解脲脲原体分群与分型研究新进展

解脲脲原体在疾病中的致病作用仍有争议，现已假设仅有某个或某些血清型与疾病有关联。在研究解脲脲原体感染的流行病学和致病性方面，需要一种标准化的分群或分型方法。介绍抗解脲脲原体血清型单克隆抗体的发展及其在临床血清分型上的应用，基于基因扩增的解脲脲原体分群或分型研究等方面的新进展，并综述了细小脲原体和解脲脲原体的关系。     

女性下生殖道解脲脲原体致病性研究进展

女性下生殖道常可分离出解脲脲原体。现有研究表明,解脲脲原体对女性下生殖道有一定致病作用,其致病可能与解脲脲原体特定的生物群和/或血清型、各种影响女性下生殖道局部微环境的因素如宿主的性行为、机体免疫功能状态、遗传背景等因素有关。     

女性下生殖道解脲脲原体致病性研究进展

女性下生殖道常可分离出解脲脲原体。现有研究表明，解脲脲原体对女性下生殖道有一定致病作用，其致病可能与解脲脲原体特定的生物群和／或血清型、各种影响女性下生殖道局部微环境的因素如宿主的性行为、机体免疫功能状态、遗传背景等因素有关。     

解脲脲原体生物群类别与盆腔炎发病相关性的研究

研究解脲脲原体及其生物群类别与盆腔炎的相关性。应用聚合酶链反应方法，对解脲脲原体标准株的14个血清型进行检测分群，并对照检测了200例盆腔炎患者宫颌分泌物，解脲脲原体parvo生物群的扩增片段长度为403bp，T960中物群的扩增片段长度为448bp；盆腔炎患者中，解脲脲原体的检出率为37％，其中parvo生物群占10％，T960生物群占27％；对照组中解脲脲原体的检出率为11％，其中parvo生物群占9％，T960生物群占2％解脲脲原体是盆腔炎的重要致病因素，其T960生物群与盆腔炎的发病密切相关.     

解脲脲原体在孕妇与新生儿泌尿生殖道之间的传播

我们通过对健康母婴间的泌尿生殖道解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)的携带情况以及分群分型的研究,探讨Uu在母婴之间的垂直传播及影响因素。     

女性下生殖道解脲脲原体的基因分型与致病性研究

目的运用反相斑点杂交技术进行解脲脲原体(UU)基因分型,揭示正常携带状态及感染状态下解脲脲原体的基因型,并建立一个能用于临床标本直接分型的简单、实用、可靠性好的解脲脲原体基因分型方法。方法对有阴道炎症状和体征的病例组和正常体检人群进行病史询问、临床检查,先取阴道分泌物,采用FQ-PCR做解脲脲原体检测。设计分型引物,对FQ-PCR阳性标本用反相斑点杂交进行解脲脲原体基因型鉴定。结果病例组与对照组解脲脲原体基因型的检出率差异无显著性,总检出率为89.1%。对照组中解脲脲原体以parvum群(微小脲原体)为主(79.3%),其检出率较女性下生殖道感染患者高(P=0.018),而且以其中的1,3,6基因型的单型别为主(82.6%)。病例组解脲脲原体两群感染(16.2%)较对照组高(6.9%),差异有显著性(P=0.033),其中以T960群与Parvum群1型的多型别感染较高(P=0.009);在多型别感染中1型的检出率病例组较对照组高(P=0.026),而单型别感染中1型的检出率在对照组高(P=0.000)。结论parvum群,尤其是1,3,6的单型别在正常人群携带的可能性较大。而女性下生殖道感染患者解脲脲原体的两群感染较正常体检人群高,尤以T960群与parvum群中1型的多型别感染较正常体检人群高,提示T960群有可能和1型起协同作用或独自导致疾病。     

泌尿生殖道解脲脲原体药敏分析

目的研究泌尿生殖道解脲脲原体体外药敏情况,指导临床用药。方法采用生物梅里埃公司IST2支原体试剂盒做解脲脲原体培养及药敏。结果解脲脲原体体外敏感药物前三位是原始霉素、交沙霉素、强力霉素。耐药前二位是氧氟沙星、环丙沙星。结论在医院周边地区解脲脲原体耐药普遍。治疗其引起的泌尿生殖道疾病时,应根据药敏试验结果选择用药。如条件不许可时,首选交沙霉素或强力霉素。     

解脲脲原体泌尿生殖道感染动物模型的研究进展

解脲脲原体可导致盆腔炎、不良妊娠结局、非淋球菌性尿道炎、附睾炎等多种疾病.解脲脲原体有2个生物群14个血清型,但目前各种血清型之间致病性差异尚未明确.国内外使用小鼠、黑猩猩、羊等多种动物建立了宫内感染及下生殖道的感染模型,发现各型别感染后可导致IL-1、IL-6等多种炎症因子水平升高,子宫内膜及睾丸组织等均出现了不同程度的炎症浸润和变性等,不同部位感染率、感染时间均有不同.     

下生殖道解脲脲原体致病性研究进展

解脲脲原体(UU)是泌尿生殖道中常见的微生物.近年来的一些研究显示UU在下生殖道的定植及致病性受多种因素的影响,如UU的生物群/血清型、载量、UU与其他微生物的协同作用及宿主等相关因素.UU是病原体还是在疾病发展过程中只作为协同因素,或仅仅由于其他致病因素而引起泌尿生殖道内UU定植的增加,有待深入研究.     

解脲支原体第一群各型在不同人群泌尿生殖道中的检测

解脲支原体 (Uu)为性传播疾病 (STD)中非淋菌性尿道炎 (NGU)的重要病原体之一,分为 2个生物群和 14个血清型。第 1群包括 1、 3、 6、 14四个血清型,第 2群包括其余 10个血清型 [1]。在人类泌尿生殖道定殖或引起感染的 Uu绝大部分为第 1群 [2]。本研究首先用 Uu分群引物对 321份泌尿生殖道标本进行 PCR扩增分群,在此基础上,对 Uu阳性标本进一步用分型引物结合酶切的方法进行分型研究。最后再根据型的酶切位点,用特异的限制性内切酶对分型结果进一步验证,初步探讨 Uu分群分型在不同人群泌尿生殖道定殖与感染的关系。 一、材料与…     

解脲脲原体感染对男性精液质量影响的研究进展

解脲脲原体感染对男性精液质量的影响是解脲脲原体致病性的研究热点之一,国内外不少学者分别以不同角度进行了相关性研究.本文就解脲脲原体感染对精液质量的影响的研究进展作一综述.     

解脲脲原体生物群致病性差异的进展

解脲脲原体在人群中的致病性一直是研究关注的重点。众多研究显示其致病性可能与特定的亚群和（或）基因型存在相关。根据表型和基因型特征，解脲脲原体两大生物群被建议区分为两个不同的微生物种群。近年来研究结果显示，解脲脲原体T960生物群与男性致病性的相关性更大，在临床工作中更应该被考虑到。解脲脲原体不同生物群在女性及新生儿中的致病性关系研究仍存在较多争议，但倾向于T960生物群可能与致病性关系更大，是致病菌群，而parvo生物群可能是定植菌群。     

酵母菌对解脲脲原体液体培养结果的影响分析

目的分析酵母菌对解脲脲原体液体培养结果的影响。方法对解脲脲原体阳性标本通过镜检发现有芽生孢子的进行沙氏培养、念珠菌显色培养和尿素培养。结果从758例解脲脲原体阳性标本中分离出酵母菌227株,占29.94%,其中能分解尿素的55例,占解脲脲原体阳性比24.2%。结论酵母菌的分离、鉴定实验以及脲素酶试验有助于解脲脲原体液体培养结果的正确判断。     

健康足月分娩新生儿泌尿生殖道解脲脲原体的流行病学研究

目的:确定解脲脲原体(UU)在健康足月分娩新生儿泌尿生殖道中的检出率与分群分型。方法:UU液体培养法初筛健康足月分娩248例新生儿外阴分泌物,阳性标本用PCR法及酶切法进行分群分型。结果:248例标本中,UU阳性率为10.48%,经阴道分娩组与剖宫产组阳性率差异有统计学意义(P<0.01);男婴与女婴阳性率差异有统计学意义(P<0.01)。26例阳性标本中,生物一群18例(69.23%),生物二群6例(23.08%),混合群2例(7.69%)。生物一群中1型4例,6型10例,3/14型2例,混合型2例。结论:本研究中健康新生儿泌尿生殖道中UU以生物一群为主,主要为1型和6型。     

解脲脲原体感染性宫颈炎的治疗与分析

目的观察非淋菌性宫颈炎单纯解脲脲原体(UU)感染的治疗效果。方法回顾性分析157例解脲脲原体感染宫颈炎患者的宫颈管分泌物支原体培养、药物敏感试验结果及治疗情况。结果 157例患者首次给予阿奇霉素、强力霉素、聚维酮碘凝胶三药先后口服及外用治愈129例(82.17%);28例复查UU阳性者予克拉霉素、芦氟沙星同时口服治疗,又治愈21例,2次治愈率为95.54%;第3次UU培养+药敏试验,进行个体化再治疗治愈4例,3次治愈率为98.09%,疗效较满意。结论对解脲脲原体感染宫颈炎的患者应予两种或三种药物联合治疗,应根据药敏结果选择抗生素,对UU的进一步分型是判断感染与携带的关键。     

性病后慢性前列腺炎患者解脲脲原体检测

目的通过荧光定量PCR法定位检测性病后慢性前列腺炎的解脲脲原体,为其诊治提供参考依据。方法共收集性病后慢性前列腺炎43例,按照"四杯法"原理收集尿液和前列腺液及前列腺按摩前的尿道试子标本,分别做前列腺液常规、尿道试子及前列腺液的解脲脲原体荧光定量PCR检测,对比前列腺按摩前、后标本中解脲脲原体拷贝数来进行病原体的定位。结果 43例患者中有2例解脲脲原体阳性,检出率为4.65%。结论性病后慢性前列腺炎中解脲脲原体的检出率较低,但其仍可能参与发病。     

白头翁制剂胶体溶液对耐药解脲脲原体的体外抑制作用

目的探讨白头翁制剂胶体溶液对耐药解脲脲原体的抑菌作用。方法制备白头翁制剂胶体溶液,选用20株耐四环素解脲脲原体临床分离株,以微量肉汤稀释法测定对解脲脲原体耐药株的最低抑菌浓度。结果白头翁制剂胶体溶液(1.0mg/mL)最低抑菌浓度为(0.08±0.07)mg/mL,与阴性对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论白头翁制剂胶体溶液对耐药解脲脲原体有明显的抑制作用。     

解脲脲原体不同基因群与男性非淋菌性尿道炎相关性的研究

目的 探讨解脲脲原体（Uu）不同基因群与男性非淋菌性尿道炎（NGU）的相关性。方法 病例对照研究结合横断面研究收集402例标本，用3对PCR引物对标本进行基因分群。结果 3对引物将Uu 14个血清型明确分成两个基因群，细小脲原体（Urealpasma parvum，Up）和解脲脲原体（Urealpasma urealyticum，Uu’）。未做基因分群时，Uu阳性率在NGU组、非NGU就诊者组及健康体检组3组人群间无差异。分群后．Up在NGU组和健康体检组间、非NGU就诊组与健康体检组间的定植率差异有统计学意义．P均〈0．01，而在NGU组和非NGU就诊组间定植率差异无统计学意义，P=0．380。Uu’在NGU组和非NGU组间阳性率差异无统计学意义，P=0．704，但在NGU组和健康体检组、非NGU就诊者与健康体检组间的阳性率差异有统计学意义，P均〈0．01。排除沙眼衣原体感染后，3组人群Uu定植率差异仍无统计学意义，Up在NGU组和健康体检组间定植率的差异有统计学意义，P=0．04；在非NGU就诊者与健康体检组间定植率差异有统计学意义（P=0．005）。Uu’在非NGU就诊组和健康体检组间定植率差异有统计学意义，P=0．01。男男性接触者（MSM组）Up阳性率为3．63％、Uu’阳性率为14．54％，定植情况不同于异性性接触者。结论 提示Uu’的定植与高危性行为有关，但与尿道炎无相关性，Up可能是尿道正常定植的菌群。     

解脲脲原体阴道炎动物模型建立及强力霉素治疗疗效观察

目的建立由解脲脲原体感染引起的小鼠阴道炎模型并了解强力霉素对感染小鼠的疗效。方法昆明小鼠60只。随机分5组。采用注射外源性雌激素,阴道接种解脲脲原体标准菌株的方法建立小鼠阴道炎模型。模型建立成功后,治疗组进行一疗程强力霉素治疗(2mg/kg)。结果小鼠全部感染成功。感染后小鼠有非淋菌性尿道炎类似的临床表现。解脲脲原体感染可逆行波及其他器官。用药后治疗组和感染对照组感染率有差异(P<0.05)。治疗组小鼠仍有部分未消除解脲脲原体感染。结论建立了解脲脲原体感染小鼠致生殖道炎症的模型;单一疗程的强力霉素治疗不能完全清除解脲脲原体。     

PCR-CE法检测正常男性尿液中的解脲脲原体的两个生物群

采用聚合酶链反应联合毛细管电泳技术（PCR—CE）对到男性科门诊进行体检的203例正常男性尿液中解脲脲原体的两个生物群进行了检测。结果：解脲脲原体阳性75例（36．9％），其中，解脲脲原体生物群1占72％，解脲脲原体生物群2占25．3％，解脲脲原体生物群1、2均阳性占2．7％。解脲脲原体生物群1可能只是存在于男性泌尿生殖道的一种正常菌群。