金顶侧耳子实体中多糖提取及含量测定方法

[目的]比较不同提取方法在金顶侧耳子实体中多糖的提取效果,建立金顶侧耳多糖含量的测定方法.[方法]分别采用热水浸提法和超声提取法提取多糖,利用苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法测定金顶侧耳子实体中多糖的含量.[结果]超声提取法的得率较热水浸提法高;苯酚-硫酸法测定金顶侧耳多糖的平均回收率为98.69%,RSD为2.44%,蒽酮-硫酸法的平均回收率为99.69%,RSD为2.76%;同一个样品中苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法所测得的多糖含量分别为7.34,9.49 g/kg.[结论]苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法均可用于金顶侧耳中多糖含量的测定,但苯酚-硫酸法的稳定性和专属性优于蒽酮-硫酸法.     

百令胶囊中虫草多糖的提取和含量测定

目的:百令胶囊中虫草多糖的提取及含量测定.方法:水提醇沉法提取令胶囊中虫草多糖,采用硫酸-苯酚法显色,于波长490nm处测定其含量.结果:百令胶囊中虫草多糖粗提纯物中多糖平均含量为45.48%,硫酸-苯酚法测定多糖的平均加样回收率为99.47%,RSD1.78%.结论:百令胶囊有较高的多糖含量.用硫酸-苯酚法测定多糖操作简单、准确,并具有较好的稳定性及重复性.     

附子多糖的含量测定

[目的]测定白附子片中多糖含量.[方法]用水提醇沉法提取附子多糖,苯酚-硫酸分光光度法测定多糖的含量.[结果]附子多糖的含量为(5.431±0.334)%,回收率97.26%,RSD为3.78%,线性范围为5～40 μg/mL.[结论]该方法快速、准确、重现性好、便于实际应用.     

金银花多糖的提取、精制及含量测定

目的提取金银花中的多糖,精制并进行含量测定。方法采用热水法提取、乙醇沉淀制备粗多糖;Sevag法去蛋白制备精制多糖;苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果粗多糖和精制多糖中多糖的含量分别为61．27％和80．54％。结论得到了高纯度的精制多糖。     

黔半夏多糖含量测定

目的:建立半夏中多糖的含量含量测定方法,并测定贵州产半夏中多糖的含量.方法:采用苯酚-硫酸法于波长487nm处测定多糖的含量.结果:在该实验条件下,半夏多糖的含量为3.149mg/g(n=3),平均加样回收率为99.16%,RSD<2%.结论:苯酚-硫酸法测定半夏中多糖,方法简便,准确,稳定性好.     

日本毛连菜中多糖的含量测定

目的 建立药用植物日本毛连菜中多糖的含量测定方法.方法 采用水提醇沉法从日本毛连菜中提取得到毛连菜粗多糖,脱色,用苯酚-硫酸法测定日本毛连菜中多糖含量.结果 在3.03-15.10μg/ml范围内具有良好的线性关系,本法平均回收率为(97.55±2.26)%,RSD为2.3%.测定日本毛连菜提取物中总多糖含量以葡萄糖计平均为(5.80±0.06)%.结论 该方法简便、准确、可靠,可以用于日本毛连菜中多糖的含量测定.     

苯酚-硫酸法测定消渴丸中多糖含量

目的 建立消渴丸中多糖含量的测定方法。方法 以葡萄糖为对照,采用苯酚-硫酸法对消渴丸中的多糖进行显色,运用紫外-可见分光光度计测定吸光度,计算消渴丸中多糖的含量,并对该方法的精密度、重复性、加样回收率等进行分析。结果 该方法测得消渴丸中多糖含量在0~0.0510mg/mL的线性范围内,相关系数为0.9999。精密度实验相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.90%,重复性实验RSD为1.38%,平均加样回收率为98.77%,RSD为3.25%。结论 应用苯酚-硫酸法测定消渴丸中的多糖含量准确度高、精密度良好、重复性稳定、加样回收率高,适用于消渴丸中多糖含量的测定。     

牡丹皮多糖的含量测定

目的 测定牡丹皮多糖的含量。方法 以精制牡丹皮多糖测得牡丹皮多糖对葡萄糖的换算因子,采用硫酸 苯酚法测定牡丹皮粗多糖的含量。结果 牡丹皮粗多糖部位中多糖的含量为89.09%,生药中多糖的平均含量为7.54%,平均加样回收率101.22%。结论 牡丹皮多糖的含量较高,为该药的进一步开发研究奠定了基础。     

桦褐孔菌粗多糖的精制方法探讨

目的研究比较桦褐孔菌粗多糖的不同除蛋白方法,评价粗多糖的精制方法。方法分别采用硫酸-蒽酮法和考马斯亮蓝法测定粗多糖和精制多糖中多糖含量和蛋白质含量;测定波长分别为625nm和595nm;以多糖保留率和蛋白去除率为双重指标,比较Sevag法、三氯乙酸法和酶法的除蛋白效果。结果 Sevag法多糖保留率72.9%,蛋白去除率9.5%;三氯乙酸法多糖保留率13.3%,蛋白去除率96.0%;酶法多糖保留率46.9%,蛋白去除率43.8%。结论 Sevag法的多糖保留率最高,三氯乙酸法的蛋白去除率最高。     

芦笋多糖提取、单糖组分分析及定量测定

目的提取芦笋多糖,纯化后分析其单糖组分并测定总糖,为今后芦笋多糖研究提供参考。方法水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,H2O2脱色,高效毛细管电泳(HPCE)测定单糖组成,苯酚-硫酸法测定多糖。结果芦笋粗多糖主要单糖组成为木糖、果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖,其质量分数分别为3.44%、7.92%、10.52%、17.15%、41.85%。以单糖混合物为对照品测得粗多糖中总糖的质量分数为79.14%。结论高效毛细管电泳分离度高,可用于单糖组分分析;苯酚-硫酸法实验操作简便,准确可靠,可用于芦笋多糖的测定。