米非司酮辅以依沙吖啶终止妊娠的临床观察

根据卫生部和国家计生委的计划生育技术常规规定，目前终止中孕妊娠的方法主要还是依沙吖啶羊膜腔内注射。但单一使用依沙吖啶，往往因宫颈条件不成熟，易致软产道裂伤，宫缩不协调导致引产时间长，阴道出血量多，给患者带来很大的痛苦。2002年11月-2007年3月，我院采用米非司酮辅以依沙吖啶进行中孕引产，明显缩短了引产时间，减少了阴道出血量，无宫颈阴道裂伤，取得了较好的效果，现报道如下。     

两种引产方式终止中期妊娠效果比较分析

目的：对比米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮两种方法用于中期妊娠引产效果。方法：选择我院中期引产终止妊娠患者60例,分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇放置阴道后穹窿。对照组口服米非司酮片50mg,后羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg,观察两组产程进展;产后阴道出血量;胎盘、胎膜残留;软产道裂伤情况。结果：两者引流产成功率、完全流产率和宫颈裂伤率没有统计学差异,但观察组引产时间和引产后阴道出血量均优于对照组,有显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮均可用于中期妊娠引产,效果均肯定,但米非司酮配伍米索前列醇引产时间更短,引产后阴道出血量更少,值得临床上首选。     

依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法把406例妊娠14~24周要求终止妊娠的育龄妇女随机分成应用依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇引产(服药组)与单纯依沙吖啶引产(对照组)2组,并对多个项目进行比较。结果2组在缩短产程时间、减少产后出血量、引产有效率、降低宫颈裂伤及减轻疼痛程度方面有显著性差异。结论依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产效果理想,是一种安全有效的中期妊娠引产方法之一。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产的安全性、有效性和实用性。方法：选取瘢痕子宫中期妊娠引产患者50例,随机分为两组：对照组25例,给予依沙吖啶羊膜腔注射引产;试验组25例,米非司酮联合依沙吖啶引产。比较两种方法的临床效果和不良反应。结果：试验组宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮联合依沙吖啶引产优于单用依沙吖啶,用于瘢痕子宫中孕引产安全有效,值得临床推广应用。     

联合用药在中孕引产中的体会

目的：探讨联合用药对中孕引产的疗效。方法：选取2010年2月～2013年10月自愿来我院要求终止妊娠的初产妇患者30例,将其随机分为三组,每组10例,第一组为乳酸依沙吖啶联合地西泮羊膜腔注射引产;第二组为米非司酮联合米索前列醇引产;第三组为米非司酮联合依沙吖啶引产。比较三种方法的临床效果和不良反应,结果：第二、三组与第一组相比,宫缩发动时间提前,排胎时间短（P〈0．01）,出血量减少（P〈0．05）,引产成功率高,无宫颈裂伤,其他项相比无统计学意义（P〉0．05）。第三组与第二组相比,宫缩发动时间提前。结论：米非司酮联合米索前列醇引产和米非司酮联合依沙吖啶引产效果优于依沙吖啶联合地西泮羊膜腔注射引产,值得临床的运用和推广。     

保产无忧散干预16~26周病理妊娠引产临床观察及对胎盘组织Cx-43的影响

目的:观察保产无忧散对孕16~26周病理妊娠的引产作用及对胎盘组织Cx-43的影响。方法:选择孕16~26周因病理妊娠必须终止妊娠孕妇60例,随机分为两组各30例。对照组入院后完善术前准备后常规B超引导下羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg。治疗组入院后每日口服保产无忧散2剂,早晚各1剂,共2天,同时B超引导下羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg。统计两组产程发动时间、排胎时间、总产程、阴道出血量和引产并发症及引产效果情况,同时对比两组胎盘组织中Cx-43蛋白表达情况。结果:治疗组完全引产率80.00%,优于对照组53.33%(P<0.05)。治疗组产程发动时间、排胎时间、总产程及阴道流血量均明显低于对照组(P<0.05)。两组均未出现宫颈、穹隆、阴道裂伤及子宫破裂等并发症。治疗组CX43蛋白水平与对照组比较,差异亦有统计学意义(P﹤0.05)。结论:中期妊娠引产时加服保产无忧散在提高临床疗效的同时,可调节胎盘组织中CX43蛋白水平的表达。     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠引产的临床应用

依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产,存在着引产时间长,宫缩过频、过强,宫颈裂伤,胎盘、胎膜残留等问题,本项目采用依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产取得了较好的效果,现报告如下.     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠引产的临床应用

依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产,存在着引产时间长,宫缩过频、过强,宫颈裂伤,胎盘、胎膜残留等问题,本项目采用依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产取得了较好的效果,现报告如下.     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取自愿要求终止中期妊娠的瘢痕子宫患者67例,随机分为2组,经腹羊膜腔注入依沙吖啶患者33例为对照组,经腹羊膜腔注入依沙吖啶同时口服米非司酮患者34例为观察组,分析2组患者的临床指征、引产效果、不良反应情况。结果观察组用药后宫缩发动时间、引产时间、引产出血量、住院时间均明显小于对照组,观察组胎盘胎膜残留率、胎盘粘连率、软产道损伤率均明显低于对照组。观察组引产成功率、不良反应发生率均高于对照组。结论米非司酮联合依沙吖啶是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,可显著缩短患者的宫缩发动时间和引产时间,减少引产出血量,降低软产道损伤的发生率,提高引产成功率,效果显著,值得临床推广使用。     

依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效分析

目的：探讨人流引产新方法依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效。方法：对05-06年因意外妊娠15—27周要求终止妊娠的受术者386例分为两组。对照组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg183例。观察组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后在阴道后穹隆塞入米索前列醇片400ug203例。结论：依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产可以缩短引产时间。     

瘢痕子宫64例中孕引产临床观察

目的终止瘢痕子宫中期妊娠的安全有效方法。方法瘢痕子宫中孕引产患者64例分二组:第一组32例,依沙吖啶羊膜腔注射引产,第二组32例,米非司酮联合米索前列醇引产。比较两种方法的临床效果和不良反应。结果第二组与第一组相比:排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,引产成功率高。结论第二组引产方法优于第一组。适用于瘢痕子宫中孕引产安全有效可行值得临床推广应用。     

米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产的临床观察

目的：探讨米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产的临床效果.方法：选择我院2007年1月～2009年12月自愿终止妊娠孕13～27周的健康妇女60例,随机分成两组,观察组30例采用米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶引产,对照组30例采用单用依沙吖啶引产.结果：米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产能有效促进宫颈成熟,胎儿及附属物排出时间短,产后出血少、时间短,不全流产率低,减少宫颈裂伤的发生率,是值得临床推广的中期妊娠引产方法.     

依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的:探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症。方法:依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析。结果:观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,宫颈条件优于对照组。结论:依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少。     

妊娠中期米非司酮联合依沙吖啶引产效果分析

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶针中期引产的临床效果。方法:选择146例孕16～28周自愿终止妊娠的妇女或因妊娠合并症或并发症,胎儿畸形,死胎等要求终止妊娠的健康妇女,无引产禁忌证。随机选择73例应用米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(研究组),另选73例单用依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(对照组),对两组临床情况,终止妊娠效果进行比较。结果:米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射终止中期妊娠(研究组)引产时明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),胎盘粘连的发生率为5.71%,明显低于对照组15.24%,同时软产道损伤发生率及产后清宫刮出残留组织物量也低于对照组。结论 :米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射应用于孕16～28周妊娠可缩短引产时间,不良反应情况少引产疗效显著值得临床推广。     

三种中期妊娠引产方式临床分析

目的：观察三种中期妊娠引产方式终止16～26周妊娠的效果.方法：选择自愿引产的孕妇共193例,按自愿原则随机分为依沙吖啶组,米索前列醇组,依沙吖啶联合米非司酮组.结果：依沙吖啶组与米索前列醇组在引产时间,产后2h出血量及胎盘残留量比较无统计学意义（P〉0.05）,依沙吖啶联合米非司酮组较前两组在引产时间、出血量及组织残留量方面,均优于前两组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：依沙吖啶配伍米非司酮引产,使分娩顺利进行,减少软产道的损伤,明显缩短引产时间、总产程,减轻患者疼痛,且明显不良反应和并发症,值得我们在中期引产时使用推广.     

米非司酮联合米索或依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇（米索）或依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将94例中期妊娠要求引产的孕妇随机分为观察组（米非司酮联合依沙吖啶组）和对照组（米非司酮联合米索组）,每组47例,比较两组患者宫缩发动时间、总产程时间、阴道出血量、完全流产率及术后清宫率。结果：两组患者总产程时间及完全流产率无明显差异（P〉0．05）;观察组在宫缩发动时间、阴道出血量、清宫率方面优于对照组（P〈0．01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶引产较米非司酮联合米索引产官缩发动时间早、阴道出血量少、术后清官率低,适合基层医院推广使用。     

米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的:分析对瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合依沙吖啶引产的安全性以及有效性。方法:选取广东同江医院收治的50例自愿进行妊娠终止的瘢痕子宫患者,所有入选患者均为中期妊娠,按照随机对照原则将患者分为观察组和对照组。对照组患者采用单纯依沙吖啶引产,观察组患者采用依沙吖啶联合米非司酮引产。对两组患者引产情况、引产效果、引产不良反应等方面进行评估。结果:观察组宫缩开始时间、引产总时间、出血量、住院时间等明显低于对照组(P0.05),观察组患者引产成功率100.0%,对照组引产成功率为84.0%,观察组引产成功率明显高于对照组(P0.05),而且观察组患者中胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤等发生情况低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生情况对比(P0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮对中期妊娠的瘢痕子宫进行引产是安全有效的,能够明显加快患者宫缩的产生,减少引产时间,减少引产出血量,降低相关并发症的发生。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中孕引产

目的：观察米非司酮联合依沙吖啶中期妊娠引产的效果。方法：引产患者分二组：一组予依沙丫啶羊膜腔后即予米非司酮片50mgBid口服（共150mg）。二组予依沙吖啶引产。结果：一组掉产快,疼痛轻,排出物完整,无宫颈裂伤。结论：两药联合应用于中孕引产安全有效,值得临床推广。     

米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于16～26周引产的临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶终止中期妊娠,提高引产成功率,缩短总产程时间。方法:将因各种原因引产的妇女406例,随机分为观察组(依沙吖啶羊膜腔内注射引产)对照组(米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶羊膜腔内注射引产),比较两组引产效果。结果:观察组与对照组总产程时间,引产成功率比较差异有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠,引产成功率高,总产程时间缩短。     

米非司酮、依沙吖啶、654-2用于中期妊娠引产的临床效果

目前,终止中期妊娠的方法主要是依沙吖啶羊膜腔内注射和米非司酮配伍米索前列醇,但临床上存在引产失败,尤其对于孕周小者尤为显著,且具有宫缩强、疼痛难以忍受、产道损伤、组织残留等缺点,故选择有效、低副反应、损伤小的引产方法已成为妇产科医师关注的问题。本研究以米非司酮+依沙吖啶+654-2用于中期妊娠引产,具有成功率高、产程短、软产道损伤小、清宫率低、病人痛苦少等优点。一般资料研究对象选取2008～2010年在我院收治的因有妊娠合并症或计划外妊娠需终止妊娠且无禁忌证的患者296例,随机分为对照组146例与实验组150例。对照