尿L-岩藻糖测定的临床意义

每只小鼠皮下注射１．８μｇ／（约相当于９０μｇ／ｋｇ）的１２５Ｉ标记基因重组人白介素－３（１２５Ｉ－ｒｈＩＬ－３）后，用反相高效液相色谱法（ＲＨＰＬＣ）测定血浆浓度，估算动力学参数和测定组织放射性分布。消除半衰期为１．７３ｈ，药物在血浆内迅速降解。组织放射性分布特点为：肾泌尿排泄系统浓度最高，胆汁、肠道系统略高于血浆，淋巴、骨髓和脾脏等浓度略低或与血浆接近，脑内含量最低。４８ｈ内经尿和粪排泄的放射性占注入量（８４．０±９．２）％，其中尿（７１．９±６．７）％，粪（１２．２±５．３）％。肾脏是降解１２５Ｉ－ｒｈＩＬ－３的重要器官之一。     

家兔注射^125I—标记重组人表皮生长因子后的药代动力学

用Ｉｏｄｏｇｅｎ法制备１２５ＩｒｈＥＧＦ，ＳＤＳＰＡＧＥ鉴定放射纯度为（９７．１±０．４５）％。家兔静脉注射１２５ＩｒｈＥＧＦ后８ｈ内血浆总放射性保持在高水平，反相高压液相色谱（ＲＨＰＬＣ）测得１２５ＩｒｈＥＧＦ分量迅速下降，亲水性１２５Ｉ标记物分量增高。１２５ＩｒｈＥＧＦ浓度时间曲线符合二室开放模型，ｔ１／２α和ｔ１／２β分别为９ｍｉｎ和１１．６ｈ。组织浓度梯度为尿＞甲状腺＞肠内容＞肾＞血浆＞胆汁＞颌下腺＞肺。８ｈ内尿排泄（２０．３±５．１）％的注入放射性。     

抗肝癌单克隆抗体高效碘标法及其产物的特性评估

为建立一种高效碘示单克隆抗体ＨＡｂ１８法，以溴代琥珀酰亚胺为氧化剂，传统氯胺Ｔ法为对照，对产物＾１２５Ｉ－ＨＡｂ１８的标记率，比活度、免疫活性、体外稳定性及在荷人肝癌裸鼠体内的生物分布等进行评价。结果ＮＢＳ标记率为８３％－９２％，比活度０．５６－２．００ＭＢｑ／μｇ，标记率随ＮＢＳ用量增加而增高，最佳用量比为抗体（μｇ）：＾１２５Ｉ（ＭＢｑ）：ＮＢＳ（μｇ）＝５：１２：１；‘＾１２５Ｉ－ＨＡｂ１８     

人血清载脂蛋白A—I放射免疫分析

从人血清中提纯载脂蛋白Ａ－Ｉ（ａｐｏＡ－Ｉ），制备抗ａｐｏＡ－Ｉ抗血清，采用氯胺Ｔ法制备＾１２５Ｉ－ａｐｏＡ－Ｉ，以平衡法建立ａｐｏＡ－ＩＲＩＡ。灵敏度为５１μｇ／Ｌ，检测范围０．１￣１２．８ｍｇ／Ｌ，批内ＣＶ６．２％，批间ＣＶ７．０，效应误差关系０．０１９，回收率均值为９８．９％，与人血清低密度脂蛋白交叉反应率小于０．０９５％。９９例正常男、女性血清ａｐｏＡ－Ｉ浓度分别为１．４５±０．１８ｇ／Ｌ     

心肌肌钙蛋白－IRIA建立及初步临床应用

从人心肌组织中提纯并鉴定了心肌肌钙蛋白－１（ＣＴｎＩ），免疫新西兰纯系兔而获特异性抗血清，其亲和常数Ｋａ值为４．１×１０１０Ｌ／ｍｏｌ．Ｉｏｄｏｇｅｎ法制１２５Ｉ－ＣＴｎＩ，比活度为３６５９ＧＢｑ／ｇ．建立了ＣＴｎＩ双抗体ＲＩＡ，标准曲线ＥＤ５０为６．４±０．３４μｇ／Ｌ（ｘ±ｓ，ｎ＝８），灵敏度达１．５μｇ／Ｌ，工作范围为２－６４μｇ／Ｌ，批内、批间ＣＶ分别为２．１％－５．７％（ｎ＝８）和５．４％－９．０％（ｎ＝４），方法回收率为９０．１％－９５．３％．与骨胳肌肌钙蛋白－Ｉ（ＳＴｎＩ）未见交叉反应，测定８７例正常人血清ＣＴｎＩ浓度为２．１７±０．６６μｇ／Ｌ（ｘ±ｓ），８０例有关疾病患者ＣＴｎＩ血清浓度测定表明该方法对诊断心肌细胞损伤具有心肌特异性．并且ＣＴｎＩ于心肌细胞损伤后在血清中出现时间早，维持时间长，是一个理想的心肌细胞损伤标志物．     

人外周血林巴细胞松果体素受体鉴定及意义

为证明免疫组织上是否存在松果体素受体（ＭＲ）。以＾１２５Ｉ－松果体系（Ｍ）为配体，应用放射配体结合法检测４０例健康人外周血淋巴细胞＾１２５Ｉ－Ｍ特异结合位点。结果：①＾１３５Ｉ－Ｍ特异结合最大结合容量（Ｂｍａｘ）为０．３６±０．１０ｆｍｏｌ／１０＾６细胞（２１７±６０位点／细胞）；平衡解离常数（Ｋｄ）为７９±１３ｐｍｏｌ／Ｌ；②动力学分析显示Ｋ１＝（１．２４±０．３１）×１０＾－７Ｌ·ｍｉｎ＾－１     

rIL—2的^125I标记及淋巴细胞IL—2受体的鉴定

为测定白细胞介素－２受体（ＩＬ－２Ｒ）的表达水平，应用ｌｏｄｏｇｅｎ法对重且ＩＬ２（ｒＩＬ－２）进行＾１２５Ｉ标记，以放射配基结合分析法对大鼠脾淋巴细胞表面ＩＬ－２Ｒ进行鉴定。结果表明。ｒＩＬ－２蛋白质标记率为５８．８％，比活度为４８８．４ｋＢｑ／μｇ；＾１２５ＩＩＬ－２在１０－１５０ｐｍｏｌ／Ｌ范围内与淋巴细胞ＩＬ－２Ｒ呈特异性结合，为可饱和的双分子过程，最大结合容量和平衡解离常数分别为１０．０     

125I标记rhG-CSF及其大鼠体内实验研究

１２５Ｉ标记ｒｈＧＣＳＦ及其大鼠体内实验研究张丽民邓中平贺广彩蒋建强陈杞吴德林附图大鼠静脉注射１２５ＩｒｈＧＣＳＦ后脏器分布附表大鼠静脉注射不同剂量１２５ＩｒｈＧＣＳＦ的药代动力学参数参数血浆总浓度１μｇ／ｋｇ５μｇ／ｋｇ１０μｇ／ｋｇ三氯...     

^125I标记单抗夹心法测定血浆GMP—140及其临床应用

利用二株抗人活化血小板α－颗粒膜蛋白（ＧＭＰ－１４０）不同抗原决定簇的单抗ＳＺ－５１和Ｓ１２，经核素标记单抗Ｓ１２，建立了血浆内ＧＭＰ－１４０浓度的夹心测定法。该法能检出１μｇ／Ｌ纯化的ＧＭＰ－１４０，批内和批间ＣＶ分别为４．２％和７．１％。正常人血浆ＧＭＰ－１４０的浓度为１０±４．５μｇ／Ｌ，对１０例体外循环患，１６例急性心肌梗塞患及２２例急性脑血栓患的测定结果提示血浆ＧＭＰ－１４０浓度测     

人血清载脂蛋白A_（－Ⅰ）放射免疫分析

从人血清中提纯载脂蛋白Ａ－Ⅰ（ａｐｏＡ－Ⅰ），制备抗ａｐｏＡ－Ⅰ抗血清，采用氯胺Ｔ法制备１２５Ｉ－ａｐｏＡ－Ⅰ，以平衡法建立ａｐｏＡ－ⅠＲＩＡ．灵敏度为５１μｇ／Ｌ，检测范围０．１～１２．８ｍｇ／Ｌ，批内ＣＶ６．２％，批间ＣＶ７．０％，效应误差关系０．０１９，回收率均值为９８．９％，与人血清低密度脂蛋白交叉反应率小于０．０９５％．９９例正常男、女性血清ａｐｏＡ－Ⅰ浓度分别为１．４５±０．１８ｇ／Ｌ（±ｓ）和１．４２±０．１９ｇ／Ｌ，无明显性别差异（Ｐ＞０．０５）．     

头孢克罗颗粒剂相对生物利用度研究

１０名男性健康志愿者随机交叉口服单剂量的头孢克罗颗粒剂和胶囊剂，采用ＨＰＬＣ法测定血浆中的药物浓度，实验数据经３Ｐ８７程序处理，结果表明：血药浓度－时间曲线符合一室模型，达峰时间分别为（０．３９±０．０９）ｈ及（０．５２±０．０４）ｈ，峰浓度分别为（１７．４５±３．７６）μｇ／ｍｌ，（１４．６３±１．７７）μｇ／ｍｌ，曲线下面积分别为２０．９０μｇ／（ｍｌｈ），２０．９７μｇ／（ｍｌｈ），头孢克罗颗粒剂的相对生物利用度为９９．７６％。     

人血浆蛋白C放射免疫分析

目的：建立人血浆蛋白Ｃ（ＰＣ）放射免疫分析法（ＲＩＡ），并初步应用于临床。方法：从人血浆中分离和纯化ＰＣ，免疫新西兰家兔，获得特异性抗血清，氯胺Ｔ法制备１２５Ｉ－ＰＣ，用平衡法建立ＰＣＲＩＡ。结果：方法灵敏度为３９４μｇ／Ｌ，工作范围为６．２５—１０２４μｇ／Ｌ，批内和批间ＣＶ分别为４．４０％和９．６８％，回收率为１０４．２８％，与因子Ⅱ未见交叉反应。测定３６例正常人血浆ＰＣ含量为３．８４±０．３４ｍｇ／Ｌ，１６例重症肝病伴发凝血障碍患者为１．０３±０．４１ｍｇ／Ｌ。结论：可为遗传性或后天性ＰＣ缺乏疾病的诊断及血栓病的研究提供一种有效的手段。     

静注^125I—标记人重组单链尿型纤溶酶原激活剂后 …

目的：用＾１２５Ｉ－标记单链尿激酶型纤溶酶原激活剂（＾１２５Ｉ－ｌａｂｅｌｌｅｄ ｓｉｎｇｌｅ－ｃｈａｉｎ ｈｕｍａｎ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ｕｒｌｉｎａｓｅ－ｔｙｐｅ ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎ ａｃｔｉｖａｔｏｒ,（＾１２６Ｉ－ｒｈ－ｓｅ－ｕＰＡ）研究单次静脉推注后三氯醋酸（ＴＣＡ）可沉淀放射性在兔体内各组织分布的时间过程。方法：Ｉｏｄｏｇｅｎ法制备＾１２５Ｉ－ｒｈ－ｓｅ－ｕＰＡ,ｓｅｐｈａｒｙ     

中枢神经系统多巴胺D2受体显像剂IBZM的碘标记及结合特性评价

为进行＾１２５Ｉ－（Ｓ）－（－）－３－碘－２－２羟基－６－甲氧基－Ｎ－「（１－乙基－２－吡咯烷基）甲基」苯酰胺（ＩＢＺＭ）和＾１３１Ｉ－ＩＢＺＭ的标记及其与体内、外中枢Ｄ２受结构特性评价，过氧乙酸法标记，ＨＰＬＣ和萃取法分离纯化＾１２５Ｉ－ＩＢＺＭ和＾１３１－Ｉ－ＩＢＺＭ，通过体外饱和结合实验、大本内及脑内生物分面、大鼠 ＾     

剂量辐射刺激小鼠骨髓细胞G-CSF受体表达

利用＾１２５Ｉ标记的Ｇ－ＣＳＦ（＾１２５Ｉ－Ｇ－ＣＳＦ）检测小鼠骨髓细胞表面Ｇ－ＣＳＦ受体表达，发现＾１２５Ｉ－Ｇ－ＣＳＦ与其受体的结合在３７℃，６０分钟内完成，３×１０＾６骨髓细胞表面的最大结合量（Ｂｍａｘ）为１５．１ｐｍｏｌ，解离常数（Ｋｄ）７８．６ｐｍｏｌ，推算细胞表面Ｇ－ＣＳＦ受体数为３１００个左右；小剂量辐射（５０－２５０ｍＧｙ）照射小鼠后４８小时，检测骨髓细胞表面Ｇ－ＣＳＦ受体数，发…     

放射性碘标记CL—3体外肿瘤细胞结合及瘤内注射动物实验研究

为评价瘤内注射＾１３１Ｉ标记单抗对提高肿瘤放射免疫治疗效果的作用。用＾１２５Ｉ标记抗人结肠癌单抗ＣＬ－３，测定与人结肠癌细胞系ＬＳ１７４Ｔ及人胃印细胞癌细胞系（ＫＡＴＯⅢ的结合率。用３４只ＬＳ１７４Ｔ荷瘤裸鼠，在瘤内注射＾１３１Ｉ－ＣＬ－３后１、３、５、１７天进行体内分布与放射免疫显像，以腹腔注射及＾１３１Ｉ－正常鼠ＩｇＧ瘤内注射组作对照，结果：＾１２５Ｉ－ＣＬ－３与ＬＳ１７４Ｔ及ＫＡＴＯⅢ细胞结     

125I-VIP的制备及其与SGC7901人胃腺癌细胞受体体外结合特性研究

目的：探讨高比活度＾１２５Ｉ－血管活性肠钛（ＶＩＰ）的制备及其与人ＳＧＣ７９０１胃腺癌细胞受体外结合特性。方法 ＾１２５Ｉ－ＶＩＰ采用氯胺－Ｔ法标记，Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－５０柱层析分离纯化，硅胶６０Ｆ２５４薄板层析检测。＾１２５Ｉ－ＶＩＰ与ＳＧＣ７９０１细胞进行体外时间－温度给合实验、可逆结合实验，饱和结合实验和竞争结合实验、通过＾１２５Ｉ－ＶＩＰ比活度为１８．２ＴＢｑ／ｍｍｏｌ，放射化学纯度（     

心肌肌凝蛋白轻链放射免疫分析及临床初步应用

为提供急性心肌梗塞（ＡＭＩ）早期血清学诊断法，用改进后的Ｓｃｈｏβ法提取狗肌凝蛋白轻链（ＣＭ－ＬＣ），免疫兔获得抗血清。氯胺Ｔ法标记抗原，建立血清ＣＭ－ＬＣ ＲＩＡ。结果：该方法标准曲线测量范围１－１００μｇ／Ｌ，批内、批间（ＣＶ分别是３．２％和９．１％，平均回收率９５．３％。正常人３０例血清ＣＭ－ＬＣ为３．５±１．５μｇ／Ｌ，２０例ＡＭＩ患 者血清ＣＭ＝ＬＣ为２０．２±８．６μｇ／Ｌ，两组间差异     

HAPC患者红细胞2,3—二磷酸甘油酸的变化和红细胞ATP酶的活性

目的：了解红细胞２，３－二磷酸甘油酸、红细胞膜ＡＴＰ酶在高原红细胞增多症（ＨＡＰＣ）的变化及二者关系。方法：ＨＡＰＣ患者２４例，正常对照１９例，分别测定红细胞２，３－二磷酸甘油酸，红细胞膜ＡＴＰ酶（Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶，Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活性。结果：ＨＡＰＣ组及对照组红细胞２，３－二磷酸甘油分别为：３．２１ｍｍｏｌ／Ｌ±０．１３ｍｍｏｌ／Ｌ，４．８７ｍｍｏｌ／Ｌ±０．０７ｍｍｏｌ／Ｌ，（Ｐ＜０．０５）；Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性分别为：４．１±０．０１３λΒ／μｍｏｌ·ｈ－１·ｇ－１，７．４±０．１９λΒ／μｍｏｌ·ｈ－１·ｇ－１（Ｐ＜０．０１）；Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活性分别为１５．１±１．７０λΒ／μｍｏｌ·ｈ－１·ｇ－１，２５．３±２．３１λΒμｍｏｌ·ｈ－１·ｇ－１（Ｐ＜０．０１）；相关分析显示：２，３－二磷酸甘油酸与Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶呈正相关（ｒ＋０．４８１７，Ｐ＜０．０１）与Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶呈正相关（ｒ＝０．４７８３，Ｐ＜０．０１）。结论：ＨＡＰＣ患者红细胞２，３－二磷酸甘油酸的减少，红细胞膜ＡＴＰ酶活力降低，反映机体缺氧状况，体细胞代谢异常     

热应激对人体血浆脂质过氧化和中分子物质浓度的影响

为探索人体热暴露过热时血浆脂质过氧化（ＬＰ）和中分子物质（ＭＭＳ）含量的变化及其相互关系，对１８名健康男子，于早餐后进行热暴露２ｈ导致体温升高，当时平均Ｔｒ：３８．６３±０．２４℃，ＨＲ：１２６．６±１７．１ｂｐｍ，ＳＶ：０．８７３±０．３０７ｋｇ，ＰＳＩ：２．２８８，经汗的失水量占体重的１．３１％，尿ＶＭＡ浓度增高２３．１％，２４ｈ尿ＶＭＡ排出量为４７．６±１０．８μｍｏｌ，超过正常范围。但血浆ＭＭＳ浓度几乎无变化，血浆ＭＤＡ浓度增高６．２％，而血浆ＧＳＨ－ｐｘ浓度增高４６．１％（Ｐ＜０．０１），ＧＳＨ－ｐｘ／ＭＤＡ比值增高３５．８％（Ｐ＜０．０５）。实验显示，早餐后的热暴露未能如晚餐后热暴露明显提高血浆ＭＭＳ浓度和防止过热组织过度的ＬＰ。