斑蝥酸钠注射液联合替吉奥治疗晚期消化道肿瘤31例

目的:探讨斑蝥酸钠注射液治疗晚期消化道肿瘤的治疗效果。方法:斑蝥酸钠联合替吉奥治疗,和替吉奥单药治疗,两周期治疗后对两组在治疗效果、毒副反应上进行比较。结果:两组近期治疗的总有效率相比差异无显著性(P>0.05)。两组的白细胞毒性反应发生率相比差异均具有显著性(P<0.05)。两组的KPS评分相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗消化道肿瘤可以减少不良反应发生率,提高患者生活质量。     

中药联合斑蝥酸钠维生素B_6注射液治疗晚期肺癌疗效观察

目的:观察中药联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗晚期肺癌的疗效。方法:治疗组27例用斑蝥酸钠维生素B6注射液静脉滴注,同时口服中药。对照组30例只用斑蝥酸纳维生素B6注射液。连用3周,间隔15天,应用2个周期。结果:总有效率(RR)治疗组59.26%、对照组36.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液联合中药治疗晚期肺癌疗效肯定、毒副作用小。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案化学治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：94例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,两组均接受吉西他滨＋顺铂化疗,治疗组额外给予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗。评价两组的近期疗效、生活质量和毒副反应。结果：治疗组和对照组总有效率分别为47.9%、28.3%,两组比较,差异有统计学意义（P=0.048）。治疗后治疗组KPS评分和QOL评分均明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组Ⅲ、Ⅳ度胃肠道反应、白细胞减少和血小板减少的发生率分别为18.7%、20.8%和22.9%,对照组为39.1%、41.3%和43.5%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可明显提高近期疗效,改善生活质量,减轻不良反应。     

替吉奥单药治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的探讨替吉奥治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法将41例晚期结直肠癌患者随机分为2组,观察组22例给予替吉奥胶囊40～60 mg/m2,分2次口服,连服2周停1周为1个周期;对照组19例给予替吉奥胶囊40～60 mg/m2,分2次口服,连服4周停2周为1个周期。2组均连用2～4个周期,每2个周期评价1次疗效。结果对照组总有效率为69%,观察组为63%,恶心、呕吐发生率观察组低于对照组。结论替吉奥单药治疗晚期结直肠癌疗效较好,3周方案不良反应较轻,且降低了医疗费用,可能优于6周方案。     

洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察洛铂(LBP)联合国产替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法选择56例晚期胃癌患者,洛铂30mg/m2静脉滴注2h,第1天;替吉奥40mg/m2餐后半小时口服2次/天,第1~14天。每21天为1周期,连用2周期后进行影像学和实验室检查,评价疗效和毒副反应。结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)24例,疾病稳定(SD)20例,疾病进展(PD)10例,停止化疗1例。客观缓解率(ORR)为45.4%,疾病控制率(DCR)81.8%。毒副反应:主要为血液学毒性和消化系统毒性。Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少12.7%(7/55),Ⅲ~Ⅳ度血小板减少20.0%(11/55)。Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐7.2%(4/55)。腹泻5.4%(3/55),Ⅰ~Ⅱ度以下口腔炎7.2%(4/55),Ⅰ度肝功能损害3.6%(2/55)。全组无毒性相关死亡。结论洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受。     

藤苓参芪汤联合替吉奥胶囊治疗晚期消化道肿瘤32例

近年来,笔者运用藤苓参芪汤联合替吉奥胶囊治疗晚期消化道肿瘤32例,取得较好疗效。现报道如下。1一般资料共64例患者均为我院门诊或住院病人,均经手术、胃镜、肠镜、病理组织和细胞学检查确诊,按国际TNM分期标准均为Ⅳ期。年龄45～84岁,中位年龄65岁;男38例,女26例。结肠癌25例,胃癌23例,直肠癌12例,胆管癌3例,十二指肠癌1例。Kps评分>60分,预计生存期大于3个月。初治者18例,     

替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法：64例晚期胃癌患者随机分为两组：观察组32例,化疗方案采用替吉奥联合多西紫杉醇;对照组32例,化疗方案采用5-氟尿嘧啶联合多西紫杉醇。至少2个周期后评价疗效,按WHO标准评价近期疗效和毒副反应。结果：全组64例患者均可评价疗效及毒副反应,观察组总有效率（RR）为53．1％,中位疾病无进展时间（PFS）6．6个月,中位生存时间（MST）13．5个月;对照组RR为46．9％,中位PFS4．9个月,MST9．5个月。两组近期疗效无统计学差异（P〉0,05）,而观察组中位疾病无进展时间和中位总生存时间均优于对照组（P〈0．05）。两组毒副反应比较,观察组血液毒性、消化道反应和t3腔炎发生率均低于对照组（P〈0．05）,仅手足综合症和皮肤色素沉着发生率高于对照组,但多为Ⅰ-Ⅱ度。结论：替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌,疗效确切,毒副作用小,给药方便,患者具有更好的依从性和安全性。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效观察

胃癌在我国的发病率和死亡率居各种恶性肿瘤的首位,早期以手术切除为主,但多数患者就诊时已为晚期,晚期胃癌主要采用以全身化疗为主的综合治疗,目前尚无标准的化疗方案。如今治疗胃癌的药物主要有:第三代铂类、口服新5-Fu前药类、紫杉类、拓扑异构酶Ⅰ抑制剂等。相关研究报道了一些新的联合     

斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗晚期恶性肿瘤38例

目的:观察斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗晚期恶性肿瘤疗效.方法:选取晚期恶性肿瘤住院患者38例,给予斑蝥酸钠维生素B6注射液40 mL加入生理盐水或50～100 g/L葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,每日1次.30 d为1个疗程,连用3个疗程,6个月后判断疗效.结果:使用该药治疗的38例晚期恶性肿瘤患者中,完全缓解4例,部分缓解14例,病变稳定8例,病变进展12例.结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液是治疗晚期恶性肿瘤的有效药物.     

斑蝥酸钠维生素B6治疗晚期原发性肝癌的Ⅱ期临床研究

目的 探讨斑蝥酸钠维生素B6治疗晚期肝癌的有效性和安全性.方法 采用前瞻性、单中心的Ⅱ期临床研究,对经临床确诊的肝癌患者每天予斑蝥酸钠维生素B6注射液40 mL治疗,连续使用,直至患者出现病情进展或不可耐受的毒性反应,观察各项临床指标并进行分析.结果 入组31例患者,其中30例可评价.经治疗后,患者乏力、食欲不振、腹痛、腹胀等症状减轻,凝血酶原时间、腹水、白蛋白、总胆红素等4项指标好转,患者的生活质量及体力状况亦明显好转,这些指标与治疗前相比均有显著性差异（P均＜0.05）.本组患者疾病控制率64%,中位生存期4.13个月,未见严重不良反应.结论 斑蝥酸钠维生素B6治疗晚期肝癌能减轻症状,改善肝功能,提高生存质量和体力状况,稳定肿瘤,延长生命,而且长时间使用不良反应较轻,值得进一步开展大规模、随机对照的Ⅲ期临床研究.     

斑蝥酸钠维生素 B6 注射液辅助化疗 药物治疗对肺癌患者的效果

〔摘 要〕 目的：评定斑蝥酸钠维生素 B6 注射液辅助化疗药物治疗方案用于肺癌患者中的效果。 方法：选取 2019 年 5 月至 2022 年 1 月在安阳市人民医院收治的 102 例肺癌患者,随机分为对照组（51 例）与观察组（51 例）。对照组 患者行常规化疗方案,观察组患者在对照组的基础上行斑蝥酸钠维生素 B6 注射液,比较两组患者的治疗效果。 结果：观察组患者治疗总有效率 74.51 %（38/51）,较对照组的 54.90 %（28/51）高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 两组患者治疗后血清癌胚抗原、鳞状上皮细胞癌抗原、细胞角蛋白 19 片段抗原 21–1 水平较治疗前低,且观察组患者 治疗后血清癌胚抗原、鳞状上皮细胞癌抗原、细胞角蛋白 19 片段抗原 21–1 水平较对照组低,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患者治疗后血清血管生成素 –2、血管内皮生长因子水平较治疗前低,且观察组患者治疗后血清 血管生成素 –2、血管内皮生长因子水平较对照组低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生 率 9.80 %（5/51）,较对照组不良反应发生率 25.49 %（13/51）低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：肺癌 患者经斑蝥酸钠维生素 B6 注射液辅助化疗药物方案治疗后,能促使治疗效果的提高与肿瘤标志物、血管内皮生长因 子等水平的改善,且能降低不良反应的发生率。     

斑蝥酸钠联合化疗治疗进展期胃癌的Meta分析

目的:系统评价斑蝥酸钠联合化疗治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法:计算机检索MEDLINE、Pubmed、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库(Wan Fang),检索时间为各数据库建库至2016年9月,纳入斑蝥酸钠联合化疗治疗进展期胃癌的随机对照试验。按照Cochrane协作网的标准对纳入文献进行方法学质量评价,提取相关数据信息,Rev Man5.3软件进行数据分析。结果:共纳入研究7项,450例患者,观察组231例,对照组219例。Meta分析显示,斑蝥酸钠可改善患者生命质量[RR=2.14,95%CI(1.55,2.96),P0.00001],减轻骨髓抑制[RR=0.69,95%CI(0.59,0.81),P0.00001],减轻恶心呕吐等消化道不良反应[RR=0.61,95%CI(0.52,0.72),P0.00001]。但对于提高进展期胃癌患者的近期有效率无明显优势[RR=1.29,95%CI(0.99,1.66),P=0.06]。结论:目前研究表明斑蝥酸钠联合化疗可提高进展期胃癌患者的生命质量、减轻骨髓毒性、减轻恶心呕吐等不良反应。今后需开展更多高质量、大样本研究,为循证医学提供更可靠的证据。     

替吉奥胶囊联合六君子汤加减三线治疗老年晚期肺鳞癌的临床研究〖JZ)〗〖HS)〗

目的:探讨替吉奥胶囊联合六君子汤加减三线治疗晚期老年肺脾气虚型肺鳞癌的临床疗效。方法:选取2017年1月至2018年11月中山市中医院肿瘤科收治的晚期老年肺鳞癌患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。所有患者已经经过一线及二线化学治疗进展,辨证为肺脾气虚型。观察组采用替吉奥胶囊联合六君子汤加减治疗,对照组采用六君子汤加减治疗,比较2组患者治疗效果。结果:观察组体力状况评分总有效率88%,对照组为48%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。2组治疗前瘤体大小比较,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后2、3、6和12个月CT检测结果显示观察组瘤体逐渐变小,12个月后达到(11. 89±2. 67) cm2,而对照组瘤体大小变化不大,2组治疗后比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组常见不良反应(骨髓抑制、恶心呕吐、脱发)发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:替吉奥胶囊联合六君子汤加减较单纯六君子汤加减治疗老年晚期肺鳞癌效果较好,不良反应未见增加,可推广于老年晚期肺脾气虚型肺鳞癌的三线治疗。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期胃肠癌46例

[方法]将46例随机分为两组,进行前瞻性对比治疗,治疗组(A组)23例,用康艾注射液联合化疗,对照组(B组)23例,单用化疗,两组所用化疗方案相同。[结果]治疗组和对照组近期总有效率按WHO标准分别为47.8%和39.1%(P>0.05),但生活质量评分A组提高率和下降率较B组均有显著性差异(P<0.05),免疫功能指标A组治疗前后下降不明显(P>0.05),B组下降明显(P<0.05),毒副反应治疗组较对照组明显少而轻(P<0.05)。[结论]中药康艾注射液联合化疗值得临床推广应用。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期结直肠癌

目的：观察康艾注射液联合FLOFOX4方案化疗在晚期结直肠癌综合治疗中的作用。方法：52例晚期结直肠癌患者随机分成康艾注射液加化疗（治疗组,26例）和单纯化疗组（对照组,26例）,治疗2周期后评价疗效。结果：治疗组有效率（42.3%）稍高于化疗组（34.6%）,但差异无显著性（P〉0.05）。治疗组不良反应中白细胞下降程度、肝功能异常的发生率均明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,且治疗组对患者体力状况及中医临床证候的改善均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：康艾注射液能一定程度提高晚期结直肠癌患者的近期疗效,减轻化疗毒副作用,改善常见临床症状,提高生存质量。     

加味理中汤联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察加味理中汤结合化疗对晚期胃癌的临床疗效。方法随机选择90例中医辨证属脾胃阳虚的晚期胃癌患者,对照组45例给予口服替吉奥,治疗组45例口服替吉奥基础上服用加味理中汤。对两组患者进行近期疗效和毒副反应的比较。结果近期疗效比较:两组患者治疗后近期疗效比较,治疗组临床获益率高于对照组,差异有显著性(P0.05)。毒副反应比较:治疗组出现恶心呕吐病例少于对照组(P0.05),而其他指标比较两组间无明显差异(P0.05)。结论加味理中汤结合替吉奥治疗中医辨证属脾胃阳虚的晚期胃癌,可提高临床获益率,减轻胃肠道反应,故值得在临床推广。     

穴位埋线联合关节腔注射玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎60例临床观察

目的:比较单纯玻璃酸钠膝关节腔注射与膝关节局部穴位埋线联合玻璃酸钠膝关节腔注射的即时、近期与远期疗效,以探寻本病的较佳疗法。方法:自2009年1月至2012年12月,门诊及住院共收集膝关节骨性关节炎患者120例共164膝,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例86膝,行膝关节局部穴位埋线联合玻璃酸钠膝关节腔注射治疗,对照组60例78膝,行单纯玻璃酸钠膝关节腔注射治疗。根据治疗前、治疗5周后、治疗后3个月及治疗后6个月进行HSS评分对照比较,以评估2组治疗的即时、近期以及远期效果。结果:治疗组和对照组HSS评分,治疗前与治疗5周后、治疗后3个月、治疗后6个月比较并进行统计学分析,治疗5周后治疗组优良率60%,对照组优良率53.3%(P0.05),差异无统计学意义;治疗后3个月随访期时治疗组优良率70.0%,对照组优良率45.0%(P0.05),差异有统计学意义。治疗后6个月随访时治疗组优良率76.7%,对照组优良率35.0%(P0.01),差异有统计学意义。结论:单纯玻璃酸钠膝关节腔注射与膝关节局部穴位埋线联合玻璃酸钠膝关节腔注射对于治疗膝关节骨性关节炎均有一定的效果,即时效果经统计学分析无明显统计学意义,但膝关节局部穴位埋线联合玻璃酸钠膝关节腔注射治疗在近期和远期效果都优于单纯膝关节腔注射玻璃酸钠治疗。     

臭氧穴位注射联合化疗治疗晚期肺癌临床观察

目的观察臭氧穴位注射联合化疗治疗中晚期肺癌的疗效及对肺癌生活质量的影响。方法将收治的60例晚期肺癌患者分为试验组(30例)和对照组(30例),比较2组患者的临床疗效及生活质量。结果试验组患者临床疗效优于对照组,具有明显统计学意义(P<0.05);试验组的生存质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论与单纯的化疗比较,臭氧穴位注射联合化学药物治疗晚期肺癌有减毒增效作用。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液对GP方案治疗晚期非小细胞肺癌减毒增效作用观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对接受GP方案(吉西他滨＋顺铂)治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效、免疫功能及止痛效果的影响。方法将79例晚期NSCLC患者分为观察组和对照组,2组患者均给予GP方案化疗,同时观察组予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,疗程为2个周期。评价2组近期疗效,对比免疫功能,并评估止痛效果。结果观察组的客观缓解率为72.50%(29/40),对照组为48.72%(19/39),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+T细胞及CD4+/CD8+、NK细胞百分数均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组疼痛缓解总有效率为75.00%(30/40),对照组为51.28%(20/39),差异有统计学意义(P＜0.05)。结论斑蝥酸钠维生素 B6注射液联合 GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高近期疗效,增强患者免疫功能并减轻癌痛,进而改善患者的生存质量。     

玻璃酸钠配合推拿治疗退行性膝关节炎临床疗效观察

目的:观察玻璃酸钠配合推拿治疗退行性膝关节炎的临床疗效。方法:选取门诊60例患者,随机分为两组,治疗组给予玻璃酸钠膝关节腔注射配合推拿治疗,对照组给予玻璃酸钠膝关节注射。结果:1个月疗程结束后,治疗组有效率为86.7%,对照组有效率为80.00%,两组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:玻璃酸钠配合推拿与单纯玻璃酸钠治疗退行性膝关节炎均有效,但前者优于后者。