原发性扩张型心肌病20例临床分析

原发性扩张型心肌病指原因未明的扩张型心肌病(DCM)。查阅国内有关文献及本院资料，该病近年有增多的趋势。为提高对原发性DCM的认识，本文对1991-2001年收治的20例原发性DCM患者，结合文献进行临床分析。     

40例扩张型心肌病心衰患者的护理

扩张型心肌病是一组原因不明的以心脏扩大、心室收缩功能不全为共同表现的心肌病，主要死因是充血性心衰及猝死。本院2000～2004年共收治40例扩张型心肌病（DCM）心衰病例，现将护理体会报告如下。     

比索洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭临床观察

扩张型心肌病(DCM)是一种原因不明的心肌病，主要表现为心肌收缩期泵功能障碍，预后差。β受体阻滞剂能使一个亚组的扩张型心肌病患者心功能改善，存活时间延长[1]。比索洛尔是一种具有高度β1受体选择性的第三代β受体阻滞剂，作用时间长，血药浓度稳定，生物利用度高。……     

二维超声心动图和应变率显像技术评价卡维地洛治疗小儿扩张型心肌病疗效的研究

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是小儿时期较常见的心血管疾病之一,其病因尚未完全阐明,临床上以心脏扩大、心肌收缩功能减退、心律失常为主要特征,是心力衰竭的常见原因之一,严重危害着小儿的健康.本研究应用超声心动图技术评价卡维地洛治疗扩张型心肌病的疗效,旨在指导扩张型心肌病的治疗.     

扩张型心肌病的中医药治疗进展

心肌病主要分为扩张型、肥厚型和限制型三种,其中以扩张型心肌病最为常见。扩张型心肌病（Dilated Cardiomyopathy,DCM）是一种以心腔（左心室和／或右心室）扩大、心肌收缩功能受损为主要特征的原因不明的心肌疾病田。是除冠心病和高血压以外导致心力衰竭的主要病因之一。其临床表现以进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞,甚至猝死为基本特征,然而扩张型心肌病的病因十分复杂。     

扩张型心肌病56例诊治分析

扩张型心肌病（DCM）是原发性心肌病中最常见的一种类型，也是心血管病常见死亡原因之一。本病多见于35～45岁，但近年来在老年患者中有增多的趋势，易误诊为缺血性心肌病。我科近一年来收治老年扩张型心肌病56例，现就临床特点分析如下。     

扩张型心肌病30例临床分析

扩张型心肌病(DCM)是原发性心肌病中最常见类型,居心肌病之首位,近年来国内外发病率有增加趋势.心内膜心肌活检术(EMB)虽能提供特异性病理改变的根据,但因阳性率低,可出现伪迹,技术原因等均不尽如人意.且国内又主要用于心肌炎的诊断,故DCM仍采用排他性诊断.     

特发性心肌病

ICM是指原因不明的心肌病而言。本病临床上可分扩张型心肌病(DCM)和肥厚型心肌病(HCM)二大类型。DCM过去被称为充血型心肌病(CCM),因为此型病人不一定都发生充血性心功能不全,所以近年来已将“CCM”改为DCM。 HCM是左室心肌发生异常肥厚的疾病。根据左室流出道有无狭窄,又细分为肥厚性     

扩张型心肌病患者的临床治疗进展

扩张型心肌病(DCM)是临床常见的心肌病,其发病原因不明,可能与感染、代谢异常、自身免疫异常、抗肿瘤药物使用、遗传等因素相关.患者临床表现主要为心腔扩大,心功能不全及心律失常,常预后不良,严重威胁着患者的生命安全.本文就扩张型心肌病的临床治疗方案做一综述.     

扩张型心肌病48例临床分析

<正>扩张型心肌病(DCM)是临床上猝死原因之一,本文对48例DCM的临床资料进行分析。临床资料48例按1983年WHO标准诊断为DCM,男30例,     

儿童中扩张型心肌病的发生率、病因和预后

背景:在儿童中,扩张型心肌病(DCM)是最常见的心肌病类型,亦是心脏移植的最常见原因。然而,儿童中DCM的流行病学和临床病程尚不完全明确。目的:详细描述儿童中DCM的发生率、病因、预后和相关危险因素。设计和机构:对一个基于人群的前瞻性儿童(自     

家族性扩张型心肌病2例

扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy，DCM）是一种以心腔（左心室和／或右心室）扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的心肌疾病，临床常表现为充血性心力衰竭（CHF）、心律失常、血栓栓塞甚至猝死。其病因和发病机制至今尚不十分清楚，可能与特发、病毒感染、家族遗传、酒精或中毒等相关。家族性扩张型心肌病（familial DCM，FDCM）占所有扩张型心肌病的20％-48％，如果DCM患者同一家系的血亲中有两名或以上的成员患病，则可诊断为FDCM。     

扩张型心肌病心力衰竭的药物治疗进展

扩张型心肌病(DCM)是一种原因不明的心肌疾病，主要表现为心肌收缩功能障碍，引起严重的充血性心力衰竭，预后差，严重影响患者生存。由于发病原因不明，主要针对心力衰竭进行治疗。20世纪90年代以前，心力衰竭及DCM的心力衰竭的治疗均以“心肾为主线”，即使用洋地黄类强心药强心和利尿剂利尿。近10年来，由于大规模临床试验和循证医学     

肥厚型和扩张型心肌病与血管紧张素转换酶基因多态性的关系

目的：研究血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性与肥厚型心肌病(HCM)和扩张型心肌病(DCM)的关系。方法：应用聚合酶链反应检测56例原发性心肌病病人(HCMl3例，DCM43例)及53例正常对照者的ACE基因型。结果：DCM组ACE基因型DD型及D等位基因频率显著高于正常对照组(P＜0．01)，比值比分别为4．16，2．65。ACE基因型及等位基因构成比，HCM组与正常对照组比无显著差异。结论：ACE基因I/D多态性可能与扩张型心肌病有关，DD基因型可能是DCM的危险因子。     

扩张型心肌病的临床治疗

扩张型心肌病(DCM)的主要特征是心肌收缩功能障碍,产生充血性心力衰竭,亦称充血性心肌病,常合并室性或房性心律失常,病死率较高.     

治疗扩张型心肌病的药物分析

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是以心肌收缩力普遍减低,心腔明显扩大为特征的心肌病。是心肌病中最常见的类型,主要表现为左心收缩功能不全,常伴有心律失常,发病率男性多于女性(男女比例为2.5：1),死亡原因多为心力衰竭和严重心律失常,不少患者是猝死。     

云南德宏畹町42例傣族扩张型心肌病病因分析

目的探讨傣族扩张型心肌病(DCM)发病因素。方法收集我院傣族42例DCM患者临床相关资料,分析病因。结果 42例傣族DCM发病因素为:病毒性心肌炎18例(42.9%),长期饮酒17例(40.5%),维生素B1缺乏16例(38.1%),遗传因素14例(33.3%),不明原因6例(14.3%)。结论病毒性心肌炎和长期饮酒是傣族DCM主要的发病因素,遗传以及营养代谢因素也是重要原因。     

组织多普勒成像定量房室瓣环运动评价扩张型心肌病左、右心室功能

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM),是指原因不明的以一侧或两侧心腔扩张为主,多为左心室扩张,伴收缩功能障碍,导致充血性心力衰竭,既往也称充血性心肌病.     

扩张型心肌病的病因学研究进展

目前扩张型心肌病(DCM)的病因解释尚无明确,近年来其研究主要集中在病毒感染、基因突变、家族遗传、自身免疫等方面,本文对扩张型心肌病病因的研究进展及发展方向作一概述.     

扩张型心肌病心力衰竭的药物治疗进展(上)

扩张型心肌病(DCM)是一种原因不明的心肌病,以心腔扩大、心功能障碍为主要特征.临床主要表现为进行性心力衰竭,顽固性心律失常,血栓栓塞甚或猝死.由于其病因及发病机制尚不清楚,不少学者针对其可能病因而为改善临床症状提出各种治疗方案,包括药物治疗和非药物治疗.本文就DCM心力衰竭(CHF)的药物治疗作一概述: