血管平滑肌瘤

<正>患者女,39岁。主诉:右足踝外侧结节2年。现病史:患者2年前无明显诱因右足踝外侧出现一绿豆大小结节,缓慢增大至豌豆大小,除碰撞时有疼痛感外,无明显自觉症状。为明确诊断、进一步治疗来本院就诊。既往史及家族史:患者既往体健,发病前否认局部外伤史,否认系统性疾病。家族中无类似病史者。体检:系统检查未见明显异常。皮肤专科检查:右足踝外侧见一1 cm×0.8 cm皮     

鼻部血管平滑肌瘤二例

<正>临床资料病例1男,52岁。因鼻尖出现结节3年,于2013年5月23日就诊。3年前,无明显诱因患者鼻尖部出现一蚕豆大小淡青色结节,无明显自觉症状,近3个月结节部位偶有肿胀感。否认局部有外伤病史。既往史及个人史无特殊,否认家族中有类似疾病者。体格检查:系统检查未见异常。皮肤科情况:鼻尖可见一直径1 cm大小皮下结节,表面呈淡青色,边界清楚,无明显活动度(图1a),质地中等,有弹性,     

血管平滑肌瘤一例

患者，女，55岁。右小腿结节伴疼痛4年。皮肤超声检查：肿块位于皮肤真皮深层及皮下组织，实性，低回声，边界较清晰，大小约3.85 mm×3.22 mm×2.13 mm。组织病理学检查符合血管平滑肌瘤诊断。     

皮肤血管平滑肌瘤一例

患者男,42岁。因右手拇指背部出现包块10年于2006年7月来我科就诊。10年前无明显诱因在右手拇指根部伸侧出现一个米粒大小正常肤色丘疹．缓慢增大呈半球形肿块,自觉症状不明显。否认皮损出现前有局部外伤史。平素体健,既往史及家族史无特殊。体检：各系统检查无异常。皮肤科检查：右手拇指根部伸侧见一个桂圆大小、半球形正常肤色肿块（图1）,表面无破溃,境界清楚,质地坚实,无触痛。实验室检查：血常规及出凝血时间均正常。[第一段]     

面部平滑肌瘤

报告1例面部平滑肌瘤。患者女,46岁。左侧面部多发结节7年余,逐渐增多,既往无自觉症状,近期有压痛。皮损组织病理检查:表皮萎缩,真皮上中部散在梭形细胞团块。梭形细胞胞核两端钝圆,呈雪茄样,胞质丰富,呈嗜伊红色。免疫组化显示:结蛋白(desmin)和平滑肌肌动蛋白(SMA)阳性。诊断:平滑肌瘤。     

多形性皮肤平滑肌瘤

报告1例多形性皮肤平滑肌瘤.患者女,43岁.因左上肢和左胸背部起暗红色丘疹和结节伴疼痛10余年就诊.组织病理检查显示真皮内梭形细胞增生,其细胞核有明显的异形性,但无有丝分裂象.免疫组化结果显示肿瘤细胞平滑肌肌动蛋白(SMA)、结蛋白(desmin)和波形蛋白(vimentin)阳性,而S-100蛋白和Ki67阴性.符合多形性皮肤平滑肌瘤的诊断.组织病理上该病主要需与皮肤平滑肌肉瘤鉴别.     

多发性平滑肌瘤1例

报告1例典型的多发性平滑肌瘤。患者女, 73岁,乳房及前胸多个疼痛性结节20余年,组织病理符合典型平滑肌瘤表现。     

足底平滑肌瘤1例

1 临床资料患者男,52岁.右足底结节1年余.1年余前无明显诱因右足底出现一个米粒大小结节,走路及压迫后稍有痛感,患者未在意,也未行治疗.此后结节逐渐增大至黄豆大小.患者曾于外院就诊,诊断不明确.患者遂于 2011年8月至我科就诊.患者既往体健,未用过免疫抑制剂,无传染病及药物过敏史,家族中无类似病史.     

皮肤平滑肌瘤1例

报告1例多发性毛发平滑肌瘤。患者女，64岁。躯干出现皮疹3年，临床表现为躯干、四肢散在红褐色丘疹、结节。皮肤组织病理显示，真皮可见较多群集束关和团块状杂乱排列平滑肌束。免疫组化证实过度增生的纤维为平滑肌。     

皮肤平滑肌瘤1例

<正>1临床资料患者女,36岁。因左膝部皮肤肿物伴阵发性疼痛2个月,于2010年11月就诊。患者于2月前发现左膝部皮肤有一枚绿豆大小结节样肿物,伴阵发性疼痛,病来皮损无红肿热,无糜烂、渗出、破溃,未觉明显收缩或蠕动感等。曾于当地诊所给予抗生素等(具体用药不详)治疗,无好转,且皮损     

多发性皮肤平滑肌瘤

患者女，42岁。主诉：躯干、右下肢发生多发性结节20余年，伴有疼痛。现病史：20余年前无明显诱因胸、背及有小腿屈侧出现米粒大褐色小结书，无不适。皮疹渐增多，长大，且后背部部分皮疹相互融合。5－6年前，患者在受冷、精神刺激或局部受压后皮疹出现针刺样疼痛，症状逐渐加重。检查：一般情况好，系统检查无异常。皮肤科情况：胸、背及右小腿屈侧见较多针头至蚕豆大浅褐色结节，质硬。皮疹以后背为著，部分皮疹相互融合成片（见图1）。触压或冰块刺激后疼痛明显，结节更加隆起并伴有皮疹表面的收缩现象。组织病理变化：组织标本用甲醛固…     

皮肤平滑肌瘤1例

<正>1临床资料患者女,56岁。右上肢及背部皮肤出现丘疹和结节20年。20年前,患者无明显诱因右上肢出现米粒大结节,无明显自觉症状,遇冷后有轻微疼痛,曾手术切除背部一较大皮损,当时未送病理检查。近年来,皮损逐渐增多,渐累及背部,近日来皮损发展较快。患高血压和糖尿病十年,无午后低热等,否认外伤、手术及药物过敏史,无结核病史及接触史,家族中无类似疾     

多发性皮肤平滑肌瘤1例

患者女，40岁。因背部褐色丘疹，结节20余年，加重伴疼痛10年，于2003年11月18日来我科就诊，患者20余年前无明显诱因背部出现褐色丘疹，结节，当时无瘙痒及疼痛，以后皮疹逐渐增多，近10年增长较快并伴有疼痛，夜晚时疼痛尤为明显。先后在当地医院手术切除结节6次，均未能控制病情发展，患者既往体健，无家族遗传病史。     

多发性皮肤平滑肌瘤2例

报告2例多发性皮肤平滑肌瘤。例1女,38岁,病程4年,皮损发生于上胸部。例2男,36岁,病程7年,皮损发生于右肩胛部、腰背部和胸部。2例皮损均为簇集排列的多发性皮肤结节,具有自发性疼痛和压痛,组织病理示真皮内见大量由平滑肌纤维组成的束状或团块状结构,M asson染色阳性。     

皮肤毛发平滑肌瘤一例

53岁女性患者,左上肢伸侧大量红色丘疹、结节18年。皮损组织病理示:表皮轻度增厚,表皮突不规则向下延伸,基底层黑素增加,真皮浅中层可见境界不清楚的肿瘤细胞浸润,肿瘤细胞呈梭形、胞质嗜酸性,核呈细长梭形、两端钝圆、位于细胞中央,未见异形性及核分裂像;Masson三色染色:肿瘤细胞被染成红色,其间夹杂少量被染成蓝色的胶原纤维;α-SMA染色阳性。诊断:皮肤毛发平滑肌瘤。患者无明显自觉症状,故未行治疗。     

多发性毛发平滑肌瘤1例

多发性毛发平滑肌瘤是皮肤平滑肌细胞的良性肿瘤.据国外文献报道,本病临床少见,具有家族发病史[1],可由血管平滑肌、立毛肌及乳房或阴囊的平滑肌发展而来.现将我院诊治的1例报告如下.     

无痛性多发性皮肤平滑肌瘤1例

皮肤平滑肌瘤是临床比较少见的以单发或多发疼痛性结节为特征的平滑肌肿瘤,多数病例疼痛甚为突出.在临床工作中,我们接诊1例发生于单侧上肢的多发性无痛性结节的患者,经组织病理检查和免疫组化染色证实为皮肤平滑肌瘤,现报告如下.     

多发性皮肤平滑肌瘤1例

平滑肌瘤为一种少见的皮肤良性肿瘤.近期笔者接诊1例多发性皮肤平滑肌瘤患者,现报告如下.1病历摘要患者男,36岁.因右臀部及右下肢丘疹10余年于2011年7月24日来我院门诊.患者10年前无明显诱因右大腿屈侧发生红色丘疹、结节,少部分偶有轻微刺痛感,未予诊治,皮损逐渐增多,渐累及右臀部及右小腿屈侧.天冷症状无加重,食辛辣刺激食物、饮酒后疼痛加重.患者既往体健,否认内科疾病.家族无类似疾病患者.     

多发性皮肤平滑肌瘤1例

<正>1临床资料患者女,34岁。因左侧颈、肩部及双上肢伸侧出现结节并逐渐增多伴疼痛34年,加重1年就诊。患者生后即发现左侧颈部2个米粒大小的结节,未引起重视。此后29年,左侧颈部小结节渐增至黄豆大,时有自发性疼痛,左肩部及双上肢伸侧相继出现百余个皮色至红褐色梭形小结节,有挤压痛。近5年皮损数量及大小无明显变化。近1年左侧颈部2个小结节自发性疼痛强度及发生频率明显加剧,尤以冬     

阴囊外生型平滑肌瘤一例

患者男,38岁,因阴囊赘生物3年、加重半年于2012年12月就诊于我科,患者于入院前3年无明显诱因,于阴囊左侧出现黄豆大小结节,高出皮肤表面,质硬,表面光滑,无明显压痛及自觉疼痛。结节逐渐增大,但发展缓慢,一直没有诊治。近半年来结节增大,生长速度较快……