尿毒康合剂的质量标准研究

目的：建立尿毒康合剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别黄芪、大黄。用高效液相色谱法测定大黄中的大黄酚含量。结果：大黄酚在48～132μg范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为97．54％，RSD为3．67％。结论：本方法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为尿毒康合剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定尿毒康合剂中黄芪甲苷的含量

目的:建立尿毒康合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷的平均回收率为97.6%,相对标准偏差RSD=0.55%。结论:本方法准确可靠,灵敏度高,重现性好,可作为尿毒康合剂质量控制的有效方法。     

蜂病康合剂的质量标准研究

目的：建立蜂病康合剂的质量控制方法。方法：以薄层色谱（TLC）法对大青叶、黄芩进行鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法测定合剂中黄芩苷含量,以甲醇-水-醋酸（50：50：1）为流动相;检测波长274nm;理论塔板数以黄芩苷计不低于1500。结果：黄芩苷线性范围0.36-1.80μg,平均回收率为98.67%,RSD=0.90%。结论：建立的质量标准稳定、可行、重现性好,为该产品的质量控制奠定了基础。     

高效液相色谱法测定心康合剂中腺苷的含量

<正> 心康合剂为浙江大德制药有限公司在研的中药新药,具有祛瘀活血功效,是治疗冠心病的新药。心康合剂由当归、丹参等组成。当归是君药,腺苷为活性成分之一,在文献报道的基础上,我们建立了心康合剂中腺苷的高效液相色谱测定方法,为心康合剂制定了含量测定指标。1仪器与试药HP 1100系列高效液相色谱仪(包括G1131四元泵,G1322自动进样器,G 1322脱气机,G 1314A紫外可见检测器,G1316柱温箱,配备HP工作站);岛津UV-260紫外可见分光光度计。腺苷对照品(由中国药品生物制品检定所提     

苦黄口服液质量标准研究

目的：建立苦黄口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别苦黄口服液中大黄、茵陈、大青叶等药材；采用高效液相色谱法测定制剂中大黄酚的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好；含量测定大黄酚平均回收率为98．3％，RSD=1．6％。结论：方法简便、准确，可供苦黄口服液的质量控制。     

复方甘草合剂质量标准研究

目的:建立复方甘草合剂的质量控制方法.方法:用薄层色谱法(TLC法)鉴定合剂中的甘草流浸膏,用高效液相色谱法(HPLC法)测定甘草流浸膏中甘草苷含量.结果:TLC法鉴定结果满意;回归方程为Y=1411.84X+13.203(r=0.999 90),甘草苷浓度在0.02～1.0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.33%,RSD＝0.68%(n=9).结论:该法操作简便,结果可靠,专属性强,重现性好;可作为复方甘草合剂的质量控制方法.     

脑髓康胶囊的质量标准研究

目的：为控制脑髓康胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法定性鉴别了黄芪、川芎、丹参，用薄层-分光光度法测定了葛根素的含量。结果：鉴别方法专属、灵敏、准确。含量测定在1～5μg／mL范围内呈线形关系，回收率为98．3%。结论：此方法可以有效控制脑髓康胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定肾康胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的 :采用反相高效液相色谱法测定肾康胶囊中大黄素、大黄酚的含量。方法 :以甲醇 1%高氯酸溶液(85∶15 )为流动相 ,Lichrospher 10 0 (4 6× 2 5 0mm ,5 μm)为固定相 ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :大黄素在 2 0 16～ 10 0 80mg ,大黄酚在 34 5 6～ 172 80ng间有良好的线性关系 ,回收率分别为 98 91%和 98 5 8% ,RSD分别为 1 84 %和 1 5 2 %。结论 :方法简单、灵敏度高 ,可用于肾康胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定。     

祛风合剂质量标准研究

目的:完善祛风合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的防风、连翘及蛇床子进行定性鉴别;对制剂中黄芩用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果:薄层色谱法鉴别斑点清晰,专属性强、重现性好;黄芩苷进样量在0.118～2.36μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9991(n=5),黄芩苷平均回收率为99.42%,RSD为1.07%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性强,结果准确可靠,可用于祛风合剂的质量控制。     

二陈合剂质量标准提高

目的:提高二陈合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对二陈合剂中的陈皮、甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对二陈合剂中橙皮苷的含量进行定量。结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,橙皮苷进样量在0.069 43～1.389μg线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为101.10%,RSD为0.73%。结论:此方法简便、准确、重复性好,可作为二陈合剂的质量标准。     

痛经合剂质量标准研究

目的 建立痛经合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中川芎、延胡索、香附、赤芍进行定性鉴别.采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中阿魏酸含量,采用Hedera C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以乙腈-0.085%磷酸(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长316 n...     

川贝止咳合剂质量标准研究

目的:建立川贝止咳合剂的质量标准控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中所含枳壳、桔梗进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中柚皮苷的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出枳壳、桔梗,且阴性无干扰;柚皮苷在160~800 ng范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.90%,RSD=1.32%。结论:本方法操作简便、准确可靠、重现性好,可作为川贝止咳合剂的质量控制方法。     

解毒利湿合剂质量标准研究

目的建立解毒利湿合剂的质量标准。方法采用TLC法对方中紫花地丁、川牛膝、黄柏、牡丹皮进行定性鉴别。用HPLC法测定绿原酸的含量。色谱柱:Amethyst C_(18)-H柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),流速:1.0 ml/min,检测波长:327 nm,柱温:30℃。结果 TLC斑点清晰、分离度好、阴性无干扰。绿原酸在4.045～258.88μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率99.40%,RSD=1.50%(n=6)。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于控制解毒利湿合剂质量。     

骨增合剂的质量标准研究

[目的]完善骨增合剂的质量控制标准。[方法]采用薄层色谱法对骨增合剂中白芍、葛根、补骨脂、淫羊藿4味主药进行定性鉴别，并用大孔树脂-紫外法对君药淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的含量进行测定。[结果]4味主药代表性成分斑点分离效果好，对比明显；君药中淫羊藿苷含量在2．5～22．5ug/mL范围内线性关系良好，平均加样回收率95．5％(n=5，RSD=1．52％)，精密度RSD=1．93％。[结论]方法操作简便、灵敏、准确、重现性好，取得了较为满意的结果，可作为该制剂的质量控制方法。     

泌感合剂的质量标准提高研究

目的提高泌感合剂的质量标准。方法通过薄层色谱法鉴别地榆和土茯苓;通过AlCl_3络合法,采用紫外分光光度法测定泌感合剂中总黄酮的含量。结果总黄酮在0.044 4~0.133 3 mg范围内具有良好的线性关系,线性方程为Y=46.57X-0.001,r=0.999 8,平均回收率为92.85%,RSD为1.77%(n=6)。结论该方法简单、准确、数据可靠,可作为泌感合剂的质量控制方法。     

黄连解毒合剂质量标准研究

目的建立黄连解毒合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味苦参、栀子、甘草、连翘进行定性鉴别研究。采用高效液相色谱法测定黄连解毒合剂中主要有效成分黄芩苷的含量。色谱柱填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2);检测波长:282 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:28℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰。高效液相色谱法测定黄芩苷含量在0.1614～0.807 2μg范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.53%(RSD=0.75%,n=6)。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

清血解毒合剂质量标准研究

目的：建立清血解毒合剂的质量标准。方法：采用TLC法对清血解毒合剂中的金银花、连翘、当归进行定性鉴别,采用HPLC法测定合剂中黄芩苷的含量。结果：定性鉴别方法准确、专属性强。黄芩苷在0．223-2．23μg范围内与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99．8％,RSD为1．1％。结论：该方法简便可行、准确、专属性强,可有效控制清血解毒合剂的质量。     

促孕合剂的质量标准研究

目的:建立促孕合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中黄芪,黄芩,续断进行定性鉴别;用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷的含量,采用Kromasil C18柱,流动相乙腈-水(35∶65),流速0.8 mL·min-1。结果:薄层色谱专属性强,黄芪甲苷的线性范围1.02～10.2μg(r=0.999 7),平均回收率为99.96%,RSD1.01%,(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高,可用于促孕合剂的质量控制。     

和胃消痞合剂质量标准研究

目的:建立和胃消痞合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对和胃消痞合剂中的白芍、三七、蒲公英、延胡索进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药白芍中的芍药苷进行含量测定。结果:和胃消痞合剂的白芍、三七、蒲公英、延胡索薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。芍药苷进样量在0.12～1.8μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9993)。平均加样回收率为97.39%(RSD=1.23%)。结论:该方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可用于本品的质量控制。