β2—微球蛋白在强直性脊柱炎肾损害早期诊断中的临床评价

目的探讨β2     

β_2-微球蛋白在强直性脊柱炎肾损害早期诊断中的临床评价

目的 :探讨 β2 微球蛋白 (β2 -MG)在强直性脊柱炎 (AS)肾损害早期诊断中的价值。方法 :78例AS患者按传统肾损害标准 (尿液镜检异常 ,血尿素氮 >7.1mmol/L ,血肌酐 >133.3μmol/L)分成无肾损害组及有肾损害组。另取 30例健康人为对照组。采用放射免疫法 (RIA)分别对各组进行血、尿β2 -MG含量检测和对比分析。结果 :AS有肾损害组与无肾损害组血、尿 β2 -MG含量明显升高于对照组 (分别为P <0 .0 0 5及P <0 .0 5 ) ,AS有肾损害组较无肾损害组血、尿 β2 -MG含量显著升高 (P <0 .0 5 )而AS无肾损害组血、尿 β2 -MG含量较对照组亦明显升高 (P <0 .0 5 )。结论 :AS患者存在着肾脏损害 ,监测AS患者血、尿 β2 -MG可作为AS肾损害早期诊断的敏感指标 ,对AS的治疗和预防AS肾功能损害的发生、发展可能有重要意义     

骨中生长因子——β2微球蛋白的分离提纯

本文采用牦牛骨粉，经４Ｍ盐酸胍提取，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５柱层析分离，在第二，三段收集物中含促进ＤＮＡ合成的物质，定性试验证实含β２ｍ将有活性的部分上ＣＭ－２３柱离子交换层析分离，得三个峰，其中第二峰含促ＤＮＡ合成物，证实为β２ｍ。ＳＤＳ－ＰＡＣＥ表明分子量在１１，５００～１０，５００之间。     

强直性脊柱炎患者血、尿α1微球蛋白测定

目的 探查强直性脊柱炎（ＡＳ）患者的肾功能受损情况。方法 用Ａｒｒａｙ ３．６全自动特定蛋白分析仪测定７５例ＡＳ患者（１８例为尿检异常组，５７例为尿检正常组）和３０例正常对照组的血、尿α１微球蛋白（α１－ＭＧ）水平。结果 ＡＳ患者血α１－ＭＧ水平比正常对照组升高，其中尿检异常组高于尿检正常水检异常组病情活动明显。各组间尿α１－ＭＧ水平差别无显著性意义。结论 ＡＳ患者早期即有肾小球滤过功能受损，而且伴尿检异常者受损更明显。     

转化生长因子β1/结缔组织生长因子通路在强直性脊柱炎中的表达

目的:了解强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)骶髂关节中转化生长因子β1(transforming growthfactor beta 1,TGF-β1)/结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)通路的主要分子表达情况,探讨TGF-β1/CTGF通路与AS关节纤维化的关系。方法:30例AS患者均通过酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosor-bent assay,ELISA)法检测血清TGF-β1、CTGF水平,通过免疫组织化学方法检测TGF-β1、p-smad3、smad7、CTGF、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的表达。结果:与正常对照相比,AS骶髂关节组织可见TGF-β1、CTGF高表达,主要在骨髓及血管翳中炎症细胞的胞浆中表达;smad7明显低表达,p-smad3则主要表达于骨髓及血管翳中炎症细胞的细胞核中,提示smad3已被激活;Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原大量沉积,但血清中的TGF-β1和CTGF的水平与正常对照组间差异无统计学意义。结论:AS骶髂关节存在TGF-β1的过高表达,smad信号通路的激活,samd7的低表达,导致CTGF高表达,Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原大量沉积。     

Hp相关胃炎患者血清表皮生长因子(EGF)和β2-微球蛋白(β2- MG)水平研究

目的探索 EGF和β2- MG在 CSG- CAG- GC演变模式中的变化规律,探讨 Hp对 EGF和- MG有无影响.方法应用尿素酶试验法、血清学试验法和组织学诊断法,进行 Hp检查,应用放射免疫法检测血清 EGF及β2- MG水平. 结果 (一 )EGF水平 (μ g/L): (1)按 CSG- CAG- GC逐渐升高,依次为 0.3229± 0.225, 0.8823± 0.2549,1.3999± 0.8935,GC组高于 CSG组( P<0.01),也高于 CAG组( P<0.05), CAG组高于 CSG组( P<0.01).( 2) CSG患者 Hp(+)组( 0.2404± 0.1103)低于 Hp(- )组( 0. 4492± 0.2931)( P<0.01); CAG患者 Hp(+)组( 0. 8119± 0.279)低于 Hp(-)组( 1.0056± 0. 1704), GC患者 Hp(+)组( 1.159± 0. 9229)低于 Hp(-)组 (1. 4963± 0. 9127),均无统计学差异( P>0.05).(二)β2- MG水平( mg/l): (1)按 CSG- CAG- GC顺序增高,依次为: 1. 659± 0. 4321, 1. 9661± 1. 0802,2.3431± 0. 5951, GC组高于 CSG组( P<0.01) ,CAG组高于 CSG组, GC组高于 CAG组,均无统计学意义( P>0.05). (2)同一胃病 Hp(+ )组与 Hp(- )组比较血清β2- MG水平均无明显差异( P>0.05).结论按 CSG- CAG- GC, EGF水平逐渐升高,β2- MG有此种趋势. Hp有降低 EGF的作用, Hp对-β2 MG水平无明显影响.     

Hp相关胃炎患者血清表皮生长因子（ECG）和β2—微球蛋白（β2—MG）水平研究

目的探索EGF和β2-MG在CSG -CAG -GC演变模式中的变化规律 ,探讨Hp对EGF和β2-MG有无影响。方法应用尿素酶试验法、血清学试验法和组织学诊断法 ,进行Hp检查 ,应用放射免疫法检测血清EGF及β2-MG水平。结果(一)EGF水平(μg/L) :(1)按CSG -CAG -GC逐渐升高 ,依次为0.3229±0.225 ,0.8823±0.2549,1.3999±0.8935,GC组高于CSG组 (P<0.01) ,也高于CAG组 (P<0.05) ,CAG组高于CSG组 (P<0.01)。(2)CSG患者Hp(+)组 (0.2404±0.1103)低于Hp( -)组 (0 .4492±0.2931) (P<0.01) ;CAG患者Hp(+)组 (0 .8119±0.279)低于Hp(- )组(1.0056±0.1704) ,GC患者Hp(+)组 (1.159±0 .9229)低于Hp(- )组(1 .4963±0 .9127) ,均无统计学差异 (P>0.05)。(二 ) β2-MG水平 (mg/l) :(1)按CSG -CAG -GC顺序增高 ,依次为 :1.659±0.4321 ,1 .9661±1 .0802,2.3431±0 .5951 ,GC组高于CSG组 (P<0.01),CAG组高于CSG组 ,GC组高于CAG组 ,均无统计学意义 (P>0.05)。(2)同一胃病Hp( +)组与Hp( -)组比较血清β2-MG水平均无明显差异 (P>0.05)。结论按CSG -CAG -GC ,EGF水平逐渐升高 ,β2-MG有此种趋势。Hp有降低EGF的作用 ,Hp对β2-MG水平无明显影响     

β_2微球蛋白在老年常见病中的变化及临床意义

<正> 为了探讨某些老年常见病患者潜在的肾功能损害,我们观测了26例老年病人血、尿β_2微球蛋白简称(β_2-MG)的变化,同常规肾功能检查进行对比分析,现报告如下。对象和方法一、对象 26例均系本科住院的老年病人,男24例,女2例,年龄为60～84岁,平均年龄为68.5岁。病种有糖尿病、高血压病、冠心病或其他非肾脏疾病。26例中Ⅱ型糖尿病12例,其中伴有高血压病8例,单纯糖尿病4例;高血压病10例,其中伴有高、冠心病4例;另外4例为单纯性冠     

β2—微球蛋白的临床应用

β_2—微球蛋白(β_2—Microglobulin,简写β_2—MG)是Bernard等于1968年从肾小管蛋白尿中首次分离到的分子量为11815道尔顿、由99个氨基酸组成的低分子蛋白。在人体的血清、脑脊液、精液、腹水、初乳、羊水、唾液、胸水中均有存在。正常人β_2—MG合成速率及从细胞上释放是非常恒定的,故     

β2-微球蛋白与恶性肿瘤

β2-微球蛋白（β2-micnoglotu Lin，β2-M）由人体的淋巴细胞、单核细胞、问质细胞及部分上皮细胞合成。正常人β2-M的合成速度是恒定的。进入血液循环的β2-M可自由地通过肾小球。99．9％以上的β2-M由肾小管重吸收，并在该细胞的酶体内破裂解为氨基酸。体液中β2-M升高原因，一般认为有以下几种情况：①肾小球滤过率下降；②肾小管重吸收分解能力降低：③体内合成过多；④参与体内免疫反应的淋巴细胞、单核细胞破裂后释放（特别是参与肿瘤免疫的细胞）。从③、④观点出发，β2-M完全可以做为一种诊断和随诊肿瘤患者的手段之一。     

高血压病患者β2一微球蛋白的变化及意义

检测１０１例高血压病患者血、尿β２一徽球蛋白（β２一ＭＧ）含量，同时测定ＢＵＮ、血Ｃｒ的水平．并与７８名正常人进行对照。结果；高血压各组血、尿β２一ＭＧ明显高于对照组（Ｐ＜０．００１），且随病期进展而逐渐升高趋势，其敏感性明显优于ＢＵＮ、Ｃｒ，提示血、尿β２一ＭＧ可作为判断高血压病早期肾损害的一种敏感而可靠的指标。     

β2微球蛋白测定在肾脏疾病中的临床意义

测定132例各种肾脏疾病的血、尿β_2微球蛋白含量,血、尿β_2微球蛋白在急、慢性肾衰、狼疮性肾炎、隐匿性肾炎等肾脏疾病时明显升高,高于健康人。血、尿β_2微球蛋白含量可做为判断肾小球滤过功能的指标、测定肾小管重吸收功能。该指标敏感性较好,但特异性差,在炎症、肿瘤等疾病时也可出现血、尿β_2微球蛋白升高。     

血清β2微球蛋白在肝癌肝硬化患者中的变化

对原发性肝癌、转移性肝癌、肝硬化患者及４０例正常的血清β２－微球蛋白进行了检测，发现三组病例血清中β２－微球蛋白水平较正常对照组明显增高，但三组间无明显差异，与血清ＡＬＴ、ＡＳＴＬ、ｒ－ＧＴ、白蛋白及球蛋白间无相关关系。     

海洛因成瘾者尿β2微球蛋白的检测

目的 探讨海洛因成瘾者的肾小管间质损害。方法 对４２例使用海洛因成瘾者进行尿深渣常规、尿β２微球蛋白（β２－ＭＧ）、血肌酐（Ｓｃｒ）、血尿素氨（ＢＵＮ）检测和分析,并与正常人作比较。结果 海洛因成瘾者２５例尿β２－ＭＧ高升,而Ｓｃｒ、ＢＵＮ全部正常。结论 测定尿β２－ＭＧ可以发现海洛因引起的轻微或早期的肾损害。     

β2微球蛋白测定的临床应用

β_2微球蛋白(β_2-Microglobin,β_2-MG),是由Berggard等于1968年首先从肾小管病变患者尿中分离和纯化的小分子球蛋白,是细胞膜上完整的HLA分子的一部分。上皮细胞、造血系统的正常细胞及恶性肿瘤细胞均能合成β_2MG,除成熟红细胞和胎盘滋养层细胞外,其它细胞均含有β_2-MG。     

老年冠心病患者血清β2－微球蛋白含量变化研究

４０例老年冠心痛患者血清β２－微球蛋白水平显著高于正常对照组（Ｐ＜０．００１）；单纯冠心病组与冠心病合并高血压组无显著性差异（Ｐ＞０．０５），提示冠心病易并发肾功能损害。