为百合的临床合理应用和质量评价提供科学依据。方法以葡萄糖作为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法,在580 nm处测定百合多糖的含量。结果不同产地百合多糖的含量差异显著。结论测定方法操作简单,重现性好,结果准确可靠,可用于百合多糖的含量测定。     

多花黄精中多糖的免疫活性研究

目的:研究多花黄精中多糖的免疫活性作用.方法:将小鼠随机分组设计实验组和对照组,测定多花黄精中多糖对小鼠免疫功能的影响.结果:多花黄精中多糖可提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数;增加小鼠溶血素的生成;增加小鼠的脏器指数.结论:多花黄精中多糖具有增强小鼠免疫功能的作用.     

黄精中的多糖组分及其免疫活性

目的研究黄精Polygonatum sibiricum中的多糖组分的结构特征及免疫活性。方法黄精水提粗多糖用DEAE-纤维素柱色谱和凝胶过滤色谱进行分离纯化,用化学及光谱方法分析各多糖组分的结构特征,并进行免疫活性测试。结果黄精水提粗多糖经分离纯化,得到5种多糖。PSW1B-b为中性半乳聚糖,PSW2A-1和PSW3A-1为酸性多糖,PSW4A和PSW5B为糖蛋白,其中PSW3A-1、PSW4A、PSW5B具有一定免疫活性。结论5种多糖为首次从黄精中分得,并都以半乳糖为主要构成单元,其中3种具有免疫活性。     

八仙山产黄精和玉竹的鉴定

目的 :鉴别中药黄精Polygonatumsibiricum和玉竹Polygonatumodoratum ,探索药材区分的新方法。方法 :从原植物鉴定、显微鉴定和RAPD分析3个方面着手 ,进行黄精和玉竹的区分。结果 :通过传统的显微鉴定已很难区分黄精和玉竹 ,RAPD分析可以解决不易区分这一难题。结论 :RAPD技术可应用于黄精和玉竹的区分。     

泰山黄精中微量元素含量的分析测定

目的:分析测定栽培的泰山黄精中微量元素的含量。方法:用电感偶合等离子发射光谱仪测定栽培泰山黄精中18种微量元素的含量。结果:栽培泰山黄精富含镁、铁、锌、锰、铜、铬等有重要生理活性的微量元素,营养价值极高。结论:从微量元素角度分析,泰山黄精是极具开发价值的药食两用的中草药。     

泰山黄精中微量元素含量的分析测定

目的：分析测定栽培的泰山黄精中微量元素的含量。方法：用电感偶合等离子发射光谱仪测定栽培泰山黄精中18种微量元素的含量。结果：栽培泰山黄精富含镁、铁、锌、锰、铜、铬等有重要生理活性的微量元素，营养价值极高。结论：从微量元素角度分析，泰山黄精是极具开发价值的药食两用的中草药。     

ISSR法鉴定中药黄精与卷叶黄精

目的:鉴别中药黄精和卷叶黄精,探索中药鉴别的新方法。方法:从原植物鉴定、显微鉴定和ISSR分析等方面着手。对随机引物进行筛选,选出两个引物,对样品进行PCR扩增,用电泳分离产物。结果:通过引物(AC)8T,(AG)8T等经PCR扩增产生足够的多态性谱带用于分析。结论:ISSR技术可应用于黄精和卷叶黄精的区分。     

玉竹提取物玉竹多糖对1型糖尿病小鼠的作用研究

目的研究玉竹提取物玉竹多糖（EA—PAOA）对链脲佐菌素（STZ）诱导的l型糖尿病小鼠血糖、血脂、胰岛素及其外周细胞因子的作用影响。方法采用STZ小剂量多次注射1型糖尿病小鼠模型,实用组分三种浓度腹腔注射等体积的EA．PAOA,对照组注射等体积的生理盐水。用药4周观察血糖、甘油三酯、胰岛素的浓度变化;采用酶联免疫分析法检测用药后1型糖尿病小鼠血清白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素10（IL一10）、细胞因子干扰素1（IFN．1）水平变化;组间比较采用方差分析。结果实验组空腹血糖水平、甘油三酯水平均比对照组有明显降低;胰岛素水平则有明显升高;血清淋巴细胞中,IL4、IL-10,实验组较模型组高;IFN-1,实验组较模型组为低。结论玉竹多糖经腹腔注射能明显降低1型糖尿病小鼠血糖,对血脂也有一定的调控作用;而玉竹多糖可能是通过调节STZ小鼠的细胞因子水平达到这一目的的。     

黄精对力竭训练大鼠血清酶活性及某些生化指标的影响

目的:探讨黄精提取物对大强度耐力训练大鼠血清生化指标影响的机制,为黄精提取物作为运动补剂提供实验依据.方法:选取24只大鼠,随机分为安静组,训练组和训练加药组,每组8只.训练组与训练加药组进行3 wk的训练,最后一次训练进行一次性力竭运动,力竭后取血并进行样本处理.测定运动训练大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性,血糖(Glu)浓度、血红蛋白(Hb)、血清尿素(BU)、和肌肝糖原含量和大鼠跑台至力竭的时间.结果:训练加药组大鼠血清ALT,AST,LDH,CK活性与训练组相比显著降低(P＜0.05);训练加药组大鼠血清Glu,Hb,肌糖原,肝糖原含量与训练组相比显著升高(P＜0.05).训练加药组大鼠血清BU浓度相对于训练组有极显著的降低(P＜0.05);训练加药组大鼠跑台至力竭的时间与训练组相比显著延长(P＜0.05).结论:黄精提取物可明显延缓大鼠运动疲劳的发生.     

苍耳茎化学成分的研究

目的:研究苍耳茎的化学成分.方法:应用多种色谱方法进行分离和纯化,并用NMR和MS等方法解析其化学结构.结果:从苍耳茎的乙醇提取物中分离得到6个化合物,它们的结构分别被鉴定为:β-豆甾醇(1)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、羽扇豆醇十六酸酯(3)、麦角甾醇过氧化物(4)、东莨菪内酯苷(5)及二十七酸(6).结论:化合物3～6为从本植物中首次分离得到.     

黄精生品及不同炮制品对糖皮质激素致肾阴虚模型大鼠的作用比较

目的 比较黄精生品及不同炮制品对肾阴虚模型大鼠滋阴益肾作用的影响。方法 采用大剂量灌胃氢化可的松方法制备肾阴虚大鼠模型。将70只SD大鼠随机分成空白组、模型组、阳性药组（六味地黄丸组）、生品组（黄精生品组）、两蒸组（黄精两蒸组）、四蒸组（黄精四蒸组）、九蒸组（黄精九蒸组）,每组10只。各给药组大鼠按相应剂量灌胃给药,每天给药1次,连续11 d,空白组和模型组灌胃等量蒸馏水;实验开始后8~11 d,除空白组外,其余各组均灌胃氢化可的松注射液（50 mg/kg）。实验期间观察大鼠一般体征,测量大鼠体质量、体温;末次灌胃氢化可的松后,腹主动脉采血,分离血清和血浆,测定血清肌酐（creatinine,Cr）、皮质酮（corticosterone,CORT）以及血浆中环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate,cAMP）、环磷酸鸟苷（cyclic guanosine monophosphate,cGMP）水平;摘取肾上腺组织,苏木精-伊红染色法进行病理学观察。结果 与空白组比较,模型组大鼠各指标差异均有统计学意义（P＜0.05）,肾上腺组织细胞损伤较为明显。与模型组比较,两蒸组、四蒸组大鼠的体质量显著升高（P＜0.05）,生品组、两蒸组大鼠体温显著降低（P<0.05）;各给药组大鼠的血浆cAMP水平均显著降低（P＜0.05）,除生品组外其余各给药组大鼠血浆cGMP水平均显著升高（P＜0.05）,血清CORT、Cr水平及cAMP/cGMP比值显著降低（P＜0.05）。与生品组比较,四蒸组大鼠血浆cGMP水平显著升高（P<0.05）,四蒸组、九蒸组大鼠血清CORT、Cr水平显著降低（P<0.05）。各给药组均能在一定程度上改善受损的肾上腺组织。结论 黄精生品及不同炮制品对肾阴虚大鼠症状均有一定程度的改善,酒制后黄精的滋阴益肾作用得到增强。其中四蒸黄精对肾阴虚模型大鼠环核苷酸系统、下丘脑-垂体-肾上腺轴激素水平及肾上腺组织形态的改善效果最优。     

黄精粗多糖对体外培养小鼠脾淋巴细胞及巨噬细胞免疫活性的影响

[目的]探讨黄精粗多糖对体外培养小鼠脾淋巴细胞及巨噬细胞(RAW 264.7)免疫活性的影响.[方法]设置空白对照组及给药质量浓度分别为1 000,500,250,125 mg/L的黄精粗多糖组,分别与小鼠的脾细胞、巨噬细胞(RAW 264.7)共同培养.采用ELISA法检测共同培养后的细胞上清液中免疫因子IL-2,IL-6,IFN-γ和TNF-α的含量变化,利用MTT比色法测定黄精粗多糖对巨噬细胞(RAW 264.7)增殖作用的影响,Griess法测定细胞上清液中一氧化氮的水平,RT-PCR检测iNOS mRNA的表达情况.[结果]与空白对照组比较,各质量浓度黄精粗多糖组免疫因子IL-2,IL-6,IFN-γ和TNF-α含量明显增加(P<0.05),促进巨噬细胞(RAW 264.7)的增殖(P<0.05),一氧化氮分泌量及iNOS mRNA水平均明显增高(P<0.01).[结论]黄精粗多糖可增强体外培养小鼠脾淋巴细胞及巨噬细胞的免疫活性.