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1.
周伟芝 《浙江中西医结合杂志》2008,18(9)
慢性特发性荨麻疹病因复杂,治疗十分棘手.2007年1~12月我院应用依巴斯汀与雷尼替丁联合治疗慢性特发性荨麻疹共100例,并与单用赛庚定治疗进行比较,现报道如下. 1 临床资料 选择慢性特发性荨麻疹100例,男52例,女48例,年龄15~60岁,平均34岁,病程2个月~5年,平均9个月.治疗前4周内未服用过糖皮质激素及其它免疫抑制剂,1周内未服用过抗组胺药.无严重心、肺、肾等系统性疾病.妊娠或哺乳期妇女,以及正在服用大环内酯类、唑类抗真菌药者不入选.将100例患者随机分为依巴斯汀联合雷尼替丁治疗组(联合组)50例和单用赛庚定(对照组)50例,两组性别、年龄和病程均具可比性. 相似文献
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目的:探讨依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法通过将256例慢性荨麻疹患者随机分为口服依巴斯汀联合雷尼替丁治疗的观察组和口服西替利嗪联合雷尼替丁治疗的对照组,每组各128例患者。以7 d为1个疗程,两组患者均连续用药4个疗程,观察评定临床疗效及不良反应。结果治疗后两组患者的风团数目、大小及瘙痒程度体征评分明显低于治疗前,结果具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。治疗4个疗程后,观察组的总有效率(89.06%)显著高于对照组的总有效率(74.22%),两组间差异显著,结果具有统计学意义(P<0.01)。两组患者不良反应之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论在利用依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的基础上,联合使用雷尼替丁可以有效改善治疗效果,其不良反应少,停药后复发率低,疗效确切、安全,值得临床推广使用。 相似文献
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目的 观察依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效.方法 选择2010年1月~2011年1月笔者所在科治疗的60例慢性特发性荨麻疹患者,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组应用依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗,对照组单独应用依巴斯汀治疗,比较两组治疗28 d后的临床疗效、不良反应及2个月后的随访结果.结果 治疗组总有效率为90.00%,对照组为60.00%,经统计学检验,两组总有效率比较有统计学意义(P<0.01).结论 依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,值得临床推广应用. 相似文献
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目的:探讨依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性。方法:应用依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹50例患者,持续用药4周,于2、4、8周时复诊观察其疗效及药物不良反应。结果:治疗2周后总有效率为84%;4周后总有效率为92%;8周后总有效率为82%。均未见明显不良反应。结论:依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。 相似文献
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<正>慢性特发性荨麻疹(CIU)原因不明,病情不稳定,是一种极其常见的皮肤病,主要的效应细胞是肥大细胞,大约1/3的患者具有循环功能性组胺释放自身抗体,此抗体与高亲合力 相似文献
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目的 分析依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 根据用药不同,89例确诊慢性荨麻疹患者分为两组,西替利嗪组给予西替利嗪联合雷尼替丁治疗,依巴斯汀组给予依巴斯汀联合雷尼替丁治疗,10 d为1个疗程,3个疗程后对比临床疗效、实验室指标和药物安全性.结果 依巴斯汀组总有效率88.64%高于西替利嗪组68.89%(P < 0.05);依巴斯汀组实验室指标改善情况明显优于西替利嗪组(P < 0.05);两组不良反应发生率比较(P > 0.05).结论 依巴斯汀联合雷尼替丁能够充分抑制慢性荨麻疹患者的H1、H2受体,影响实验室指标,在提高生存质量和改善预后等方面具有非常重要的意义. 相似文献
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目的观察依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择85例慢性荨麻诊患者随机分2组:治疗组45例,口服依巴斯汀片10 mg,每日1次。对照组40例,肌肉注射维D2果糖酸钙注射液2ml,1次/d,共14 d。结果治疗组总有效率75.5%,对照组总有效率52.5%,两组总有效率差异有显著性意义。结论依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效良好。 相似文献
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慢性荨麻疹是一种变态反应性皮肤病。有研究表明,慢性荨麻疹的发病机制不仅有IgE介导的体液免疫参与,也有细胞免疫的参与。本院门诊2009年3月-2010年3月采用复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹,并和单用依巴斯汀组进行比较报告如下。 相似文献
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目的 观察揿针联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 将84例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组42例和对照组42例,对照组采用口服依巴斯汀片治疗,治疗组在此基础上联合揿针治疗。在治疗后第28天观察两组的临床疗效、皮肤病生活质量指标评分及不良反应;治疗结束1个月后观察两组的复发率。结果 治疗后第28天,两组症状积分、皮肤病生活质量指标评分较治疗前明显下降,且治疗组均低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.001);治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗中,两组均有4例患者出现头晕、嗜睡等轻度不良反应。治疗结束1个月后,治疗组和对照组的复发率分别是14.71%和37.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 揿针联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,具有临床推广价值。 相似文献
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目的:观察依巴斯汀联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:86例患者随机分成两组,治疗组口服依巴斯汀和曲尼司特,对照组口服依巴斯汀,疗程4周,观察疗效,记录不良反应。结果:治疗组和对照组有效率分别为84.8%和70.0%,治疗4周后两组积分比较,治疗组优于对照组,差异有显著性(P<0.001)。结论:依巴斯汀联合曲尼斯特治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠。 相似文献
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目的 研究和比较依巴斯汀与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性.方法 选择慢性荨麻疹患者为研究对象,采用随机、对照临床研究.试验组依巴斯汀片,每日1次,每次10 mg;对照组氯雷他定片,每日1次,每次10 mg;连用28日,分别于用后第7、14及28天随访,观察疗效和不良应.结果 入选病例167例,可评价疗效和安全性病例均为164例.依巴斯汀组治疗后第7、14和28天的有效率分别为67.07%、79.27%、87.80%;氯雷他定组的有效率分别为66.25%、77.50%、87.50%,两组比较差异无显著性.依巴斯汀组和氯雷他定组不良反应发生率分别为13.41%和16.25%,主要有口干、嗜睡.结论 依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹安全有效. 相似文献
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目的:观察双倍剂量的依巴斯汀和传统依巴斯汀联合西咪替丁片治疗慢性自发性荨麻疹的疗效和安全性。方法:将受试者随机分为2组,治疗组给予双倍剂量的依巴斯汀,对照组给予常规剂量的依巴斯汀联合西咪替丁片,观察比较两组的疗效和安全性,进行统计学分析。结果:治疗2周后治疗组和对照组总有效率分别为90.00%和74.58%;4周后总有效率分别为93.33%和79.66%,两组疗效比较均有统计学意义(P〈0.05)。结论:双倍剂量的依巴斯汀治疗慢性自发性荨麻疹效果显著,不良反应轻,安全性高,值得在临床上推广应用。 相似文献
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资料与方法
一般资料:我科自2006年2月~2007年4月收治慢性荨麻疹53例,取得较好疗效,现报告如下。均为门诊确诊患者,随机分为两组。治疗组53例,其中男28例,女25例,平均年龄33±0.5岁(18~72岁),病程2个月-6年。对照组49例,其中男21例,女28例,平均年龄30±0.5岁(19—75岁),病程2个月~5年。两组在性别、年龄、病程等方面具有可比性。 相似文献
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目的 探讨依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将54例慢性荨麻疹患者随机分为两组,试验组给予口服依巴斯汀,对照组患者口服西替利嗪.结果 试验组痊愈12例,显效11例,有效4例,无效1例,总有效率为82.1%.对照组痊愈10例,显效8例,有效3例,无效5例,总有效率为69.2%.结论 口服依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗法明显优于西替利嗪且不良反应少. 相似文献
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目的:观察润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:100例患者随机分成两组,治疗组采用润燥止痒胶囊口服,4粒,3次/d,同时口服依巴斯汀10 mg,1次/d,连续治疗4周;对照组单独口服依巴斯汀,方法疗程同治疗组.结果:治疗组总有效率为98.00%,对照组为74.00%,两组比较有显著性差异(X2=11.96,P<0.05).结论:润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效确切,副作用少. 相似文献
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近年来采用免疫调节剂治疗一些与免疫功能失调有关的疾病,如:哮喘、COPD、慢性荨麻疹、湿疹、结核等,都取得了较好的效果[1]。2008年3月—2010年9月我院采用抗组胺药联合草分支杆菌治疗慢性荨麻疹取得了较好的效果,现报告如下。 相似文献