Bmi1在前列腺癌中的表达及临床意义

目的 探讨Bmi1蛋白在前列腺癌中的表达及临床意义。方法 应用免疫组织化学方法对前列腺癌(65例)和良性前列腺增生(15例)标本中Bmi1蛋白表达进行检测,将Bmi1染色结果与临床病理参数进行对照研究。结果 Bmi1在前列腺癌组织中的表达较良性增生组织明显增加(P <0.01);Bmi1的表达与Gleason评分具有相关性(P <0.01),与危险分级(P=0.013)相关,与前列腺癌复发进展相关(P <0.05),但Bmi1表达和前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)浓度之间无明显的相关性。结论 Bmi1蛋白在前列腺癌组织中的表达增加,其表达与肿瘤的低分化、高风险和不良预后明显相关。     

内皮素-1在良性前列腺增生、前列腺癌组织中的表达及意义

目的　比较正常前列腺、良性前列腺增生、前列腺癌组织中ET 1表达的差异 .方法　正常前列腺 7例 ,良性前列腺增生 30例 ,前列腺癌 15例 .用SP法进行免疫组化染色 .判断阳性染色分布 ,对阳性细胞进行计数 ,应用真彩色图像分析仪对显微镜像进行图像采集、并进行面积定量分析 .结果　①ET 1在正常前列腺、良性前列腺增生、前列腺癌中均有表达 ,在良性组织中 (正常和良性前列腺增生 )主要在腺上皮和间质平滑肌细胞核 ,在恶性病变组织主要在细胞质 .②阳性细胞记数 :前列腺腺上皮中核染色阳性的细胞的百分率 :在正常前列腺为 (31.3± 4 .5 ) % ,良性增生前列腺中为 (80 .5± 7.7) % ,较正常显著增多 (P <0 .0 1) ;前列腺癌中为 (16 .1± 7.6 ) % ,比正常显著减少 (P <0 .0 1) ;前列腺间质中核染色阳性的细胞的百分率 :在正常前列腺为 (2 4 .5 9± 7.37) % ,在良性增生前列腺中为 (33.89± 3.90 ) % ,较正常前列腺显著增多 (P <0 .0 1) .③计算机辅助图像分析 :前列腺腺上皮细胞核中阳性染色面积占腺上皮面积的百分率 :在正常前列腺为 (5 .9± 2 .5 ) % ,良性增生前列腺中为 (15 .9± 7.9) % ,较正常显著增多(P <0 .0 1) ;前列腺癌中为 (1.4± 0 .9) % ,比正常显著减少 (P<0 .0 1) .结论　内皮素 1在正常前列     

FOXP1与AR在前列腺癌中的表达及意义

目的:观察FOXP1蛋白与AR在前列腺癌组织中的表达,探讨其在前列腺癌的发生、发展中的作用机制及与前列腺临床病理分级的相关性。方法:采用免疫组织化学SP法检测35例正常前列腺组织与50例前列腺癌组织中的FOX1、AR的表达情况。结果:FOX1在前列腺癌中的表达率(16%)明显低于正常对照组表达率(86%),差异有统计学意义(P<0.05);AR在前列腺癌组织中的阳性表达率(80%)明显高于正常对照组(29%),差异有统计学意义(P<0.05)。FOXP1在前列腺癌组织中表达与病理分级呈负相关,而AR在前列腺癌组织中的表达与病理分级呈正相关。在前列腺癌组织中,FOXP1与AR表达呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:FOXP1与AR在前列腺癌中的阳性表达提示其在前列腺癌的发生、发展中具有重要作用,因此联合检测两者可能有助于前列腺癌的诊断及预后评估。     

缺氧诱导因子1α、微血管密度在前列腺癌中的表达

目的检测前列腺癌组织中缺氧诱导因子-1浕（HIF-1浕）和微血管密度（MVD）的表达,探讨HIF-1浕和MVD在前列腺肿瘤发生、发展中的作用。方法采用免疫组织化学两步法测定30例前列腺癌和15例良性前列腺增生（BPH）组织标本中HIF-1α的表达和MVD计数,对HIF-1浕的表达和MVD值之间的相关性进行分析。结果 HIF-1α在前列腺癌中的表达显著高于BPH（P〈0.05）,与肿瘤病理分级、临床分期和远处转移密切相关。前列腺癌组织中MVD计数也显著高于BPH组织,两者之间差异有统计学意义（P〈0.05）。前列腺癌组织中HIF-1α的表达和MVD计数之间呈正相关（r=0.835,P〈0.05）。结论 HIF-1α与前列腺癌的新生血管形成密切相关,提示HIF-1α可能在促进前列腺癌的发生、发展中起重要作用。     

Ebp1、雄激素受体在前列腺癌中表达及相关性研究

目的:检测良性前列腺增生(Benign prostatic hyperplasia,BPH)和前列腺癌(Prostate cancer,PCa)中Ebp1(ErbB-3binding protein,Ebp1)和雄激素受体(Androgen receptor,AR)的表达,并分析其与PCa分级、前列腺特异性抗原(Prostate specificantigen,PSA)水平、分期的相互关系。方法:21例BPH,55例PCa,采用免疫组织化学(SP法)检测Ebp1、AR的表达情况,并分析二者在BPH、PCa中的表达关系,二者表达与PCa的病理分级、术前PSA水平、临床分期的关系。结果:PCa组织中Ebp1的阳性表达明显低于BPH组织(P<0.05),BPH、PCa组织中AR的阳性表达无明显差异(P>0.05),PCa组织中Ebp1、AR的表达与病理分级、临床分期密切相关(P<0.05),与PSA值无明显关系(P>0.05);PCa组织中Ebp1、AR在的表达存在正相关关系(P<0.05)。结论:Ebp1表达在BPH、PCa组织中有差异性,Ebp1可以作为诊断前列腺癌的一个潜在指标;随着PCa进展AR、Ebp1表达逐步减少,二者的表达存在正相关关系,两者结合可作为PCa预后评价的指标。     

前列腺癌中突变型p53蛋白的表达及意义

0 引言 p53蛋白是一个细胞周期相关蛋白,分为野生型(Wtp53)及突变型(Mtp53)两种. 虽然Mtp53蛋白已经丧失抑制细胞增殖的能力,但可能参与调节某些与细胞分化和增殖有关的基因表达. 我们采用组织抗原微波修复技术和免疫组织化学SABC法对前列腺癌(PC)标本中Mtp53蛋白进行检测,探讨PC的病因学、病理学分级、临床分期及其与预后的关系.     

MTA1和XIAP的表达与前列腺癌转移及预后的关系

目的:探讨MTA1和XIAP蛋白表达与前列腺癌临床病理特征和预后的关系。方法:应用免疫组化技术检测53例前列腺癌（PCa）和20例前列腺增生（BPH）组织中MTA1和XIAP蛋白表达,并结合肿瘤的病理学行为和临床随访资料进行分析。结果:在PCa组织中MTA1和XIAP阳性表达率分别为81.1%、75.5%,均显著高于BPH组织（P<0.05）。MTA1和XIAP表达与肿瘤分化程度、周围淋巴结转移、远处转移、预后密切相关（P<0.05）。MTA1和XIAP蛋白表达呈显著正相关（r=0.369,P=0.004）。结论:MTA1和XIAP蛋白表达与PCa发生、转移和患者生存期密切相关,联合检测可以对PCa的发生、发展、预后及药物治疗提供重要依据。     

青年乳腺癌组织中缺氧诱导因子-1α的表达与其生物学特征的关系

目的:研究青年乳腺癌组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达与其生物学特征的关系。方法:采用SP法检测手术切除80例乳腺癌标本HIF-1α的表达,分析30例青年乳腺癌组织中HIF-1α的表达与其生物学特征的关系。结果:35岁以下乳腺癌(青年乳腺癌)组织HIF-1α、VEGF的阳性率高于35岁以上者,差异有显著意义。HIF-1α的表达在不同分化程度、肿瘤大小、腋淋巴转移状况、ER及PR状况间差异无显著意义。结论:青年乳腺癌组织HIF-1α的高表达可能是其预后不良的重要原因之一,检测HIF-1α在青年乳腺癌组织中的表达水平,并进行针对性的治疗有望提高青年乳腺癌的诊断与治疗水平。     

前列腺癌组织中RANKL蛋白的表达及其临床意义

目的:观察前列腺癌组织中RANKL蛋白的表达,探讨RANKL蛋白与前列腺癌骨转移之间的相关性。方法:收集本院行前列腺癌根治术的前列腺癌标本与前列腺良性增生组织标本,对良性前列腺增生组织与前列腺癌组织两组中RANKL蛋白的表达以免疫组织化学的方法进行检测,并对前列腺癌发生骨转移与RANKL蛋白表达之间的相关性进行分析。结果:良性前列腺增生组织与前列腺癌组织两组中RANKL蛋白的表达存在显著的统计学差异(P<0.05)。前列腺癌骨转移与RANKL蛋白在前列腺癌组织中的表达水平呈现正相关(P<0.05)。结论:前列腺癌特定侵袭骨组织的生物学行为可能与RANKL蛋白的高表达密切相关,可为临床防治。     

SDF-1α基因真核表达载体的构建与鉴定

目的：构建SDF-1α真核表达载体，为研究SDF-1α基因功能提供工具。方法：从大鼠平滑肌细胞中提取总RNA，采用RT-PCR技术扩增SDF-1α的基因编码区序列，将序列定向克隆至真核表达载体pcDNA3．1上，并用PCR、酶切法和DNA测序鉴定。结果：PCR和限制性内切酶分析鉴定，表明获得重组质粒pcDNA3．1／SDF-1α。通过对SDF-1α基因编码区cDNA序列测序证实其与GenBank中的已知序列一致。结论：成功构建了SDF-1α真核表达载体，为SDF-1α基因功能研究奠定基础。     

PMEPA1在前列腺癌中的表达及临床意义

 目的 探讨一种编码受雄激素诱导的前列腺跨膜蛋白基因——PMEPA1（transmembrane prostate androgen induced RNA）的表达,预测前列腺癌非激素依赖型变化的临床意义。 方法 采用实时荧光定量PCR检测PMEPA1及GSTP1 mRNA在前列腺癌细胞系LNCaP、PC-3、良性前列腺增生上皮细胞及33例前列腺癌和16例前列腺增生组织中的表达情况。 结果 GSTP1及PMEPA1在前列腺癌细胞系中的表达均下调。GSTP1在6.1%的前列腺癌患者中表达上调,在81.8%的患者的前列腺癌组织中表达下调,在12.1%的患者中表达无明显差异;PMEPA1在27.3%的前列腺癌患者的前列腺癌组织中表达上调,在27.3%的患者中表达下调,在45.4%的患者中表达无明显差异。统计分析表明,GSTP1的表达与年龄有关,与PSA、TNM分期、有无骨转移及分化程度无显著关系;PMEPA1的表达与肿瘤的分化程度及是否有骨转移有关,而与年龄、PSA、TNM分期无显著关系。结论 PMEPA1有可能作为区分临床预后较差的前列腺癌的分子学标记,但需要进一步做大样本的研究。     

SDF-1和CXCR4在脑胶质瘤中的表达及关系的研究

目的检测基质细胞衍生因子-1（SDF-1）和趋化生长因子受体-4（CXCR4）在胶质瘤中的表达,探讨二者在胶质瘤中表达的关系。方法以98例胶质瘤标本作为观察组,50例正常脑组织作为 对照组,采用免疫组织化学技术,分别检测SDF-1和CXCR4的表达及在不同分级胶质瘤中表达的关系。结果胶质瘤中SDF-1和CXCR4表达的阳性率明显于正常脑组织,SDF-1和CXCR4的表达与胶质瘤的分级密切相关,且肿瘤中SDF-1和CXCR4的表达呈正相关。结论 SDF-1和CXCR4在胶质瘤发生发展中可能具有协同作用,在肿瘤进展中可能有一定促进作用,联合检测SDF-1和CXCR4可能有助于判断胶质瘤的恶性程度。     

MEK1在结直肠癌中表达及临床意义

目的：探讨有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）信号转导途径中MEK1表达与结直肠癌发生及淋巴结和肝转移的关系.方法：采用免疫组化方法,检测86例结直肠癌原发灶、正常结肠黏膜、转移淋巴结和肝转移灶MEK1表达.采用寿命表法分析对比MEK1表达对患者生存的影响.结果：大肠癌原发灶、正常结肠黏膜、转移淋巴结和肝转移灶中MEK1表达阳性率分别为：52.3%,32.6%,71.4%,78.3%.癌原发灶、肝转移灶和转移淋巴结中MEK1表达阳性率高于正常肠黏膜组织（P〈0.01）.按TNM分期,Ⅲ,Ⅳ期结直肠癌原发灶MEK1表达阳性率高于Ⅰ,Ⅱ期（P〈0.01）.低分化腺癌和黏液腺癌MEK1表达阳性率高于高-中分化腺癌（P〈0.01）.MEK1阳性组和MEK1阴性组的3a无病累积生存率分别为41.3%,73.1%.MEK1阳性组患者生存率低于MEK1阴性组,其差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：MEK1增强表达与结直肠癌发生及淋巴结和肝转移有关,检测MEK1表达对判断结直肠癌患者预后有重要意义.     

Clinical significance of PHPT1 protein expression in lung cancer

Background In our previous studies, we found the expression of 14-kD phosphohistidine phosphatase （PHPT1） was associated with lung cancer cells migration and invasion, and PHPT1 mRNA expression level in lung cancer tissues clinically correlated with lymph node metastasis. In the present study, we aimed to further investigate the expression of PHPT1 protein in lung cancer. Methods Expression of PHPT1 protein in tissue samples from 146 lung cancers and 30 normal tissues adjacent to lung cancers was assessed using immunohistochemical method. Fisher＇s exact test was used to analyze expression patterns of PHPT1 protein in these tissue types. Meanwhile, we studied the correlation between expression of PHPT1 protein and clinicopathological features in lung cancer. Results Significantly higher expression levels of PHPT1 protein were found in lung cancer samples （53.42%） than in normal tissues adjacent to lung cancer （23.33%） （P=0.003）. Fisher＇s exact test showed that lung cancer stage positively correlated with expression of PHPT1 protein （P=-0.02）, and lung cancer samples with lymph node metastasis showed higher PHPT1 protein expression （P=-0.016） than the samples without lymph node metastasis. Conclusions The results of this study agree with findings from our previous study of PHPT1 mRNA expression in lung cancer tissues, and strongly suggest that PHPT1 protein is closely associated with the carcinogenesis and metastasis of lung cancer. Thus, therapy targeting PHPT1 （inhibition or silencing） could be potentially benefited for lung cancer patients.     

前列腺癌中甾体激素受体共活化物表达研究

目的探讨甾体激素受体共活化物（AIB1）在前列腺癌（Pca）中的表达及激素依赖性转变过程中的作用。方法采用SABC免疫组化法检测40例前列腺癌症患者中AIB1蛋白在BPH、ADPC及AIPC石蜡切片组织中的表达,应用ImageProPlus4．5图象分析软件测定阳性染色积分光密度（10D）值。结果AIB1阳性表达定位于细胞核和／或细胞质中。在8例BPH、20例ADPC和12例AIPC标本中AIB1均有表达,但各组IOD值元统计学差异（P〉0．05）。结论AIB1不是决定前列腺癌生物学行为和激素依赖性的关键因素。     

BP1基因在甲状腺癌组织中的表达及其临床意义

目的检测BP1在甲状腺癌组织中的表达,探讨其与甲状腺癌临床病理因素的关系。方法运用原位杂交及免疫组化方法检测60例甲状腺癌组织（研究组）和20例正常甲状腺组织（对照组）中的BP1表达。结果原位杂交方法检测BP1mRNA阳性率在研究组中为78．3％（47／60）,对照组中为20％（4／20）,BP1基因在2组的表达差异有统计学意义（x。=22．09,P〈0．05）;甲状腺癌各病理类型的阳性表达率分别为乳头状癌81．7％（40／49）、滤泡状癌85．7％（6／7）、髓样癌25．0％（1／4）;髓样癌分别与乳头状癌、滤泡状癌之间BP1mRNA的表达差异有统计学意义（,=4．21,P〈0．05）;免疫组化检测研究组中BP1蛋白阳性率为93．3％（56／60）,对照组中BP1蛋白阳性率为10．0％（2／20）,2组间BP1的表达差异有统计学意义（χ2=52．25,P〈0．05）。国际抗癌联盟（UICC）Ⅰ～Ⅱ期BP1mRNA阳性率90．9％（40／44）,Ⅲ～Ⅳ期43．8％（7／16）,差异有统计学意义（χ2=12．72,P〈0．05）。但BP1mRNA表达与性别、年龄及淋巴结转移无相关性。结论BP1在甲状腺癌组织中的表达显著上调;BP1基因的表达与其UICC分期、病理学类型有关,而与年龄、性别及淋巴转移无关。     

MUC1和uPA在上皮性卵巢癌中表达的临床意义

目的:探讨原发性卵巢上皮癌(EOC)和正常卵巢组织中MUC1和uPA的表达特点及临床意义。方法:采用免疫组化S-P法,以单克隆抗体C595和#394作为免疫组化的一抗分别检测60例上皮性卵巢癌及20例正常卵巢组织中MUC1和uPA的表达。结果:MUC1和uPA在上皮性卵巢癌原发灶的表达阳性率分别是83.3%(50/60)和73.3%(44/60),在正常卵巢组织中的表达阳性率分别是10.0%(2/20)和5.0%(1/20),两组比较差异有显著性(P<0.05)。MUC1和uPA在上皮性卵巢癌原发灶中大多为中——强度表达,并有趋势与较高的临床分期和较低的病理分级有关。结论:MUC1和uPA在上皮性卵巢癌存在特异的过度表达,有可能作为良好的肿瘤标志物,成为卵巢癌靶向治疗的备选分子。     

乳腺癌抗雌激素药物耐药蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨乳腺癌抗雌激素药物耐药蛋白(breast cancer anti-estrogen resistance 1,BCAR1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达以及临床意义。方法采用组织芯片(tissue microarray,TMA)和免疫组化法(immunohistochemistry,IHC)检测2006年2月至2007年2月本中心70例NSCLC和癌旁正常肺组织,以及28例肺良性肿瘤(错构瘤12例,炎性假瘤8例,纤维瘤8例)中BCAR1的表达情况。结果 NSCLC中BCAR1蛋白阳性率为98.6%(69/70),癌旁正常肺组织中仅有3例弱阳性,阳性率为4.2%(3/70),肺良性肿瘤中无阳性表达,NSCLC与两者比较差异有显著性(χ2=143.93,P=0.000)。BCAR1表达在不同年龄、性别、淋巴结转移、TNM分期和病理类型表达差异无统计学意义(P>0.05),而与肿瘤分化程度呈负相关(χ2=13.639,P=0.001)。用Kaplan-Meier生存曲线经Log-rank检验发现,BCAR1高表达组预后比低表达组生存时间短(P=0.014)。结论在NSCLC中BCAR1蛋白表达显著高于正常组织和肺良性肿瘤,并与NSCLC的分化程度和预后呈负相关。BCAR1蛋白可以作为NSCLC诊断和判断预后一个重要的新指标。     

小鼠开放性脑损伤后MAP2/SDF1的表达与损伤时间推断的研究

目的 探讨小鼠开放性脑损伤后不同时间点微管结合蛋白(microtubule-associated prote-ins,MAP-2)和基质细胞衍生因子1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)的表达,为法医实践中推断脑组织损伤时间提供科学的参考依据.方法 建立小鼠脑组织开放性脑损伤模型,应用免疫组织化学技术观察脑损伤后MAP-2和SDF-1在不同时间点的表达情况.结果 随着脑组织损伤时间的延长,MAP-2的表达下调,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),脑组织损失3 d时达最低峰,14 d基本达正常水平,但仍低于对照组.脑损伤后SDF-1表达上调,呈持续升高状态,14 d仍高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小鼠开放性脑损伤后MAP-2和SDF-1的表达呈一定的时序性变化规律,可作为推断脑损伤时间的参考指标之一.     

前列腺癌中EphA1基因表达的初步研究

目的:检测前列腺癌中EphA1基因转录及受体表达水平,探讨其表达异常的机制及其临床意义。方法:利用RT-PCR法检测雄激素依赖性前列腺癌细胞系LNCaP和雄激素非依赖性前列腺癌细胞系PC-3中EphA1基因mRNA表达情况,采用甲基化特异性PCR(MSP)方法进行甲基化状态分析;用免疫组化方法检测19例前列腺癌和22例良性前列腺组织标本中EphA1受体表达情况。结果:LNCaP和PC-3细胞中均未检测到EphA1基因转录;PC-3细胞中EphA1基因启动子区内CpG岛存在高甲基化现象,而LNCaP细胞则不存在;前列腺癌和良性前列腺增生组织中EphA1受体表达率分别为36.8%和45.5%,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列腺癌细胞LNCaP和PC-3中无明显EphA1基因表达,甲基化可能是导致该基因下调的机制之一。EphA1基因的甲基化在前列腺癌进展及由雄激素依赖向雄激素非依赖转化过程中可能发挥一定作用。