异烟肼在电化学预处理玻碳电极上的电化学行为及其痕量测定

目的:研究异烟肼在电化学预处理玻碳电极上的电化学响应。方法:采用三电极系统,以电化学预处理玻碳电极为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,铂电极为对电极,用循环伏安法研究异烟肼的电化学行为。结果:异烟肼在预处理的玻碳电极上产生两个不可逆的还原峰,电位分别为-0.80V和-0.90V,其过程是一个表面吸附过程。发现在-0.90V出现的还原峰的峰电流与异烟肼的浓度在1.2×10-10~1.3×10-3mol/L的范围内成线性关系。异烟肼的检测限低达1.2×10-11mol/L(ta=40 s,S/N=3),平行8次测定1.2×10-6mol/L异烟肼的相对标准偏差为4.5%。在B ritton-Rob inson(B-R)缓冲溶液和在模拟尿样中的回收率分别为(101.7±3.8)%和(96.3±3.3)%。结论:该方法可灵敏测定微量异烟肼,可用于临床结核病患者药物浓度的监测。     

L—半胱氨酸在金电极上的电化学行为

目的 研究L－半胱氨酸在金电极上的电化学行为,为测定L－半膛氨酸的物理化学及参数及定性、定量分析提供依据。方法 在磷酸盐缓冲体系中以循环伏安法对L－半胱氨酸进行电化学表征,探讨其在金电极上的电化学反应机理,以及介质浓度、pH值等各种因素对峰电流的影响。结果 在pH值小于7时,除在0．96V处有一氧化峰外,在－0．75V左右发现一新的还原峰,氧化峰和还原峰峰电流的大小与本体溶液中半膛 氨酸的浓度成正比,且峰电流与扫速的平方根成正比。结论 0．96V处的氧化峰和－0．75V处的还原峰具有一定的相关性,L－半胱氨酸在金 电极上的吸附及其电化学行为是受扩散控制的。     

维生素B6在电化学活化玻碳电极上电化学行为的研究

玻碳电极（GCE）经阳极氧化（＋1．8V）和循环扫描（－1．5V－＋1．6V）的方法预处理得到的电化学活化玻碳电极（PGCE），在0.2mol/L PBS(pH6.0)中，循环伏安图有一对氧化还原峰。用循环伏安法、线性扫描伏安法和示差脉冲伏安法研究了VB6在PGCE上的电化学行为；这种PGCE亦可用来研究VB6的代谢产物，并同时测定VB6及吡哆喹的两种异构体。     

大黄酸在酸性溶液中的电化学行为

目的 研究大黄酸在酸性溶液中的电化学行为。方法 以0．04mmol／L BR缓冲液（pH4．50）为支持电解质。玻碳电极为工作电极，循环伏安法测定大黄酸循环伏安曲线，恒电位库仑法研究电极反应电子数．在不同pH值下进行线性扫描实验。结果大黄酸在-0．492V处出现一明显的还原峰，且随着扫描次数的增多还原峰电流明显降低，峰电流与扫描速率呈简单线性关系。还原峰的峰电位与扫描速率的对数值呈线性关系。在pH3．00～7．00的底液中，峰电位与pH值呈良好的线性关系。结论电极反应电子数n=2，转移质子数m=2．体系具有吸附性，在酸性溶液中大黄酸存在一个双电子转移过程。     

诺氟沙星的电化学行为及其含量分析

目的:研究诺氟沙星在玻碳电极上的电化学行为并对其含量进行测定.方法:在氨-氯化铵底液中,以扫描电压范围为0～-1.2V,扫描速度为50mV·s-1,在电化学工作站上进行循环伏安实验和本体电解.结果:诺氟沙星在玻碳电极上产生一灵敏的还原峰,峰电位为-1.1V(vs.Ag/AgCl).诺氟沙星在玻碳电极上的还原是一个两电子的不可逆过程.诺氟沙星在1×10-4～5×10-6mol·L-1浓度范围内与还原峰电流呈良好的线性关系,检测限为6×10-7mol·L-1.结论:对诺氟沙星样品进行测定,获得满意结果,为NFLX提供了一种简单有效的检测方法.     

羟苯磺酸钙在裸玻碳电极上电化学行为研究

目的:探索羟苯磺酸钙(CD)在裸玻碳(GC)电极上的电化学行为,并考察该电极测定CD的最优条件及对实际样品的分析应用.方法:采用循环伏安法研究裸GC电极上CD的氧化还原性质.结果:在0.5 mol·L-1的H3 PO4(pH 1.1)溶液中,CD的伏安曲线表现出一对明显的氧化峰(Epa为0.74 V)和还原峰(Epc为...     

奥硝唑在预处理玻碳电极上的电化学行为及其痕量测定

目的:研究一种新型的电化学方法测定痕量奥硝唑(ONZ)。方法:用阳极氧化及循环伏安法得到预处理玻碳电极,并测定痕量ONZ。结果:预处理玻碳电极对ONZ具有灵敏的电化学响应,还原峰电位为-0.66V(vsSCE),还原电流与ONZ的量成正比,其线性范围为1.9×10-6～2.0×10-4mol/L(r=0.999),检测限为7.6×10-7mol/L(3倍的信噪比)。结论:该方法灵敏度高,稳定性好,干扰少,操作简单,可用于ONZ的痕量测定。     

羧基功能化石墨烯修饰电极伏安法对芦丁的检测研究

目的：制备羧基功能化石墨烯修饰玻碳电极,研究芦丁在该电极上的电化学行为,建立芦丁测定的新方法。方法：分别采用循环伏安法和差示脉冲伏安法研究了芦丁在修饰电极上的电化学行为,优化了包括支持电解质、缓冲液pH、修饰剂用量等测定条件。结果：在10mmol／LpH=7．5的Tris-Hcl缓冲溶液中,还原峰电流与芦丁的浓度对数在4．0×10-7-8．0×10-5mol／L范围内呈良好的线性关系,检出限为1．0×10-7mol／L（S／N=3）,加样回收率在97．60％-106．30％。结论：该方法灵敏度高、检测范围宽,已用于复方芦丁片中芦丁的测定,结果令人满意。     

高半胱氨酸在HClO4溶液中的电化学行为

目的：研究高半胱氨酸在酸性溶液中的电化学行为，为高半胱氨酸的定性定量分析提供依据。方法：在HclO4体系中采用循环伏安法、计时电量法研究高半胱氨酸的电化学行为，探讨其反应机理。结果：高半胱氨酸在HclO4体系中于0.9-1.5V之间出现了两个响应良好的氧化峰，且两峰均随扫速和浓度的增加而增加。结论：高半胱氨酸在金电极上于酸性溶液中具有吸附解吸行为，并且其电化学氧化是一个不可逆过程。     

高半胱氨酸SAM-SOD修饰电极的电化学行为

目的 研究SOD在高半胱氨酸SAM膜电极上的电化学行为，为进一步实现酶的直接电化学提供依据。将有助于生物传感器的进一步开发与研究。方法 在金基底电极上自组装上高半胱氨酸，在高半胱氨酸SAM膜电极上通过EDC接上SOD，利用循环伏安法研究该修饰电极的电化学行为。结果 高半胱氨酸SAM-SOD修饰电极呈现出了良好的伏安响应，但在含有过氧化氢的溶解中SOD的阴极峰电流呈现明显下降趋势。结论 高半胱氨酸对SOD的电子转移反应具有良好的促进作用。过氧化氢使SOD的电化学响应的可逆性变差。     

新型银纤维织物心电电极替代传统银/氯化银心电电极片的可行性研究

目的探索新型银纤维织物心电电极替代传统银/氯化银心电电极片的可行性。方法以传统银/氯化银心电电极为对照电极,制备并改良新型银纤维织物心电电极,以提高银纤维布料的防汗液和抗氧化性,征集20名志愿者进行皮肤耐受性指标观测试验。将对照电极选择临床常用的银/氯化银心电电极,编号为试验电极1;银纤维织物心电电极编号为试验电极2,在银纤维织物心电电极上覆盖导电水凝胶编号为试验电极3。结果改良后增加了银纤维布料的导电性,20 cm×20 cm银纤维布料经过高温压烫后,对角线电阻值从2.3Ω下降为0.9Ω;利用导电水凝胶降低电极和皮肤之间的阻抗,解决了皮肤干燥问题;改良后的银纤维布料耐汗液性能有了极大的提高。电极2和电极3的皮肤耐受性要好于电极1,而电极2和电极3的皮肤耐受性相差不大;试验电极2电压衰减较大,电极性能较差,试验电极1和试验电极3都非常接近原始信号,电极性能较好。结论银纤维织物心电电极覆盖导电水凝胶在正常采集心电信号的基础上很好的解决了皮肤损伤的问题,本研究的研究成果具有一定的实用价值。     

基于印刷电极的日本血吸虫免疫传感器研究(英文)

目的:探索一种新的免疫传感器,以提高检测的敏感性及抗体滴度的线性范围。方法:将碳油墨和银/氯化银油墨滴在PET板,作为两电极测试条,碳为工作电极,用不同的方法把可溶性抗原固定在工作电极的末端,银/氯化银电极作为对照。在电化学工作站中,采用循环伏安法和示差脉冲伏安法测试抗体的效价,并对这些方法的效果进行比较。在此基础上开发2种固定日本血吸虫抗原的印刷电极免疫传感器:戊二醛交联(GA)传感器和壳聚糖戊二醛(Chit-GA)传感器,并采用循环伏安法和示差脉冲伏安法测试抗体滴度检测范围。结果:GA膜修饰电极的日本血吸虫抗原最佳包被浓度为50μg/L,Chit-GA膜修饰电极的最佳浓度值为10μg/L;2种电极的免疫反应时间均为1 min;GA,Chit-GA免疫传感器检测范围分别为1:1000~1:400,1:1000~1:500。示差脉冲伏安法电流的测试值会随着血清效价增大而增大。结论:GA传感器和Chit-GA的交联传感器具有较高的检测灵敏度,反应时间短,检测抗体滴度线性范围宽,并且与日本血吸虫抗体滴度具有良好的线性关系。     

马来酸桂哌齐特治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液对糖尿病肾病患者24h尿微量蛋白的影响。方法 将57例糖尿病肾病患者随机分为治疗组30例,对照组27例,两组患者根据24h尿微量蛋白分为A组（早期糖尿病肾病组）和B组（临床糖尿病肾病组）。两组患者控制血糖、血压、血脂的治疗方法不变,治疗组加用静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液320mg每日1次连续14天,对照组不给上述治疗。结果 治疗A组（早期肾病组）与B组（临床肾病组）治疗后,24h尿微量蛋白均较治疗前明显降低;与正常对照组相比明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 马来酸桂哌齐特可减少糖尿病肾病患者的尿蛋白。     

L-半胱氨酸修饰电极在高浓度抗坏血酸共存下测定多巴胺

目的为了研究多巴胺的测定,并有效排除抗坏血酸的干扰,制备了聚L-半胱氨酸修饰电极。方法通过电化学方法将L-半胱氨酸修饰到玻碳电极表面,采用线性扫描溶出伏安法对多巴胺进行定量分析。结果实验表明,该修饰电极对神经递质多巴胺的电化学氧化有显著的催化作用,峰电流明显增大,线性范围为2.0×10-7～1.0×10-4mol/L,检出限为2.0×10-8mol/L。结论该聚合物修饰电极具有良好的选择性,用于多巴胺的测定,能有效地排除抗坏血酸的干扰,结果令人满意。     

DNA—聚烷基紫精复合膜的形成及其电化学特性

目的在玻碳电极表面形成ＤＮＡ－聚烷基紫精复合膜,研究该膜的电化学特性及Ｃｏ（ｂｐｙ）３＋３在该膜上的电化学响应。方法聚阳离子与聚阴离子通过静电引力形成复合物。结果在复合膜电极上的Ｃｏ（ｂｐｙ）３＋３的响应电流比它在光的玻碳电极上高。但还原峰向正向移动,氧化峰向负向移动。结论复合膜中的ＤＮＡ保持它在溶液中的性质,探寻了一种研究ＤＮＡ特性的新方法。     

川芎嗪和血塞通对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的作用

目的:观察川芎嗪和三七总皂苷对2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响。方法:44例患者随机分为3组,即川芎嗪组(给予川芎嗪注射液)、三七总皂苷组(给予血塞通注射液,主要成分为三七总皂苷)和对照组(不用川芎嗪、血塞通)。疗程均为2周,3组基础治疗措施相同。治疗前后分别测定24 h尿微量白蛋白排泄率。结果:川芎嗪组和三七总皂苷组,治疗后24 h尿微量白蛋白排泄率明显下降,差异有显著性(P<0.01);对照组治疗前后24 h尿微量白蛋白排泄率比较,差异无显著性。结论:川芎嗪和三七总皂苷能够降低2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率,延缓糖尿病肾病的发展。     

DNA与对氨基苯酚相互作用的初步研究

目的：探讨DNA与对氨基苯酚的相互作用。方法：在0．05mol／L Na2HPO4-0．05mol／L NaH2PO4-0．10mol／L NaCl缓冲体系（pH=7．30）中研究对氨基苯酚在核苷三磷酸修饰电极及DNA修饰电极上的电化学行为。结果：双链DNA（dsDNA）和单链DNA（ssDNA）均可减小对氨基苯酚的氧化峰峰电流,在三磷酸腺苷（dATP）、三磷酸鸟苷（dGTP）修饰电极上的电化学行为与之相似。结论：三磷酸腺苷（dATP）、三磷酸鸟苷（dGTP）和DNA与对亚氨基苯醌以较强的氢键结合,与对氨基苯酚作用力较小。     

壳聚糖/碳纳米管修饰电极电化学免疫传感器用于甲胎蛋白检测

目的构建壳聚糖/碳纳米管(CNT)修饰电极电化学免疫传感器用于甲胎蛋白(AFP)检测的新技术。方法采用壳聚糖/CNT复合物修饰玻碳电极,通过共价键合方式将AFP抗体固定在修饰电极表面,固定抗体的电极与AFP、辣根过氧化物酶(HRP)标记的AFP抗体反应,构筑夹心型免疫复合结构。HRP催化TMB底物产生电流信号,电流信号大小与AFP浓度成正相关,实现对AFP的高灵敏检测。结果该电化学免疫传感器可以准确检测AFP标准样品,也可用于检测血清中AFP的浓度。结论壳聚糖/CNT修饰电极构建的用于AFP检测的电化学免疫传感器具有较高的灵敏度和准确性。