薄层扫描法测定康胃泰胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立康胃泰胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法，为控制康胃泰胶囊的质量提供依据。方法：样品经薄层层析、15％硫酸乙醇溶液显色后，于λs=520nm，λR=680nm波长处扫描测定。结果：样品的平均回收率为98．27％，RSD=2．41。结论：本法可作为康胃泰胶囊中黄芪甲苷的定量方法。     

复方黄芪片中黄芪甲苷含量测定方法研究

目的 探讨黄芪甲苷含量测定方法。方法 采用薄层扫描法对复方黄芪片中黄芪甲苷进行含量测定。检测波长为530nm,展开剂为氯仿-甲醇-水(30：10：1);显色剂为10％硫酸乙醇液。结果 黄芪甲苷在1023．2～8185．6ng范围内线性关系良好(r=0．9994),平均回收率为97．41％,RSD为0．64％。结论 该方法简便,专属性强,稳定性好,可作为复方黄芪片黄芪甲苷含量测定的质量控制标准。     

薄层扫描法测定新风胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立薄层扫描法测定新风胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法采用氟仿-甲醇-水(65: 35:10)10℃以下放置过夜的下层溶液作为展开系统,10％硫酸显色,测定波长λ=510 nm,薄层扫描。结果黄芪甲苷在1．012-5．060 μg范围内线性良好,r=0．999 1,平均回收率为96．7％,RSD=2．18％。结论本法快捷、简便、准确,可用于该制剂质量的控制。     

肾康片质量标准的研究

目的：研究肾康片的质量标准并控制该制剂的质量。方法：用薄层色谱法鉴别了肾康片中的黄芪,山茱萸,桑寄生及丹参,用薄层色谱法限量检查屯该制剂中的乌头碱,用双波长薄层扫描法测定了该制剂中黄芪甲苷的含量。结果：乌头碱限量符合中国药典测定,黄芪甲苷的平均回收率为９７．５％,其ＲＳＤ为１．４３％。结论：本文的结果显示出这些方法可用于控制该制剂的质量,方法灵敏,简便,专属,准确。     

骨蚀扶正胶囊的制备及主药含量测定

目的：探讨骨蚀扶正胶囊的制备及其主要成分黄芪甲苷含量的测定方法。方法：采用水煮醇沉法制备胶囊；采用双波长薄层扫描法测定该制剂中黄芪甲苷的含量，结果：得膏率为22．50％；黄芪甲苷的平均回收率为97．26％，RSD为2．30％（n=5）。结论：制备工艺简单，得膏率高；含量测定方法灵敏，准确，专属性强。     

薄层扫描法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立薄层扫描法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量。方法使用硅胶G薄层板，展开剂为氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层液，喷以10％硫酸乙醇溶液显色，于105℃加热至斑点显色清晰，双波长锯齿扫描，检测波长为530nm，参比波长为700nm。结果取样量与峰面积线性关系良好，平均回收率为98．72％，RSD=3．5％。结论该方法简便、快速、可靠，可用于检测黄芪颗粒成品质量。     

薄层扫描法测定复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法,以氯仿—甲醇—水(65：35：10)为展开剂,检测波长λs=510nm,参比波长λR=700nm。结果 线性范围1．9～9．5μg(r=0．9997),半均回收率为95．8％,RSD=1．8％(n=6),方法精密度为RSD=4．4％(n=5)。结论 本法简便、快速、准确,适合该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

益肾胶囊的质量标准

目的：建立益肾胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对黄芪、山茱萸、丹参进行定性鉴别；用双波长锯齿扫描法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷含量在1．012－9．108μg范围内线性关系良好（r=0.9991)，平均回收率为97．7％，RSD为1．81％（n＝4）。结论：制定的质量标准可以保证益肾胶囊的质量。     

薄层扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷含量

目的用薄层扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用以1％羧甲基纤维素钠作黏合剂的硅胶G薄层板,以10℃以下放置过夜的氯仿-甲醇-水（13：6：2）下层溶液为展开剂,双波长（As=520nm,An=700nm）扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷点样量在1．006—8．048μg范围内与峰面积呈良好线性关系（n=0．9993）,平均加样回收率为98．28％,RSD=1．76％（n=6）。结论所用方法简单、准确、重现性好,可用于当归补血口服液的质量控制。     

益生胶囊质量标准研究

目的：建立益生胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对黄芪、女贞子、淫羊藿、补骨脂进行定性色谱鉴别;采用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量,以三氯甲烷一甲醇一水（13：7：2）下层溶液为展开剂,10％硫酸乙醇溶液显色,λs=530nm,λR=700nm。结果：黄芪、女贞子、补骨脂、淫羊藿的定性鉴别专属性强;黄芪甲苷点样量在2．588—7．764μg范围内线性关系良好,r=0．9977,平均加样回收率为99．70％（RSD=3．26％,n=6）。结论：本方法定性定量准确、可靠,可用于控制益生胶囊的质量。     

反相高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：采用RP-HPLC法，流动相为乙腈-水-磷酸(1：2：0．1)，检测波长为203nm.结果：黄芪甲苷浓度在1．28～12．8μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为96．8％，RSD为1．17％(n=6)。结论：RP-HPLC法操作简便，测定结果可靠，适用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定。     

薄层扫描法测定六味补气胶囊中黄芪甲苷的含量

目的用薄层扫描法测定六味补气胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用硅胶G板,以氯仿—甲醇—水(65∶35∶10)下层溶液为展开剂,测定波长为510 nm。结果黄芪甲苷在0.988～4.940μg范围内线性良好,r=0.996,平均加样回收率为98.3%,RSD=1.42%。结论该法准确、简便、重复性好,可用于六味补气胶囊的质量控制。     

用HPLC法测定芪归生血胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪归生血胶囊中黄芪甲苷（astragaloside Ⅳ）含量测定的HPLC法。方法：采用Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（38：62）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为203nm，柱温为25℃。结果：黄芪甲苷线性范围为0．0403～0．3628mg／mL。平均加样回收率为97．5％，RSD为1．1％（n=5）。精密度、稳定性和重现性实验结果均符合方法学要求。结论：本方法灵敏、准确，重复性好，可用于芪归生血胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

薄层扫描法测定广州黄芪商品药材中黄芪甲苷的含量

目的：对广州市黄芪商品药材进行质量调查。方法：采用薄层色描法测定黄芪市售药材中黄芪甲苷的含量，展开剂：氯仿－乙酸乙酯－甲醇－水（20：40：22：10），10℃以下放置后的下层溶液，显色剂：5％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，测定波长500nm；扫描方式：反式锯齿扫描，结果：9批黄芪药材中黄芪甲苷的含量在0．71－3.02mg/g之间。结论：广州黄芪商品药材质量差异较大，使用时应配合外观检查，选择饮片较整齐，完整，颜色偏黄的样品。     

康肾丸质量控制的研究

目的：建立康肾丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）对方中主要药材黄芪、虫草菌丝粉、防风分别进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）测定黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别方法重现性好，专属性强；含量测定的加样回收率为99．39％，RSD为0．59％。结论：本方法简单、易行、精密度高、重复性好，能够有效地控制康肾丸的质量。     

龙芪柔肝胶囊中黄芪甲苷的含量测定

目的测定龙芪柔肝胶囊中黄芪甲苷的含量。方法双波长反射式锯齿扫描,测定波长为400nm,参比波长为600nm,线性参数Sx=3,狭缝0.4mm×0.4mm。结果平均回收率为99.41%,RSD=1.17%。结论该方法适用于龙芪柔肝胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

顺势康胶囊的鉴别和含量测定方法研究

目的：建立顺势康胶囊的薄层鉴别和含量测定的方法。方法：建立顺势康胶囊中黄芪、麻黄和甘草3味中药的薄层定性鉴别;以HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照制剂无干扰;高效液相色谱法测定黄芪甲苷的线性范围在50.24～251.2 μg·mL-1,r=0.9993（n=5）,线性关系良好;平均加样回收率为97.76%,RSD为2.35%,3批次胶囊中每粒胶囊黄芪甲苷平均含量在每粒0.081 2～0.092 8 mg,本样品中黄芪甲苷的含量最低不得低于每粒0.050 mg。结论：本文建立的方法准确可靠,可控制该制剂的质量。     

双波长薄层扫描法测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立舒心口服液中黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法.方法:采用双波长薄层法扫描法(λs=530 nm,λR=700nm)进行测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷在1.01～8.08 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率=98.46%,RSD=3.89%.结论:该方法简便、结果准确、重现性好,可用于舒心口服液的质量控制.     

复方黄芪口服液质量标准研究

目的 制订复方黄芪口服液定性、定量质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芪口服液中的主要成分当归进行定性鉴别，采用薄层色谱扫描法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 当归定性鉴别能从样品中检出相应的斑点；含量测定黄芪甲苷在3．49-9．97μg有良好的线性关系，回收率97．91％，黄芪甲苷含量以不低于0．012％为宜。结论 建立了复方黄芪口服液制剂质量标准的定性鉴别、定量检查方法。该方法稳定可靠，操作简便，专属性较强。     

养正合剂中黄芪甲苷含量的测定

目的：建立养正合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法进行测定。检测波长λs=400nm，参比波长λR=700nm。结果：本方法线性方程为y=1851.4x-4762.8,r=0.9988(n=5)，线性范畴2-10μg;平均加样回收率96.89%，RSD=1.87%(n=6)。结论：建立了养正合剂的含量测定方法，方法准确，重现性好。