氯沙坦钾与卡托普利的动态降压作用比较研究

本文作者采用 2 4h动态血压检测法以及踏车运动负荷激发方法 ,评价比较了口服 1次氯沙坦钾 (商品名科素亚 ,杭州默沙东制药有限公司生产 )及口服 3次国产卡托普利的降压疗效。将原发性高血压 2 6 (男 16 ,女 10 )例 ,分为 2组 ,服氯沙坦钾组 (5 0～ 10 0 mg,qd)及卡托普利组 (12 .5～ 2 5 mg,tid) ,分别在停用各种降压药 7d及连续服药 4周后做 2 4h动态血压监测 ,其中 2 3例加做踏车负荷激发试验。结果显示 ,两组服药后 2 4h平均收缩压 (SBP)及舒张压 (DBP) ,均较服药前明显下降 (服氯沙坦钾后 145 .9± 10 .8/94.8± 8.1mm Hg降至 12 9.…     

尿激酶及肝素治疗高血压性头痛30例临床观察

1998年 2月～ 2 0 0 0年 2月 ,我院用尿激酶及低分子肝素治疗高血压性头痛患者 30例 ,疗效满意。报告如下。临床资料 :取同期因高血压病所致头痛的门诊与住院患者 6 0例 ,随机分为两组 :1治疗组 30例 ,男 18例 ,女 12例 ;年龄 45～ 70岁 ,平均 5 7.5岁。2对照组 30例 ,男 13例 ,女 17例 ;年龄 43～ 70岁 ,平均 5 6 .5岁。两组患者高血压病史均在5年以上 ,规律服药达 2年 (钙通道拮抗剂 10 mg及血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利 2 5 mg,3次 / d口服 ) ,血压维持在16 0～ 180 / 10 0～ 110 mm Hg(1mm Hg≈ 0 .133k Pa) ,头痛症状长达 1年 ,服…     

卡托普利长程治疗对原发性高血压病人葡萄糖耐量的影响

受试者为31～64岁的14(男10、女4)例不伴有持续性蛋白尿的原发性高血压(>150/90mmHg)病人,包括轻～中度原发性高血压13例和控制良好的恶性高血压1例.口服葡萄糖(75g)负荷试验:8例糖耐量正常(组Ⅰ),6例糖耐量降低(组Ⅱ).组Ⅱ中3例为非胰岛素依赖性糖尿病病人.卡托普利口服剂量为12.5～25mg,每8～12小时一次;调整剂量,使舒张压降至90mmHg或以下.治疗至第6和第12个月复查空腹血糖、糖耐量和胰岛素原指数     

卡托普利联合美托洛尔治疗2型糖尿病合并高血压的疗效研究

目的 探讨美托洛尔联合卡托普利对2型糖尿病合并高血压患者血糖、血脂和血压水平的影响.方法 选取我院2009年6月-2011年6月收治的2型糖尿病合并高血压患者96例,均进行常规降血糖、调血脂治疗,根据不同的治疗方法将患者分为3组:卡托普利组30例,美托洛尔组33例,卡托普利联合美托洛尔组33例.观察3种不同的治疗方法对2型糖尿病合并高血压患者血糖、血压和血脂水平的影响.结果 治疗后,3组患者的血糖、血脂四项等比较差异均无统计学意义(P＞0.05).3组患者的血压和心率比较差异有统计学意义(P＜0.05),卡托普利联合美托洛尔组患者的血压和心率下降程度较其他两组更明显.结论 3种不同的治疗方案对血糖、血脂水平均无明显影响,均能有效降压,卡托普利联合美托洛尔具有协同降压作用,降压效果更明显.     

氨氯地平和美托洛尔联合治疗舒张功能不全性心力衰竭

作者应用钙离子拮抗剂氨氯地平和选择性 β1 受体阻滞剂美托洛尔联合治疗舒张功能不全性心力衰竭 ,观察临床症状及舒张功能的改善情况。1　对象和方法1.1　对象　根据第二届全国心力衰竭会议通过的舒张功能不全性心衰的诊断标准及 NYHA心功能分级 ,选择心功能 ～ 级舒张功能不全性心衰患者 ,随机分为治疗组和对照组。联合治疗组 40 (男 31,女 9)例 ,年龄 6 5± 8(5 4～ 79)岁。对照组 30 (男 2 3,女 7)例 ,年龄 6 6± 9(5 6～ 81)岁。1.2　方法　联合治疗组给予氨氯地平 (络活喜 ,辉瑞制药有限公司 ) 5～ 10 m g/ d加美托洛尔 (倍他乐克 …     

卡维地洛对高血压患者尿微量蛋白的影响

本研究以卡托普利为对照 ,探讨卡维地洛对国人高血压病患者的降压作用及尿微量蛋白排泄的影响。1 对象和方法 :(1)对象 :按 1999年ＷＨＯ标准诊断高血压病 1～ 2级患者 112例分为卡维地洛组和卡托普利组 ,男6 8例 ,女 4 4例 ,平均年龄 (5 1± 7 5 )岁。肝肾功能正常 ,排除肾病及糖尿病。 (2 )方法 :入选对象停用一切药物 2周 ,卡维地洛组给口服卡维地洛 10ｍｇ ,每天 2次 ,卡托普利组给卡托普利 12 5ｍｇ ,每天 3次。 6周后坐位血压≥ 14 0 / 90ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 133ｋＰａ)加倍剂量至 12周。测治疗前后血压、空腹血糖、血脂、尿素氮…     

长效与非长效抗高血压药物疗效比较

目前抗高血压药物的种类较多 ,但其 2 4h的降压效果如何尚未得到临床普遍的重视 ,作者比较了口服长效和非长效抗高血压药的原发性高血压 (EH)患者治疗前后血压的变化。1　对象和方法1.1　对象　符合 1978年 WHO EH诊断和分期标准且排除了继发性高血压的门诊和住院初治患者 76例 ,分为非长效组和长效组。非长效组 40 (男 2 8,女 12 )例 ,年龄 5 1± 7岁 ,口服心痛定 ,卡托普利等药物 ;长效组 36 (男 2 5 ,女 11)例 ,年龄 49± 6岁 ,口服苯那普利 ,赖诺普利 ,氨氯地平等药物。两组性别、年龄、生活习惯、血压高低程度和病期均无显著性差异…     

路路通治疗急性脑梗塞80例疗效观察

1998年 10月至 2 0 0 0年 3月 ,我们采用路路通注射液 (吉林东北虎制药有限公司生产 )治疗急性脑梗塞患者 80例 ,取得满意效果 ,现报告如下。资料与方法 :本组 12 0例患者均为首次发病 ,发病时间均在 72小时以内 ,符合全国第二届脑血管病会议制定的诊断标准 ,并经颅脑 CT或核磁共振检查证实诊断。将 12 0例患者分为两组 ,治疗组 80例 ,其中男56例、女 2 4例 ,年龄 4 7～ 80岁、平均 63.5岁 ;合并高血压 4 2例、糖尿病 11例、冠心病 12例。对照组 4 0例 ,其中男 2 6例、女 14例 ,年龄 4 6～ 79岁、平均 61岁 ;合并高血压 2 0例、糖尿病 6例…     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭32例报告

1993～ 1999年试用美托洛尔治疗慢性心力衰竭 (CHF)32例 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1　资料与方法　对 32例 CHF患者以 WHO/ISFC 1980年诊断标准确诊 ,其中 ,男 2 0例 ,女 12例 ,年龄 2 1～ 6 9岁 ,平均 5 1.2岁 ,风心病 8例 ,冠心病 7例 ,高心病 10例 ,扩张性心肌病 7例 ,心功能 (NYHA标准 )分级 级 14例 , 级 18例。在常规疗法的基础上加用美托洛尔口服 ,首次用量 6 .2 5 mg/d,试探治疗 2 d,若无不良反应 ,将剂量加至 12 .5 mg/d,用药时间 1～ 6个月不等。2　结果与讨论　32例 CHF、心功能改善 级者 2 4例 ,占 75 .3% ,改善 …     

美托洛尔治疗充血性心肌病疗效观察

1994年 2月至 2 0 0 1年 11月 ,我院应用美托洛尔治疗充血性心肌病 (CHF)患者 2 1例 ,效果较好。现报告如下。临床资料 :本文 CHF39例 ,全部符合 1995年 WHO- IS-FC诊断标准 ,心功能 ～ 级 (NYHA分级 ) ,病史均 >2个月。其中男 2 6例 ,女 13例 ;年龄 18～ 6 5岁。随机分为治疗组2 1例 ,对照组 18例。两组资料具有可比性。两组均给予强心、利尿及血管紧张素转换酶抑制剂等基础治疗 ;治疗组加服美托洛尔 6 .2 5 mg/ d,逐渐增至 12 .5～ 2 5 m g/ d,达到最大耐受量后继续服用 ,疗程为 3个月。结果 :经过 2个月治疗 ,治疗组显效 (心功…     

阿拓莫兰治疗药物性肝炎27例疗效观察

1999年 2月～ 2 0 0 0年 10月 ,我们应用还原型含胱甘肽(GSH,商品名阿拓莫兰 ,重庆药友制药有限责任公司生产 )治疗药物性肝炎 2 7例 ,取得满意疗效。现报告如下。一般资料 :选择我院住院患者 5 0例 ,发病前有服用损肝药物史 (以服用中草药、抗结核药、口服降糖药、抗肿瘤药物多见 ,用药 1～ 4周或更长时间 )。入院后查血清学指标排除甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒感染。全部病例随机分为两组 :1治疗组 (2 7例 ) :男 15例 ,女 12例 ;年龄 18～ 73岁 ,平均 39.6±5 .5岁。 2对照组 (2 3例 ) :男 12例 ,女 11例 ;年龄 2 0～ 6 2岁 ,平均 37.…     

缬沙坦与卡托普利联合治疗晚期心力衰竭疗效观察

目的评价缬沙坦与卡托普利合用治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法慢性充血性心力衰竭（心功能Ⅲ级～Ⅳ级）62例随机分成两组。治疗组给予缬沙坦80mg,每日一次,同时加用卡托普利6．25mg或12．5mg,每日2次,逐渐加量至缬沙坦80mg,每日2次,卡托普利25mg,每日2次;对照组口服卡托普利6．25mg～12．5mg,每日2次．逐渐加量至25mg,每日2次,卓均随访11．2月。两组所有患者根据病情给予洋地黄、利尿、醛固酮受体桔抗剂（螺内酯20mg,每日2次）、美托洛尔12．5mg～50mg,每日2次,硝酸酯类药物等常规治疗。结果两组临床治疗总有效率分别为治疗纽90．6％,对照组78．0％（P〈0．05）。治疗组蛟对照组在左室射血分数（LVEF）改善、Benack评分均有好转。结论缬沙坦与卡托普利合用治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切。可减轻患者症状以及减少住院次数,提高生活质量.     

依那普利与卡托普利治疗原发性高血压的疗效比较

目的比较卡托普利与依那普利对原发性高血压的降压疗效和安全性.方法1,2级原发性高血压患者50例,随机分为卡托普利组(n=25)与依那普利组(n=25),分别口服卡托普利37.5mg～75mg/天和依那普利10mg～20mg/天,治疗4周.结果卡托普利组SBP/DBP下降17/12-mmHg(P＜0.01),依那普利组SBP/DBP下降21/13mmHg(P＜0.01).卡托普利组总有效率80%与依那普利组84%相似.两组用药前后电解质、血糖及血脂均无明显变化.结论依那普利治疗高血压的疗效与对照药卡托普利相似,其疗效确切,不良反应少,耐受性好.     

缬沙坦治疗轻、中度高血压病40例疗效观察

目的：观察缬沙坦治疗轻、中度高血压的疗效。方法：本研究为双盲对照试验。轻、中度原发性高血压病人40例，男32例，女8例，年龄39—63岁，随机均分成缬沙坦组和卡托普利组(各20例)，分别给予缬沙坦80mg，口服，1次／日，或卡托普利12．5mg，口服，3次／日；2周后按血压决定维持量，缬沙坦维持量增加到160mg，口服，1次／日；卡托普利维持量增加到25mg，口服，3次／日；总疗程4周。结果：缬沙坦治疗4周末的总有效率为75％，卡托普利组总有效率70％，两组疗效无显差异(P＞0．05)。结论：缬沙坦治疗轻、中度原发性高血压疗效明显，每日服药1次，疗效持久、稳定。     

动态血压监测比较两种β1受体阻滞剂的降压疗效

目的 :用动态血压监测 (ABPM )的方法比较两种 β1受体阻滞剂———贝凡洛尔 (bevantolol)与美托洛尔 (metoprolol)治疗原发性高血压的疗效。方法 :选择原发性高血压患者 5 0例 ,随机分为贝凡洛尔组 2 4例 ,美托洛尔组 2 6例。分别观察服药前和服药后 8周末的 2 4h、白昼、夜间及各时点的动态血压变化。结果 :贝凡洛尔组和美托洛尔组服药前、服药后 8周末的 2 4h、白昼和夜间的平均收缩压、舒张压明显下降 ,有显著性差异(P <0 0 5或P <0 0 1)。贝凡洛尔组服药后 8周末各时点收缩压和舒张压均较服药前下降 ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。美托洛尔组服药后 8周末各时点的收缩压和舒张压较服药前下降 ,但服药后的第 2 3～ 2 4h血压下降不明显 (P >0 0 5 )。结论 :贝凡洛尔 ( 10 0～ 2 0 0mg/d ,分两次口服 )可维持 2 4h平稳降压 ;美托洛尔 ( 10 0～ 15 0mg/d ,分两次口服 )仅能维持 2 2h内血压下降。     

不同剂量美托洛尔对慢性心力衰竭患者心室重塑和心血管事件的影响

本研究的目的在于评价美托洛尔加常规治疗对慢性稳定性心力衰竭 (心衰 )患者心室重塑和心血管事件的影响。1.资料与方法 :患者为NYHA分级心功能Ⅱ～Ⅳ级 6 2例 (男 4 6例 ,女 16例 ) ,年龄 30～ 80 (6 1 73± 12 31)岁 ,心衰病程 1～ 2 4 0 (33 85± 4 4 5 7)个月 ;其中风湿性心瓣膜病 2例 ,扩张性心肌病 31例 ,冠心病 2 8例 ,高血压心脏病 1例 ;超声心动图左室射血分数 (LVEF)≤ 4 5 % ,肝、肾功能正常。所有患者应用洋地黄、利尿剂、硝酸盐类及血管紧张素转换酶抑制剂常规治疗 ,心衰病情稳定后用美托洛尔 (商品名 :倍他乐克 ) 6 2 …     

苯扎贝特对高血压伴Ⅱ型糖尿病的血脂影响

将 2 0 0 1- 0 1～ 2 0 0 2 - 0 3符合 WHO/ISH1999年高血压诊断标准和 WHO1985年糖尿病专家组标准 ,总胆固醇 (TC)≥ 6.0 m mol/L,甘油三脂 (TG)≥ 1.8m mol/L,低密度脂蛋白胆固醇 (L DL- C)≥ 3 .11mm ol/L,高密度脂蛋白胆固醇(HDL- C)≤ 1.76m mol/L 的患者 5 0 (男 3 1,女 19)例 ,年龄3 8～ 76(5 5± 3 )岁 ,随机分为苯扎贝特组、辛伐他汀组 ,每组2 5例 ,分别口服苯扎贝特 (江苏先声药业有限公司生产 ) 0 .2g,3次 /d、辛伐他汀 (杭州默沙东制药有限公司生产 ) 10 mg,1次 /d,降压、降糖药按原来方法调节口服。 4周后进行血脂…     

替米沙坦治疗老年轻中度高血压的临床观察

目的观察替米沙坦对老年轻、中度高血压患者的疗效和安全性。方法60岁以上老年原发性轻、中度高血压患者65例,男性42例,女性23例,平均年龄(67±6·2)岁。随机分为治疗组(替米沙坦组)33例,服用替米沙坦40~80mg/d;对照组(卡托普利组)32例,服用卡托普利12·5~37·5mg/d。治疗期8周。结果两组药物使用8周后,与治疗前比较收缩压(替米沙坦组:138·2±14·9比172.2±23·3;卡托普利组:137·5±13·8比174·6±24·5)mm Hg、舒张压(替米沙坦组:76·8±11·2比90·9±12·4;卡托普利组:77·8±10·3比95·6±5·3)mm Hg均明显下降(P<0·01)。其中替米沙坦疗效梢高于卡托普利组(90·9%比84·4%,P>0·05)。替米沙坦组副作用比卡托普利组轻(3·0%比21·9%,P<0·05)。结论替米沙坦能安全、平稳、有效的治疗老年轻、中度高血压。     

培他洛克治疗老年收缩期高血压36例疗效观察

20 0 1年 1月至 2 0 0 2年 3月 ,我们应用培他洛克治疗老年收缩期高血压患者 36例 ,效果较好 ,现报告如下。临床资料 :本文高血压患者 6 6例 ,均为单纯收缩期高血压、以收缩期血压升高为主的高血压。随机分为两组 ,治疗组36例 ,男 2 1例、女 15例 ,平均年龄 6 8.0± 7.5 (6 0～ 79)岁。对照组 30例 ,男 18例、女 12例 ,平均年龄 6 9.0± 7.8(6 1～ 80 )岁。两组临床资料有可比性。治疗前 ,两组均停用降压药及血管活性药 1周。治疗时 ,两组均服用肠溶阿司匹林 75 mg,每日 1次 ;维生素 B6 2 0 m g、维生素 C 0 .1g,每日 3次口服 ,维生素 E 0…     

缬沙坦的降压和对左室肥厚消退作用的观察

血管紧张素Ⅱ (AngⅡ ) 1型受体 (AT1)拮抗剂已被列为抗高血压六大类药物之一 ,本文观察应用缬沙坦的降血压和对左室肥厚 (LVH)的消退作用 ,报告如下。对象与方法对象　随机选择本院近 3年来原发性高血压(EH )伴LVH患者 6 2例 ,均符合 1999年WHO/ISH高血压诊断标准 ,其中男 4 2例 ,女 2 0例 ,年龄5 0～ 78(6 3.6± 5 .7)岁。无继发性高血压、糖尿病及其他器质性心脏病 ,血尿常规及肝肾功能正常。方法　采用治疗前后自身对照方法。所有入选者试验前未经治疗或停用其他降压药 2周以上 ,然后给予缬沙坦 (诺华制药有限公司生产 ) 80～ 16…