恶性黑色素瘤生物治疗进展

在过去的几十年中恶性黑色素瘤（malignant melanoma,MM）的发病率不断上升。目前在美国,MM是男性第6位高发恶性肿瘤,女性居第7位,每年新发病例62480,每年8420人死于MM。早期MM患者预后较好,治疗以手术为主;转移性MM患者中位生存期仅6～9月,5年生存率不足5％。     

恶性黑色素瘤59例临床病理分析

目的分析恶性黑色素瘤（MM）的临床，病理形态特点，并阐明其诊断和鉴别诊断要点。方法对59例MM进行临床病理学，部分病例做组织化学和免疫组织化学观察，并复习其临床资料。结果临床正确诊断发生在皮肤45例中仅14例，占32％，发生在粘膜14例中仅3例，占21％。其余均误诊。在病理形态上肿瘤以多种细胞类型和组织形态混合存在为主要特点外，16例无色素性恶性黑色素瘤（AMM）做Fontana染色均阳性。其中8例做免疫组化检测，大部分符合本瘤诊断。其中2例误诊，结论认识MM的临床病理特点，免疫组化：HMB45、S－100蛋白，VIM、CK四种标记联合应用，对MM尤其是对AMM的诊断和鉴别诊断有实用价值，应推广使用。     

黑色素瘤发病机制初步探讨

恶性黑素瘤(malignant melanoma,MM)是一种高度恶性的肿瘤,多发生于皮肤,国外统计占所有恶性肿瘤的1%～2%,在癌症死亡病例中,MM约占1%。且发病率有逐年上升的趋势[1]。其转移早而广泛,而且对常规放化疗效果欠佳,是     

恶性黑色素瘤基因改变及治疗靶点研究进展

<正>恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)是一种常见肿瘤,最常见的发病部位是皮肤,其次为黏膜(约占1.2%)。皮肤恶性黑色素瘤占皮肤恶性肿瘤的5%,但死亡人数占皮肤恶性肿瘤死亡人数的75%。未发生转移的MM患者5年生存率为98%,局部淋巴结转移的患者5年生存率为62%,远处器官发生转移的患者5年生存率为15%~([1])。2014年,美国约76 100例被确诊为恶性黑色素瘤,约9 710例死亡~([2])。近年来,由于国内外学者对恶性黑色素瘤基因突变靶点的研     

原发性食管恶性黑色素瘤

原发性食管恶性黑色素瘤天津武警医学专科学校刘志峰，韩世发恶性黑色素瘤，大多数发生于皮肤，其发生率占皮肤恶性肿瘤的９．６％，约占所有恶性肿瘤的１％”’．．而原发性食管恶性黑色素油（Ｅｓｏｐ—ｈａｇｕｓｍｅｌａｎｏｍａ，ＥＭ）罕见．自１９０６年Ｂａｎｅｒ...     

皮肤恶性黑素瘤中hTERT及Ki-67的表达

恶性黑素瘤（malignant melanoma，MM）是源于痣细胞和黑素细胞的恶性肿瘤。我们对原发性皮肤恶性黑素瘤（cutaneous malignant melanoma，CMM）及转移性MM中端粒酶组分hTERT基因及Ki-67抗原表达进行研究，旨在分析二者与MM发生发展及临床病理特征之间的关系。     

恶性黑色素瘤的分子靶向治疗进展

恶性黑色素瘤（malignant melanoma,MM）是一种高度恶性的皮肤肿瘤,是由位于表皮基底部的黑色素细胞恶变形成的。在我国,MM发病率不断增高,每年新发病例已超过10000例。早期患者可通过手术获得治愈的机会,但进展期患者,则预后差,死亡率高,化疗等治疗方法通常效果不佳,因而寻找新的治疗策略尤为重要。     

原发性食管恶性黑色素瘤的诊治探讨

恶性黑色素瘤发病率约占恶性肿瘤的1％～3％。来源于神经嵴的黑色素细胞分布于皮肤、眼、口腔、消化道、呼吸道、生殖系统的粘膜、眼球的睫状体、虹膜、脉络膜以及脑膜的脉络膜等处。以皮肤的恶性黑色素瘤为多见，胃肠道恶性黑色素瘤多为转移性，原发性少见，容易引起误诊和漏诊。而原发性食管恶性黑色素瘤（PMME）更是罕见。本文报告1例原发性食管恶性黑色素瘤并结合相关的文献资料，探讨其临床及病理学特征。     

1例胃肠道转移性恶性黑色素瘤及文献复习

恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)是一种较为少见的恶性肿瘤,黑色素细胞起源于神经外胚层的神经嵴细胞,分布于皮肤、眼、口腔、消化道、呼吸道、生殖系统的黏膜,眼球的睫状体、虹膜、脉络膜,以及脑膜的脉络膜等处,只要有神经嵴细胞存在的组织就有可能发生MM[1].     

阴道恶性黑色素瘤误诊为阴道前壁囊肿一例

恶性黑色素瘤（malignant melanoma）是一种恶性程度较高的肿瘤，多发生于皮肤，亦见于接近皮肤的粘膜，还可发生于眼脉络膜和软脑膜处，高发年龄为40岁-69岁。皮肤原发性黑色素瘤分3个主要类型。最常见的浅表型黑色素瘤占80％，其次为结节型黑色素瘤占15％，恶性雀斑样痣黑色素瘤占5％。     

颌面部恶性黑色素瘤1例报道

恶性黑色素瘤是一类起源于神经脊黑色素细胞的高度恶性肿瘤，发病率占全身恶性肿瘤的1％-2％，但近年来有升高的趋势．应引起临床医生的高度重视。一部分颌面部皮肤恶性黑色素瘤是由交界痣经不适当的刺激后演变而来的。本文报道我院收治的1例原发性颌面部恶性黑色素瘤，并结合相关的文献资料对其临床病理特征，组织的发生发展、鉴别诊断及治疗方法进行探讨。     

黑色素瘤内科治疗进展

恶性黑色素瘤（malignant melanoma,MM）是由位于表皮基底部的黑色素细胞恶变形成,多由痣或色素斑发展而来。黑色素瘤是最严重的皮肤癌之一,是男性第六大和女性第七大肿瘤。黑色素瘤是所有恶性肿瘤中发病率增长最快的,年增长率约3％～5％,仅2009年一年美国新增病例数达62000例。根据死亡风险来说仅次于成人白血病。     

原发性腮腺恶性黑色素瘤一例

原发性腮腺恶性黑色素瘤一例高柳娇广东高州肿瘤医院（广东·５２５２００）腮腺恶性黑色素瘤（以下简称“恶黑”）甚为罕见，我院１９８０—１９９１年共收治恶性肿瘤５９００例，发现恶性黑色素瘤２８例，占０．４７％，其中仅见一例腮腺原发性恶黑，占收治恶性肿瘤的０...     

黑色素瘤个体化治疗研究进展

黑色素瘤是近年来发病率增长最快的恶性肿瘤之一，仅次于女性非小细胞肺癌，2008年美国新增诊断病例约62480例，死亡病例约8420例，这还不包括在门诊治疗未报告的表浅和原位黑色素瘤。黑色素瘤分期采用美国抗癌联合会2002年的TNM分期系统，分期早晚对黑色素瘤患者的预后起决定性作用。     

肛管直肠恶性黑色素瘤免疫检查点抑制剂治疗一例

恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)是一种常见的恶性肿瘤,死亡率高,预后差.我国恶性黑色素瘤发病率的年增长率约为3％～5％,每年约有2万例新发病例 [1].恶性黑色素瘤根据发病部位和发病原因分为慢性阳光损伤型(chronic sun-damaged,CSD)、非慢性阳光损伤型(non-chroni...     

外阴癌诊治进展和争议问题

外阴癌和阴道癌均为女性生殖道少见的恶性肿瘤。前者发病率约占女性生殖道恶性肿瘤的5％，后者占2％。由于发病率低，难以积累病例进行大样本前瞻性随机对照研究，难以达成共识，存在较多的争议。     

女性生殖器恶性黑色素瘤24例分析

女性生殖器恶性黑色素瘤恶性度高，治疗困难，预后差。发病率占全身恶性肿瘤的1％～3％，且近几年来有所上升。我们自1995年7月—2001年7月共收治24例，现报告如下。……     

原发性食管恶性黑色素瘤1例及文献复习

恶性黑色素瘤为高度恶性肿瘤，发生于食管的原发性恶性黑色素瘤（Primary malignant melanoma of the esophagus．PMME）实属罕见。发病率仅占食管肿瘤的0．1％-0．2％。有关其病理组织来源，影象学诊断和临床治疗的研究，国内外多为个案报道。我们收治PMME患者1例，现结合文献报告如下。     

皮肤恶性黑色素瘤患者预后的影响因素分析

目的分析皮肤恶性黑色素瘤(MM)患者预后的影响因素。方法选取74例接受手术联合免疫治疗的皮肤MM患者,采用Cox比例风险回归模型分析影响皮肤MM患者预后的危险因素。结果 74例皮肤MM患者中,死亡33例。单因素分析结果显示,不同TNM分期、肿瘤破溃情况、淋巴结转移情况、Clark分级皮肤MM患者的2年生存率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);不同病理类型皮肤MM患者的2年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Cox比例风险回归模型分析结果显示,TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移、有肿瘤破溃、Clark分级为Ⅲ～Ⅴ级是影响手术联合免疫治疗后皮肤MM患者预后的独立危险因素(P<0.01)。结论手术联合免疫治疗对皮肤MM具有较好的效果,临床上应重视患者的TNM分期、淋巴结转移情况、肿瘤破溃情况和Clark分级对皮肤MM患者预后的影响。     

原发性肺恶性黑色素瘤并类白血病反应1例北大核心CSCD

0引言我国黑色素瘤的发病率相对偏低,占全部恶性肿瘤的1%～3%;但近年来成倍增长,每年新发病例约2万例。原发于皮肤的恶性黑色素瘤约占50%～70%,原发灶不明黑色素瘤约10%[1]。原发肺恶性黑色素瘤（prima-ry malignant melanoma of the lung,PMML）十分罕见,仅占肺部肿瘤的0.01%[2-3]。我院收治1例,现结合文献报道如下。