反相高效液相色谱法测定舒洁洗液中蛇床子素含量

舒洁洗液系我市医疗单位第二制剂室研制的由蛇床子、千里光、苦参等中药材提取加工制成的妇科外用洗剂.具清热解毒,祛风燥湿,杀虫止痒的功效,临床用于妇女多种原因引起的带下量多、色黄白、阴痒等症.蛇床子为本方主药,为保证舒洁洗液的临床疗效,有必要控制蛇床子药材的质量.本文参照文献[1]研究了反相高效液相色谱法测定其中蛇床子素含量的测定方法,该法操作简便、快速、准确可靠,可用于舒洁洗液的质量控制.     

高效液相色谱法测定妇炎净泡腾片中蛇床子素的含量

目的:建立中药妇炎净泡腾片蛇床子素含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,KromasilC18柱,流动相为乙腈-水(65∶35),流速为1.0 mL/min,检测波长322 nm。结果:蛇床子素在0.03~0.6μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=7329.2X+2.1327 r=0.9999,平均加样回收率为98.85%,RSD=2.31%(n=6)。结论:本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,是妇炎净泡腾片中蛇床子素定量分析的有效方法。     

高效液相色谱法测定复方蛇床酊中蛇床子素的含量

目的建立复方蛇床酊中蛇床子素含量的高效液相色谱测定方法。方法采用HyperSil ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1．0mL／min;测定波长为322nm;柱温为室温。结果蛇床子素在0．018～0．126μg范围与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．55％,RSD=1．45％。结论该方法操作简便快速、准确可靠,可用于复方蛇床酊中蛇床子素含量的测定。     

高效液相色谱法测定妇净洗液中蛇床子素的含量

目的：测定妇净洗液中蛇床子素的含量。方法：高效液相色谱法。十八烷基键合硅胶柱；流动相为甲醇-水(7：3)；流速1．5ml／min；检测波长322nm。结果；在0．2～1．0μg检测范围之间，对照品浓度与峰面积呈良好的线性关系．回归方程Y=3019．2 376014X，r=0．9996。平均回收率为100．02％，RSD=0．68％(n=6)。结论；方法简便、快速、准确，可作为质量控制方法。     

高效液相色谱法测定止痒消炎水中蛇床子素的含量

目的：建立止痒消炎水中蛇床子素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以ZORBAX XDB-C18为色谱柱,甲醇-水（70∶30）为流动相,检测波长323nm。结果：试验表明,蛇床子素在0.0165-0.264μg范围内呈良好的线性关系（r=1.00000）,平均回收率为100.47%,（RSD=0.94%）。结论：本方法简便,准确,可作为该制剂的质控标准。     

高效液相色谱法测定黄连阴道泡腾片中蛇床子素的含量

目的:建立测定黄连阴道泡腾片中蛇床子素的高效液相色谱方法。方法:色谱柱:KromasilC18(4.6×200mm,5μm);检测波长:322nm:流动相:乙腈-水(70∶30);流速:1.00mL·min-1;柱温:40℃。结果:蛇床子素进样量与色谱峰面积在9.74～48.70ug·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为99.59,RSD为1.2(n=9),精密度试验RSD为1.4(n=5),重复性试验RSD为1.5(n=5),稳定性试验RSD为1.6(n=5)。结论:该方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制黄连阴道泡腾片内在质量的有效方法。     

高效液相色谱法测定肝络欣丸中芍药苷含量

肝络欣丸是山西旭州制药有限公司研制的三类中药新药,由黄芪、蚂蚁、赤芍、丹参、当归、蒲公英、焦山楂、青皮、枸杞子、人参、黄精、白术、地黄、虎杖、秦艽、苍术、猪苓、陈皮、六神曲、麦芽2 0味中药组成,剂型为水蜜丸,本品具有益气补肾,活血养肝,行滞化湿之功效,临床研究证明对治疗乙型慢性肝炎具良好效果。本文报道采用高效液相色谱法测定其处方中主要药味赤芍所含主成分芍药苷的含量,作为该品质量控制的主要方法之一。关     

高效液相色谱法测定祛癜复色软膏中蛇床子素的含量

祛癜复色软膏是来源于浙江省中医药研究院的临床验方,按照中药六类新药的要求,进行开发研究,制成用于治疗白癜风的外用新制剂,该制剂由补骨脂、白芷、独活等中药组成,采用超临界CO2萃取工艺提取有效成分,并制备成霜膏型软膏剂。     

高效液相色谱法测定跌打活络微乳中蛇床子素的含量

目的建立跌打活络微乳中蛇床子素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:D iamonsil(钻石C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水(80∶20),检测波长:322 nm;流速:1 m l/m in。结果蛇床子素在0.042~0.336μg线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为100.91%,RSD为2.42%(n=6)。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

蛇床子药材高效液相色谱指纹图谱的研究

目的 :采用高效液相色谱法研究并建立各产地蛇床子药材的指纹图谱。方法 :用AlltechC18柱(4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以 0.1%醋酸水溶液 乙腈梯度洗脱 ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 4 5nm和 32 5nm。 结果 :各产地蛇床子药材指纹图谱有 8个共有峰 ,峰面积之和大于总峰面积的 90 % ,经相似度计算 ,各产地药材之间的相似性良好。结论 :方法灵敏度高 ,分析快速、准确 ,可作为控制蛇床子药材内在质量的标准     

RP-HPLC测定蛇床子和妇炎灵胶囊中蛇床子素的含量

目的 :建立蛇床子和妇炎灵胶囊 (蛇床子 ,苦参 ,仙鹤草 ,百部等 )中蛇床子素的含量测定法。方法 :采用RP HPLC法。色谱柱 :AlltimaC1 8(2 50mm× 4 .6mm) ;检测波长 :32 2nm ;流动相 :甲醇 水 (75∶2 5) ;流速 1mL·min- 1 。结果 :回归方程为Y =2 2 957x - 81 6 ,r =0 .999,RSD为 1 .41 %。结论 :结果证明本方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,可有效地控制生药及其制剂的质量     

蛇床子中香豆素类成分的HPLC-ESI-MS分析

目的:用高效液相色谱-电喷雾电离-质谱分析(HPLC-ESI-MS)法对蛇床子中香豆素类成分进行了分析。方法:选用Sh im-pack CLC-ODS柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,经DAD(波长为254 nm)检测后,在电喷雾质谱正离子扫描方式下,对HPLC-DAD图谱中各色谱峰进行质谱分析。结果:经与对照品相比较,鉴定了3个香豆素类化合物,推断了7个香豆素类化合物可能的结构。结论:该方法可用于快速分析鉴别中药化合物的结构。     

蛇床子总香豆素组分的含量测定

目的建立蛇床子中总香豆素含量的测定方法。方法以蛇床子素为对照品,采用紫外分光光度法测定蛇床子中总香豆素含量。结果检测波长为320nm,蛇床子素质量浓度在2.0～12.0μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.39%(RSD=2.67%,n=6)。结论本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于蛇床子及其制剂的质量控制。     

HPLC法测定山楂中金丝桃甙的含量

应用反相高效液相色谱法测定了山楂中金丝桃甙（Ｉ）的含量。以Ｃ１８柱作为色谱柱,甲醇３％醋酸水溶液（４３：５７）为流动相,检测波长为３５５ｎｍ,按外标法定量。样品用甲醇超声提取,经聚酰胺水柱净化,去掉大量杂质,使达到基线分离。６次平均加样回收率为９９．０％,ＲＳＤ＝２．２２％;重现性试验的ＲＳＤ＝１．８２％（ｎ＝６）,为山楂提供了准确、灵敏的含量测定方法。     

HPLC对市售瓜蒌中5-羟甲基糠醛的含量测定

目的:建立常用中药瓜蒌中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法:采用HPLC法,ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(15∶85)为流动相,流速0.8 mL· min -,检测波长284 nm,柱温30℃.结果:建立了瓜蒌饮片中5-HMF的HPLC测定方法,18批市售瓜蒌样品中5-HMF的含量范围为11.10 -193.6 μg·g-1.结论:各地的商品瓜蒌中5-HMF的含量差异较大,该方法可作为评价瓜蒌饮片质量的指标之一.     

HPLC测定中药巴豆中巴豆苷和木兰花碱的含量

目的: 建立HPLC测定巴豆中巴豆苷和木兰花碱含量的方法,比较不同产地样品含量差异为制定中药巴豆的质量标准提供实验依据。方法: 采用Accurasil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸0.2%三乙胺水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,5%A;10~12 min,5%~15%A;12~29 min,15%A;29~30 min,15%~5%A),流速0.8 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长275 nm。结果: 巴豆苷在0.078 8~0.472 8 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.29%,RSD 2.5%;木兰花碱在0.013 7~0.082 2 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.28%,RSD 2.2%。不同产地巴豆中巴豆苷、木兰花碱的含量差异较大。巴豆苷的含量以四川最高、广西最低,分别为17.57,7.07 mg·g^-1,木兰花碱的含量以贵州最高、广西最低,分别为3.42,1.00 mg·g^-1。结论: 该方法准确简便,快速可行,可用于中药巴豆的质量控制。     

HPLC测定苍耳子中羧基苍术苷和苍术苷的含量

目的:用HPLC同时测定苍耳子中羧基苍术苷和苍术苷的含量。方法:采用HPLC,色谱柱为Agilent ZORBAXSB-phenyl色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(pH 6)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温35℃。结果:羧基苍术苷的进样量在0.097 2～1.944μg线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD 0.67%(n=6);苍术苷的进样量在0.103 0～2.060μg线性关系良好,平均回收率为102.5%,RSD 1.4%(n=6)。结论:该方法简便、可行,重现性好,为苍耳子的质量控制提供参考。     

HPLC同时测定五味子中6种木脂素类成分

目的:建立同时测定五味子中6种木脂素类成分的HPLC含量测定方法。方法:采用HPLC,以甲醇-0.5%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.9 mL.min-1,柱温35℃,同时测定五味子药材中五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲等6种木脂素类成分的含量。结果:不同产地五味子药材中均含有上述6种成分,且均以五味子醇甲的含量最高,五味子丙素含量最低。结论:建立的方法可以同时测定五味子药材中的6种木脂素类成分,为五味子及其炮制品的质量评价提供了更为全面的科学依据。     

枳术丸中辛弗林的HPLC测定

目的建立枳术丸中辛弗林含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1C18色谱柱,以甲醇-磷酸二氢钾水溶液（取磷酸二氢钾0．6g、十二烷基磺酸钠1．0g、冰醋酸1mL,加水溶解并稀释至1000mL,50：50）为流动相,流速为1．0mL／min,λ=275nm。结果辛书林在0．0656～0．656ug范围内呈良好线性,回归方程为：r=478526．3X＋827．146,r=0．9998,平均加样回收率为99％,RSD=0．99％（n=6）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为枳术丸中辛弗林的定量分析提供了有效方法。