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相似文献
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1.
遗传性乳光牙本质为常染色体显性疾病,病变累及牙本质。现将收治的一例遗传性乳光牙本质病例报告如下。患者,女性,22岁,于2005年11月10日来我门诊就诊。因全口牙齿磨损严重,颜色不美观,要求修复治疗。检查发现:患者全口牙齿牙冠短小,磨损严重,牙本质暴露,牙釉质表面呈灰色或棕色,伴有釉质上的淡蓝色反光。问诊家族史,患者的父亲、叔父牙齿与患者相似,现已磨损仅剩残冠、残根。患者有一侄女,6岁,乳牙萌出时外形正常,但呈乳光的琥珀样外观,牙齿磨损较严重,很快露出牙本质。根据临床检查及家族史初步诊断为遗传性乳光牙本质病。治疗方案为金瓷…  相似文献   

2.
发生于牙本质的发育异常主要有两大类,一类为牙本质发育不全(dentinogenesis imperfecta DGI),另一类为牙本质发育异常症或者牙本质生成不全(dentin dysplasia DD).以牙冠变色磨耗及髓腔改变为主要特征[1].牙本质发育不全分为三型:即牙本质发育不全Ⅰ型(DGI-Ⅰ);牙本质发育不全Ⅱ型(DGI-Ⅱ)又称遗传性乳光牙本质;牙本质发育不全Ⅲ型(DGI-Ⅲ).笔者遇到一例遗传性乳光牙本质,现报道如下.  相似文献   

3.
目的:探讨遗传性乳光牙本质治疗修复的特殊性、可行性及操作中应注意的问题。方法:通过对1例遗传性乳光牙本质患者的家系调查,治疗修复及双颌的咬合重建,恢复患者的最适颌位,并随访观察疗效。结果:遗传性乳光牙本质家系中涉及4代9人患病。对先证者进行治疗,并经6年临床随诊观察,患者对修复体较满意。结论:遗传性乳光牙本质患者采用多种治疗修复方法可恢复牙齿美观及咀嚼功能。  相似文献   

4.
乳光牙为牙本质发育障碍形成不全的遗传性疾病,又名遗传性乳光牙本质。其表现为牙齿色泽从半透明到淡蓝色到深棕色并出现乳光样色彩,牙齿常有严重磨损,少数病例可伴有牙釉质发育不全,但不伴有骨发育障碍,笔者遇到的一家三例典型病列,并追查其5代家谱,共10例患者,报告如下:  相似文献   

5.
遗传性牙本质生成不全,又称遗传性乳光牙本质。该病的发病率约为1/6,000~1/8,000。男女及乳恒牙列均可发生。现将所见该病一家族报告如下: 患者张某,男性,20岁。主因牙齿呈褐色,牙冠逐  相似文献   

6.
遗传性乳光牙本质是一种牙本质发育异常的常染色体显性遗传病,发病率低。本文报道1例遗传性乳光牙本质患者的家系调查及修复治疗,并探讨该病的发病机制和治疗方法。  相似文献   

7.
目的分析双胞胎姐妹遗传性乳光牙本质的临床表现及探讨修复治疗。方法征询调查1例双胞胎姐妹遗传性乳光牙本质家系患病情况。结果追溯双胞胎姐妹遗传性乳光牙本质4代家系,共20人,男8人,女12人,其家系中共有7人罹患遗传性乳光牙本质。结论双胞胎姐妹同时罹患遗传性乳光牙本质者未见报道,对家族性遗传性疾病具有一定的临床研究价值。  相似文献   

8.
遗传性乳光牙本质致病基因DSPP的突变分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
遗传性乳光牙本质又名牙本质发育不全Ⅱ型(dentinogenesisimperfectatypeⅡ ,DGI Ⅱ或DGI1 ) (MIM1 2 5490 )是一种常染色体显性遗传病 ,表现为牙齿结构异常。我们拟就新发现的一个DGI Ⅱ家系进行牙本质涎磷蛋白(dentinsialophosphoprotein ,DSPP)致病基因的突变检测 ,以证实是否有新的突变位点 ,从而进一步阐明该病基因型和表型间的相互关系。一、材料和方法1 .研究对象 :为天津医科大学口腔医院牙体牙髓科发现的一个DGI Ⅱ回族家系 ,可追溯 5代 ,现存活 4代 ,共 31人 ,1 0人受累 ,5例乳光牙表现 ,其他患者已作修复治疗。先证者前…  相似文献   

9.
遗传性乳光牙本质的固定修复体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨遗传性乳光牙本质固定修复的可行性、操作要领及临床疗效。方法:本文有3例遗传性乳光牙本质患者进行了固定修复并行双颌的咬合重建,恢复到患者的最适颌位,随访观察疗效。结果:临床检查结果显示,半年后有3颗基牙的龈缘探诊出血;1年后有1颗烤瓷冠崩瓷;3例患者均对修复体满意。结论:遗传性乳光牙本质的固定修复是可行的,但患者的牙齿抗折裂性仍需进一步临床观察,双颌的咬合重建规范仍需完善。  相似文献   

10.
目的分析遗传性乳光牙木质的特殊临床表现并讨论并讨论发病机制。方法追踪报告1例患儿遗传性乳光牙本质家系,结合相关文献复习。结果本例幼儿属症状较重的遗传性乳光牙本质,其家系中共有7人罹忠遗传性乳光牙本本质。结论遗传性乳光牙本质低龄患者不可姑息观察,应积极对症治疗与综合预防。  相似文献   

11.
牙本质发育不全可分为3型,其中Ⅱ型较为常见,也称为遗传性乳光牙本质,单独发生不伴有骨发育不全的表现.临床表现为全口牙齿呈半透明的灰蓝色或琥珀色,牙冠多呈钝圆形,牙齿磨损明显,前牙切缘和后牙(牙合)面的釉质易被咀嚼而剥脱;X线示牙髓腔明显缩小,根管呈细线状,严重时可完全阻塞.先天缺牙是一种常见的牙齿发育异常.它表现为不同...  相似文献   

12.
牙本质发育不全.也叫遗传性乳光牙本质.是一种常染色体显性遗传的牙本质发育异常.乳恒牙均可受累。本文报道一个II型牙本质发育不全的家系,母亲及其6岁和20岁的孩子均患此病。如果不进行早期适时的治疗.这些患者的牙齿就会出现进行性地破坏。本文描述了对6岁儿子的治疗,并且回顾了乳恒牙列中该疾病的治疗方法。对这一家系的治疗提示:对牙本质发育不全患者需进行尽可能早的诊断和适时治疗.以避免对牙列和咬合的广泛破坏。  相似文献   

13.
遗传性牙本质发育不全是一种临床较少见的常染色体显性遗传病。本文报告1例遗传性乳光牙本质病例,并结合相关文献,就其临床表现及治疗进行讨论。  相似文献   

14.
目的:了解遗传性乳光牙本质(又名牙本质发育不全Ⅱ型,DGI-Ⅱ)的遗传特征,探讨其治疗方法。方法:调查在上海发现的1例遗传性乳光牙本质患者的家系成员,进行系谱分析。对先证者作金瓷修复体治疗,并调查该家系受累者的修复情况。结果:该遗传性乳光牙本质家系中,患者连续5代出现,子代患病率接近50%。该家系子代义齿修复率90%,修复方式包括金瓷修复体和可摘局部义齿,以金瓷修复体为主,修复后美观和咀嚼功能良好。结论:遗传性乳光牙本质家系发病率高,金瓷修复体能达到预防牙体磨损和崩裂、恢复美观和咀嚼功能的效果。  相似文献   

15.
遗传性乳光牙本质1例报告遗传性乳光牙本质,又称为遗传性牙本质发育不全,临床较少见。笔者在临床上遇到1例,其家族中4代有9例患者,特报告如下:患者李××,女性,4岁。牙黄不能咀嚼硬食来我院就诊。患者足月顺产,既往无其它疾病。家族史:据患者母亲及大爷诉,...  相似文献   

16.
遗传性乳光牙本质1例刘敏达遗传性乳光牙本质,又称牙本质生长发育不全,或简称乳光牙。其牙本质发生变化,而牙釉质基本正常。国内对此病报道已有数例。笔者遇到1例,现报告如下。曹某某,女,19岁,学生,天津市塘沽区人。主诉牙呈黄褐色,牙冠逐年损坏变短,咀嚼无...  相似文献   

17.
乳光牙     
乳光牙即遗传性乳光牙本质(hereditary opalescent dentin),因具有遗传性,牙齿外观都有一种特殊的半透明或乳光色彩而得名。组织学上以牙本质发育异常为特征又  相似文献   

18.
遗传性乳光牙本质为一种临床上罕见的牙齿结构发育异常。笔者先后诊治同一家系的两例患者,追查其六代家谱67人(图1),计有32例患者,其中男性患者18人,女性患者14人。现将先后调查的15例患者中的3例报道如下。例1 张某某,男,17岁(先证者)。因右上后牙  相似文献   

19.
近年来,遗传性乳光牙牙本质(dentincgensis imperfecta,typeⅡ,DGI-Ⅱ)的研究工作已获得较大进展,本文对乳光牙的电镜标本的制作技术方面进行探讨。  相似文献   

20.
陈小虎 《口腔医学》2012,32(1):63-64
[摘要] 目的 探讨遗传性乳光牙本质患者固定修复与附着体可摘局部义齿修复的可行性、临床疗效及随访观察。方法 对2例遗传性乳光牙患者进行咬合重建,采用固定修复及附着体可摘局部义齿修复缺失牙部分,并长期随访评价修复后效果,观察疗效及出现的问题和处理方法。结果 义齿修复效果良好,2年后1例患者义齿部分损坏,仍可达到良好的咀嚼效果。结论 遗传性乳光牙本质患者进行附着体义齿修复是可行的,但须长期随访观察及处理。  相似文献   

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