紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂的含量

目的用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂含量.方法以10%磷酸盐缓冲液(pH6.0)为溶剂,检测波长310nm.结果盐酸丁卡因在1.176～5.880ug/ml范围内线性关系良好,r=0.9998.平均加样回收:胶浆剂 98.9%, RSD=1.4%;滴眼剂为99.7%, RSD=0.5%;注射剂为99.6% , RSD=0.77%,n=5.结论本法简便、准确、重复性好.可作为盐酸丁卡因制剂的含量测定方法.     

差示紫外分光光度法测定电光滴眼液中盐酸丁卡因的含量

目的 建立差示分光光度法测定电光滴眼液中盐酸丁卡因的含量.方法 在331 nm,以盐酸丁卡因的0.1 mol·L-1盐酸溶液和水溶液中不同的紫外光谱,测得差示吸收值为定量依据.结果 平均回收率为99.0%,RSD为0.59%(n=5).结论 方法简便,结果准确.     

差示紫外分光光度法测定电光滴眼液中盐酸丁卡因的含量

目的建立差示分光光度法测定电光滴眼液中盐酸丁卡因的含量。方法在331 nm,以盐酸丁卡因的0.1 mo.lL-1盐酸溶液和水溶液中不同的紫外光谱,测得差示吸收值为定量依据。结果平均回收率为99.0%,RSD为0.59%(n=5)。结论方法简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂的含量

目的 用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂含量。方法 以10％磷酸盐缓冲液（pH6.0)为溶剂，检测波长310nm。结果 盐酸丁卡因在1.176-5.880ug/ml范围内线性关系良好，r=0.9998。平均加样回收：胶浆剂98.9%,RSD=1.4%；滴眼剂为99.7%,RSD=0.5%；注射剂为99.6%,RSD=0.77%,n=5。结论 本法简便、准确、重复性好。可作为盐酸丁卡因制剂的含量测定方法。     

电光性眼炎滴眼液中丁卡因、麻黄碱的含量测定

目的建立电光性眼炎滴眼液中盐酸丁卡因及盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用双光束紫外一可见分光光度法，不经分离直接测定丁卡因、麻黄碱含量，取310nm和252．6nm波长处的振幅值作为盐酸丁卡因的定量信息，取570nm波长处的振幅值作为盐酸麻黄碱的定量信息。结果盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的r值均为0．9999，平均回收率分别为99．53％和100．26％。RSD分别为0．36％和0.77％。结论采用双光束紫外一可见分光光度法可不用分离直接测定含量，结果准确，精密度高。     

电光性眼炎滴眼液中盐酸丁卡因的含量测定

<正>电光性跟炎滴眼液是含有蜂蜜、盐酸丁卡因等成分的复方制剂。用于治疗电光性眼炎的剧痛、高度畏光眼洞、眼球极度充血、球结膜水肿等症状,主药成分的多少直接影响着临床疗效。笔者采用紫外分光光度法测定其中盐酸丁卡因的含量,为保证药品质量提供可靠依据。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂的含量

目的 用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂含量。方法 以10％磷酸盐缓冲液(pH6.0)为溶剂,检测波长310nm。结果 盐酸丁卡因在1.176～5.880ug/ml范围内线性关系良好,r=0.9998。平均加样回收:胶浆剂98.9％,RSD=1.4％;滴眼剂为99.7％,RSD=0.5％;注射剂为99.6％,RSD=0.77％,n=5。结论 本法简便、准确、重复性好。可作为盐酸丁卡因制剂的含量测定方法。     

分光光度法测定盐酸丁卡因注射液含量

目的测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因含量.方法采用分光光度法,盐酸丁卡因的测定波长为310nm.结果盐酸丁卡因含量为C(mg*L-1)=13.46A-0.026,r=0.994.平均回收率为99.62%,RSD为0.33%(n=5).结论该法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.     

复方盐酸丁卡因溶液的含量测定

目的测定复方盐酸丁卡因溶液的含量。方法分别采用紫外分光光度法及比色法进行含量测定。结果盐酸丁卡因及盐酸麻黄碱平均回收率分别为99.9%(RSD=0.58%)、99.8%(RSD=0.35%)。结论本方法简便、快速、准确,适用于本制剂中两主药的含量测定。     

导数光谱法测定复方盐酸丁卡因滴眼液的含量

复方盐酸丁卡因滴眼液为医院常用制剂,临床主要用于治疗电光性眼炎。其处方组成为0.25%的盐酸丁卡因、0.25%的氯霉素及氯化钠和尼泊金乙酯。其定量分析通常采用容量分析法分别测定盐酸丁卡因和氯霉素的含量,操作较为繁琐、费时。我们采用导数光谱法不经分离直接测出盐酸丁卡因和氯霉素的含量。方法简便、快速。回收率满意。1 仪器与试药岛津 UV-2100型分光光度计;盐酸丁卡因、氯霉素、氯化钠均为注射规格;尼泊金乙酯为药用     

反相高效液相色谱法测定蜂地麻滴眼液的含量

目的:建立RP-HPLC法测定蜂地麻滴眼液中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱含量的方法.方法:采用梯度洗脱反相高效液相法;C18色谱柱;以0.05 mol/L磷酸二氢钠:乙腈=9∶1为流动相A,0.05 mol/L磷酸二氢钠:乙腈=3∶7为流动相B;检测波长:218 nm.结果:盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱在50.26～753.9 μg/mL和51.38～770.7 μg/mL范围内线性良好(r=1.000、0.999 5),平均回收率为100.25%、99.57%,RSD为0.75%、0.91%(n=9).结论:该方法可有效地同时测定样品中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的含量,简便准确,适用于有蜂蜜干扰的制剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因含量

目的建立紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中的盐酸丁卡因含量,有效控制药品质量。方法利用盐酸丁卡因最大吸收波长,在311nm处紫外分光光度法测定含量。结果盐酸丁卡因含量测定方法的线性范围为1～9μg·mL-1,其回归方程为y=0.076x 0.0045(n=5,r=1.0000),平均回收率为101.3%,RSD为0.78%(n=9)。在测定波长处空白溶液对盐酸丁卡因测定无干扰,样品溶液在7h内稳定。结论本法快速,简便,重现性好,可用于复方盐酸丁卡因含漱液的质量控制。     

紫外分光光度法测定金强油擦剂中诺氟沙星和盐酸丁卡因的含量

目的 :建立金强油擦剂中诺氟沙星和盐酸丁卡因的含量检测方法。方法 :采用双波长分光光度法测定盐酸丁卡因的含量 ,测定波长为 3 2 0nm ,参比波长为 3 2 9nm ,采用单波长百分吸收系数法 ,在波长 3 3 5nm处测定诺氟沙星的含量。结果 :盐酸丁卡因的平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .3 3 % (n =9)。结论 :该方法简便、快速、准确 ,可用于金强油擦剂中诺氟沙星和盐酸丁卡因的含量测定。     

复方丁卡因制剂含量的快速高效液相色谱法测定

本文采用快速高效液相色谱法同时测定复方丁卡因制剂中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的含量.盐酸丁卡因的方法回收率为99.72%,CV=0.94%(n=6):盐酸麻黄碱的方法回收率为99.8%.CV=0.6%(n=6).     

HPLC法测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中盐酸丁卡因的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液[用稀磷酸或三乙胺调节pH值至(3.0±0.1)]-乙腈(70∶30);检测波长:310nm;流速:1mL/min;进样量:20μL;柱温:30℃。结果盐酸丁卡因在1.02~50.95μg/mL范围内线性良好(r2=1),平均回收率为100.31%,RSD为0.61%(n=9)。结论该方法可有效的测定样品中盐酸丁卡因的含量,精密度高、方法简便准确可靠。     

HPLC法测定复方滴眼液中氯霉素和盐酸丁卡因的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方滴眼液中氯霉素和盐酸丁卡因含量的方法。方法色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm;5μm),流动相为0.01mol·L-1醋酸铵(pH3.5)-甲醇(40:60),检测波长为290nm。结果氯霉素和盐酸丁卡因分别在0.075～0.225mg·ml-1和0.05～0.15mg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为C=47.6A+198.6,r=1.000和C=38.4A+232.8,r=1.000;平均回收率分别为100.4%(n=9);平均回收率为99.5%(n=9);精密度实验RSD均为0.1%,重现性试验RSD分别为0.31%和0.53%,结论本法简单、准确、重现性良好,可同时测定氯霉素盐酸丁卡因滴眼液中的氯霉素和盐酸丁卡因。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的建立盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量的测定方法.方法采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因的含量.结果盐酸丁卡因浓度在2～12 μg/ml范围内线性关系良好(r＝0.9995),其平均回收率为99.5%,RSD为0.59%(n＝5).结论该法简便、快速,结果准确,可用于盐酸丁卡因滴眼液的质量控制.     

HPLC法测定口腔溃疡液中氯霉素及盐酸丁卡因的含量

目的建立测定口腔溃疡液中氯霉素和盐酸丁卡因含量的HPLC方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.8%磷酸∶甲醇∶三乙胺(55∶45∶0.2)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长278 nm.结果氯霉素线性关系为Y=11091.8 13173.8X,相关系数r=0.9999(n=5),线性范围在10.16～91.44 g·L-1,平均回收率100.10%(RSD=1.22,n=6);盐酸丁卡因线性关系为Y=4186.65 10132.3X,相关系数r=0.9999(n=5),线性范围在5.98～53.82 g·L-1,平均回收率100.14%(RSD= 1.05% ,n=6).结论该法操作简便、准确,可作为口腔溃疡液中氯霉素和盐酸丁卡因含量的质量控制方法.     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆含量

目的　测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量。方法　应用紫外分光光度法在波长 30 9nm处测定盐酸丁卡因的吸收度。结果　平均回收率10 0 .5 4% ,RSD 1.12 %。结论　本方法简便、准确、可靠 ,可用于盐酸丁卡因胶浆的含量测定。     

双波长分光光度法测定复方盐酸金霉素软膏中2主药的含量

目的:建立同时测定复方盐酸金霉素软膏中盐酸金霉素和盐酸丁卡因含量的方法。方法:采用双波长分光光度法,在311、368、387·5nm波长处测定其吸光度,并计算含量。结果:盐酸金霉素和盐酸丁卡因检测浓度的线性范围分别为9·90～29·71、5·99～17·98μg·mL-1(r=0·9999);平均回收率分别为99·37%(RSD=0·31%,n=9)、98·31%(RSD=0·23%,n=9)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。