浅谈OTC药品使用说明书的改进

当前,我国医药界的重大举措施和热门话题是建立和实行处方药与非处方药的管理制度。处方药系指必须经医生处方在各级医务人员的指导下应用的药品,而非处方药是否需医师处方即可安全使用,在药店就能买到的药品,称之为OTC药品(英语over the counter)。     

非处方药药品标签,使用说明书和包装指导原则

非处方药是直接面向大众,由广大消费者自行使用的药品,然而消费者对实施药品分类管理在自我保健、对自我健康负责的重要性方面,需要有一个认识过程。如何改革消费者旧有的购药习惯,懂得正确使用非处方药和因随意购买,使用处方药而产生用药不当造成对自我健康的危害性,客观上提醒广大消费者正确使用非处方药,消除对非处方药的“戒备”心理,为此国家出台了有关——     

OTC分红绿,选用看仔细

非处方药（OTC）具有安全、有效、价廉、方便的特点。一般不需医生处方，不在医生指导监督下就可以使用。老百姓有个头疼脑热，总是先求助于OTC。不过，每次购买OTC时，除了仔细阅读药品的适应证、禁忌证、服用方法以外，您有没有发现，同样是OTC，不同的药品标识却大有不同？比如，同样是清热解毒的中成药，“双黄连口服液”的OTC标识是红色，而“清热解毒口服液”的标识却是绿色。这“一红一绿”传达了什么不同的含义呢？     

OTC药品广告谋略谈

药品作为一种特殊商品，它系关人的身体健康和生命安全。但由于药品的消费过程专业性较强，绝大多数消费并不具备相应的药理知识和攀别能力，在药品的消费过程中处于。种弱势地位，只能被动地接受医生和店员的指导和推荐。而非处方药（OTC）是不需凭职业医师处厅即可内行判断、购买和使用的药品，具有安全性高、疗效确定、质量稳定、使用方便等不同于处方药的特点，广告在消费选择、购买非处方药过程中起着重要作用。     

非处方药说明书调查分析

非处方药（OTC）是指不需要医师处方，消费者可直接从社会药房或药店购买的药品。 OTC具有安全性好、疗效确切、毒副反应小、质量稳定、应用方便、价格合理、易于贮存等优点，患者可根据病情自我判断，在无医师指导下有选择地购药，用以缓解轻微短期病症及不适。但OTC的安全性也是相对的，患者在使用OTC前一定要认真阅读药品说明书。药品说明书是病人合理使用、管理药品的重要指南，     

建立OTC管理制度对我国医药生产经营企业的影响

ＯＴＣ管理制度已在国外实行多年，它不仅缓解医疗机构的压力，还减轻政府的负担。目前许多国家如美、英、日、澳大利亚、泰国等都已建立起适合国情的ＯＴＣ管理制度。 这几年来世界ＯＴＣ市场持续增长。１９９６年世界ＯＴＣ药的销售额约为４８６亿美元，占该年药品销售额的１７％。远东，／中国由于经济的强有力增长，ＯＴＣ的销售额也增长了９％，占全球市场的１０％。中国成为发展最快的市场之一。但东亚及东南亚地区市场的一个突出特点是发展极不均衡，如日本年人均消费超过５０美元，中国的人均消费却不足１美元，消费水平在国与国之…     

4C策略在OTC药品市场运用的探讨

作为我国医药市场启动较晚,最具发展潜力的OTC药品市场,在经历了多年的发展,尤其是自2000年1月1日,药品实施处方药和非处方药的分开管理以来,OTC药品消费成为我国整个药品消费的重要组成部分。我国加人WTO以后市场竞争进一步加剧,OTC药品的市场营销即将面临一个全新的发展阶段:整个药品市场几乎完全成为买方市场,市场充分细分,普通的OTC药品难以独领风骚;生产商之间的竞争层次提高,专业化、品牌化趋向明显。随着消费者素质的不断提高,形成了自己对药品消费的明确评判标准。营销环境的巨大变化,促使了营销理念的变化与发展,4C理论就是这样一个全新的营销理念。     

我国非处方药（OTC）市场发展综述

一、我国非处方药市场发展快 非处方药制度，在国外已有四五十年的历史，英文为Over the Counter，简称“OTC”，它是由各国社会福利制度所决定的。在我国，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。这些药品，都是经过医药专家举荐，医药管理部门反复权衡，在多年的临床应用中证明是安全可靠的药品。这些药品的“非处方”认定，是有法律作用的。     

浅谈临床药师在指导OTC药品使用中的作用

非处方药品（ＯＴＣ）,是指由国家相关法规认定的,无需医生诊断和开写处方,消费者依据自己所掌握的医药知识,并借助阅读药品标识物,对小伤小病自我诊疗和选择应用的一类药品。由于它元需消费者到合法医疗机构获得处方即可自行选用,所以具有方便、经济等特点,在人群中有广泛的使用范围,是“自我药疗’中的重要内容。ＯＴＣ药品的研究和使用在一些发达国家有较长的历史和丰富的内容,是目前国际上普遍认可与采用的管理模式。如美国ＦＤＡ１９９５年批准使用的ＯＴＣ药品已达 １２５ ０００多种,包括从哮喘到常见皮肤病可自我诊断、自…     

为什么一种药品有两种说明书

有人一定有过这样的经历,去药店买阿司匹林,两次的包装和说明书不一样,这是怎么回事?难道有一种是假药?其实,这两种不同包装、不同说明书的阿司匹林都是符合国家规定的合格药品,但为什么会有两种包装和说明书呢?我国实行处方药与非处方药分类管理这首先要从药品分类管理谈起,为     

药房管理：浅淡“OTC”

随着我国改革开放的不断深化,医药工业的蓬勃发展。我国现行药品管理体系已远远不能适应时代要求,特别是今年将在医院实行医药分业工作,都迫切要求尽快建立按处方药和非处方药分类管理制度。本既是向大家简介一下“OTC”。     

OTC药品的广告定位策略

实行药品分类管理和新的广告审批办法后,大众媒体上广告宣传的重点将转向OTC药品.OTC药品多为治疗一般疾病的常备药品,如感冒药、止痛药、肠胃药、皮肤药等等,这些药品一般在生产技术上都比较成熟,不具有专利技术方面的竞争优势,市场上同一种OTC药品往往具有多个品牌,市场竞争异常激烈.OTC药品市场不同于医院处方药的最大特点是:前者以消费者为中心,后者以医生为中心.OTC药品比处方药具有明显的一般消费品特性,是一种需要通过市场营销手段进行推广的药类商品,所以,OTC药品广告宣传后该药品在消费者心目中究竟处于什么位置,就成为其广告成败的焦点问题.     

我国医药市场一心做大OTC

6月11日，国家药品监督管理局向社会公布了第二批非处方药(OTC)药品目录，包括化学药品制剂和中成药制剂在内的1535种药品制剂，无需医师开处方，就可以直接进入超市让患者自行选用。截至目前，我国非处方药品种已经达到2172种。     

非处方药物市场推广过程中的SWOT分析

顾名思义,非处方药(Over-the-counter drugs,OTC)就是指那些不需要医师处方,患者直接从药店或药房购买并根据其自身所掌握的医药知识,借助说明书即可使用的药品。自进入20世纪90年代,OTC达到了一个新的发展阶段。在我国,自2000年开始对处方药与OTC实施分类管理以来,OTC的市场规模也呈     

FDA批准西替利嗪的非处方用法

FDA批准了华盛顿McNeil公司的抗过敏药西替利嗪（cetirizine，仙特明，Zyrtec）片剂、咀嚼片和糖浆等剂型作为非处方药用于暂时缓解成人和2岁以上的儿童花粉热及其他呼吸道过敏症状（流鼻涕、喷嚏、痒、流泪、喉咙痒、鼻塞等）。本品也获准用于减轻6岁以上儿童或成人的因麻疹引起的瘙痒。“此次许可为儿童和成人患者多提供了一种治疗方法，”FDA药物评估和研究中心的非处方药临床评估部门主管AndreaLeonard—Segal博士说。“对于非处方药，患者也应该按照药品说明书指导用药。”本品可能会对某些患者导致睡意。其他常见不良反应为疲劳感和口干。     

药品标签与说明书，你能读懂么

红绿色标有差别很多患者经常会忽视药盒外的色标差别,实际上,这也有讲究。根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,我国对药品分别按处方药与非处方药进行管理。其中非处方药根据药品的安全性,分为甲（只能在医院和药店出售）、乙（安全性更高,也可在超市、宾馆出售）两类。非处方药的包装印有国家指定的专有标识：OTC（甲类非处方药为红色;乙类非处方药为绿色）c因此,选用红色非处方药时,应向医生、药师仔细询问注意事项。     

不合理处方浅议

卫生部2004年8月颁布的处方管理办法试行草案明确规定,对医师不合理的处方药师应拒绝调配,并请医师更改后再调配。在日常工作中笔者积极配合临床医师,努力使药品(7)患男,65岁,临床诊断:肺心病,伴肺部感染。Rp:左氧氟沙星0.3 g(静滴)×450 g·L-1G S 250 mL(静滴)×4复方丹参注射液30 mL(静滴)×4注:护师在输液过程中,两液依次连续静脉滴注时,在输液管的过滤头处产生浑浊和絮状沉淀。经试验显示左氧氟沙星与复方丹参注射液直接配伍后立即出现浑浊,并有絮状沉淀产生。因此临床用药时,应避免与丹参注射液有配伍理化反应的药物合用。(8)患男,…     

权威组合 专家执笔 为我国建立第一部OTC档案——《中国非处方药物年鉴》第一次编委会在京召开

《中国非处方药物年鉴》是我国首次编辑的大型行业内权威文献性工具书。主持编辑此年鉴的领导均为我国医药行业内权威人士,参与编辑工作人员均为我国较早介入药品分类管理工作的专家、学者、官员。《中国非处方药物年鉴》内容涉及广泛,时间跨度长远(自1984．年至2001年),分类准确,条目内容详实、清晰,许多药品分类管理工作的历史将通过《年鉴》清楚地再现。     

如何正确阅读药品说明书？

药品的使用说明书一般包括对这个药品各方面的简单介绍,患者服用前应该认真地阅读,特别要认真阅读其中有关本品适应证、禁忌证、用法用量、不良反应、药物相互作用、注意事项等方面的介绍,服用药品一定要遵守说明书的规定。但是,目前说明书上有关这些内容的介绍一般都很简单,例如不良反应方面只是列出了该药品主要的、已知的不良反应,有些只在少数、个别人身上发生的不良反应就不一定具体列出。有些上市多年的老药还不时发现新的、严重的不良应。