输液剂不溶性微粒分析

输液剂不溶性微粒分析百色地区人民医院药剂科（５３３０００）潘启雁微粒是指输液生产中经各种途径污染药液的不溶于水，不能代谢，肉眼看不见的５０ｕｍ以下微小颗粒。微粒可分为两类：一类是无生命微粒如：纤维、尘埃、橡胶、玻璃屑、塑料等；另一类是有生命的微粒如：...     

双黄连注射剂不溶性微粒考察

目的考察双黄连注射液和双黄连粉针与输液配伍前后以及配伍后的混合溶液经一次性输液器终端药液过滤器滤过后的微粒变化情况。方法用GWJ-4智能微粒检测仪测定不溶性微粒。结果各批双黄连注射剂、输液剂的不溶性微粒均符合《中国药典》规定；双黄连与两种输液配伍后以及混合液经输液器终端滤过后均不符合《中国药典》规定。结论双黄连注射剂不溶性微粒质量有很大提高，但与输液配伍后不溶性微粒的显著增多，以及能够通过输液器终端滤过器的10um以下微粒，应引起足够的重视。     

静脉输液胶塞穿刺后不溶性微粒数研究

目的 研究静脉输液在其胶塞穿刺后的不溶性微粒污染.方法 将静脉输液按胶塞的材质、穿刺胶塞的方式、胶塞穿刺后放置的时间分组处理,利用光阻法测定不同处理方法的输液中不溶性微粒的数目.结果 静脉输液胶塞的穿刺方式、胶塞类型、穿刺次数和放置时间(P＜0.01)对穿刺后大于10μm的微粒数有显著影响,并且穿刺次数与放置时间有交互...     

试述减少自制输液中不溶性微粒的措施

不溶性微粒是输液质量检查很重要的一个指标,它直接关系着临床用药的安全性。本文试对我院自制输液中影响微粒杂质的因素及控制措施进行分析。     

尿激酶与肝素钠在输液中配伍的不溶性微粒考察

模拟临床常用的加药浓度，制备注射用尿激酶与肝素钠注射液同3种输液配伍的溶液，并测定溶液中的不溶性微粒的数量。结果：注射用尿激酶与肝素钠注射液在5％葡萄糖溶液中配伍。溶液中不溶性微粒无明显变化；在5％葡萄糖生理盐水、0．9％生理盐水输液中配伍。溶液中不溶性微粒明显增加，应引起重视。建议临床将注射用尿激酶与肝素钠注射液溶于5％葡萄糖溶液中配伍使用。     

头孢西丁钠在不同输液中的不溶性微粒观察

目的 探讨观察头孢西丁钠与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液和替硝唑氯化钠注射液配伍时不溶性微粒的变化.方法 模拟临床输液配伍,将头孢西丁钠分别加入5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液和替硝唑氯化钠注射液中,测定配伍液中6h内不溶性微粒的变化.结果 头孢西丁钠与以上输液配伍后6h内,各配伍液外观无明显变化,但配伍后≥10μm和≥25 μm的不溶性微粒均有明显增加,但符合《中国药典》的要求.结论 对头孢西丁钠配伍后不溶性微粒增加可能导致的不良反应应予以注意.     

丹参肌苷粉针与注射液在不同输液中的不溶性微粒的考察

目的 考察丹参肌苷粉针与注射液的不溶性微粒。方法 对该两种剂型分别用5%GS，0．9％NS稀释后进行不溶性微粒测定。结果 两种剂型的微粒数差别不明显。结论 该两种剂型均可用5%／GS、0.9%NS作稀释溶媒。     

浅析中药注射剂的不溶性微粒

随着医药科技对传统中药的开发和利用，中药注射剂越来越广泛地应用于临床。尤其是静脉输液给药，发挥药效迅速，生物利用度高，已成为中药急救用药的理想方法。然而，中药注射剂中的不溶解性微粒（下简称微粒）对人体的危害越来越多地引起医药界人士的高度重视。     

中草药注射剂与输液配伍前后不溶性微粒考证

目的:考证中草药注射剂与输液配伍前、后不溶性微粒的变化.方法:用WJ-2E型智能微粒检测仪分别计数中草药注射剂与输液配伍前后≥2μm、≥5μm、≥10μm、≥25μm的微粒数目.结果:配伍溶液中不溶性微粒明显多于配伍前.结论:应重视药物配伍后不溶性微粒增多及不良反应发生率的上升.     

中药注射剂与输液配伍的不溶性微粒变化

注射剂中不溶性微粒的危害已众所周知,2005版《中国药典》比较2000版对注射剂不溶性微粒检查有了更严格更明确的规定。作者对本院2003年以来临床输液反应残液的检验结果进行总结分析,     

静脉注射用粉针剂中不溶性微粒考察

目的 察临床常用静脉注射用粉针剂复配后静注注射液中不溶性微粒变化。方法 18个厂家产效期内青霉素类、头孢菌素类和β——内酰胺酶抑制剂类等临床常用抗生素粉针剂按静脉注射实际用量用0．9％氯化钠注射液溶解后，在净化间百级层流罩下用微粒分析仪检测直径大于25．0um、10．0um的粒子数，得1ml复配液所含抗生素粉针的不溶性微粒数。结果 配后有29个批次的制剂不含25．0um以上粒子，占样品总数的53．70％；所有复配液均含有10．0um以上的粒子，占100％；复配后符合2000年版《药典》规定的有23批次，占42．59％。结论 脉注射药液中的不溶性微粒污染不容忽视，临床须加强控制微粒污染的措施。     

4种中草药注射液输液配伍的不溶性微粒考察

目的对4种静脉用中草药注射液加入输液后所含不同粒径的微粒数量进行检测，探讨中草药注射液对输液微粒的影响。方法模拟治疗常规的加药方法，制备几种常用中草药注射液与输液配伍的溶液，采用微粒检测仪检测其中的不溶性微粒。结果输液中加入中草药注射液后，不溶性微粒明显增加。结论中草药注射液中的不溶性微粒严重影响输液的质量，必须严格加以控制。     

4种中草药注射液输液配伍的不溶性微粒考察

目的 对4种静脉用中草药注射液加入输液后所含不同粒径的微粒数量进行检测,探讨中草药注射液对输液微粒的影响.方法 模拟治疗常规的加药方法 ,制备几种常用中草药注射液与输液配伍的溶液,采用微粒检测仪检测其中的不溶性微粒.结果 输液中加入中草药注射液后,不溶性微粒明显增加.结论 中草药注射液中的不溶性微粒严重影响输液的质量,必须严格加以控制.     

骨宁注射液在3种输液中的不溶性微粒观察

目的:观察骨宁注射液与3种输液分别配伍后不溶性微粒增加现象.方法:利用ZWF-J6Ⅱ型激光注射液微粒分析仪,分别检测配伍液不同粒径微粒的数目,并进行比较.结果:骨宁注射液分别与不同的输液配伍后,不同配伍液中不同粒径微粒增加的数目不同,但澄明度不变.结论:应当重视药物配伍后不同粒径微粒的增加现象.     

七种中药注射液与输液配伍后的不溶性微粒考察

静脉输液中微粒过多会造成局部血管堵塞 ,供血不足 ,产生静脉炎和水肿、肉牙肿、过敏反应、热源样反应等[1] 。静脉输液中不溶性微粒对人体的危害已引起国内外的高度重视。中药注射剂静脉给药起效快、作用持久、副作用小 ,临床上常与输液配伍静滴 ,而其与输液配伍后 ,配伍液的澄明度合格但不溶微粒超标 ,潜在危害较大。本研究对几种中药注射剂与输液配伍后的配伍液进行了不溶性微粒检测 ,证实了输液配伍后澄明度合格而不溶性微粒超标的可能性 ,并观察到不同粒径的不溶性微粒倍增程度不同。1　材料与仪器1 .1　实验材料 :葡萄糖注射液 ( GS,…     

护理操作不当与不溶性微粒

不溶性微粒是指注射液在生产和使用过程中各种途径污染后形成的微小颗粒杂质,不溶性微粒进入人体内多数不能被代谢,其危害性严重而持久,可形成肉芽肿、血管闭塞,引起缺血性水肿、静脉炎、肺水肿、过敏反应、局部组织血栓或坏死,甚至会引起热原样反应而造成死亡.     

静脉输液与不溶性微粒

<正>静脉输液生物利用度高、起效快,是目前医院诊治疾病的重要措施,现在国内医院住院患者约70%、门诊患者约10%需要静脉给药,但输液反应也时有发生,造成许多不良后果,     

浅谈中药注射剂的不溶性微粒监测

目的 测定中药注射剂在输液中的不溶性微粒.方法 采用2005年版<中国药典>规定的不溶性微粒检查法-光阻法. 结果 5种中药注射剂均含不同粒径和不同数量的不溶性微粒. 结论加强中药静脉注射刘的质量控制,并密切注意监控.