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HPLC法测定解郁安神片中栀子苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:本文建立测定解郁安神片中栀子苷含量的高效液相色谱法,以评价其制剂的质量。方法:采用C18柱(SHISEIDOCAPCELL,4.6mm×150mm);以乙腈-水(15:85)为流动相;检测波长为238nm。结果:栀子苷在6.172—61.72mg·L^-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.7%(RSD=1.0%,n=6)。10批解郁安神片样品中栀子苷的含量为1.428—1.498mg/片。结论:该方法操作简便,测定结果准确,重现性好,可用于解郁安神片中栀子苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立牛黄上清片中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定牛黄上清片中栀子苷的含量。色谱柱:DikmaKromasil C18柱(250×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(15:85);检测波长:238nm;柱温:25℃;流速:1.0ml/min;进样量:10.0μl。结果:栀子苷在0.4204~4.204μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.03%,相对标准差(RSD)为1.15%(n=6)。测得牛黄上清片中栀子苷的平均含量为2.3848mg/g。结论:该方法简便易行、快速准确,具有良好的重复性和回收率,可作为牛黄上清片中栀子苷的定量分析方法。 相似文献
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目的建立桃仁通痹丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对赤芍中芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中能检出赤芍、丹参;芍药苷在7.17~358.59μg·mL^-1范围呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.32%(RSD=0.44%)。,结论定性定量方法简便、准确、重现性好。该标准可用于产品质量控制。 相似文献
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目的:建立妇宁康片的质量控制方法。方法:薄层色谱法对人参、赤芍、蛇床子、当归、黄柏进行定性鉴别;高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定,以Diamonsil^TM C18(200mm×4.6mm,5μm)为分析柱,乙腈-水(26:74)为流动相;流速:1.0ml·min^-1;检测波长:270nm。结果:薄层色谱中均能明显地检出人参、赤芍、蛇床子、当归、黄柏,淫羊藿苷在0.043~0.517μg·ml^-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD=1.8%(n=6)。结论:本法简便,准确,专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的建立胆乐片的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对方中大黄、柴胡、栀子、人工牛黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀子中栀子苷的含量:色谱柱为KROMASIL C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(15:85);柱温为30℃;检测波长为238nm;流速为1.0ml·min^-1。结果TLC能明显地检测出大黄、柴胡、栀子、人工牛黄;栀子苷进样量在0.51~5.10μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.94%,RSD为2.07%。结论所建标准可用于胆乐片的质量控制。 相似文献
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目的建立益气化瘀颗粒剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、丹参、白术、当归和党参进行定性鉴别,并采用高效液相色谱一蒸发光散射器法(high performance liquid chromatography/evaportive light scatteringdetector,HPLC—ELSD)对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果高效液相色谱-蒸发光散射器法测定黄芪甲苷的线性范围为0.6~7.5ptg(r=0.9991),平均回收率为97.7%(RSD=0.97%)。结论采用高效液相色谱一蒸发光散射器法测定益气化瘀颗粒剂中黄芪甲苷含量,方法简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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丹栀逍遥丸质量标准的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 建立丹栀逍遥丸的质量控制标准。方法 采用显微鉴别法对制剂中的茯苓、柴胡、牡丹皮、白术进行定性鉴别.用薄层色谱法对制剂中的当归、甘草进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对制剂中的栀子苷进行含量测定。结果 显微检出茯苓、柴胡、牡丹皮、白术、TLC法检出当归、甘草、栀子苷含量测定的平均回收率为99.5%,RSD为1.57%(n=9)。结论 该方法专属性强、简便快速、重现性好,可作为该制荆的质量控制标准。 相似文献
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目的建立调经止带丸的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的远志、黄柏、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对样品中的芍药苷进行含量测定。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照无干扰;HPLC法测定芍药苷含量时,进样量在0.332~1.660μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.01%,RSD为0.89%(n=6)。结论定性、定量方法简单可行,结果准确可靠,重现性好,可作为该制剂的质量参考标准。 相似文献
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四季三黄片质量控制方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立四季三黄片的质量控制方法。方法薄层色谱法定性鉴别四季三黄片中大黄,栀子,黄芩,黄柏。HPLC法测定黄芩苷的含量,色谱柱:ODS-2 HYPERSIL(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(25∶75∶0.2);流速:1.0mL.min-1;检测波长280nm;柱温25℃;紫外检测波长280nm。结果薄层鉴别专属性强,色谱斑点清晰。黄芩苷在0.02968~0.5935μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为98.05%,RSD=0.9946%(n=6)。结论本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立清胃黄连片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对清胃黄连片中黄芩、黄连、黄柏、甘草、知母、桅子、赤芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对清胃黄连片中的黄芩苷进行含量测定。结果:黄芩、黄连、黄柏、甘草、知母、桅子、赤芍可在不同的薄层条件下分别检出;利用高效液相色谱法测定制剂中黄芩的有效成分黄芩苷,黄芩苷在0.20~1.60μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.46%,RSD为2.89%(n=6)。结论:该法专属性强,重复性好,可用于清胃黄连片的质量控制。 相似文献
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目的:提高补肾养阴降糖丸的质量控制标准.方法:采用TLC法对方中山茱萸、当归、川芎和黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法测定牡丹皮中丹皮酚的含量.结果:在TLC图谱中可检出山茱萸、当归、川芎和黄芪的特征斑点.丹皮酚在0.043~0.643 μg的进样范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.4%,RSD为1.4%(n=6).结论:该方法操作简便,结果准确,专属性强,适用于补肾养阴降糖丸的质量控制. 相似文献
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抗病毒分散片质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立抗病毒分散片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对连翘、知母、石菖蒲、板蓝根进行定性鉴别;用高效液相色谱法对连翘苷进行含量测定,采用Merk RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,乙腈-水(20∶80)为流动相,检测波长为277 nm,流速1.0 mL/min。结果该产品定性鉴别薄层色谱斑点清晰,专属性强,容易识别;连翘苷在进样量为0.160 8~1.608 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率达97.81%,RSD为1.17%(n=6)。结论抗病毒分散片的质量控制方法准确灵敏、专属性强、重现性好,能有效地控制抗病毒分散片的质量。 相似文献
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目的:改进香砂理中丸的质量标准。方法:显微鉴别方中党参、干姜、白术、砂仁和甘草;采用薄层色谱(TLC)法对白术、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。结果:显微鉴别法、TLC法图片清晰、专属性强;木香烃内酯、去氢木香内酯进样量分别在0.02~0.99、0.04~1.80μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999),平均加样回收率分别为96.85%、99.34%,RSD分别为1.47%、3.24%(n均为6)。结论:本试验完善了香砂理中丸的质量标准。 相似文献
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目的:建立牛黄清宫丸质量标准。方法:采用TLC法对处方中大黄、栀子、金银花进行了定性鉴别,并用HPLC法对处方中黄芩进行了含量测定,采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-水-磷酸(46∶54∶0.2)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;黄芩苷线性范围为0.117 5~1.175μg(r=1.000 0),平均加样回收率为99.5%,RSD为1.6%。结论:本方法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。 相似文献
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目的建立舒气安神丸定性定量方法。方法采用显微鉴别法对制剂中炙甘草、白术、山药、人参和大枣进行定性鉴别,采用薄层色谱法对白术和黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B含量,色谱柱为Inertsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.5%甲酸(30:10:60,v/v/v),流速为1.0 mL·min-1,检测波长286 nm。结果显微鉴别结果清晰。薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰,专属性强,重复性良好。丹酚酸B在34.52548.0μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 4)。平均回收率分别为100.2%、101.7%、100.1%,RSD分别为0.85%、1.0%、1.6%(n=3)。结论本方法简便、可靠、准确,可用于舒气安神丸的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定江津栀子中栀子苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定江津栀子中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为UltimateTM C18键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速1.0 mL/min,温度25℃,检测波长238 nm。结果栀子苷进样量在3.2~11.2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=-439 843.76+1 012 294.70 X,r=0.999 2(n=5);平均加样回收率为99.34%,RSD=1.49%(n=6)。结论高效液相色谱法测定江津栀子中栀子苷的含量,操作简便、结果稳定,精密度、重现性、回收率均较好。 相似文献