气相色谱法测定乙酸龙脑酯-β-环糊精包合物的含量

目的建立乙酸龙脑酯-β-环糊精包合物的含量测定方法.方法采用气相色谱法,萘为内标物,DB-17毛细管柱,载气为氦气,FID检测器.结果在该色谱条件下,乙酸龙脑酯在89.53～405.10 μg/ml浓度范围呈良好线性关系,r=0.9996;乙酸龙脑酯的加样回收率为95.60%,RSD=0.74%.结论本法能准确测定包合物中乙酸龙脑酯的含量.     

气相色谱法测定乙酸龙脑酯-β-环糊精包合物的含量

目的　建立乙酸龙脑酯 β 环糊精包合物的含量测定方法。 方法　采用气相色谱法 ,萘为内标物 ,DB 17毛细管柱 ,载气为氦气 ,FID检测器。结果　在该色谱条件下 ,乙酸龙脑酯在 89.5 3～ 4 0 5 .10 μg/ml浓度范围呈良好线性关系 ,r =0 9996 ;乙酸龙脑酯的加样回收率为 95 .6 0 % ,RSD =0 .74 %。结论　本法能准确测定包合物中乙酸龙脑酯的含量。     

气相色谱法测定砂仁中乙酸龙脑酯的含量

目的采用毛细管气相色谱法测定砂仁中乙酸龙脑酯的含量,建立砂仁质量控制体系。方法以水杨酸甲酯为内标,弹性石英毛细管柱SUPELCOWAXTM-10（30m×0．25mm×0．25μm）为固定相,氮气为载气,FID检测器。结果在该色谱条件下,乙酸龙脑酯对照品浓度在0．1972～1．1832mg／ml之间与乙酸龙脑酯峰面积和水杨酸甲酯峰面积的面积比呈良好的线性关系。结论该方法简单、灵敏、快速、回收率和重复性好,可以作为砂仁的质量控制标准。     

正交设计研制乙酸龙脑酯-β-环糊精包合物

目的:研究β-环糊精(β-CD)对乙酸龙脑酯挥发油的包合作用.方法:以挥发油包合率为指标,采用L9(34)正交设计法,筛选乙酸龙脑酯-β-CD包合物的最佳制备条件.结果:最佳搭配为油-β-CD(1:8,mL:g),搅拌时间2 h,包合温度为40℃包合较好.结论:此条件为乙酸龙脑酯-β-CD包合物的最佳包合条件,所得包合物的包合率为93.61%.     

气相色谱法测定参苓白术散中乙酸龙脑酯的含量

目的 建立气相色谱(GC)法测定参苓白术散中乙酸龙脑酯含量的方法.方法 色谱柱为毛细管柱,100％二甲基聚硅氧烷为固定相,柱温100℃,进样口温度230℃,检测器温度250℃.结果 乙酸龙脑酯在0.03002～1.2008μg范围内线性关系良好(r=0.99999),平均加样回收率为99.85％,相对标准偏差(RSD)...     

气相色谱法测定臭冷杉挥发油中醋酸龙脑酯含量

目的:建立臭冷杉挥发油中有效成分醋酸龙脑酯的气相色谱测定法。方法:色谱条件为SE-54毛细管色谱柱(0.25mm×25 m),程序升温60℃(2 min),分流比为40:1,FID检测器,内标为萘。结果:醋酸龙脑酯浓度在0.63339-1.47796 mg·mL-1范围内呈线性关系(r=0.9995),加样平均回收率为98.87％(RSD=2.7％)。结论:建立的方法简便,灵敏,易操作,为臭冷杉植物资源的开发利用奠定基础。     

气相色谱法测定薰衣草油中芳樟醇和乙酸芳樟酯含量

目的建立测定薰衣草油中芳樟醇和乙酸芳樟酯含量的方法。方法采用气相色谱法,HP-5GC色谱柱（30m×0．32mm,0．25μm）;柱温为80℃,保持5min,以4℃／min的速率升温至160℃;检测器为FID,250℃。结果芳樟醇和乙酸芳樟酯质量浓度线性范围分别是0．39～5．90mg／mL（r=0．9995）和0．40～6．06mg／mL（r=0．9998）,平均回收率分别为100．33％和100．37％,RSD分别为0．58％和0．75％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好,可作为薰衣草油的质量控制方法。     

GC法同时测定复方牙痛酊中樟脑和乙酸龙脑酯的含量

目的:建立GC法同时测定复方牙痛酊中樟脑和乙酸龙脑酯的含量。方法:采用DB-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),氢火焰离子检测器(FID);以萘为内标;进样口温度230℃,检测器温度250℃,程序升温(初始温度105℃,保持3min,以3℃·min-1的速率升至140℃,再以100℃·min-1的速率升至210℃,保持5 min),分流进样,分流比2.0∶1,进样量1μL。结果:樟脑、乙酸龙脑酯浓度分别在1.81~27.18μg·m L-1和5.53~82.95μg·m L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率(n=9)分别为103.9%和105.2%。结论:本方法可用于测定复方牙痛酊中樟脑和乙酸龙脑酯的含量。     

气相色谱法测定八宝散中龙脑的含量

目的建立测定八宝散中龙脑含量的气相色谱法。方法以水杨酸甲酯为内标,色谱柱为DB-1毛细管柱（30m×0．25mm,0．25μm）,采用FID检测器,程序升温（初始温度80℃,停留1min,然后以8℃／min升至180℃）,载气为高纯氦气,流速1mL／min。结果龙脑质量浓度在0．3018～2．012g／L范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为97．35％,RSD为1．02％（n=6）。结论HPLC法方便、准确,重现性好,可作为龙脑的质量控制方法。     

气相色谱法测定金灵丹中龙脑的含量

目的:建立金灵丹中龙脑的含量测定方法以控制药品质量.方法:以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相(涂布浓度为10%),柱温为140℃,采用FID检测器,用气相色谱法测定.结果:龙脑在0.182 5～3.649 5μg范围内进样量与峰面积呈线性关系,平均回收率为100.1%,R5D为1.3%(n=6).结论:气相色谱法准确、重现性好、简便易行,可用于金灵丹的质量控制.     

气相色谱法测定紫雪丹中龙脑的含量

目的：建立气相色谱法测定紫雪丹中龙脑的含量。方法：色谱柱为固定液为50%苯基甲基聚硅氧烷（DB-17）的弹性石英毛细管柱（柱长30m,内径0.32mm,膜厚度0.5μm）,检测器为FID,进样口温度为200℃,检测器温度：250℃,内标物为水杨酸甲酯。结果：龙脑在100μg/ml～800μg/ml（r=0.9996）范围内线性良好,加样回收率为100.79%,RSD为2.5%（n=6）。结论：本方法操作简便、快捷,结果准确可靠,可用于紫雪丹的质量控制。     

砂仁不同品种乙酸龙脑酯含量限度的研究

目的：研究砂仁不同品种乙酸龙脑酯的含量限度。 方法：收集阳春砂、绿壳砂、海南砂按《中国药典》2015年版检测乙酸龙脑酯的含量。 结果：阳春砂、绿壳砂乙酸龙脑酯含量均在0.90%以上,海南砂的乙酸龙脑酯含量在0.25%~0.39%之间。 结论：《中国药典》2015年版砂仁的乙酸龙脑酯含量限度不能适用于海南砂Amomum longiligulare T. L. Wu,建议将海南砂的含量限度单独制定。     

气相色谱法测定艾纳香油中左旋龙脑的含量

目的建立艾纳香油的含量测定方法.方法采用气相色谱法(GC)测定艾纳香油中左旋龙脑(L-Borneol)的含量,10%聚乙二醇-20M,载体为白色硅藻土(60～80目);柱温为140℃;3.5 m×3 mm不锈钢柱;检测器及进样口温度均为180℃;载气为氮气;FID检测器.结果左旋龙脑含量测定条件稳定,专属性强,测定结果准确,重现性好,在0.303～2.02 g·L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.999 5.平均回收率为100.4%,RSD为0.90%.结论本方法可作为制定艾纳香油质量标准的参考依据.     

气相色谱法测定京万红软膏中龙脑的含量

目的：建立以气相色谱法测定京万红软膏中龙脑含量的方法.方法：色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管色谱柱（30 m×0.53 mm,1 μm）,载气为N2,检测器为FID,进样口温度为200 ℃,检测器温度为250 ℃,内标物为正十八烷.结果：龙脑在0.100 52～1.0052 μg（r=0.9999）范围内峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系;回收率为100.12%,RSD为2.01%（n=6）.结论：本法操作简便、快速,结果准确可靠,可用于京万红软膏的质量控制.     

气相色谱法测定单硝酸异山梨酯片含量

单硝酸异山梨酯（５ＩＳＭＮ）为新一代硝酸异山梨酯类抗心绞痛药，口服吸收迅速，无肝脏首过效应，生物利用度高，有效血药浓度稳定，作用维持时间较长，１９８１年首先在西德上市，国内已批准生产，用于临床。含量测定报道有比色法［１］、气相色谱法［２］、高效液相...     

GC法测定大蒜β-环糊精包合物中大蒜素的含量

目的采用GC法测定大蒜β-环糊精包合物中的大蒜素(二烯丙基三硫化物)的含量。方法以0．5％己二酸二乙二醇聚酯为固定相，自制2米玻璃填充柱，以正己烷-无水乙醇(1：4)为溶剂，采用“超声提取法”处理样品。结果大蒜素线性范围为0．3～3．0mg／ml，r=0．9993，平均回收率为94．8％，RSD=4．61％(n=9)，最低检测限为0．2ng。结论本法简便、快速、灵敏，重现性好。     

右旋龙脑-β-环糊精包合物的制备及其结构表征

目的 研究右旋龙脑-β-环糊精最佳包合工艺,并对其进行结构表征.方法 分别采用饱和水溶液法、超声法、研磨法对右旋龙脑进行包合,以综合评分为指标,筛选最佳包合方法.采用L9(34)正交试验设计,筛选超声法制备包合物的最佳工艺参数.采用薄层色谱(TLC)法、傅里叶红外光谱(FIIR)法、X射线粉末衍射(XRD)法对包合物进...     

砂仁挥发油中乙酸龙脑酯的药理作用研究

目的：研究砂仁挥发油主要成分乙酸龙脑酯的药理作用。方法：番泻叶导致小鼠腹泻实验,冰醋酸导致小鼠疼痛实验,小鼠胃排空实验以及家兔离体小肠内压实验。结果：乙酸龙脑酯组小鼠湿粪数、扭体次数明显少于空白对照组,家兔离体小肠运动抑制率明显低于空白对照组,小鼠胃排空率与空白对照组相比无显著性差异。结论：乙酸龙脑酯有显著抑制番泻叶致小鼠腹泻、冰醋酸所致小鼠疼痛和离体家兔小肠平滑肌运动的作用。