沙漠行军血浆热休克蛋白与热应激的关系

目的：探讨沙漠干热环境徒手应激行军者热休克蛋白（HSP27）与机体热应激的关系。方法：对在沙漠干热环境中分别以3．5km/h和5．0km/h速度徒手行军1，2，3h的56名战士和14名对照血浆HSP70和HSP27、心律增值、肛温增值和积热指数等进行了研究。结果：不论是3．5km/h还是5．0km/h徒手行军，各行军时间组HSP70与对照组，各行军时间组间均无显著性差异；各行军时间组HSP27明显高于对照组（P＜0．05），各行军时间组间HSP27均无显著性差异；各行军时间组心率增值、肛温增值和积热指数均与对照有显著性差异（P＜0．05）；3．5km/h行军3h组心率增值明显高于行军2h组（P＜0．05），5．0km/h行军2，3h组积热指数明显高于行军1h组（P＜0．05），行军3h组明显低于行军2h组（P＜0．05）。结论：沙漠干热环境徒手应激行军者血浆HSP27与热应激密切相关，HSP70与热应激关系不大；沙漠热环境热适应锻炼以5．0km/h行军2h为宜。     

沙漠热环境负重行军者血浆热休克蛋白与热应激的关系

目的为探讨沙漠干热环境应激行军者热休克蛋白与机体热应激的关系.方法对在沙漠干热环境中15kg负重、分别以3.5km/h和5.0km/h速度行军1、2、3h的58名战士和14名对照血浆HSP70和HSP27、心律增值、肛温增值和积热指数等进行研究.结果15kg负重3.5km/h各行军时间组与对照组、各行军时间组间HSP70无显著性差异(P＞0.05);各行军时间组HSP27明显高于对照组(P＜0.05),各行军时间组间HSP27无显著性差异(P＞0.05);各行军时间组心率增值明显高于对照组(P＜0.05),各行军时间组间心率增值无显著性差异(P＞0.05);行军3h组肛温增值明显高于对照组和行军1h组(P＜0.05);行军1h和2h组积热指数明显低于对照组和行军3h组,行军3h组积热指数明显高于对照组(p＜0.05).15kg负重5.0km/h各行军时间组与对照组、各行军时间组间HSP70无显著性差异(P＞0.05);各行军时间组HSP27明显高于对照组(P＜0.05),各行军时间组间HSP27均无显著性差异(P＞0.05);各行军时间组心率增值明显高于对照组(P＜0.05),行军1h和3h组心率增值明显高于行军2小时组(P＜0.05);各行军时间组肛温增值明显高于对照组(P＜0.05),机体肛温随行军时间的延长而增高;各行军组积热指数明显高于对照组,随行军时间的延长积热指数呈上升趋势,行军3h后,积热指数达到热耐受限值.结论沙漠干热环境应激行军者血浆HSP27与热应激密切相关,HSP70与热应激关系不大;15kg负重5.0km/h行军时间不应超过2h.     

沙漠干热徒手应激行军对人体HSP70的影响

为探讨沙漠干热徒手应激行军人体血浆ＨＳＰ７０ 的变化规律,对沙漠干热环境中以不同速度和时间徒手行军的５７ 名战士和１４ 名对照组血浆ＨＳＰ７０ 进行了研究。结果发现,虽然各不同速度和时间应激行军组与对照、同一行军时间不同行军速度之间和同速度不同行军时间之间,ＨＳＰ７０ 均无显著性差异（Ｐ＞ ０．０５） ,但行军速度不同,血浆ＨＳＰ７０ 随行军时间变化的规律不尽相同,即,当行军速度超过一定值后,随着行军速度（ 应激强度） 的增加,同一行军时间血浆ＨＳＰ７０ 水平下降。ＨＳＰ７０ 的变化分３个期;第一期（ 应激期） ：行军的最初１ 小时,此期机体ＨＳＰ７０ 的合成最为强烈;第二期（ 调节期） ：行军的第二小时,机体热适应和热耐受的调节最为活跃,血浆ＨＳＰ７０ 水平迅速下降;第三期（ 恢复期或适应期） ：行军的第三小时,ＨＳＰ７０ 的消耗逐渐减少、ＨＳＰ７０ 的合成和反馈抑制达到相对平衡状态,于行军３小时,血浆ＨＳＰ７０ 恢复到对照水平     

沙漠干热环境徒手应激行军机体生理变化特点

戈壁沙漠地区夏季气温高、气湿低、热辐射强,对部队军事行动和人员健康造成很大影响.为了解戈壁沙漠干热环境下不同速度、不同时间徒手应激行军机体生理变化特点,我们于1998年8月5日至8日,对驻甘肃省嘉玉关市某部战士进行了现场研究.     

沙漠负重行军者热休克蛋白与一氧化氮的关系

目的　探讨沙漠干热环境负重应激行军者热休克蛋白 (HSPs)与机体一氧化氮 (NO)及其一氧化氮合成酶 (NOS)的关系。方法　对在沙漠干热环境中 15kg负重、分别以 3 5km/h和 5 0km/h速度行军 1,2 ,3h的 57名战士和 14名对照血浆HSP70和HSP2 7、NOS和NOS等进行研究。结果　在 15kg负重条件下 ,不管是 3 5km /h还是5 0km /h ,各行军组HSP70与对照组及各行军时间组间HSP70均无显著性差异 (P >0 0 5) ;各行军时间组HSP2 7明显高于对照组 (P <0 0 5) ,各行军时间组间HSP2 7无显著性差异 (P >0 0 5) ;各行军时间组NO明显低于对照组(P <0 0 5)。 3 5km /h行军 3h组NO明显低于行军 1,2h组 (P <0 0 5) ;3 5km/h行军 1h组NOS明显高于对照和行军 3h组 (P <0 0 5) ;5 0km/h行军 2h组NOS明显低于对照和其它行军时间组 (P <0 0 5)。结论　沙漠干热环境应激负重行军者血浆HSP2 7与NO及其NOS密切相关 ,HSP70与NO及其NOS关系不大     

沙漠干热环境徒手应激行军对机体一氧化氮合酶的影响

为探讨沙漠干热徒手应激行军时人体内一氧化氮合酶(NOS)作用机理,对74名沙漠干热环境中以不同速度和时间行军战士血浆NOS变化规律进行了研究。结果发现,3.5km/小时徒手应激行军时,NOS随行军时间的变化曲线呈右侧稍低的“钟”形;血浆NOS在最初1小时内上升较快,大约1小时左右,NOS浓度开始下降,2小时后下降速度减慢;5km/小时徒手应激行军,NOS随行军时间的变化基本呈水平直线,血浆NOS在应激的最初1小时内略下降,行军1小时后下降速度加快,大约2小时左右,下降到最低,此后NOS又缓慢上升,3小时左右上升到对照水平。结果提示,随着行军速度的增加,即应激强度的增加,机体用于介导和调节生理生化应激所消耗的NOS增加,尤其是最初2小时内极为明显,行军3小时后机体因应激诱导量激活NOS和用于介导和调节应激生理过程所消耗NOS量达到相对平衡。     

沙漠干热徒手应激行军对机体GSH和SOD的影响

为探讨沙漠干热徒手行军时人体脂质过氧化和抗氧化作用及其机制，观察了７４名沙漠干热环境中以不同速度和时间行军战士血浆ＧＳＨ和ＳＯＤ的变化。结果表明，３．５ｋｍ／ｈ和５ｋｍ／ｈ行军ＧＳＨ随行军时间的变化规律完全不同，呈相反“Ｓ”状，机体抗氧化作用所消耗的ＧＳＨ量在行军２达到最高，行军３小时，ＧＳＨ的合成和消耗达到一新的平衡。随着行军速度的增加，机体抗氧化作用所消耗的ＳＯＤ量增加，血浆ＳＯＤ浓度在应激的     

沙漠干热环境15kg负重应激行军对人体HSP27的影响

为探讨沙漠干热环境负重应激行军（ 热休克蛋白２７）（ ＨＳＰ２７） 的变化规律,对在沙漠干热环境中１５ｋｇ 负重,以不同速度和时间行军的５６ 名战士和１４ 名对照血浆ＨＳＰ２７ 进行了研究。结果发现,１５ｋｇ 负重情况下,以３－５ｋ ｍ ／ｈ 和５ｋ ｍ／ｈ 速度行军,各不同行军时间组ＨＳＰ２７ 明显增高（Ｐ＜ ０－０１） 。虽然３－５ｋ ｍ ／ｈ 行军２ 、３ 小时组ＨＳＰ２７ 明显高于行军１ 小时（Ｐ ＜０－０５） ,但５ｋ ｍ ／ｈ 各不同行军时间组同一行军时间的不同行军速度之间无差异（Ｐ＞ ０－０５） 。该结果提示,沙漠干热负重应激行军ＨＳＰ２７ 的表达在最初２ 小时最为活跃,行军２ 小时达高峰;ＨＳＰ２７ 的降解大约在行军１ 小时后加速, 行军２ 小时ＨＳＰ２７ 的表达和降解达到新的平衡     

沙漠热环境徒手应激行军对血淋巴细胞HSP70的影响

目的 探讨沙漠热环境徒手应激行军者血淋巴细胞HSP70的变化规律。方法 对沙漠干热环境中以不同速度和时间徒手行军的50名战士和14名对照血淋巴细胞HSP70进行对比分析。结果 同一行军时间的不同行军速度间淋巴细胞HSP70无显著性差异（P>0.05）;3.5km/h各行军时间组血淋巴细胞HSP70与对照组,不同行军时间组间均无显著性差异（P>0.05）;5.0km/h行军2h和3h组血淋巴细胞HSP70与对照组有显著性差异（P<0.05）,行军3h组淋巴细胞HSP70明显高于行军1h组（P<0.05）。结论 随行军速度和时间的增加,淋巴细胞HSP70增高;当行军速度和时间达到一定水平后,机体淋巴细胞HSP70明显增加。血淋巴细胞HSP70作为热损伤和热耐受的监则指标较血浆HSP70敏感。     

沙漠干热环境不同负荷和速度行军对人体血浆一氧化氮的影响

为探讨沙漠干热环境应激行军人体一氧化氮(NO)的变化规律,对沙漠干热环境中以不同速度和时间徒手和负荷行军的135名战士血浆NO进行了检测.结果发现,不论是15kg负重还是徒手行军,35km/h和50km/h各行军时间组血浆NO明显低于对照组(P<0.01);徒手行军时,仅3.5km/h行军3小时组NO明显低于1小时组(P<0.05);负重行军时,35km/h行军3小时组NO明显低于1小时和2小时组(P<0.05);行军时间相同时,仅5.0km/h徒手行军3小时组NO明显高于3.5km/h徒手行军3小时组(P<0.01).     

沙漠热环境负重行军对淋巴细胞HSP70的影响

目的：探讨沙漠热环境负重行军血淋巴细胞HSP70的变化规律。方法：对沙漠干热环境中以不同速度和时间负重行军的54名战士和14名对照血淋巴细胞HSP70进行对比分析。结果：相同行军时间的不同行军速度间淋巴细胞HSP70有显性差异（P＜0．05）；3．5km/h行军3h组淋巴细胞HSP70明显高于对照和行军2h组（P＜0．05）：5．0km/h行军1．2h组血淋巴细胞HSP70明显高于对照和行军3h组（P＜0．05）。结论：随行军速度和时间的增加，淋巴细胞HSP70增高；当行军速度和时间达到一定水平后，机体淋巴细胞HSP70明显增加。血淋巴细胞HSP70作为热损伤和热耐受的监测指标较血浆HSP70敏感。     

15kg负重沙漠干热应激行军速度和时间对人体GSH和SOD的影响

目的　探讨沙漠干热负重应激行军人体ＧＳＨ 和ＳＯＤ 作用机制。方法　对７４ 名１５ ｋｇ 负重在沙漠干热环境以不同速度和时间行军战士和对照人群血浆的变化进行了研究。结果　１５ ｋｇ 负重,３－５ｋｍ／ｈ 和５ ｋｍ／ｈ 行军者ＧＳＨ 在应激的最初１ 小时内迅速上升,约１ 小时达到高峰,之后迅速下降;随着行军速度的增加,机体抗氧化作用所消耗的ＳＯＤ 量增加,血浆ＳＯＤ 浓度亦随之下降。结论　从行军时间来看,在应激的最初１ 小时内,因应激诱导的ＧＳＨ 的合成和ＳＯＤ 的量增加,故沙漠干热环境负荷应激行军以１５ ｋｇ、３－５ ｋｍ／ｈ 为宜。     

肺鳞癌组织中热休克蛋白27表达及意义

目的 检测肺鳞癌组织中热休克蛋白27(heat shock protein 27,HSP27)mRNA和蛋白表达水平变化及其意义.方法 应用实时荧光定量PCR(RQ-PCR)和免疫印迹(westorn blot)技术检测22例不同分期及分化程度的肺鳞癌组织及其相应癌旁正常组织中HSP27表达情况,并分析其与病理指标的关系.结果 HSP27在肺鳞癌组织和癌旁正常组织中mRNA表达水平差异无统计学意义;肺鳞癌组织中HSP27蛋白表达水平(0.85±0.11)明显高于癌旁正常组织(0.57±0.24);HSP27在低分化肺鳞癌组织中的蛋白表达水平明显高于高、中分化癌组织(P＜0.05);HSP27在早期(Ⅰ期+Ⅱ期)肺鳞癌组织和非早期(Ⅲ期)癌组织中的蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 HSP27在肺鳞癌中蛋白表达水平增高,可能与肺癌的发生、发展有关.     

预热诱导K_(562)细胞热应激蛋白70高表达对高温引起细胞凋亡的影响

为初步观察预热诱导的应激蛋白 70 (HSP70 )高表达对高温所致细胞凋亡影响 ,用 40℃预热诱导K5 6 2 细胞产生应激蛋白 70高表达 ,用 RT- PCR半定量法检测细胞应激蛋白表达情况 ,然后分别将预热细胞和对照细胞置于 43℃用高温诱导细胞凋亡 ,用流式细胞仪检测细胞凋亡率 ,判断 HSP70高表达对细胞凋亡的影响。用 RT- PCR检测发现 ,随着细胞预热时间的延长 ,细胞 HSP70合成明显增加 ,到 12 0 min时达到最高 ,高水平可以维持数小时 ;43℃高温处理后 ,未预热组的细胞凋亡率明显高于预热细胞 ;预热时间长的细胞组细胞凋亡率明显低于预热时间短的细胞组。提示 HSP70高表达可以抑制高温所致的 K5 6 2 细胞凋亡。     

酒精对胎鼠脑星型胶质细胞热休克蛋白70表达和细胞超微结构的影响

目的　研究酒精对大鼠胚胎脑星型胶质细胞热休克蛋白HSP70表达和细胞超微结构的影响。方法　对体外分离培养的大鼠胚胎脑星型胶质细胞分别施以不同剂量酒精 (1、5、2 5、5 0mmol L) ,以免疫细胞化学技术观察酒精对其HSP70表达的影响 ,并结合电镜技术观察其超微结构的变化。结果　随酒精剂量增加 ,胎鼠脑星型胶质细胞HSP70阳性表达与剂量成正相关 ;2 5mmol /L和 5 0mmol /L剂量组存活细胞个数减少 ,细胞膜和线粒体发生损伤 ,部分细胞出现凋亡和坏死。结论　提示酒精能通过增强星型胶质细胞HSP表达抑制维持正常功能蛋白质的表达 ,并可通过损伤星型胶质细胞的细胞膜和线粒体导致凋亡和坏死。     

锌对热应激大鼠热休克蛋白70mRNA表达的影响

目的：锌对热应激大鼠热休克蛋白７０ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 表达的影响。方法：分别以高、中、低锌饲料（锌含量分别为９２２０、４５６１、２１７０ ｍ ｇ／ｋｇ 饲料）喂养３ 组大鼠,热暴露（干球４１５ ° Ｃ、湿球３２ ° Ｃ）３０ ｍ ｉｎ 时断头处死,应用 Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 印迹杂交和斑点杂交检测热应激大鼠肝脏热休克蛋白７０ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 的表达情况。结果：不经受热暴露的３ 组动物仅高锌组能检测到热休克蛋白７０ ｍ Ｒ Ｎ Ａ,而热暴露３０ ｍ ｉｎ 的３ 组动物均有热休克蛋白７０ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 条带,且依锌水平不同,其表达强弱依次为高锌组强于中锌组,中锌组强于低锌组。结论：热应激时热休克蛋白７０ 基因的转录水平提高;锌通过活化热休克蛋白７０ 基因的转录而诱发热应激大鼠热休克蛋白７０ 的合成,从而使机体对热暴露产生更强的耐受力。