卡泊三醇软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的效果

目的:研究卡泊三醇软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的效果。方法:依据随机数字表法,在2017年8月～2020年8月收取的银屑病(寻常型)患者中,抽取128例,按照患者先后入院时间,分为对照组(64例)与观察组(64例),对照组:应用卡泊三醇软膏治疗,观察组:在对照组基础上,应用复方甘草酸苷注射液,对比两组疗效,银屑病面积和严重程度指数(PASI)。结果:治疗前,两组的PASI评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,组间对比PASI评分具有明显性差异,差异有统计学意义(P<0.05)。将两组的治疗总有效率行统计学对比具有明显性差异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡泊三醇软膏、复方甘草酸苷注射液联合应用治疗寻常型银屑病效果更显著。     

消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的：观察消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病患者的疗效。方法通过随机对照的方法将受试者分为2组,治疗组口服消银颗粒冲剂联合复方甘草酸甘片,对照组仅给复方甘草酸苷片,疗程8周。比较两组在治疗前,治疗结束及停药后4周的PASI评分、有效率及治愈率。结果共有150例患者参加该试验,2例脱落,148例患者完成试验。治疗结束,停药后4周,试验组PASI评分低于对照组,治愈率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗结束,治疗组有效率高于于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均无严重不良反应。结论消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常性银屑病患者疗效好、安全性高,是一种治疗寻常性银屑病较好的方法。     

NB-UVB联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将110例寻常型银屑病患者分成2组,即治疗组55例,NB-UVB联合复方甘草酸苷注射液治疗（NB-UVB每周照射3次,复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次）;对照组55例,仅给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次.2组患者均外用卤米松乳膏,疗程均为3周.结果 治疗3周后,治疗组有效率为87.3％,对照组有效率为63.6％,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（x2=9.64,P＜0.05）;2组治疗后1、3周与治疗前组内比较,治疗后1、3周PASI评分均比治疗前下降（P＜0.05;治疗前、治疗后1周2组的PASI评分差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后3周2组的PASI评分差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 NB-UVB联合复方甘草酸注射液治疗寻常型银屑病疗效好,可以缩短病程,不良反应较少.     

阿维A联合复方甘草酸苷片对寻常型银屑病患者皮肤面积及严重程度、TNF-α的影响

目的探讨阿维A联合复方甘草酸苷片对寻常型银屑病患者皮肤面积及严重程度、TNF-α的影响。方法80例寻常型银屑病患者随机分为观察组(阿维A联合复方甘草酸苷片治疗)和对照组(阿维A治疗)各40例,疗程8周,比较:1两组患者治疗后的总有效率;2两组患者治疗前后PASI评分的变化情况;3两组患者治疗前后TNF-α水平的变化情况。结果治疗8周后,观察组的总有效率达95.00%,显著高于对照组75.00(χ2=6.432,P<0.05)。治疗8周后,观察组与对照组的PASI评分分别为(4.92±0.53)分、(9.16±2.75)分,显著低于治疗前,且观察组PASI评分较对照组降低更显著(t=3.267,P<0.05)。治疗8周后,观察组与对照组的TNF-α水平分别为(8.78±1.12)、(13.46±2.83)pg/m L,均显著低于治疗前,且观察组TNF-α水平较对照组降低更显著(t=3.136,P<0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病疗效确切,明显改善患者皮肤面积及严重程度,考虑可能是通过降低TNF-α水平从而抑制炎症进展而发挥作用的。     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病患者的效果

目的:观察阿维A胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病患者的效果。方法:选取103例寻常型银屑病患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组52例和对照组51例。对照组给予阿维A胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合复方甘草酸苷胶囊治疗,比较两组治疗前后CD4+水平、CD8+水平、临床疗效、银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分、皮损消失时间、疾病对生活无影响时间和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为88.46%,明显高于对照组的72.55%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PASI评分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮损消失时间和疾病对生活无影响时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.38%,明显低于对照组的41.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病患者可提高治疗总有效率和CD4+水平,降低PASI评分、CD8+水平和不良反应发生率,缩短皮损消失时间和疾病对生活无影响时间,优于单纯阿维A胶囊治疗效果。     

凉血消疕汤联合复方甘草酸苷胶囊及龙珠软膏治疗寻常型银屑病临床观察

目的 探究凉血消疕汤联合复方甘草酸苷胶囊口服、龙珠软膏外用治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月就诊于本院皮肤科门诊的183例寻常型银屑病血热证患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组。对照组给予复方甘草酸苷胶囊和龙珠软膏治疗,观察组在对照组治疗基础上联合凉血消疕汤。对比2组患者治疗前后中医证候积分、扩张血管直径、血管密度、皮损程度评分。对比2组患者临床疗效。对比2组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组中医证候积分、扩张血管直径、血管密度、皮损程度评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率为95.60%,显著高于对照组的86.96%(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 凉血消疕汤联合复方甘草酸苷胶囊口服及龙珠软膏外用治疗寻常型银屑病患者可显著改善瘙痒症状,缩小扩张血管直径,降低血管密度,减轻皮损部位鳞屑、浸润,提高临床疗效,且未增加不良反应的发生。     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病效果评价

目的 探讨银屑病采用阿维A胶囊与复方甘草酸苷联合治疗的临床效果.方法 运用随机数字法将我院2015年5月—2016年5月期间收治的92例银屑病患者分为2组,对照组行常规治疗,观察组则运用阿维A胶囊与复方甘草酸苷联合治疗.比较分析2组治疗效果.结果 治疗前,2组银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI)评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组的PASI评分明显下降,组间对比差异明显(P<0.05);观察组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);但是2组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论 临床上运用复方甘草酸苷和阿维A胶囊联合治疗银屑病,具有不良反应少、疗效好等优点,值得推广.     

复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性分析

目的:探讨比较复方甘草酸苷辅助维胺脂与单纯维胺脂治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:收集寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,对照组应用维胺脂治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷辅助治疗,两疗程后观察比较两组患者临床疗效、治疗前后PASI评分变化及不良反应发生率。结果:观察组临床有效率86.96%明显优于对照组71.74%,两组相比有显著性差异(P0.05),治疗后观察组PASI评分降低较对照组明显,相比有显著性差异(P0.05),而观察组不良反应发生率10.87%同对照组8.70%相比无显著性差异(P0.05)。结论:复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病安全有效,值得临床推广。     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗斑块型银屑病疗效和安全性分析

目的 探析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗斑块型银屑病疗效和安全性.方法 方便选取该中心2012年1月-2016年11月期间诊治的53例斑块型银屑病患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组26例采取阿维A胶囊治疗,治疗组27例采取复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗,比较两组治疗效果﹑治疗前后PASI评分及不良反应情况.结果 治疗组总有效率92.59%与对照组73.08%比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PASI均降低,且治疗组PASI(2.0±1.0)分显著低于对照组(5.6±2.2)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率14.81%与对照组30.77%比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于斑块型银屑病患者,复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗效果确切,安全性好,值得临床推广.     

中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效观察

目的观察中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法选取188例进行期寻常型银屑病患者,随机分为治疗组94例和对照组94例,对照组静脉滴注复方甘草酸苷注射液治疗;治疗组在对照组用药的基础上,加用口服中药银屑病1号,外用双黄软膏封包及中药熏药治疗。两组均治疗10 d。结果治疗组有效率为85.11%,对照组有效率为64.89%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P0.05),治疗组患者治疗后PASI评分为(4.1±0.6)分,明显低于对照组的(7.7±0.9)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效满意,值得在临床推广。     

窄谱中波紫外线联合郁金银屑片治疗寻常型银屑病

目的探讨窄谱中波紫外线（NB—UVB）联合郁金银屑片治疗寻常型银屑病的疗效与安全性。方法将人选的96例寻常型银屑病患者随机分为观察组与对照组各48例。对照组予NB—UVB照射治疗,每周3次;观察组在此基础上口服郁金银屑片5片,每日3次。疗程均为8周。观察两组的PASI评分、疗效及不良反应情况。结果治疗4周后．观察组与对照组PASI评分分别为（4．13±2．32）、（6．35±3．14）,临床有效率分别为62．5％、39．6％（P〈0．05）。治疗8周后,观察组与对照组PASI评分分别为（2．06±1．20）、（3．58±1．67）,临床有效率分别为87．5％、68．8％（P〈0．05）。不同时间点PASI评分进行方差分析显示,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组患者不良反应少且轻微。结论NB—UVB联合郁金银屑片治疗寻常型银屑病疗效高,安全性好。     

阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

目的探讨阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择2011年1月~2012年1月在我院进行治疗的寻常型银屑病患者80例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组采用窄谱中波紫外线(Narrow-band,UVB)照射治疗,观察组同时联合阿维A口服,疗程4~8周,治疗8周结束后应用统计学方法对两组的疗效进行评价,并观察治疗期间的不良反应。结果治疗8周结束后,观察组的总有效率达95%(38/40),明显高于对照组(95%vs75%,χ2=6.327,P<0.05)。观察组治疗后的PASI评分较对照组明显降低(3.15±0.49分vs 9.36±0.73分,P<0.05)。结论阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效确切,值得推广和应用。     

自拟疏风凉血方治疗过敏性紫癜患儿的临床研究

目的探讨本院自拟疏风凉血方治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年1月本院收治的过敏性紫癜患儿81例,按照随机数字表法分为观察组和对照组。对照组40例患儿予以复方甘草酸苷注射液静脉滴注治疗,观察组41例患儿在对照组治疗基础上予以自拟疏风凉血方口服治疗。连续治疗3周后,比较2组患儿血清IgA、IgG、IFN-γ、IL-6水平及临床疗效。结果治疗后,观察组患儿血清IgA、IgG、IFN-γ及IL-6水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患儿临床疗效为95.12%,显著高于对照组的72.50%(P<0.05)。结论应用自拟疏风凉血方联合复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜患儿,可有效调节免疫功能,缓解临床症状,提高临床疗效,值得推广应用。     

生物制剂联合传统医药治疗中重度特应性皮炎的临床观察

目的 观察度普利尤单抗联合复方甘草酸苷片治疗中重度特应性皮炎的临床疗效及安全性。方法 将29例成人中重度特应性皮炎患者随机分为观察组14例和对照组15例,观察组给予度普利尤单抗联合复方甘草酸苷片治疗,对照组单用度普利尤单抗治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效及不良反应情况。结果 治疗后第16周,观察组与对照组的平均EASI值变化百分比差异具有统计学意义(P＜0.05),表明随着疗程的延长,观察组的疗效优于对照组。两组均有2例患者发生结膜炎。结论 度普利尤单抗联合复方甘草酸苷片治疗中重度特应性皮炎较单用度普利尤单抗疗效更佳,且安全性好。     

桂枝麻黄各半汤联合熏蒸发汗法治疗血瘀型银屑病疗效观察

目的 观察桂枝麻黄各半汤联合熏蒸发汗法治疗血瘀型寻常型银屑病的临床疗效。方法 选取血瘀型寻常型银屑病患者48例,采用随机数字表法将其分为观察组（25例）和对照组（23例）,对照组患者口服加减桃红四物汤,观察组患者口服加减桂枝麻黄各半汤联合中药熏蒸方熏蒸。治疗4、8周末,分别采用银屑病面积和严重程度指数（psoriasis area severity index,PASI）的减分率判定临床疗效,采用皮肤病生活质量指数（dermatology life quality index,DLQI）评价患者的生活质量。结果 治疗4、8周末,两组患者DLQI评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组患者DLQI评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗4、8周末,观察组临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）。两组患者未发生明显的不良反应。结论 桂枝麻黄各半汤内服联合熏蒸发汗法对血瘀型银屑病具有较好的临床疗效。     

氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的:探讨氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:选择64例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组各32例,观察组给予氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服,对照组仅给予氯雷他定治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。分别对用药后第7、14、28天瘙痒、风团最大直径、数量及发作持续时间进行四级评分,观察治疗28d后的疗效及药物不良反应发生情况。结果:用药后各项症状均较治疗前有所改善,用药28d后总观察组总有效率100%,对照组总有效率81.25%,两组比较,差异具有显著性(P<0.05),两组患者在用药期间均没有明显不良反应。结论:氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服治疗慢性荨麻疹疗效显著,患者依从性好。     

中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

目的研究中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择我院2011年1月～2013年1月住院治疗的寻常型银屑病56例患者：行中西医结合治疗的30例设立为观察组,其余26例予以西医治疗,设立为对照组,比较两组的临床疗效及两组患者治疗前后PASI评分的变化情况。结果观察组治疗后的痊愈率、显效率、有效率、总有效率分别为40％、20％、23-3％、83．3％,分别高于对照组,观察组的痊愈率、总有效率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后的PASI评分均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效确切,安全性好,值得推广和应用。     

窄谱中波紫外线联合阿维 A 对寻常型银屑病患者 T 淋巴细胞免疫功能影响的探讨

目的探讨窄谱中波紫外线联合阿维A对寻常型银屑病患者T淋巴细胞免疫功能的影响。方法选择2011年1月-2014年1月在潮州市潮安区庵埠华侨医院住院治疗的80例寻常型银屑病患者,分为观察组和对照组,每组各40例。对照组采用传统窄谱中波紫外线照射,观察组联合阿维A胶囊口服,比较两组治疗8周后的疗效以及两组患者治疗前后PASI评分、两组患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群（CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋）的变化情况。结果治疗8周后,观察组的总有效率达95．0％,明显高于对照组（77．5％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组PASI评分均较治疗前降低,且观察组治疗后的PASI评分明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。对照组患者的CD4＋水平治疗后较治疗前无明显变化．观察组患者的CD4＋水平治疗后较治疗前明显升高,且观察组患者治疗后的CD＋水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组患者的CD8＋水平治疗后较治疗前无显著变化,观察组患者的CD8＋水平治疗后较治疗前明显降低。且观察组患者治疗后的CD8＋水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组和对照组患者的CD4＋／CD8＋治疗后较治疗前明显提高,且治疗后观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论窄谱中波紫外线联合阿维A可以提高寻常型银屑病的疗效,其作用机制可能与通过改变T淋巴细胞免疫功能的失衡状态而发挥作用密切相关。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病30例疗效分析

目的探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病的临床效果。方法选择该院2009年2月—2013年2月泛发性脓包型银屑病患者共60例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组给予阿维A,观察组给予复方甘草酸苷联合阿维A。观察两组治疗效果。结果观察组治疗后有效率为93.3%,对照组治疗后有效率为66.7%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病临床效果显著,值得借鉴。     

润肤止痒洗剂联合卡泊三醇软膏治疗血虚风燥型寻常型银屑病静止期的临床研究

目的 观察润肤止痒洗剂联合卡泊三醇软膏治疗血虚风燥型寻常型银屑病静止期的临床疗效及安全性.方法 将血虚风燥型寻常型银屑病静止期患者90例按随机数字表法分为联合组、中药组及西药组,每组30例.联合组予以润肤止痒洗剂外洗联合卡泊三醇软膏外搽治疗,中药组予以润肤止痒洗剂外洗治疗,西药组予以卡泊三醇软膏外搽治疗.疗程8周.观察...