高压氧治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病68例疗效分析

目的:评价高压氧对中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:将134例HIE患儿随机分为观察组、对照组。观察组68例在常规治疗同时进行高压氧治疗,1次/d,10d为1疗程。平均1.6个疗程,对照组进行常规治疗。结果:治疗组有效率明显高于对照组,疗效有非常显著差异。结论:高压氧对中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效稳定,无毒副作用。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法将新生儿病房收治的足月中、重度HIE患儿60例,随机分成治疗组(常规药物加高压氧治疗)、对照组(常规药物治疗)。治疗组在常规药物治疗基础上加高压氧治疗,每日1次,5~7d为1疗程,重度HIE需2~3个疗程。结果2组HIE患儿疗效比较:治疗组有效率显著高于对照组(P<0·05);2组新生儿缺氧缺血性脑病患儿预后比较:治疗组发生伤残率低,2组比较差异显著(P<0·05)。结论高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病是减少伤残率、改善预后、提高生存质量行之有效的方法。     

神经节苷脂钠与胞二磷胆碱联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的观察与护理

目的探讨注射用单唾液酸四己糖神经节甘酯(GMI)、胞二磷胆碱联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法将2007年8月至2009年8月在我院新生儿科就诊的80例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为高压氧治疗组(40例)和对照组(40例),高压氧组在生后78h-96h内给予高压氧治疗,两组在急性期和恢复期其余治疗措施相同。观察和比较两组患儿头颅CT检查,新生儿行为神经测定(NBNA)及Geseell测定等指标。结果治疗后高压氧组头颅CT正常率均高于对照组(P<0.05);治疗第1疗程前后,28天行NBNA评分,3个月及6个月行Gesell测定,高压氧组均高于对照组(P<0.05)。结论 GMI、胞二磷胆碱联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病有明显的近期和远期神经保护作用,减少HIE患儿脑部后遗症的发生。     

注射用甲氯芬酯治疗小儿缺氧缺血性脑病100例临床研究

目的：观察注射用甲氯芬酯对小儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将100例HIE患儿随机分为两组,对照组给予灯盏花素、脑活素及抚摩治疗,治疗组用注射用甲氯芬酯代替注射用灯盏花素。比较两组患儿治疗前后脑血流动力学改变及临床症状改善情况。结果：治疗组治疗后大脑前、中动脉及基底动脉收缩期血流速度分别从（34.7±13.5）、（43.8±11.2）、（35.5±14.5）cm/s增加到（48.8±12.3）、（58.2±12.2）、（52.6±19.6）cm/s,对照组分别从（36.2±11.1）、（42.8±13.5）、（35.2±13.8）cm/s增加到（42.6±10.2）、（50.2±11.8）、（41.9±12.9）cm/s;两组临床总有效率分别为90%、74%;治疗组临床表现脑血流速度改变改善均优于对照组（P〈0.05）。结论：注射用甲氯芬酯治疗小儿HIE疗效明显。     

甲氯芬酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病的研究

目的探讨甲氯芬酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将92例HIE患儿随机分为治疗组与对照组,在常规治疗的基础上,治疗组加用甲氯芬酯静滴,每次60-100mg,每日1次,连用7天.观察两组患儿临床症状消失时间、治疗前后NBNA评分,检测脑血流动力学指标。结果治疗组有效率89.6%,治疗后NBNA评分结果及脑血流动力学参数与对照组比较有显著性差异。结论甲氯芬酯能改善患儿的脑血流动力学,促进临床症状、体征的恢复。     

高压氧综合治疗新生儿缺氧缺血性脑病48例疗效观察

目的：观察高压氧综合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将100例确诊为HIE的患儿随机分为两组,对照组采用常规治疗方法（包括吸氧、抗惊厥、脱水降颅压及使用脑细胞代谢激活剂、氧自由基清除剂等治疗）。治疗组在常规治疗的基础上行高压氧治疗。结果：治疗组病情恢复快,疗效明显优于对照组。结论：高压氧综合治疗新生儿缺氧缺血性脑病在改善症状、缩短病程,疗效显著。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病90例临床效果观察

目的：分析探讨高压氧在治疗新生儿缺氧缺血性脑病中的临床效果。方法：将我院确诊的180例新生儿缺氧缺血性脑病的患儿随机分为对照组和观察组,其中对照组90例患儿采用常规治疗（包括吸氧、止痉、脱水降颅压和使用脑细胞代谢激活剂）,观察组90例患儿在常规治疗基础上加行高压氧治疗,比较治疗后两组脑电图好转情况以及新生儿行为神经测定的评分（NBNA）比较。结果：治疗组患儿病情恢复迅速,疗效明显优于对照组。比较两组患儿的临床症状消失时间有显著性差异,两组患儿生后28 d脑电图好转率具有显著性差异,治疗28 d后新生儿行为神经评定评分（NBNA）两组间差异有统计学意义。结论：高压氧用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著安全,可缩短缺氧缺血性脑病患儿的治疗疗程,提高疗效,预防后遗症发生,具有一定临床推广意义。     

神经节苷酯加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的观察单唾液酸四己糖神经常苷酯钠（商品名,翔通）加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法98例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组（常规治疗上加翔通和高压氧治疗）51例及对照组（常规治疗）47例进行治疗,观察近期疗效、行为神经评分及长期随访结果。结果治疗组患儿的近期疗效及长期随访结果均明显优于对照组（P〈0.01,P〈0.01）。结论翔通加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病能起到积极的治疗作用,并能明显改善预后。     

单唾液酸四己糖神经节苷酯联合高压氧治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病41例临床分析

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯（GM1）联合高压氧治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将80例中重度HIE患儿随机分为两组：对照组39例采用对症、支持处理基础上使用胞二磷胆碱和脑活素治疗;观察组41例在对症、支持处理基础上应用GM1联合高压氧治疗。观察和比较两组头颅CT检查、新生儿行为神经测定（NBNA）等指标。结果治疗后观察组头颅CT正常率均高于对照组（P〈0．05）;治疗后10d及出生后28d,NBNA观察组均高于对照组（P〈0．05）。结论GMI联合高压氧治疗对中重度HIE患儿中枢系统功能恢复有明显促进作用。     

神经节苷酯辅助治疗36例新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的观察神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效,探讨其临床应用价值。方法选取本院72例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为2组,对照组（n=36）给予常规综合治疗,观察组（n=36）在综合治疗基础上给予神经节苷酯静脉滴注,对比两者患儿的临床疗效。结果观察组21例患儿治疗显效,13例治疗有效,总有效率94.4%,对照组治疗显效15例,有效13例,总有效率77.8%,两组差异有显著性（P〈0.05）;观察组治疗显效、有效患儿的临床症状平均消失时间明显短于对照组患儿,差异有显著性（P〈0.05）。结论神经节苷酯辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有良好的疗效,可缩短患儿症状改善的时间,缩短疗程同时提高治愈率,具有临床推广意义。     

高压氧联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的：评价高压氧联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将60例患儿随机分为高压氧组、高压氧联合复方丹参组及对照组。对照组仅进行常规治疗，高压氧组在常规治疗同时进行高压氧治疗，每日一次，10天为一疗程，高压氧联合复方丹参组在高压氧组治疗基础上加点复方丹参注射液，10天为一疗程。结果：高压氧联合复方丹参组有效率明显高于对照组，也高于单用高压氧组，疗效有显著差别。结论：高压氧联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病疗效稳定，无毒副作用，值得推广。     

神经节苷脂联合高压氧治疗重型颅脑损伤疗效观察

目的探讨神经节苷脂联合高压氧治疗重型颅脑损伤患者的临床疗效。方法 136例重型颅脑损伤患者分为常规治疗组33例、神经节苷脂组32例、高压氧组35例和神经节苷脂联合高压氧治疗组(联合治疗组)36例。常规治疗组患者给予常规治疗,神经节苷脂组、高压氧组、联合治疗组分别在常规治疗基础上加用神经节苷脂、高压氧及神经节苷脂联合高压氧治疗,观察患者治疗60 d后的意识状态、住院期间并发症及伤后180 d格拉斯哥预后评分情况。结果与常规治疗组比较,治疗过程中神经节苷脂组、高压氧组和联合治疗组的呼吸道感染发生率显著降低(P<0.008 3),神经节苷脂组、高压氧组和联合治疗组患者昏迷时间显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),以联合治疗组最为显著;治疗60 d后联合治疗组患者未清醒比例显著低于常规治疗组、神经节苷脂组和高压氧组(P<0.008 3);伤后180 d联合治疗组预后良好率显著高于常规治疗组、神经节苷脂组和高压氧组(P<0.008 3)。结论神经节苷脂联合高压氧治疗重型颅脑损伤患者有确切疗效。     

高压氧治疗眩晕62例疗效观察

目的探讨利用高压氧治疗眩晕的疗效。方法116例眩晕患者随机分为常规治疗的对照组（54例）和高压氧（BHO）治疗组（62例）,治疗组采用常规治疗加HBO治疗（HBO治疗方案为：压力0.22MPa,升压20min,吸氧时间为20×4min,中间各休息5min,减压20min,总治疗时间135min,1次/d,10d为1疗程）,两组治疗3～5个疗程,比较两组的疗效。结果HBO治疗组的总有效率96.8%,明显高于对照组的87.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论HBO治疗眩晕可明显提高疗效,而且复发率低。     

指尖再植早期高压氧治疗临床体会

目的分析早期高压氧治疗对指尖再植治愈率的影响。方法选取指尖微型组织块再植患者65例（70指）,分为常规治疗组（30例32指）与高压氧治疗组（35例38指）,评价早期高压氧治疗效果。结果高压氧治疗组36指（94.73%）痊愈,临床疗效及甲襞微循环整体恢复指标均显著优于常规组（P〈0.01）。结论早期高压氧治疗是指尖再植术后可靠的康复治疗手段。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察及护理

目的：观察高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将117例新生儿缺氧缺血性脑病患儿根据治疗方法不同,随机分为高压氧组和对照组,高压氧组60例,对照组57例。高压氧组在常规治疗基础上加用高压氧治疗。结果：高压氧组患儿临床症状改善较对照组效果明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：高压氧是治疗新生儿缺氧缺血性脑病的有效方法。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病远期智能随访

目的 观察高压氧（Hyperbaricoxygen，HBO）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的远期智能评估。方法将65例HIE患儿随机分为治疗组和对照组，两组采用相同的常规药物治疗，治疗组则在此基础上于病情稳定后72小时内加用HBO治疗，并通过随访对两组患儿神经系统后遗症发生率及1岁时体格、智能的发育情况加以比较，5～7岁时行韦氏学龄前儿童智力量表（WPPSI）测试，以评价HB0治疗HIE的远期智能康复情况。结果两组神经系统后遗症发生率及1岁时智能发育情况差异均有显著性，而体格发育差异无显著性。5～7岁时WPPSI智力测定，HBO组总智商（FIQ）、语言智商（VIQ）和操作智商（PIQ）高于对照组。结论高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病可减少神经系统后遗症的发生，改善远期预后，提高智商水平，降低致残率，是提高生存质量行之有效的方法。     

高压氧治疗对新生儿缺氧缺血性脑病血清IL-6及TNF-α的影响

目的：探讨高压氧（HBO）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）对血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法：将246例新生儿缺氧缺血性脑患儿随机分为常规治疗组和高压氧治疗组,常规治疗组给予常规支持和对症治疗,高压氧治疗组在常规治疗的基础上加用高压氧治疗。比较两组治疗前后的血清IL-6、TNF-α水平的变化。结果：两组治疗前IL-6、TNF-α水平比较差异均无统计学意义。治疗后两组的血清IL-6、TNF-α水平均降低,但高压氧治疗组上述指标下降幅度较常规组明显（P〈0.05）。结论：HBO治疗HIE有较好疗效,HBO治疗HIE可能是通过降低IL-6、TNF-α水平而减轻脑细胞损害的。     

氟西汀加高压氧治疗脑卒中后抑郁及对认知功能的影响

目的观察氟西汀加高压氧治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及对认知功能的影响。方法选择90例脑卒中后抑郁患者随机分为氟西汀组、高压氧组与治疗组,每组30例。各组患者经内科常规治疗,氟西汀组、高压氧组分别加用氟西汀、高压氧治疗,治疗组患者在内科常规治疗基础上,应用氟西汀加高压氧治疗。并于治疗前后行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简易智能精神状态量表（MMSE）评分。结果治疗组HAMD、MMSE评分改善,各组治疗后比较有显著性差异（P〈0．01,P〈0．05）;治疗组治疗前后比较,亦有显著性差异（P〈0．01）。结论氟西汀加高压氧能明显治疗脑卒中后抑郁并改善患者的认知功能,且其效果优于单纯加用氟西汀或者高压氧治疗。     

卒中单元联合高压氧治疗急性脑卒中的疗效观察

目的观察卒中单元联合高压氧治疗急性脑卒中的疗效。方法将研究对象分为对照组、卒中单元组、卒中单元＋高压氧组,均采用常规的药物治疗,卒中单元组早期制定标准化操作程序,给予规范的综合康复治疗,卒中单元＋高压氧组在卒中单元的基础上加上高压氧治疗。在治疗前后均采用欧洲卒中量表（ESS）和Barthel指数（BI）评分,并与对照组比较。结果治疗后卒中单元组、卒中单元＋高压氧组ESS评分及BI评分显著高于对照组（P〈0.01）,卒中单元＋高压氧组ESS评分及BI评分显著高于卒中单元组（P〈0.05）。结论卒中单元联合高压氧治疗能明显改善急性脑卒中患者的运动功能及日常生活活动能力,改善生活质量。