低分子肝素治疗频发的短暂性脑缺血发作35例效果观察

目的 :观察低分子肝素对频发的短暂性脑缺血发作 (TIA)的疗效。方法 :35例频发的 TIA患者应用低分子肝素 0 .4 m l,每 12 h腹部皮下注射 1次 ,连续 14 d为 1疗程 (观察组 ) ;并对另外 33例频发的 TIA应用复方丹参16 ml静滴 ,每日 1次 ,连用 14 d进行对比观察 (对照组 ) ,治疗前后检测血液流变学指标。结果 :观察组治疗后 2 4 h内及3d TIA发作控制分别为 6 5 .7%和 91.4 % ,均明显高于对照组 2 1.2 %和 6 3.6 % (P<0 .0 1)。观察组低分子肝素治疗后血液粘度及纤维蛋白原明显降低。结论 :应用低分子肝素对频发的 TIA疗效显著 ,且起效快     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的：观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效和预后，方法：68例短暂性脑缺血发作病人随机分为治疗组40例，给予低分子肝素5000u,bid，皮下注射，连续应用10d；对照组28例。两组病人均常规应用尼莫地平，低分子右旋糖酐及控制原发病治疗。结果：半年内治疗组TIA发作完全控制87．5％，无出血并发症，无一例发生脑梗塞，对照组TIA发作发完全控制35．7％，发生脑梗塞4例。治疗组明显优于对照组（P＜0．05）。结论：低分子肝素治疗TIA是安全有效的。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的:观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法:80例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组40例,给予低分子肝素5000U,bid,皮下注射,连续应用10天;对照组40例.两组病人均常规应用尼莫地平、血塞通及控制原发病治疗.结果:应用低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作比常规治疗有明显优势,TIA停止发作率高于对照组(P<0.01),且治疗过程中未发生严重不良反应.结论:低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作安全有效,不良反应少.     

低分子肝素联合肠溶阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察低分子肝素联合肠溶阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效和安全性。方法70例TIA患者随机分成观察组和对照组各35例,观察组应用低分子肝素和肠溶阿斯匹林,对照组单用肠溶阿斯匹林。14天时两组进行临床疗效评价。结果观察组的显效率为71.43%,总有效率为91.43%,高于对照组的45.72%、71.43%(P<0.01)。不良反应:两组在脑、消化道出血无差异。牙龈、皮肤黏膜出血两组有显著差异(P<0.05)。结论对TIA患者同时应用低分子肝素抗凝和肠溶阿斯匹林抗血小板聚集治疗有效且安全。     

低分子肝素钙与拜阿司匹林在治疗短暂性脑缺血发作疗效分析

目的 探究低分子肝素钙与拜阿司匹林联合治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法 整群选取该院2012年3月—2014年10月收治的短暂性脑缺血(TIA)发作患者80例,随机分为观察组与常规组各40例.常规组给予低分子肝素钙治疗,观察组在此基础上加用拜阿司匹林治疗,比较两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况等.结果 常规组总有效率为62.5%,观察组总有效率为95.0%(P<0.05);观察组仅有3例出现轻微的瘀斑,两组患者均无明显不良反应;观察组患者的PT、APTT与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对短暂性脑缺血发作(TIA)患者给予低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗的临床效果显著,不良反应率低,副作用小,药物安全可靠,值得临床推广.     

对比低分子肝素钙、氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床效果

目的比较低分子肝素钙、氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法将2016年1月至2017年12月我院收治的46例TIA患者作为研究对象,随机分为对照组23例执行氯吡格雷治疗,分析组23例行低分子肝素钙治疗,总结两组病例临床疗效。结果分析组治疗总有效率为82.61%(19)明显高于对照组60.87%(14),两组差异具有统计学意义(P0.05);两组均为发生严重不良反应。结论在治疗短暂性脑缺血发作中,低分子肝素钠与氯吡格雷均具有较高安全性,但相比之下,低分子肝素钠疗效更优,提示更具临床应用价值。     

金纳多治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

为探讨短暂性脑缺血发作(TIA)的有效治疗方法,1998年8月至2001年8月,我们对收治的38例TIA患者应用金纳多治疗,并与38例用低分子右旋糖酐治疗者进行了对比观察,现报告如下.     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血频繁发作的临床研究

目的观察低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血频繁发作（TIA）的临床疗效。方法将61例TIA频繁发作患者随机分为两组,治疗组（31例）给予低分子肝素钙4100IU脐周皮下注射q12h,对照组（30例）给予肠溶阿司匹林200mg qd,两组疗程均为10d。结果治疗组和对照组3d内TIA有效控制率分别为61．3％（19／31）和26．7％（8／30）,10d内TIA总有效控制率分别为93．5％（29,31）和70．0％（21／30）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）.治疗期间治疗组有1例齿龈出血,两组患者均未见其他不良事件发生。结论低分子肝素钙治疗TIA频繁发作疗效满意、临床应用安全。     

降纤酶和低分子肝素治疗频繁短暂性脑缺血发作的疗效比较

目的观察降纤酶和低分子肝素对频繁短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法回顾性分析频繁TIA患者42例,其中降纤酶组17例,低分子肝素组25例。降纤酶组患者在第1d使用国产降纤酶10U加入生理盐水250mL中静脉滴注,以后隔日静滴5U,连用2次,共用20u;低分子肝素组患者使用低分子肝素0．4mL皮下注射,2次d,至少连用7d。观察两组用药后7d内TIA和／或缺血性卒中事件发生的情况。结果用药后第3d,降纤酶组10例、低分子肝素组6例终止发作;第7d,降纤酶组4例、低分子肝素组9例终止发作。降纤酶组的有效率为82．4％,低分子肝素组为60．0％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在终止频繁TIA的治疗上,降纤酶可能优于低分子肝素。     

低分子肝素与肠溶阿斯匹林联合治疗短暂性脑缺血发作

目的观察低分子肝素与肠溶阿斯匹林联合治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效和安全性。方法48例TIA患者随机分为治疗组和对照组各24例，治疗组应用低分子肝素和肠溶阿斯匹林，对照组单用肠溶阿斯匹林，进行临床及实验室指标观察。结果治疗组总有效22例，对照组总有效17例，治疗组总有效率明显高于对照组，差异具有显著性（P〈0．05）；治疗组2例注射部位皮肤瘀斑，2例牙龈出血；对照组2例患者病情加重，进展为脑梗死。结论低分子肝素抗凝和肠溶阿斯匹林抗血小板聚集联合治疗TIA患者有效且安全。     

小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作

自2001年～2005年,我们应用小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作(TIA)50例,同期应用低分子肝素治疗TIA50例,观察结果,小剂量尿激酶治疗TIA近期与远期疗效均明显优于低分子肝素,现报告如下:1资料与方法1.1病例选择全部病例均依靠病史及典型症状明确诊断TIA。患者年龄不超过70岁,均     

低分子肝素钙抗凝治疗TIA反复发作疗效观察分析

目的 探索低分子肝素钙抗凝治疗TIA反复发作疗效观察分析.方法 将102例患者随机分为治疗组与对照组,对照组仅采用调整血压、抑制血小板凝集、活血化瘀、改善脑组织代谢等治疗措施;治疗组加用低分子肝素钙抗凝治疗,均治疗7d.两组治疗后治疗组TIA3d、7d症状消失率明显高于对照组,一月内TIA发作例数明显少于对照组(P<0.05).结论 低分子肝素钙对TIA的抗凝治疗有效、安全、可行.     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果。方法:将住院治疗的TIA患者62例随机分为观察组和对照组,观察组给予低分子肝素钙治疗,对照组给予血栓通治疗。结果:观察组总有效率为96.67%,对照组为83.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组TIA与脑梗死总发生率为6.45%,对照组为25.81%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组出现头痛1例,观察组出现注射处轻度皮下瘀斑1例,均未出现牙龈、脑、消化道等出血现象。结论:低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床效果优于血栓通,值得临床应用。     

奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性短暂性脑缺血发作临床效果观察

目的 探讨奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果.方法 将2009年10月～2012年2月收治60例TIA患者随机平均分为两组.观察组30例采用奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗,对照组30例采用奥扎格雷治疗.观察两组患者TIA发作频率和症状.定期检测血小板计数和出凝血时间.疗程结束后1个月随访.结果 随访结果显示,观察组显效17例,有效10例,无效3例,总有效率达90.00%;对照组显效11例,有效9例,无效10例,总有效率为66.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性TIA的疗效优于单用奥扎格雷.     

低分子肝素钙治疗后循环TIA 46例疗效观察

目的观察添加低分子肝素钙治疗后循环短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法 92例后循环TIA患者随机分为治疗组和对照组,每组46例。2组均给予抗血小板聚集、促进脑部血液循环、调节血脂等常规治疗,治疗组在此基础上加用低分子肝素钙4 000 U,腹壁皮下注射,每12 h 1次,连用10 d.结果疗程结束后TIA发作控制率治疗组和对照组分别为95.7%和67.4%,治疗组明显高于对照组。结论低分子肝素钙治疗后循环TIA疗效显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作49例临床观察

目的观察低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法 89例TIA患者按前瞻性随机化原则分为观察组49例和对照组40例,两组均给予基础治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素钙腹壁皮下注射,对照组加用低分子右旋糖酐和川芎嗪静脉滴注,疗程14d。结果观察组TIA发作控制率95.92%（47/49）,对照组控制率77.5%（31/40）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;1年后随访观察组复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙对TIA近远期疗效均显著,明显降低复发率,改善患者预后,值得临床推广。     

盐酸替罗非班联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效

目的:探讨盐酸替罗非班联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血(TIA)发作的临床疗效.方法:TIA患者82例,随机均分为对照组和观察组,对照组应用司匹林肠溶片联合低分子肝素钙治疗,观察组TIA患者应用盐酸替罗非班注射液联合低分子肝素钙治疗,比较两组TIA患者治疗后临床疗效、不良反应、血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)和血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分促凝血酶原激酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)等凝血指标的变化.结果:观察组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组TIA患者的凝血指标和PECAM-1比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,凝血指标差异亦无统计学意义(P＞0.05),但观察组PECAM-1水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组均未见皮肤、黏膜、消化道出血等不良反应.结论:盐酸替罗非班联合低分子肝素钙治疗TIA发作临床疗效优于阿司匹林肠溶片联合低分子肝素钙.     

奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗30例频发性TIA临床观察

目的 评价奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性TIA的临床疗效及安全性.方法 选择60例频发性TIA患者,随机分为对照组和治疗组,观察两组治疗前后患者TIA发作次数及神经缺损的改变.结果 治疗组与对照组之间具有显著的差异,治疗组TIA再发率低,有效率高于对照组;治疗组未出现严重的副作用.结论 奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性TIA,临床使用安全,疗效肯定,优于常规抗血小板治疗.     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗TIA的临床研究

目的探讨注射用尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗短暂性缺血发作的临床疗效.方法将收治短暂性脑缺血发作(TIA)患者126例随机分为治疗组和对照组,两组均给予基础治疗,对照组给予低分子肝素钙治疗,治疗组在对照组的基础上加用尤瑞克林,观察两组治疗前后TIA患者神经缺损的改变.结果治疗组有效率高于对照组,神经功能的损害明显降低,同时未出现严重的副作用,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗TIA,临床使用安全,疗效肯定,优于单用低分子肝素钙治疗.     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作120例疗效观察

短暂性脑缺血发作(TIA)是中老年常见病之一，发病突然并经常反复发作。2002年1月～2004年1月我院收治TIA 120例应用低分子肝素钙治疗，并与传统方法治疗的1加例进行对照，现报告如下。