离子束诱变筛选SG^r和ara^-双突变肌苷高产菌

以枯草芽孢杆菌HSD060为出发菌株,注入不同剂量N+离子束,定向筛选磺胺胍抗性(SGr)或阿拉伯糖利用缺陷株(ara-)单突变株,复筛得到产量提高显著的单突变株B13(SGr)和B67(ara-),肌苷的摇瓶发酵产量分别比出发菌株提高16.3%和20%.注入剂量为3×1015ions/cm2时,SGr突变率较高;1×10<'16>ions/cm2时,ara-突变率较高;且发生SGr突变的频率高于ara-突变.再次以最适剂量分别对B13、B67菌株进行离子束诱变,筛选SGr和ara-双突变菌株,经复筛得到产量显著提高的双突变株B13-105、B13-5和B67-1,平均肌苷发酵产量比相应的单突变株分别提高23.5%、20.4%和23.1%.     

枯草芽孢杆菌产生μ—葡聚糖酶的研究：高产突变株CW—06的选…

从２２份土样中，分离得到６株β－葡聚糖酶产生菌，经鉴定为枯草芽孢杆菌。以其中２株产酶活性较高的（６１和５５Ｕ／ｍｌ），为出发株，用ＮＴＧ诱变处理，最后得到突变株ＣＷ－０６。通过优化发酵培养基和发酵条件，使其产酶能力达到１６０Ｕ／ｍｌ以上。     

枯草芽孢杆菌产生在β－葡聚糖酶的研究：高产突变株CW－06的选育及其发酵条件的优化

从２２份土样中，分离得到６株β－葡聚糖酶［ＥＣ．３．２．１．７３］产生菌，经鉴定为枯草芽孢杆菌。以其中２株产酶活性较高的（６１和５５Ｕ／ｍｌ），为出发株，用ＮＴＧ诱变处理，最后得到突变株ＣＷ－０６。通过优化发酵培养基和发酵条件，使其产酶能力达到１６０Ｕ／ｍｌ以上。     

L-苏氨酸产生菌选育的研究

用亚硝基胍(NTG)和紫外线(UV)诱变处理出发菌株T_(6-13),定向筛选α-氨基β-羟基戊酸(AHV)和S-(2-氯基乙基)-L-半胱氨酸(AEC)抗性突变株和蛋氨酸缺陷型,得一苏氨酸产生菌M_(8-31)(AHV~rAEC~rMet~-),可积累L-苏氨酸6.7mg/ml。再以M_(8-31)为出发菌株,进一步提高抗性和筛选α-氨基-4-乙硫丁酸(Eth)敏感突变株,获得一苏氨酸高产菌株ME7(AHV~rAEC~rMet~-Eth~s),在含有葡萄糖10%的培养基中发酵48h可积累L-苏氨酸17.5mg/ml。     

复合诱变法选育普那霉素高产菌株

以始旋链霉菌(Streptomyces pristinaespiralis)ZP2为出发菌株,经紫外线(UV)、亚硝基胍(NTG)复合诱变,并结合普那霉素抗性突变株的理化筛选,选育到一株高产突变菌株UN2056,其普那霉素产量达到1490 mg/L,比出发菌株提高了45.7%.传代试验表明该高产突变菌株的高产性能遗传特性稳定.高产突变株UN2056在5 L发酵罐中进行发酵试验,其平均发酵产量达到1645 mg/L,比出发菌株提高了60.8%.     

紫杉醇产生菌美丽镰刀霉K178的诱变育种

采用紫外线与亚硝酸对美丽镰刀霉（Fusarium mairei）K178的孢子进行复合诱变，于含40μg／ml制霉菌素的平板上进行筛选，获得31株突变株，其中5株的紫杉醇摇瓶发酵产量高于出发菌株，突变株UH23的紫杉醇产量为259．8μg／L，进一步优化其发酵工艺条件，紫杉醇产量达286．4μg／L，较出发菌株提高了29．9％。     

六种金属离子对Bacillus subtilis肌苷产率的影响

通过摇瓶发酵试验测定了Co、Mo、Zn、Cu、Mn、Li6种金属元素的8种盐类对Bacillus subtilis发酵生产肌苷的影响。结果表明，添加MnSO4、Na2MoO4、CoCl2对B．subtilis JSIM 1019菌株肌苷发酵有促进作用，CuSO4、LiCl、ZnSO4则有抑制作用；Na2MoO4对高产菌株B．subtilis NT40作用不明显。MnCl2和MnSO4对3株供试菌株的肌苷发酵有促进作用，但K2MnO4则无效。MnSO4增产效果优于MnCl2。随菌株本身生产能力的提高，MnSO4和Mn—Cl2的促进生产肌苷作用会相应降低。     

用庆大霉素抗性筛选法选育西罗莫司高产菌株

用紫外线对吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopicus）NP03进行诱变，再采用庆大霉索抗性筛选法进行处理，剂量分别为0、0．01、0．03、0．05和0．08μg／ml，共获得113株抗性突变株，其中西罗莫司产量高于出发菌株的有51株，突变株NP03-74#的生产能力达到出发菌株的134％，且遗传特性稳定。     

阿维菌素B_(1a)组分高产菌株的选育

以阿维链霉菌 (Streptomyces avermitillis R- 12 71)为出发菌株 ,进行 6 0 Co诱变处理后 ,筛出缬氨酸缺陷型回复突变株。其中 R- V- 2 2高产突变株的 B1 a组分摇瓶发酵单位可达到 16 0 0 μg/ml,比出发菌株提高 33%。     

麦考酚酸高产菌株的选育

以短密青霉MA-4为出发菌株，应用紫外和亚硝基胍诱变，结合麦考酚酸与三氟乙酸抗性筛选，获得高产、稳定的突变株MA—H8。经过发酵培养基优化，突变株发酵水平为4500μg／ml。