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1.
血小板衍生生长因子刺激鼠成骨细胞内Ca^2+浓度变化的实?… 总被引:1,自引:0,他引:1
观察血小板衍生长因子等生长因子对鼠成骨细胞内Ca^+浓度变化的影响。方法酶消化法体外分离培养胎鼠成骨细胞,应用ACAS检测成骨细胞内Ca^2+浓度的变化。结果PDGF可促进成骨细胞内Ca^2+浓度的瞬时增加;PDGF与BMP、TGF-β联合应用对成骨细胞Ca^2+浓度升高有协同作用;ACAS能准确测量胞内Ca^2+浓度的动态变化,结论PDGF可促进成骨细胞Ca^2+浓度的增加,且与BMP,TGF- 相似文献
2.
目的 探讨缺血时细胞外不同Ca^2+浓度对神经细胞坏死程度的影响。方法 使用体外培养12-14天大鼠大脑皮神经细胞,随机分为正常对照组(8例);单纯缺血组(8例);较高Ca^2+浓度组(8例)高Ca^2+浓度组(8例)。检测各组神经细胞内总钙(TCA^2+),游离钙(Ca^2+i)及细胞外液中乳酸脱氢酶(LDH)浓度变化。结果 单纯缺血组,较高Ca^2+浓度组,高Ca^2+浓度组细胞内TCa^2+、Ca^2+i及外液中LDH均高于正常对照组(P〈0.05),同时高Ca^2+浓度组,较高Ca^2+浓度组细胞内TCa^2+、Ca^2+i及外液LDH浓度均高于缺血组。结论 脑缺血时,随着细胞外液中Ca^2+浓度增设,神经细胞内钙沉积增加,从而加速神经细胞死亡。 相似文献
3.
目的:探讨aFGF及TPK抑制剂Genistein对AGZY-83A细胞内PKC活性游离Ca^2+浓度的影响。方法:用不同浓度的aFGF和Genistein诱导AGZY-83A细胞,(γ-P^32)-ATP标记的Histone Ⅰ为底物,液体闪烁测定PKC活性;Fura-2/AM负载荧光光度法测定细胞内游离Ca^2+浓度。结果:aFGF诱导后,细胞内PKC活性及Ca^2+浓度升高,且与aFGF呈剂 相似文献
4.
肿瘤患者血清中NO与Ca^2+的关系及其临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
李志宏 《山东医科大学学报》1998,36(4):320-323
研究了肿瘤患者血清NO,Ca^2+的含量和两者之间的关系,以及Mg^2+,γ-谷氨转肽酶(γ-GT),前白蛋白(PAB),白蛋白(ALB)等的变化规律,结果表明,NO和Ca^2+含量增加(r=0.8612)γ-GT活性升高,Mg^2+PAB及ALB含量降低,Ca^2+可促进NO生成,NO与肿瘤发生,发展有关,提示测定肿瘤患者NO含量对肿瘤诊断,治疗和预后判断有重要意义。 相似文献
5.
目的:用大鼠小脑脑片研究P型Ca^2+通道在高K^+引起的一氧化氮合酶激活中的作用。方法:通过测定L-「^3H」精氨酸转变成L-「^3H」瓜氨酸来判定一氧化氮合酶(NOS)活性。结果:表明50mmol.L^-1K^+可明显提高NOS活性,特异性P型钙通道阻断剂蜂蛛毒素AGA0.1nmmol.L^-1和蜂蛛毒素FTX100nmmol.L^-1可以明显阻断50mmol.L^-1K^+引起NOS活性增强作用,NMDA受体通道阻断剂MK-80110nmmol.L^-1不能阻断50mmol.L^-1K^+引起NOS活性增强作用。结论:说明高K^+引起NOS活性增强主要是由于Ca^2+通过P型钙通道进入细胞内引起的,谷氨酸受体不参与高K^+引起NOS激活。 相似文献
6.
目的探讨非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者红细胞膜Na+-K+-ATPase及Ca2+-AT-Pase活性改变的影响因素。方法测定77例NIDDM患者和50例正常人血糖、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、脂质过氧化物(LPO)、谷胱甘肽(GSH)、糖化血红蛋白(HbAlc)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPX)、红细胞膜Na+-K+-AT-Pase和Ca2+-ATPase活性。t检验、直线相关分析和多元逐步回归分析。结果NIDDM组血糖、HbAlc、TC、TG、TC/HDLC、LPO显著高于对照组(P<0.01),HDLC、GSH、SOD、GSHPX、红细胞膜Na+-K+-ATPase和Ca2+-ATPase活性低于对照组(除GSH的P<0.05外,其他P<0.01);不同HbAlc、TC/HDLC、GSH、LPO、TC组的红细胞膜Na+-K+-ATPase活性有显著性差别。红细胞膜Na+-K+-ATPase活性=12.80+0.27(GSH)-0.12(LPO)-0.09(TC/HDLC),红细胞胞膜Ca2+-ATPase活性=108.20+1. 相似文献
7.
白芍总甙对大鼠红细胞膜ATP酶活性的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
研究不同浓度白芍总甙对Ca^2+-Mg^2+-ATP酶和Na^+-0K^+0ATP酶活性的影响。方法 制备大鼠红细胞膜和测定Ca^2+-Mg^2+-ATP酶活性。结果 较高浓度TGP可明显提高两酶活性。 相似文献
8.
冠心病患者红细胞膜ATP酶活性及血脂水平的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
观察21例冠心病患者及正常对照组的空腹血浆甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC),红细胞膜Na+K+ATP酶、Ca2+ATP酶,Mg2+ATP酶及红细胞内Ca2+浓度([Ca2+])的变化。发现冠心病组TG,TC,LDLC及红细胞内[Ca2+]高于对照组;而血浆HDLC,红细胞膜Na+K+ATP酶与Ca2+ATP酶活性低于后者;Mg2+ATP酶无变化;Na2+K+ATP酶,Ca2+ATP酶分别与血浆TG,TC和LDLC呈负相关,与血浆HDLC呈正相关。根据测定结果,对其发病机制进行了讨论 相似文献
9.
采用ApAAP法、ELISA和RIA法检测45例结直肠癌(CRC)患者外周血和局部动静脉血T细胞亚群(CD4^+/CD8^+)、sIL-2R、TNFα和PGE2,结果发现,局部动静脉血中CD4^+/CD8^+比值随Dukes分期进展而下降;sIL-2R和PGE2浓度则随Dukes分期进展而升高,各期差异显著,局部静脉血PGE2浓度显著高于局部动脉血;TNFα水平也随Dukes分期不同而变化,Duk 相似文献
10.
高血压病人血脂与细胞膜离子转运的关系 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:了解在高血压病中血脂对细胞膜离子转运的影响。方法:观察51例高血压(EH)人及20例正常对照者血总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、载脂蛋白B-100(ApoB-100)及红细胞膜Na泵、H交换、^45Ca^2+内流。结果;EH病人TVC、TG、LDL-c、红细胞Na/H+交换、^45Ca^2+内流均高Na泵活悸降低、^45 相似文献
11.
蜂毒素对大鼠血小板内钙浓度的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
应用Fura-2作为荧光试剂,测定大鼠血小板细胞内Ca^2+浓度变化,蜂毒素1.5mg/L使血小板细胞内Ca^2+浓度增加,悬液中加入CaCl21mmol/L,血小板细胞内Ca^2+继续增加,维拉帕米3.125mg/L作用5min后,蜂毒素仍可使血小板Ca^2+增加,但加入CaCl2血小板Ca^2+的浓度不再增加。提示蜂毒素促进大鼠血小板细胞内Ca^2+的释放和细胞外Ca^2+进入细胞内。 相似文献
12.
1,6—二磷酸果糖对心肌细胞胞质游离Ca^2+和pH的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
考察外源性的1,6-二磷酸果糖(FDP)对心肌细胞内游离Ca^2+浓度和pH值的影响,用荧光探针(Fura-2,BCECF)技术同时测定成年大鼠心肌细胞内游离Ca^2+浓度和pH值,并观察其在缺氧/复氧条件下的变化,结果:在缺氧/复氧过程中,胞质游离Ca^2+胞质游离Ca^2+浓度缓慢升高,从基础值130±29.5nmol/L上升至742±154nmol/L,胞质pH值则从7.12±0.08降至6 相似文献
13.
目的 搪塞非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者红细胞膜Na-K-ATPase及Ca^2+-ATPase活性改变的影响因素。方法 测定77例NIDDM患者和50例正常人血糖、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)脂质过氧化物(LPO)、谷胱甘肽(GSH)、糖化血红蛋白、超氧化物歧化酶SOD、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPX)、红细胞膜Na-K-ATPase和Ca^2+-AT 相似文献
14.
醋氨酚(AAP)引起大鼠肝细胞膜损伤发生在肝细胞还原型谷胱甘肽(GSH)明显下降之后,提示GSH下降是AAP损伤肝细胞的原因之一。同步测定培养大鼠肝细胞GSH和胞浆自由钙离子浓度([Ca^2+f]c)的结果证明:加10mmol/L AAP培养2.5小时可引起GSH显著降低,[Ca^2+f]c明显升高。二巯基苏糖醇(DTT)5mmol/L可使加AAP后,细胞GSH仍维持较高水平,[Ca^2+f]c明 相似文献
15.
小鼠皮下注射色甘酸钠(DSCG)200mg/kg或用含DSCG(0.12mmol/L)的孵化液孵育大鼠腹腔肥大细胞(PMC),均能明显抑制4-氨基吡啶(4-AP)诱发的PMC释放组胺。结果提示,4-AP诱发PMC释放组胺可能与它阻滞钾通道、促进钙通道开放、增加Ca^2+内流有关。DSCG通过稳定肥大细胞膜,阻断了Ca^2+内流,从而拮抗4-AP的促组胺释放作用,对临床应用4-AP所引起的与组胺释放 相似文献
16.
应用共聚焦激光扫描技术研究阿片受体介导胞内Ca^2+?… 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察阿片激动剂急性和长时程作用于稳定iNOS基因的NG-LNCXinOS细胞,对细胞内游离钙(〖Ca^2+〗i)的影响及G-蛋白的调节作用。方法 应用共聚焦显微镜和荧光探针Fluo-3,监测单细胞〖Ca^2+)i含量。结果 δ-阿片激动剂DPDPE和吗啡急性刺激细胞诱发〖(Ca^2+〗i)增加,纳洛酮对其起番转作用,用百日咳毒素预处理细胞后,吗啡急性激素不能引起〖(Ca^2+〗i增加,DPD 相似文献
17.
清洁级长爪沙鼠正常血液生化值 总被引:3,自引:0,他引:3
测定了近400只清洁级长爪沙鼠清蛋白等15项血液生化值,其甘油三酯(TG)、尿素氮(BUN)、磷(P)、K^+、Na^+、Cl^-略高于人体正常参考值,总蛋白(TP)、总胆固醇(TCHO)、Ca^2+、葡萄糖(GLu)、肌酐(CRE)、尿酸(URA)结果与人接近;与金黄仓鼠的TP、TCHO、GLU、TG、URA、CRE、Ca^2+、P值接近,BUN、Cl^-、K^+、Na^+值略高;与豚鼠大鼠的U 相似文献
18.
研究了创伤小鼠活化T细胞内游离钙浓度([Ca^2+]i)、钙调素(CaM)、钙调素依赖的蛋白激酶(CaM-PK)活性的变化及其与T细胞功能之间的关系。结果显示,创伤后活化T细胞内[Ca^2+]i降低,且这一变化同创伤小鼠T细胞白介素2(IL-2)mRNA、IL-2受体α(IL-2Rα)mRNA水平降低,IL-2生成减少,IL-2Rα表达受抑,T淋巴细胞转化(TLT)降低密度相关。创伤后活化T细胞内 相似文献
19.
兔脑局部缺血后脑组织ATP酶活性及SEP,TCD改变 总被引:3,自引:0,他引:3
建立兔脑MCAO局部脑缺血实验模型。用生化方法分别测定Na^+、K^+-ATP酶和Ca^2+,Mg^2+-ATP酶活性,并行体感诱发电位(SEP)及经颅多普勒超声检查(TCD)。结果发现:脑缺血早期Na^+,K^+-ATP酶活性迅速下降,Ca^2+,Mg^2+-ATP酶略有下降。SEP的N1波、P2波的潜伏期明显延长。TCD检查中,MCAO侧不能测出波形,而对侧平均流速(Vm)显著增快,再通后MC 相似文献
20.
血液恶性肿瘤免疫相关指标的临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
李永敢 《广西医科大学学报》2000,17(2):283-284
目的:观察急性白血病(AL)及非霍奇淋巴瘤(NHL)患者初诊化疗前的细胞及体液免疫变化情况。方法:对15例AL患者及26例NHL患者用单克隆抗体APAAP法检测T细胞亚群(CD2^+、CD4^+、CD8^+),用免疫单扩散定量法检测免疫球蛋白IgA、IgG、IgM,并与正常对照组比较。结果:AL组与NHL组间各项指标结果无显著性差异,而两组中的CD2^+、CD4^+、EY CD4^+/CD8^+J 相似文献