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目的建立测定调经活血片中有效成分芍药苷含量的方法。方法用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Kromasil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为异丙醇-甲醇-水(1:23:76)(流速1.0ml/min),检测波长230nm。结果芍药苷在0.221-1.326μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率(n=6)为100.42%(RSD为0.55%)。结论本法简便,分离度好,可靠准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定增乳膏中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立增乳膏中芍药苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法测定增乳膏中芍药苷的含量。选用Ultimate^TM XB—C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(14:86)为流动相;流速0.8ml·min^-1检测波长230nm。结果:芍药苷在0.10—1.97μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.2%,RSD0.7%(n=6)。结论:方法简便,快速,准确,可用于增乳膏中芍药苷的含量测定。 相似文献
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RP—HPLC法测定消银颗粒中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的应用RP-HPLC法测定消银颗粒中芍药苷的含量。方法WatersSymmetryC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇:0.05moL·L^-1磷酸二氢钾溶液(35:65),检测波长为230nm,柱温35℃,流速为1.0mL·min^-1.结果芍药苷在5~80μg·mL^-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.2%,RSD=2.61%(n=5)。结论本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。 相似文献
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HPLC测定除脂生发片中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立除脂生发片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichroepher ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱。流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,芍药苷浓度在6.71~67.μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.50%。RSD=1.5%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立HPLC法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用UltimateXB-C18柱(250min×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);检测波长232nm(芍药苷)、323nm(阿魏酸);流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃。结果芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为0.108-0.864μg(r=0.9996,n=6)和0.0440~0.352μg(r=0.9998,n=6);芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为97.77%和96.78%,RSD(n=9)分别为1.33%和1.08%。结论该方法可用于六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的合量测定. 相似文献
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目的改进胃肠健胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate^TM XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇-0.7%醋酸溶液(18:2:80),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为230nm,柱温为室温。结果芍药苷在0.193~1.158μg线性关系良好(r=0.9997,n=6),平均回收率为96.47%(n=9),RSD为1.93%。结论该法可用于胃肠健胶囊中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定舒肝健胃丸中芍药苷的含量。方法采用C18色谱柱,型号:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm ×250mm,5μm);流动相:乙睛-0.1%磷酸溶液(14∶86);检测波长为230nm;流速:1.0mL? min -1;柱温:30℃。结果芍药苷进样量在0.124~0.62μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.49%,RSD为1.06%(n=6)。结论本方法准确,专属性强,重复性好,可用于舒肝健胃丸中芍药苷的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立阿苯达唑颗粒含量的高效液相测定方法.方法:色谱柱为Waters C18 柱(4.6mmx150mm,5μm),流动相为甲醇一水(75:25),流速为1.0ml/min,检测波长为295nm,柱温为30℃.结果:阿苯达唑在1- 20μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=1.0),平均加样回收率为100.1%(... 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定消乳癣颗粒中芍药苷的含量.方法:色谱柱;Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水( 13∶87),检测波长:230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml ·min-1.结果:芍药苷在0.228~2.280μg范围内线性关系良好,r =0.999 9,平均回收率为99.9%,RSD=1.87%(n=6).结论:该方法简便,结果准确,可用于消乳癖颗粒中芍药苷的含量测定. 相似文献
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HPLC法测定舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速为1.0ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为254nm。结果:大黄素和大黄酚线性范围分别在2.46~14.78μg·ml^-1(r=0.9999)和5.33~31.97μg·ml^-1(r=0.9999);浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为99.13%(RSD=0.99%)和99.64%(RSD=0.27%)(n=6)。结论:本方法简便准确,重复性好,可用于舒痔丸质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定愈创维林那敏片中愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:色谱柱为InertsilODS-3(250mm×4.6mm,5μm),流动相为l%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(45:55),检测波长215nm,流速1.0ml·min^-1,柱温35℃,进样量20μl。结果:愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为18.2~42.5μg·ml^-1(r=1.0000)、89.5—208.9μ·ml^-1。(r=0.9999)和17.8~41.4μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率分别为100.8%(RSD:1.3%),100.6%(RSD=0.5%)和101.7%(RSD=1.5%)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于愈创维林那敏片的质量控制。 相似文献
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目的:建立复方三芪明目胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法:利用高效液相色谱法,色谱:Ultimate AQ C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(30:70),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:270 nm,柱温:25℃,进样量:10μl。结果:淫羊藿苷浓度在25~250μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.37%,RSD为1.29%。结论:该方法快速、简便、准确,可用于该复方制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定丹参通脉口服液中原儿茶醛的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:应用高效液相色谱法对丹参通脉口服液中原儿茶醛进行含量测定。方法:选用依利特Hypersil C18分析柱(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(15:84.5:0.5)为流动相,检测波长为280nm,流速1.0ml·min^-1。结果:在0.0118-0.2358mg·ml^-1具有良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率95.79%,RSD为0.99%。结论:本法简便、灵敏、准确,可作为丹参通脉口服溶液的质量控制方法。 相似文献
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HPLC法测定长春宝口服液中补骨脂素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法测定长春宝口服液中补骨脂素的含量。方法:选用Thermo BDS HYPERSIL C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(40:60),检测波长为245mn;流速为1.0ml·min^-1:结果:补骨脂素线性范围为0.02~0.24μg(r=0.9999),平均回收率为100.9%(RSD=2.2%,n=6)。结论:方法准确、重复性好,可控制长春宝口服液的质量。 相似文献
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目的:建立消风止痒颗粒中防风的含量测定方法.方法:采用Agilent zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水进行梯度洗脱(0~25min时30%醇,26~50min时40%甲醇),流速1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温30℃.结果:防风中两种主要成分升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围分别为0.02007~0.4014μg(r=0.9999)以及0.02113~0.4226μg(r=0.9999),平均回收率(n=6)分别为97.6%(RSD=1.2%)以及97.8%(RSD=1.2%).结论:所建立的HPLC法可用于测定消风止痒颗粒中防风的含量. 相似文献